《2019版高考化学一轮复习-第九章-有机化学基础(必考-选考)第四讲-生命中的基础有机物合成有机高分子化合物》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2019版高考化学一轮复习-第九章-有机化学基础(必考-选考)第四讲-生命中的基础有机物合成有机高分子化合物（8页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第四讲 生命中的基础有机物合成有机高分子化合物课后达标训练一、选择题1下列说法不正确的是()A多糖、蛋白质、脂肪和聚丙烯等都属于高分子化合物BH3COH与苯酚是同系物C葡萄糖和果糖互为同分异构体D葡萄糖能发生银镜反应解析：选A。A项，脂肪不属于高分子化合物，错误。2下列说法中，不正确的是()A醋酸铅等重金属盐可使蛋白质变性B油脂只能在碱性条件下发生水解反应C甲醛能发生氧化反应、还原反应和缩聚反应D氨基酸能与盐酸和氢氧化钠溶液分别发生反应解析：选B。醋酸铅是重金属盐，重金属盐能使蛋白质变性，A项正确；油脂是高级脂肪酸的甘油酯，在酸性和碱性条件下都可以水解，B项错误；甲醛中的醛基易被氧化为羧基，甲
2、醛可以被H2还原为甲醇，也能在一定条件下与苯酚发生缩聚反应，C项正确；氨基酸中氨基显碱性，可以与盐酸发生反应，羧基显酸性，可以与NaOH溶液发生反应，D项正确。3(2018德州高三模拟)制备乙酸乙酯的绿色合成路线之一为下列说法正确的是()A淀粉与纤维素水解的最终产物不同BM的分子式为C12H22O11CN的结构简式为C2H4O2D的反应类型属于取代反应解析：选D。淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖，分子式为C6H12O6，A、B项错误；由转化关系可知N为乙酸，其结构简式为CH3COOH，C项错误；反应是酯化反应，也属于取代反应，D项正确。4(2018济宁高三模拟)某高分子材料的结构如图所示：
3、已知该高分子材料是由三种单体聚合而成的，下列与该高分子材料相关的说法正确的是()A该高分子材料是体型高分子，合成它的反应是加聚反应B形成该高分子材料的单体中，所有原子可能处于同一平面内C三种单体中有两种有机物互为同系物D三种单体都可以使溴水褪色，但只有两种能使酸性高锰酸钾溶液褪色解析：选B。该高分子材料是线型高分子；苯和乙烯都是平面形分子，故苯乙烯中所有原子可能处于同一平面内；合成该高分子的三种单体是CH3CH=CHCN、苯乙烯、苯乙炔，其中没有互为同系物的物质，它们都能被酸性KMnO4溶液氧化。5DAP是电表和仪表部件中常用的一种高分子化合物，其结构简式为则合成它的单体可能有邻苯二甲酸；丙烯
4、醇 (CH2=CHCH2OH)；丙烯；乙烯；邻苯二甲酸甲酯，下列选项正确的是()ABCD解析：选A。该高聚物的形成过程属于加聚反应，直接合成该高聚物的物质为该物质属于酯类，由CH2=CHCH2OH和通过酯化反应生成，因此该高聚物是由邻苯二甲酸和丙烯醇先发生酯化反应，后发生加聚反应生成的。6(2018赣州模拟)下列说法中，正确的是()A光导纤维、聚酯纤维、棉花都属于高分子化合物B在大米酿酒的过程中，淀粉最后变成了单糖C在蛋白质的渗析、盐析、变性过程中都发生了化学变化D合成纤维聚酰胺66(尼龙66)解析：选D。聚酯纤维、棉花都属于高分子化合物，而光导纤维主要成分是二氧化硅，不是高分子化合物，故A错
5、误；在大米酿酒的过程中，淀粉最后变成了乙醇，不是变成单糖，故B错误；蛋白质的渗析、盐析过程中没有发生化学变化，故C错误。7下图是以烃A为原料生产人造羊毛的合成路线。下列说法正确的是()A合成人造羊毛的反应属于缩聚反应BA生成C的反应属于加成反应CA生成D的反应属于取代反应D烃A的结构简式为CH2=CH2解析：选B。人造羊毛的单体是CH2=CHCN和CH2=CHOOCCH3，推测A生成C的反应属于加成反应，即A为乙炔，由此推测A生成D的反应属于加成反应。二、非选择题8(2018唐山高三模拟)“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物，制备其有效成分时需用到中间体肉桂酸。如图表示肉桂酸的一种合成路线。(
