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1、,脓毒症液体管理急诊专家共识解读,重症医学科 陈怀宇,目 录,一、概述 二、脓毒症病理生理与液体治疗基础 三、脓毒症早期识别与病情判断 四、脓毒症与电解质紊乱 五、脓毒症液体治疗,脓毒症的认识历程,产褥热盛行时期,其病死率高达28%,Richard Pfeiffer发现大肠埃希菌会释放内毒素,进而导致机体出现全身炎症反应,法国“微生物学之父” Louis Pasteuur在产褥热患者的分泌物中发现了链球菌,指出链球菌为产褥热的主要病因,William Osler指出患者的死亡不是由于感染本身,而是机体宿主防御反应能力下降出现的全身炎症反应所致,ACCP/SCCM发布 脓毒症1.0定义: 感染引
2、起的全身炎症反应综合征(SIRS),SCCM/ESICM 发布脓毒症3.0,脓毒症国际共识会议更新脓毒症2.0定义,ACCP:美国胸科医师学会;SCCM:美国重症医学协会; ESICM:欧洲重症监护医学协会,马朋林.认识与挑战:脓毒症流行病学变化的启示.解放军医学杂志 2012,37(11):1015-1018,一、概 述,脓毒症的实质:紊乱而失调的宿主反应和危及生命的器官功能障碍,脓毒症3.0及脓毒症休克定义及诊断标准,定义:宿主对感染的反应失调导致的危及生命的器官功能障 诊断标准:推荐对于基础器官功能障碍状态未知的患者,SOFA评分设定为0,将感染后SOFA评分快速增加2作为脓毒症器官功能
3、障碍的临床判断标准,脓毒症3.0,定义:脓毒症发生了严重的循环和细胞/代谢异常,并足以使死亡率显著增加 诊断标准:脓毒症患者经充分液体复苏后仍存在持续低血压,需升压药物维持平均动脉压65mmHg,并且血清乳酸2mmol/L,脓毒性休克,脓毒症与脓毒性休克定义国际共识(2016年):,SOFA:序贯器官衰竭评分,Singer M, et al. JAMA 2016,315(8):801-810,脓毒症及脓毒性休克的治疗策略,Rhodes A, et al. Intensive Care Med 2017,43(3):304-377,综合支持治疗内容包括,建议治疗策略,不建议或无相关推荐治疗策略,
4、Crit Care.2018 Feb 24;22(1):47,对疾病的本质规律远未探明,脓毒症早期诊断与治疗仍缺乏统一及规范,打赢脓毒症的攻坚战仍任重道远。,脓毒症是急诊科最常见的危重情况之一,脓毒症发病率高,全球每年新增数百万,过去10年来发达国家每年以8-13%速度剧增,死亡超过1/4。 1h得到正确诊治,患者存活率达80%以上,6h后诊治,生存率下降 至30%。,6,内皮细胞位于血管壁内表面,具有抗凝、抗黏附的生理作用,并参与调控血管舒缩,内皮细胞表面有一层糖蛋白复合物的多糖包被,能促进红细胞流动,防止白细胞和血小板黏附 血管内皮细胞多糖包被受损是脓毒症患者造成微循环障碍的重要因素之一,
5、内皮细胞受损将使白细胞和血小板发生滚动、聚集和黏附 在内皮损伤引起直接受损的就是体内的微循环,包括毛细血管渗漏、微血栓形成以及广泛的小血管扩张 微循环功能障碍将导致组织灌注不足,组织缺氧,能量产生减少,乳酸堆积,代谢性酸中毒,进而引起细胞功能障碍,最终导致器官功能衰竭直至病人死亡,7,二、脓毒症病理生理与液体治疗基础,脓毒症病理生理改变-血管内皮损伤,脓毒症病理生理改变,脓毒症是宿主对感染反应失控而导致脏器功能损伤,并危及生命的一个临床综合症 其主要机制是容量血管扩张、血管内皮损伤以及毛细血管渗漏造成的微循环功能障碍以及由此带来的组织低灌注和血液流变学改变,推荐意见:,脓毒症血管内皮损伤引起的
