《《辨析显隐定性常》进阶练习（二）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《辨析显隐定性常》进阶练习（二）（5页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、辨析显隐定性常进阶练习（二）1、 选择题 1、在一对相对性状的遗传中，下列杂交结果中能判断出显隐性关系的是（）A、具有不同性状的亲本杂交，后代有两种表现型B、具有相同性状的亲本杂交，后代只出现亲本性状C、具有相同性状的亲本杂交，后代出现了与亲本不同的性状D、具有不同性状的亲本杂交，许多后代只出现一种性状2、在开展高中生物研究性学习时，某校部分学生对高度近视的家系进行调查，调查结果如下表，请据表分析高度近视的遗传方式是（）A常染色体隐性遗传BX染色体隐性遗传 CX染色体显性遗传D常染色体显性遗传 3、在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲，现有一系列杂交实验，结果如下表：杂交组合亲 代子 代雌()雄
2、()雌()雄()1正常弯曲全部弯曲全部正常2弯曲正常1/2弯曲，1/2正常1/2弯曲，1/2正常3弯曲正常全部弯曲全部弯曲4弯曲弯曲全部弯曲1/2弯曲，1/2正常以下说法正确的是A由杂交组合1判断，该突变基因为隐性基因，遗传方式为常染色体遗传B由杂交组合2判断，该突变基因为隐性基因，遗传方式为伴性遗传C由杂交组合3判断，该突变基因为显性基因，遗传方式为常染色体遗传D由杂交组合4判断，该突变基因为显性基因，遗传方式为伴性遗传2、 非选择题 1、下图是某家族系谱图,回答下列有关问题。（1）甲病的遗传方式是_染色体上的_性遗传。（2）从理论上讲，2和3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可
3、见，乙病的遗传方式是_染色体上的_性遗传（3）若2和3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是_。（4）设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是_。2、兔子的毛色有灰色、青色、白色、黑色、褐色等，控制毛色的基因位于常染色体上。其中，灰色由显性基因（B）控制，青色（b1）、白色（b2）、黑色（b3）、褐色（b4）均为B基因的等位基因。（1）已知b1、b2、b3、b4之间是有一定次序的完全显隐性关系，但具体情况未知，有人做了以下杂交实验（子代数量足够多，雌雄都有）：甲：纯种青毛兔纯种白毛兔F1为青毛兔；
4、乙：纯种黑毛兔纯种褐毛兔F1为黑毛兔；丙：F1青毛兔F1黑毛兔？。请推测杂交组合丙的子一代可能出现的性状，并结合甲、乙的子代情况，对b1、b2、b3、b4之间的显隐性关系做出相应的推断：若（表现型及比例）, 则b1、b2、b3、b4之间的显隐性关系为b1b2b3b4，若青毛黑毛白毛大致等于211，则b1、b2、b3、b4之间的显隐性关系是_。若黑毛青毛白毛大致等于211，则b1、b2、b3、b4之间的显隐性关系是_。（2） 假设b1b2b3b4。若一只灰色雄兔与群体中多只不同毛色的纯种雌兔交配，子代中灰毛兔占50%，青毛兔、白毛兔、黑毛兔和褐 毛兔各占125%。该灰毛雄兔的基因型是_；若有一只
