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1、2019年蚁酸药剂怎样弄范文 篇一：20XX执业药师药学知识一模拟试题及答案三 20XX执业药师药学知识一模拟试题及答案三20XX执业药师药学知识一模拟试题及答案三内容如下： 1.盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有(A) (A)重氮化-偶合反应 (B)氧化反应 (C)磺化反应 (D)碘化反应 2.不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是(D) (A)Ar-NH2 (B)Ar-NO2 (C)Ar-NHCOR (D)Ar-NHR 3.亚硝酸钠滴定法测定时，一般均加入溴化钾，其目的是(C) (A)使终点变色明显 (B)使氨基游离 (C)增加NO+的浓度 (D)增强药物碱性 (E)增加离子强度 4.亚硝酸钠滴定指示
2、终点的方法有若干，我国药典采用的方法为(D) (A)电位法 (B)外指示剂法 (C)内指示剂法 (D)永停滴定法 (E)碱量法 5.关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有(A) (A)对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量 (B)水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量 (C)芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐 (D)在强酸性介质中，可加速反应的进行 (E)反应终点多用永停法指示 6.对乙酰氨基酚的化学鉴别反应，下列哪一项是正确的(E) (A)直接重氮化偶合反应 (B)直接重氮化反应 (C)重铬酸钾氧化反应 (D)银镜反应 (E)以上均不对 7.用外指示剂法指示亚硝酸钠滴定法的终点
3、，所用的外指示剂为(E) (A)甲基红-溴甲酚绿指示剂 (B)淀粉指示剂 (C)酚酞 (D)甲基橙 (E)以上都不对 8.亚硝酸钠滴定法中将滴定尖端插入液面下约2/3处，滴定被测样品。其原因是(A) (A)避免亚硝酸挥发和分解 (B)防止被测样品分解 (C)防止重氮盐分解 (D)防止样品吸收CO2 (E)避免样品被氧化 9.肾上腺素中酮体的检查，所采用的方法为(D) (A)HPLC法 (B)TLC法 (C)GC法 (D)UV法 (E)IR法 10.用外指示剂法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的外指示剂为(E) (A)甲基红-溴甲酚绿指示剂 (B)淀粉指示剂 (C)酚酞 (D)甲基橙 (E)碘化钾
4、淀粉指示剂 11.用永停滴定法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的电极系统为(B) (A)甘汞-铂电极系统 (B)铂-铂电极系统 (C)玻璃电极-甘汞电极 (D)玻璃电极-铂电极 (E)银-氯化银电极 12.盐酸普鲁卡因注射液易水解产生特殊杂质(E) (A)ASAN (B)EATC (C)ASA (D)SA (E)以上都不对 13.盐酸普鲁卡因注射液易水解产生特殊杂质(A) (A)PABA (B)ASAN (C)EATC (D)ETC (E)ASA 14.对乙酰氨基酚由于贮存不当发生水解或酰化不定全均易引入对氨基酚。因此需控制限量，其方法为(C) (A)在酸性条件下与三氯化铁反应 (B)在酸性条件
5、下与亚硝酸钠反应 (C)在碱性条件下与亚硝基铁氰化钠生成蓝色配位化合物 (D)与铜盐反应 (E)与氨制硝酸银反应 15.盐酸普鲁卡因属于(D) (A)酰胺类药物 (B)杂环类药物 (C)生物碱类药物 (D)对氨基苯甲酸酯类药物 篇二：高分子化学课程试题答案 高分子化学课程试题答案试题编号：07(A) 课程代号：2040301课程学时：56 一、基本概念题（共10分,每题2分） 结构单元的构型：结构单元上的取代基在空间排布方式不同所造成的立体异构体。合成高聚物：由单体经聚合反应形成的具有巨大相对分子质量的化合物。 缩聚反应的平衡常数：缩聚反应进行了一段时间后，正反应的速率与逆反应的速率相等，反应
6、达到平衡。平衡常数即平衡时正反应的速率常数与逆反应的速率常数之比。 塑料：以高聚物为基材，添加助剂，经混炼造粒形成的可进行塑性加工的高分子材料。 不饱和聚酯树脂：大分子链中含有酯基和不饱和双键的树脂。 二、填空题（共20分,每空1分） 无定型聚合物的力学三态是玻璃态、高弹态和粘流态两个转变温度是玻璃化温度和粘流温度。 聚合物的一次结构是与结构单元有关的结构它包括结构单元的化学组成、结构单元的序列结构和结构单元的构型。 使引发剂引发效率降低的原因有体系中的杂质、笼蔽效应、和诱导分解。 按参加缩聚反应的单体种类，缩聚反应可分为均缩聚、混缩聚和共缩聚三种。 聚合物的热降解可分为无规降解解聚和侧链断裂