6、毛细血管渗漏使血管内容量降低和外周血液灌注减少,脓毒症引起血管阻力下降,须有更多液体填充才可能保证正常的心输出量和外周血液灌注,早期、及时的液体治疗或复苏和必要的血管活性药物使用是脓毒症和脓毒症休克积极治疗的基本措施 液体治疗或复苏的目的:通过快速补液达到纠正血容量,保证正常的心输出量和器官灌注,保护脏器功能 在脓毒症与脓毒症休克的液体治疗中,就液体种类、治疗或复苏时机的确定以及复苏目标等都还存在认识上的差异,一些临床医生对脓毒症患者的液体治疗或复苏的认知和重视程度也存在不足,9,三、脓毒症早期识别与病情判断,早期识别脓毒症和判断脓毒症休克是保证病人抢救成功的关键 尽早筛查、识别与诊断脓毒症,
7、确定是否存在脓毒症休克 对脓毒症的认识包括确认感染和评估病情,体温、白细胞和中性粒细胞、CRP及PCT的变化是确定感染常用的指标 体温变化是急性感染的重要指标之一,10,包括:序贯器官衰竭评分(SOFA)和APACHE II评分,多以ICU住院病例为基础,需要较多实验检查数据作支持。对于急诊科的感染患者,很多病情判断工具缺乏实用性和可行性 SEPSIS 3.0提出适用于早期判断的“快速序贯器官衰竭评分(qSOFA)作为早期脓毒症的筛查工具,可以鉴别出预后不良的疑似或确定感染患者,JAMA. 2016 Feb 23;315(8):801-10,11,1、脓毒症识别与诊断工具,qSOFA: 1、收
8、缩压100 mmHg 2、呼吸频率22次/min 3、意识改变,Singer M, et al. JAMA 2016,315(8):801-810,脓毒症及脓毒性休克的可操作性的诊断程序,由于器官功能障碍的多样性超过qSOFA评估参数,如低氧血症、肾功能衰竭、凝血功能障碍或高胆红素血症,sepsis 可以不伴有qSOFA评分2分 在低血容量、严重的心力衰竭或大面积肺栓塞等一些急性疾病时,病人可能qSOFA2分却无明确的感染,需要更多研究确定qSOFA这类患者中预测准确性,qSOFA劣势,13,英国专家提出来的改良的早期预警系统(MEWS)和英国国家早期预警评分( NEWS )。是危险分层评分系
9、统,已被证明能识别有恶化风险的患者,均覆盖了qSOFA的3项内容,而 NEWS 加入吸氧措施的修正,对病情的判断将更加准确,特别是对有心肺功能改变患者,是急诊医学领域公认的、更为实用的快速评价急诊危重病人的工具。,14,National Early Warning Score (NEWS),15,在同样特异度水平上,NEWS的敏感度就比qSOFA高了13% qSOFA是一个相对敏感性不佳和延迟的预测恶化的指标,predict mortality or ICU Transfer,Am J Respir Crit Care Med 2017 Apr 1;195(7):906-911,Nationa
10、l Early Warning Score (NEWS),16,2、脓毒症持续病情评估,临床评估持续评估是急诊病人救治的重要环节之一 NEWS评分在4-6分,需要每1h进行重新评估 NEWS评分大于7分,每0.5h需要评估一次,以确定病情的发展 血清乳酸水平与患者的病情严重程度和预后密切相关,是组织低灌注的标志之一: 在最初8h中,每2h进行乳酸监测,并以乳酸水平和乳酸清除率作为判断预后的指标。病情平稳后,每4-6h监测乳酸,乳酸正常后,可8-12h监测,直至脓毒症被控制。,17,三、脓毒症早期识别与病情判断,推荐意见,首先应当确定患者是否有感染存在。在急诊感染患者,可采用qSOFA评分结合N
11、EWS进行病情判断,NEWS同时作为病情转变的客观指标进行观察。 乳酸可以作为脓毒症及脓毒症休克的独立预后判断因素,应当根据病情动态监测。,18,四、脓毒症与电解质紊乱,1、高钠血症,脓毒症及脓毒症性休克本身并不造成高钠血症,但大量输入氯化钠溶液或碳酸氢钠溶液进行液体复苏是导致高钠血症的重要原因之一。 文献报道ICU患者高钠血症的发生率约为2%-9%,医源性高钠血症约占7%-8%,严重高钠血症(血钠大于150mmo/L)死亡率可高达30-50%,重症患者病情复杂,以及高钠血症的治疗困难,对高钠血症的预防成为重症患者抢救的重点之一。,19,四、脓毒症与电解质紊乱,2、低钾血症,脓毒症患者出现低钾
