《2019高考生物一轮总复习 第一单元 遗传的基本规律 练案16 基因在染色体上和伴性遗传 新人教版必修2》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2019高考生物一轮总复习 第一单元 遗传的基本规律 练案16 基因在染色体上和伴性遗传 新人教版必修2（13页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、练案16基因在染色体上和伴性遗传A卷基因在染色体上和伴性遗传一、选择题1(2018山东省泰安市高三上学期期末)一个自然繁殖的直刚毛果蝇种群中，偶然出现了一只卷刚毛雄果蝇。为了探究卷刚毛性状是如何产生的，科学家用这只卷刚毛雄果蝇与直刚毛雌果蝇杂交，F1全部为直刚毛果蝇，F1雌雄果蝇随机自由交配，F2的表现型及比例是直刚毛雌果蝇直刚毛雄果蝇卷刚毛雄果蝇211。最合理的结论是(A)A亲代生殖细胞中X染色体上基因发生隐性突变B亲代生殖细胞中X染色体上基因发生显性突变C亲代生殖细胞中常染色体上基因发生隐性突变D亲代生殖细胞中常染色体上基因发生显性突变解析由于这只卷刚毛雄果蝇与直刚毛雌果蝇杂交，F1的表现
2、型全部为直刚毛，说明直刚毛是显性。而让F1雌雄果蝇交配，F2的表现型及比例是直刚毛雌果蝇直刚毛雄果蝇卷刚毛雄果蝇211，说明卷刚毛与直刚毛与性别相关联，控制刚毛形态的基因不在常染色体上，所以很可能是亲代生殖细胞中X染色体上的基因发生隐性突变。假设控制刚毛形态的基因用A/a表示。则卷刚毛雄果蝇(XaY)与直刚毛雌果蝇(XAXA)杂交，F1全部为直刚毛果蝇(XAXa、XAY)，其随机自由交配，F2的表现型及比例是直刚毛雌果蝇(XAXa、XAXA)直刚毛雄果蝇(XAY)卷刚毛雄果蝇(XaY)211。A正确。2果蝇白眼为伴X隐性遗传，显性性状为红眼。在下列哪组杂交后代中，通过眼色就可直接判断子代果蝇的
3、性别(C)A白眼果蝇白眼果蝇B杂合红眼果蝇红眼果蝇C白眼果蝇红眼果蝇D杂合红眼果蝇白眼果蝇解析XaXa(白雌)XaY(白雄)XaXa(白雌)、XaY(白雄)，所以不能通过颜色判断子代果蝇的性别，A错误；XAXa(杂合红雌)XAY(红雄)XAXA(红雌)、XAXa(红雌)、XAY(红雄)、XaY(白雄)，所以不能通过颜色判断子代果蝇的性别，B错误；C、XaXa(白雌)XAY(红雄)XAXa(红雌)、XaY(白雄)，所以可以通过颜色判断子代果蝇的性别，C正确；D、XAXa(杂合红雌)XaY(白雄)XAXa(红雌)、XaXa(白雌)、XAY(红雄)、XaY(白雄)，因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别
4、，D错误，故选C。3山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，1不携带该性状的基因。据图分析不正确的是(C)A据系谱图推测，该性状为隐性性状B控制该性状的基因一定位于X染色体上C2、2、4、2一定是杂合子D若2和4交配，后代中表现该性状的概率为1/8解析据1、2和1可知，该性状为隐性性状，A正确；由于1不携带该性状的基因，且该性状为隐性性状，所以控制该性状的基因一定位于X染色体上，B正确；由于3、1、3都是该种性状的表现者，所以2、2、4一定是杂合子；由于2是杂合子，所以不能确定2是否为杂合子，C错误；由于2是杂
5、合子，所以2是杂合子的概率是1/2；因此，2和4交配，后代中表现该性状的概率为1/21/41/8，D正确。4纯种果蝇中，朱红眼暗红眼，子代只有暗红眼；而反交，暗红眼朱红眼，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关基因为A、a，下列叙述不正确的是(D)A上述实验可判断朱红色基因为隐性基因B反交的结果说明眼色基因在性染色体上C正反交的子代中，雌性基因型都是XAXaD预期正交的F1自由交配，后代表现型比例是1111解析 “在纯种暗红眼纯种朱红眼的正交实验中，F1只有暗红眼”，说明暗红眼为显性性状，朱红色基因为隐性基因，本实验中正交和反交的实验结果不同，说明这对控制眼色的基因不在常染色体上，在性染色体上
