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1、辨析显隐定性常进阶练习(二)1、 选择题 1、在一对相对性状的遗传中,下列杂交结果中能判断出显隐性关系的是()A、具有不同性状的亲本杂交,后代有两种表现型B、具有相同性状的亲本杂交,后代只出现亲本性状C、具有相同性状的亲本杂交,后代出现了与亲本不同的性状D、具有不同性状的亲本杂交,许多后代只出现一种性状2、在开展高中生物研究性学习时,某校部分学生对高度近视的家系进行调查,调查结果如下表,请据表分析高度近视的遗传方式是()A常染色体隐性遗传BX染色体隐性遗传 CX染色体显性遗传D常染色体显性遗传 3、在小家鼠中,有一突变基因使尾巴弯曲,现有一系列杂交实验,结果如下表:杂交组合亲 代子 代雌()雄
2、()雌()雄()1正常弯曲全部弯曲全部正常2弯曲正常1/2弯曲,1/2正常1/2弯曲,1/2正常3弯曲正常全部弯曲全部弯曲4弯曲弯曲全部弯曲1/2弯曲,1/2正常以下说法正确的是A由杂交组合1判断,该突变基因为隐性基因,遗传方式为常染色体遗传B由杂交组合2判断,该突变基因为隐性基因,遗传方式为伴性遗传C由杂交组合3判断,该突变基因为显性基因,遗传方式为常染色体遗传D由杂交组合4判断,该突变基因为显性基因,遗传方式为伴性遗传2、 非选择题 1、下图是某家族系谱图,回答下列有关问题。(1)甲病的遗传方式是_染色体上的_性遗传。(2)从理论上讲,2和3的女儿都患乙病,儿子患乙病的几率是1/2。由此可
3、见,乙病的遗传方式是_染色体上的_性遗传(3)若2和3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的几率是_。(4)设该家系所在地区的人群中,每50个正常人当中有1个甲病基因携带者,4与该地区一个表现型正常的女子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的几率是_。2、兔子的毛色有灰色、青色、白色、黑色、褐色等,控制毛色的基因位于常染色体上。其中,灰色由显性基因(B)控制,青色(b1)、白色(b2)、黑色(b3)、褐色(b4)均为B基因的等位基因。(1)已知b1、b2、b3、b4之间是有一定次序的完全显隐性关系,但具体情况未知,有人做了以下杂交实验(子代数量足够多,雌雄都有):甲:纯种青毛兔纯种白毛兔F1为青毛兔;
4、乙:纯种黑毛兔纯种褐毛兔F1为黑毛兔;丙:F1青毛兔F1黑毛兔?。请推测杂交组合丙的子一代可能出现的性状,并结合甲、乙的子代情况,对b1、b2、b3、b4之间的显隐性关系做出相应的推断:若(表现型及比例), 则b1、b2、b3、b4之间的显隐性关系为b1b2b3b4,若青毛黑毛白毛大致等于211,则b1、b2、b3、b4之间的显隐性关系是_。若黑毛青毛白毛大致等于211,则b1、b2、b3、b4之间的显隐性关系是_。(2) 假设b1b2b3b4。若一只灰色雄兔与群体中多只不同毛色的纯种雌兔交配,子代中灰毛兔占50%,青毛兔、白毛兔、黑毛兔和褐 毛兔各占125%。该灰毛雄兔的基因型是_;若有一只