6、1)烃A的名称为_。(2)D中官能团的名称是_。(3)步骤、的反应类型分别是_、_。(4)步骤反应的化学方程式为_。(5)肉桂酸的结构简式为_。肉桂酸的同分异构体中，符合下列条件的有_种，其中在核磁共振氢谱图中出现信号峰数量最少的同分异构体的结构简式是_。既能发生银镜反应，又能发生水解反应；碱性条件下水解时，1mol该同分异构体最多消耗2molNaOH；结构中除苯环外不含其他环状结构。答案：(1)甲苯(2)碳碳双键、醛基(3)加成反应消去反应9水杨酸酯E为紫外吸收剂，可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下。请回答下列问题：(1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，则A的分子式为_；结构分析显
7、示A中只有一个甲基，A的名称为_。F与A互为同分异构体，F的核磁共振氢谱图中有2组峰，且峰面积比为91，则F与浓HBr溶液共热生成的有机物的结构简式为_。(2)B能与新制的Cu(OH)2悬浊液发生反应，该反应的化学方程式为_。(3)C中所含官能团的名称为_，若要检验C中所含官能团，一次取样检验，按使用的先后顺序写出所用试剂：_。(4)第步的反应类型为_；第步的反应条件为_；E的结构简式为_。答案：(1)C4H10O正丁醇C(CH3)3Br(2)CH3CH2CH2CHO2Cu(OH)2NaOHCH3CH2CH2COONaCu2O3H2O(3)碳碳双键、醛基银氨溶液、稀盐酸、溴水(或酸性高锰酸钾溶
8、液)(4)加成反应(或还原反应)浓硫酸、加热10花焦毒素为植物毒素，可用于白癜风、牛皮癣等皮肤顽疾，其关键中间体H的合成路线如下：已知：CH2=CH2CH3CH2OH回答下列问题：(1)AB的反应类型是_，D中含氧官能团是_(填名称)。(2)E的结构简式是_。(3)FG反应的化学方程式为_。(4)W是D的同分异构体，W能与NaHCO3溶液反应，还能与FeCl3溶液发生显色反应，则W的结构共有_种，其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为_。(5)参照上述合成路线，写出以苯酚和ClCH2COOH为原料(无机试剂任选)制备的合成路线。解析：(2)E的分子式为C4H4O4，有3个不饱和度，再结合产物F，
9、可确定E为。(3)FG发生了缩聚反应。(4)符合条件的D的同分异构体W有(邻、间、对3种)、(当OH和COOH互为邻位时有4种结构)、(当OH和COOH互为间位时有4种结构)、(当OH和COOH互为对位时有2种结构)，共13种。(5)模仿合成路线中的ABCD，抓住结构决定性质这一关键。答案：(1)取代反应(酚)羟基和醚键11(2018衡水中学调研)聚酯增塑剂H及某医药中间体F的一种合成路线如下(部分反应条件略去)：试回答下列问题：(1)F中官能团名称为_；反应的试剂和条件是_。(2)Y的名称是_；A分子中一定有_个原子共平面。(3)写出E的分子式：_；的反应类型是_。(4)写出反应的化学方程式
10、：_。(5)B有多种同分异构体，其中在核磁共振氢谱上只有2个峰的结构简式为_。(6)利用以上合成路线的信息，设计一条以苯甲酸乙酯和乙醇为原料合成的路线。(无机试剂任选)解析：X为CH3CH=CH2，Y为，Z为，H为缩聚产物；难点在D的判断，结合题给信息及F的结构简式，得到D为CH3CH2OH。(3)E为。(5)B的分子式为C6H12。其同分异构体有一个不饱和度，只有2种氢，对称性较高，应为。答案：(1)羰基、酯基NaOH水溶液，加热(2)1，2二溴丙烷12(3)C10H18O4取代反应(5)(6)CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH在能力与知识结构方面，要求学生应具有扎实的专业和日语语言基础，熟练掌握日语听、说、读、写、译的基本技能；了解日本社会及日本文化等方面的基本知识，熟悉日本国情，具有一定的日本人文知识及运用这些知识与日本人进行交流的能力。经过广大教师的精心整理和编辑，结合近几年的考试命题范围，经过数年的奋战，编辑出了上万套实用性，参考性很强的试题，用于给同学们复习备考。7