6、，AB正确；根据解析暗红眼为显性，正交实验中纯种暗红眼(XAXA)纯种朱红眼(XaY)得到的F1只有暗红眼XAXa、XAY，其中雌果蝇的基因型为XAXa，反交实验中纯种朱红眼(XaXa)纯种暗红眼(XAY)得到的F1雌性为暗红眼(XAXa)，雄性为朱红眼(XaY)，C正确；根据C选项可知，正交的F1的基因型是XAXa、XAY，自由交配得到的结果是XAY、XaY、XAXA、XAXa，表现型比为112，反交的F1的基因型是XAXa、XaXa、XAY、XaY，表现型比为1111, D错误。5人的红绿色盲(b)属于伴性遗传，而先天性聋哑(a)属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患
7、色盲的男孩。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是(C)AAAXBY,9/16BAAXBY,3/16CAAXBY,1/16或AaXBY,1/8DAAXBY,3/16或AaXBY,3/8解析由于父母正常，而第一个却还是聋哑色盲，说明父母都携带有隐性聋哑基因，而母亲同时携带隐性色盲基因，也就是说母亲基因型是AaXBXb，父亲是AaXBY。对聋哑性状而言，父母都是Aa，所以孩子正常的概率是3/4，其中AA是1/4，Aa是2/4；对于色盲而言，父母是XBXb和XBY，正常男孩的概率是1/4，只有一种可能，既XBY，两种都正常的概率AAXBY1/41/41/16 , AaXBY2/41/4
8、1/8，所以答案是C。6用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下表所示，下列说法中错误的是(C)PF11灰身红眼黑身白眼灰身红眼、灰身红眼2黑身白眼灰身红眼灰身红眼、灰身白眼A果蝇的灰身、红眼是显性性状B控制眼色的基因位于X染色体上C若组合1的F1随机交配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/16D若组合2的F1随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼占1/8解析根据实验组合1中灰身红眼黑身白眼的后代只出现灰身红眼，说明灰身、红眼是显性性状，故A正确；通过实验组合2后代中雄性是灰身白眼可知，眼色的遗传基因位于X染色体上，故B正确；组合1的F1基因型为AaXBXb和AaXBY，若组合1 F1的
9、随机交配，则F2雌果蝇中纯合的灰身红眼占1/41/21/8，故C错误；实验组合2的F1的基因型为AaXBXb和AaXbY，若F1随机交配，则F2雄果蝇中黑身白眼的概率为1/41/21/8，故D正确。7红眼长翅的雌雄果蝇相互交配，子一代表现型及比例如下表表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇55018000雄蝇27010028090设控制眼色的基因为A、a，控制翅长的基因为B、b。亲本的基因型是(B)AAaXBXb、AaXBY BBbXAXa、BbXAYCAaBb、AaBb DAABb、AaBB解析红眼长翅的雌雄果蝇相互交配，在子代的雌蝇中，红眼白眼10，而在雄蝇中红眼白眼11，说明红眼对白
10、眼为显性，且控制眼色的基因A、a位于X染色体上，进而推知亲本相关的基因型为XAY、XAXa；而长翅与残翅这对相对性状，在子代雌雄果蝇中的比例均为31，说明长翅对残翅为显性，且控制翅长的基因B、b位于常染色体上，进而推知亲本相关的基因型都为Bb。综上分析，两亲本的基因型为BbXAXa、BbXAY，B项正确，A、C、D三项均错误。8已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例。据此可判断控制这两对相对性状的两对基因位于(D)灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分