5、黑毛雄兔,多只其他各色的雌兔,如何利用杂交方法检测出黑毛雄兔的基因型?(写出 实验思路和预测实验结果即可)参考答案一、选择题1、C【解析】具有不同性状的两亲本杂交,子代有两种性状出现,则无法判断性状的显隐性及两亲本的遗传因子组成,如显性杂合体和隐性个体杂交,A错误;具有相同性状的亲本杂交,后代只出现亲本性状无法判断显隐性,例如AAAAAA,aaaaaa,B错误;具有相同性状的两亲本杂交,子代出现了与亲本不同的性状,AaAaaa,则亲本的性状为显性性状,新出现的性状为隐性性状,C正确;具有相同性状的亲本杂交,后代只出现一种性状如AAAAAA,aaaaaa,则无法判断显隐性;如果具有不同性状的亲本
6、杂交,许多后代只出现一种性状,基因型为AAaaAa,则后代没有出现的性状为隐性性状,后代出现的性状为显性性状,D错误。2、 A【解析】第一组中,双亲均正常,但子女中出现高度近视,即发生性状分离,说明高近视是由隐性基因控制的,属于隐性性状;子代中男性和女性的患病比例相同,说明该性状的遗传与性别无关,即控制该性状的基因位于常染色体上。3、D【解析】已知突变基因使尾巴弯曲,杂交组合1为正常雌性和弯曲雄性杂交,子代中雌性后代同父本性状全是弯曲性状;雄性后代同母本性状全是正常尾巴,可判断该突变基因为隐性,为伴X染色体遗传,故A错误;杂交组合2为正常雄性和弯曲雌性杂交,子代中雌性后代二分之一弯曲,二分之一
7、正常;雄性后代二分之一弯曲,二分之一正常,无法判断该突变基因为隐性还是显性遗传,最可能的是常染色体遗传,故B错误;杂交组合3为正常雄性和弯曲雌性杂交,子代中雌性后代全部弯曲;雄性后代也是全部弯曲,可判断该突变基因为显性基因,可能是常染色体遗传,也可能是伴性遗传,故C错误;杂交组合3为弯曲雄性和弯曲雌性杂交,子代中雌性后代全部弯曲;雄性后代二分之一弯曲,二分之一正常,可判断该突变基因为显性基因,是伴性遗传,故D正确。二、非选择题1、(1)常染色体 隐性(2) X染色体 显性(3)1/4 (4)1/200【解析】从系谱图可知,1、2无甲病,其女儿2患 甲病,可知甲病为常染色体上隐性遗传病,1、2有
8、乙病,其儿子1正常,可知为显性遗传病,从理论上讲,2和3的女儿都患乙病,儿子患乙病的几率是1/2。由此可见,乙病的遗传方式X染色体上。根据题意可知,2的基因型为AaXBXb, 3的基因型为aaXBY,所以患甲病的机率是1/2,患乙病的机率为1/2,两病均患的机率是1/4。4对甲病而言,基因型为aa,一正常个体为携带者的机率为1/50Aa,所以患病男孩的概率为1/501/21/2=1/200。2、(1)青毛:白毛大致等于1:1 b1b3b2b4 b3b1b2b4 (2)Bb4 选用多只褐毛雌兔与该黑毛熊杜交配,若后代均为黑毛兔,则该黑毛雄兔的基因型b3b3;若后代出现了褐毛兔,则该黑毛兔的基因型
9、为b3b4【解析】(1)根据纯种青毛和纯种白毛杂交,后代都是青毛可知,b1b2,同理根据纯种黑毛兔纯种褐毛兔F1为黑毛兔可知,b3b4。若让b1b2和b3b4杂交,若b1、b2、b3、b4之间的显隐性关系为b1b2b3b4,则后代的基因型是b1b3、b1b4、b2b3、b2b4,表现为为青毛:白毛=1:1。(2)若b1b3、b1b4、b2b3、b2b4的表现型之比为青毛黑毛白毛大致等于211,则说明b1b3和b4,b3b2,b2b4,即b1b3b2b4。(3)若b1b3、b1b4、b2b3、b2b4的表现型之比为黑毛青毛白毛大致等于211,则说明b1、b2、b3、b4之间的显隐性关系是b3b1b2b4。(4)由于褐毛是隐性,因此灰色与有色个体杂交后代出现褐毛,说明灰色的基因型是Bb4;检测动物个体的基因型是测交,即与b4b4个体杂交,若后代都是黑毛,则说明黑毛雄兔的基因型是b3b3;若后代出现了褐毛兔,则该黑毛兔的基因型为b3b4。