7、。 6.自由基可分为原子自由基、基团自由基和离子自由基三种。 三、简答题（共25分，每小题5分） 写出合成下列聚合物的聚合反应简式（每错一个方程式扣1分）： 合成天然橡胶聚3,3-二氯甲基丁氧环聚甲基丙烯酸甲酯 聚二甲基硅氧烷聚甲苯基-2,4-二氨基甲酸丁二醇酯 解nCHCH2 3CHCH232Cln22Cl2ClCH2CH22Cl332nCH233 33 nn-1)H2O 333nHO(CH2)4OH+(n3 O(CH2)43 自由基聚合时，聚合物的相对分子质量随时间的变化有何特征？与机理有何关系？单体转化率随时间的变化有何特征？与机理有何关系？自由基聚合时，聚合物的相对分子质量与时间关系不
8、大。 这是因为链增长反应使聚合物的相对分子质量增加，而链增长反应的活化能很低（Ep约2034kJ/mol）链增长反应的速率很高，生成一个相对分子质量为几万至几十万的大分子的时间非常短只需要0.01S几秒的时间，是瞬间完成的，延长时间对聚合物的相对分子质量关系不大。 单体的转化率随聚合时间的延长而增加,这是因为自由基聚合的全过程可以区分为链引发、链增长、链终止和链转移等四个基元反应，其中引发剂分解活化能Ed较高（约125150kJ/mol），链引发速率最慢，是控制整个聚合速率的关键，延长聚合时间主要是为了提高单体的转化率，氯乙烯悬浮聚合时，选用半衰期适当（t1/2=1.5h2.0h）的引发剂或复
9、合引发剂，基本上接近匀速反应，为什么？ 氯乙烯聚合体系为沉淀聚合体系。聚氯乙烯(PVC)在氯乙烯中虽不溶解，但能够溶胀,聚合初期包裹程度不深,加上PVC大分子生成的主要方式是PVC链自由基向氯乙烯单体的转移反应,如果选用半衰期t1/2较大的低活性引发剂,转化率要到70%左右时,自动加速现象才表现的最显著；如果选用半衰期限适当（t1/2=1.5h2.0h）低活性和高活性复合引发剂,使正常速率的衰减刚好能与自动加速互补,则可接近匀速反应。试举例（45例）说明线型聚合物和体型聚合物在构象和性能方面的特点？ 线型聚合物 线型聚合物它没有支链，可能是锯齿型、无规线团、折叠链或螺旋链。其加热时可熔融，加入
10、溶剂时可溶解。线型聚合物如聚氯乙烯(PVC)、聚苯乙烯(PS)聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)聚四氟乙烯(PTFE)、聚碳酸酯(PC)、尼龙(PA)、涤纶(PET)、氯乙烯-醋酸乙烯共聚物(PVC-VAC)、乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)等等。 体型聚合物 体型聚合物它可能是星型、支链型、梳型、梯型或交联大分子。其加热时不能熔融，加入溶剂时不能溶解。体型聚合物如酚醛树脂(PF)、脲醛树脂(VF)环氧树脂(EP不饱和聚酯树脂)和聚氨酯(PU)等等。 甲基丙烯酸甲酯、醋酸乙烯、苯乙烯自由基聚合时，都存在自动加速现象，三者有何差别,并说明有差别的原因？ 甲基丙烯酸甲酯、醋
11、酸乙烯、苯乙烯的聚合体系属均相聚合体系。在均相聚合体系中，由于单体对聚合物溶解性能不同,聚合过程中自动加速现象出现的早晚和表现程度各不相同。 甲基丙烯酸甲酯是聚甲基丙烯酸甲酯的不良溶剂,长链自由基在其中有一定的卷曲,转化率达10%15%开始出现自动加速现象。 苯乙烯是聚苯乙烯的良溶剂,长链自由基在其中处在比较伸展的状态,转化率到30%时才出现自动加速现象。 醋酸乙烯是聚醋酸乙烯的极良溶剂,长链自由基在其中处在伸展的状态,转化率到40%时才出现自动加速现象。 四、计算题（共34分,根据题目要求,计算下列各题） (7分)过氧化二苯甲酰（BPO）为引发剂，苯乙烯自由基聚合时各基元反应的活化能分别为E
12、d=125.6kJ/mol，Ep=32.6kJ/mol，Et=10kJ/mol。试比 11E-E-pdEt11k2lg=(-)k12.303RT1T2 11125.6Ed-Et=32.6-5=-35.2222（2分）E总=Ep-lg?k2?35.211?(?)?0.143?k12.303?8.31353363 ?k2?0.719k1? 较温度从80升至90聚合物相对分子质量的变化的情况？ (共8分)等摩尔的二元醇和二元酸缩聚合成聚酯，另加1.5mol%醋酸(以单体总数计)作为官能团封锁剂。 写出有关的聚合反应方程式。 当P=0.995，聚酯的平均聚合度n=？ 解：写出有关的聚合反应方程式 nHO-R-OH+nHOOC-R-COOH+CH3CH3OH+2nH2O（2分）)(2（分2分）（1分）设二元醇和二元酸的摩尔数分别为50，则醋酸的摩尔数为1.5。n?1?r 1?r?2rP(2分)