11、叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8A一对常染色体上B一对性染色体上C两对常染色体上D一对常染色体和一对性染色体上解析表中数据显示，在子代雌蝇和雄蝇中，灰身与黑身的比例均为31，说明该对相对性状的遗传与性别无关，因此控制灰身与黑身的等位基因位于一对常染色体上；在子代雌蝇中，直毛分叉毛10，在子代雄蝇中，直毛分叉毛11，即该对相对性状在子代雌蝇和雄蝇中的比例不同，说明其遗传与性别相关联，所以控制直毛与分叉毛的等位基因位于一对性染色体上，A、B、C三项均错误，D项正确。9(2017天津市和平区高三期末)抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病(用D、d表示该对等位基因)。孕妇甲为该病
12、患者，其丈夫正常。现对孕妇甲及其丈夫和他们的双胞胎孩子用探针进行基因诊断。检测基因d的探针为d探针，检测基因D的探针为D探针。观察到如下结果(空圈代表无放射性，深颜色圈放射性强度是浅颜色圈的2倍)。根据杂交结果，下列说法不正确的是(D)A个体2、3的基因型分别是XdY、XdXdB孕妇甲的基因型是XDXd，其丈夫是个体2C个体1、3为双胞胎孩子，其基因型不同D若个体1与表现型正常的异性婚配，后代中女性患病的概率约为50%解析由以上分析可知个体2、3的基因型分别是XdY、XdXd，A正确；孕妇甲为该病患者，其丈夫正常，结合图解可知，孕妇甲的基因型是XDXd，其丈夫是个体2，B正确；由B选项可知，个
13、体1、3为双胞胎孩子，且个体1的基因型为XDY，个体3的基因型为XdXd，因此它们的基因型不同，C正确；个体l的基因型为XDY，其与表现正常的女性(XdXd)结合，后代中女性均患病，D错误。10(2017贵州省毕节市高考生物一模)研究人员通过对患某单基因遗传病(由等位基因A、a控制)家系的调查，绘出如图系谱图。下列叙述错误的是(C)A该病是常染色体隐性遗传病B1和2都是致病基因携带者C2携带致病基因的概率为D若1患该病的概率是，但不能确定3和4中是否有患者解析女儿患病而父母正常，则该病是常染色体隐性遗传病，A正确；女儿患病而父母正常，且致病基因位于常染色体上，所以1和2都是致病基因携带者，为杂
14、合体，B正确；由于1和2都是杂合体，所以2的基因型为AA或Aa，所以2携带致病基因的概率为，C错误；若1患该病的概率是，则3的基因型为Aa，又4患病，所以3和4都携带致病基因，但不能确定3和4中是否有患者，D正确。11(2017河南省安阳市高考生物一模)假设每一代中均既有男性又有女性，那么，下列哪组单基因遗传病肯定会表现出“代代相传且男女患病概率不同”的特点(D)A常染色体显性、伴X染色体隐形、伴Y染色体显性B常染色体显性、伴X染色体显形、伴Y染色体隐性C常染色体显性、伴X染色体显形、伴Y染色体显性D伴X染色体显性、伴Y染色体隐性和伴Y染色体显性解析常染色体显性遗传病的遗传与性别无关，后代男女患病概率相同，不会出现“男女患病概率不同”的现象，ABC错误；伴X染色体显性代代相传，且女患者多于男患者；伴Y染色体隐性和伴Y染色体显性都具有代代相传的特点，且患者都为男性，即男女患病概率不等，D正确。12(2017江西省赣州市高考生物一模)某夫妇去医院进行遗传咨询，己知男子患有某种遗传病，其父母和妻子均正常，但妻子的母亲也患有该遗传病。下列推测中错误的是(B)A可以排除该男子患细胞质遗传病和伴Y染色体遗传病的可能性B若该病为伴X染色体遗传病，则男子家族中女性患病风险较高C若男子有一个患同种遗传病的妹妹，则这对夫妇生下患该遗传病的男孩的概率为D可以通过观察该男子有丝分裂中期