5、黑毛雄兔，多只其他各色的雌兔，如何利用杂交方法检测出黑毛雄兔的基因型？（写出 实验思路和预测实验结果即可）参考答案一、选择题1、C【解析】具有不同性状的两亲本杂交，子代有两种性状出现，则无法判断性状的显隐性及两亲本的遗传因子组成，如显性杂合体和隐性个体杂交，A错误；具有相同性状的亲本杂交，后代只出现亲本性状无法判断显隐性，例如AAAAAA，aaaaaa，B错误；具有相同性状的两亲本杂交，子代出现了与亲本不同的性状，AaAaaa，则亲本的性状为显性性状，新出现的性状为隐性性状，C正确；具有相同性状的亲本杂交，后代只出现一种性状如AAAAAA，aaaaaa，则无法判断显隐性；如果具有不同性状的亲本
6、杂交，许多后代只出现一种性状，基因型为AAaaAa，则后代没有出现的性状为隐性性状，后代出现的性状为显性性状，D错误。2、 A【解析】第一组中，双亲均正常，但子女中出现高度近视，即发生性状分离，说明高近视是由隐性基因控制的，属于隐性性状；子代中男性和女性的患病比例相同，说明该性状的遗传与性别无关，即控制该性状的基因位于常染色体上。3、D【解析】已知突变基因使尾巴弯曲，杂交组合1为正常雌性和弯曲雄性杂交，子代中雌性后代同父本性状全是弯曲性状；雄性后代同母本性状全是正常尾巴，可判断该突变基因为隐性，为伴X染色体遗传，故A错误；杂交组合2为正常雄性和弯曲雌性杂交，子代中雌性后代二分之一弯曲，二分之一
7、正常；雄性后代二分之一弯曲，二分之一正常，无法判断该突变基因为隐性还是显性遗传，最可能的是常染色体遗传，故B错误；杂交组合3为正常雄性和弯曲雌性杂交，子代中雌性后代全部弯曲；雄性后代也是全部弯曲，可判断该突变基因为显性基因，可能是常染色体遗传，也可能是伴性遗传，故C错误；杂交组合3为弯曲雄性和弯曲雌性杂交，子代中雌性后代全部弯曲；雄性后代二分之一弯曲，二分之一正常，可判断该突变基因为显性基因，是伴性遗传，故D正确。二、非选择题1、(1)常染色体 隐性(2) X染色体 显性(3)1/4 (4)1/200【解析】从系谱图可知，1、2无甲病，其女儿2患 甲病，可知甲病为常染色体上隐性遗传病，1、2有
8、乙病，其儿子1正常，可知为显性遗传病，从理论上讲，2和3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病的遗传方式X染色体上。根据题意可知，2的基因型为AaXBXb, 3的基因型为aaXBY，所以患甲病的机率是1/2，患乙病的机率为1/2，两病均患的机率是1/4。4对甲病而言，基因型为aa，一正常个体为携带者的机率为1/50Aa，所以患病男孩的概率为1/501/21/2=1/200。2、（1）青毛：白毛大致等于1:1 b1b3b2b4 b3b1b2b4 （2）Bb4 选用多只褐毛雌兔与该黑毛熊杜交配，若后代均为黑毛兔，则该黑毛雄兔的基因型b3b3；若后代出现了褐毛兔，则该黑毛兔的基因型
9、为b3b4【解析】（1）根据纯种青毛和纯种白毛杂交，后代都是青毛可知，b1b2，同理根据纯种黑毛兔纯种褐毛兔F1为黑毛兔可知，b3b4。若让b1b2和b3b4杂交，若b1、b2、b3、b4之间的显隐性关系为b1b2b3b4，则后代的基因型是b1b3、b1b4、b2b3、b2b4，表现为为青毛：白毛=1:1。（2）若b1b3、b1b4、b2b3、b2b4的表现型之比为青毛黑毛白毛大致等于211，则说明b1b3和b4，b3b2，b2b4，即b1b3b2b4。（3）若b1b3、b1b4、b2b3、b2b4的表现型之比为黑毛青毛白毛大致等于211，则说明b1、b2、b3、b4之间的显隐性关系是b3b1b2b4。（4）由于褐毛是隐性，因此灰色与有色个体杂交后代出现褐毛，说明灰色的基因型是Bb4；检测动物个体的基因型是测交，即与b4b4个体杂交，若后代都是黑毛，则说明黑毛雄兔的基因型是b3b3；若后代出现了褐毛兔，则该黑毛兔的基因型为b3b4。