12、血症多与治疗有关,治疗sepsis过程中过度使用碱性药物,大量补液过程中忽视了钾的输入,血糖调整等因素常常造成脓毒症病人血钾的相对或绝对降低。合并有昏迷、严重腹泻、呕吐、胃肠持续引流、大持续使用利尿剂也是体内失钾最重要的原因之一。低钾血症不仅使脓毒症治疗过程变得复杂,也可能导致顽固的室性心律失常,甚至心脏停搏。,20,四、脓毒症与电解质紊乱,3、低钙血症,低钙血症在脓毒症中发生率为20%50%,在ICU住院患者中可高达88%,低钙血症的发生与疾病的严重程度及死亡率相关,21,低镁血症,低镁血症在ICU患者发生率占65%以上,脓毒血症是发生低镁血症的独立危险因素,低镁血症与脓毒血症和脓毒症休克发
13、生显著相关。 低镁血症患者的病死率显著高于血清镁正常患者,重症低血镁组患者适当补充镁剂治疗可以降低病死率,四、脓毒症与电解质紊乱,4、高氯血症,脓毒症患者不会直接导致患者血氯升高,但随着疾病的发展,脓毒症合并急性肾功能衰竭的发生率升高,患者对于电解质的调节能力减弱,大量输注高氯液体会进一步加重肾脏负担 使用不限氯液体,如生理盐水、林格氏液进行液体复苏有导致高氯性酸中毒的可能性,血清氯离子水平升高与肌酐水平、院内死亡率增加相关,22,四、脓毒症与电解质紊乱,推荐意见,在脓毒症的发展和治疗过程中,多种因素可以造成各种电解质紊乱,其中包括医源性的高钠血症和高氯血症、低镁血症等,在治疗过程中应当加以关
14、注,23,五、脓毒症液体治疗,脓毒症患者存在明确的血管扩张以及毛细血管渗漏,造成血容量和血管容积的失衡,对尚未出现休克的脓毒症患者进行早期补液治疗,以及对脓毒症休克患者快速液体复苏可提高脓毒症及脓毒症休克患者的存活率,推荐意见: 脓毒症和脓毒症休克是临床急重症,一旦确定,应立即加以关注,并根据病情开始液体治疗和复苏,24,五、脓毒症液体治疗,推荐意见,晶体液和胶体液在脓毒症和脓毒症休克液体复苏的使用存在争议,但更多的专家认为晶体液应当作为初始液体治疗首选;在维持治疗且排除临床禁忌的情况下可选择人工胶体液;在明确低蛋白血症的患者可选择白蛋白 在晶体液使用中,应当尽可能选择与细胞外液成分相近的液体
15、,25,1、液体的选择,常见晶体液与细胞外液对比,1、脓毒症液体治疗标准,脓毒症及脓毒症休克的液体治疗目标:尽快恢复失衡的血管容积与血液容量关系,恢复组织灌注,保证器官功能,最大程度地避免治疗过程产生的不良反应。 液体治疗的具体目标包括: 尽快恢复血管容积和容量的平衡: 平均动脉压65mmHg;尿量0.5ml/h/kg;血乳酸2.0mmol/L 保证电解质平衡和内环境稳定: NEWS4,或qSOFA2:,27,五、脓毒症液体治疗,2、脓毒性休克血流动力学管理关键,早期识别组织低灌注 尽早启动液体复苏 早期、足量的液体复苏恢复脓毒性休克患者的有效循环血容量,增加心输出量,改善组织灌注和组织缺氧,
16、从而阻断细胞功能障碍的恶化 充分扩容并不等同于超量补液,否则将容易诱发肺水肿,乃至急性肺损伤(ALI)的发生,容量状态,抢救,优化,稳定,减退,1、抢救:致命性休克状态,需要快速进行液体复苏及使用血管活性药物。时限:3-6小时内。速度:30ml/kg,2、优化:代偿性休克阶段。此时液体复苏基本到位,大循环在血管活性药物作用下保持相对正常。需要相当谨慎,个体化复苏,优化心功能以改善组织灌注。目标:提高细胞氧利用水平,治疗窗很窄,严密监测防止液体超负荷。监测指标:容量、肺水、氧代谢、血乳酸、心输出量、外周血管阻力。时限:6小时-3天。,4、减退:不需要进行液体治疗,目标:逐步撤出血管活性药物,促进液体负平衡 。时限:7天后。,3、稳定:液体治疗仅用于维持一般液体丢失。不存在休克或休克威胁。目标:预防因低灌注和组织水肿引发的器官功能不全和器官衰竭。时限:3-7天。,容量状态,3、脓毒症液体治疗注意事项,(1)、液体治疗只是脓毒症和脓毒症休克的一个重要环节,在液体复苏的同时,可根据病情选择使用血管活性药物 (2)、尽早