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1、SSC：巴塞罗那宣言,2002年10月在西班牙巴塞罗那召开的欧洲危重病医学学术会议上, 由欧洲危重病医学会(ESICM) 、美国危重病医学会(SCCM) 和国际感染论坛(ISF)共同签署了全球性拯救脓毒症运动倡议(Surviving Sepsis Campaign , SSC), 同时发表了著名的巴塞罗那宣言，并计划在5年内将脓毒症患者的死亡率减少25%。,Surviving Sepsis Campaign,2004年制定了严重脓毒症和脓毒症休克诊疗指南； 2005年首次公布的国际儿科脓毒症相关概念和定义的专家共识已得到全世界儿科界广泛认可； 2008年更新； 2012年在休斯敦美国重症监护医
2、学学会上，欧洲危重症医学学会(ESICM)，国际脓毒血症基金会（ISF）联合美国重症监护医学学会（SCCM）对2004及2008版重症脓毒血症和脓毒血症休克的治疗指南进行修订。,国内指南,2006年我国儿科重症医学专家制定的“儿科感染性休克(脓毒性休克)诊疗推荐方案”，对国内儿科医师具有积极指导意义； 2015年基于国际指南，结合中国实际情况，对我国儿科脓毒性休克诊治推荐方案进行部分修订，提出更新的专家共识。,国内指南,脓毒症：指感染（可疑或证实）引起的全身炎症反应综合征（SIRS）； 严重脓毒症：指脓毒症导致的器官功能障碍或组织低灌注； 脓毒性休克：指脓毒症诱导的组织低灌注和心血管功能障碍；
3、,复习,脓毒症,感染,全身炎症反应综合征 （SIRS）,SIRS,至少出现下列四项标准中的两项 其中一项必须包括体温或白细胞计数异常,1.体温：中心温度38.5或36,2. WBC：白细胞计数升高或下降 或未成熟嗜中性粒细0.10,3. 心率：心动过速2个标准差，或持续性增快 0.54.0h；0.5h,4. 呼吸：呼吸频率增快2个标准差，或需要机械通气,SIRS,诊断脓毒症的意义,提示感染引起了全身性炎症反应-多系统的启动激活-CRP及其他炎症介质在判断是否引起全身反应有一定的意义（局部感染不高） 提示感染的严重性（重症感染）-如肺炎合并脓毒症提示肺炎严重 脓毒症的诊断要结合感染部位的诊断，不
4、同部位感染引起的脓毒症预后是有差异的，如血流感染最重，腹膜炎、肺炎、泌尿系感染、皮肤软组织感染 不明原因的感染时诊断脓毒症引起重视-查找病因,病理生理,修订后脓毒性休克定义为脓毒症诱导的组织低灌注和心血管功能障碍。 特别强调了病理生理特点，即脓毒症导致的组织低灌注。脓毒症的炎症反应造成内皮细胞损害和全身毛细血管通透性增加，毛细血管内液体和低分子蛋白渗漏，致全身有效循环容量不足，致组织灌注不足、氧输送降低，随之出现休克、MODS。,病理生理,在“指南”中成人脓毒性休克定义为：脓毒症在给予液体复苏后仍无法纠正的持续低血压。 儿童脓毒性休克不能以血压为衡量标准，以低灌注组织状态更能早期识别，即出现意
5、识状态改变、周围脉搏减弱、毛细血管再充盈时间2 S、皮肤花纹、肢端发冷、尿量减少等就考虑休克的存在，而低血压是休克晚期和失代偿的表现。,脓毒性休克诊断,脓毒症、严重脓毒症及脓毒性休克是机体在感染后出现的一系列病理生理改变及临床病情严重程度变化的动态过程，其实质是全身炎症反应不断加剧、持续恶化的结果。2012年严重脓毒症脓毒性休克国际指南有关儿童脓毒症、严重脓毒症诊断相关的指标参考表1,脓毒性休克诊断,表1（2012年严重脓毒症/脓毒性休克国际指南有关儿童的指标）,脓毒性休克诊断,表1（2012年严重脓毒症/脓毒性休克国际指南有关儿童的指标）,脓毒性休克诊断,表3（不同年龄儿童低血压标准 ）,注
6、：取第5百分位,脓毒性休克诊断,脓毒症患者出现组织灌注不足和心血管功能障碍即可诊断。 1. 低血压：血压该年龄组第5百分位， 或收缩压该年龄组正常值2个标准差以下。 2.需用血管活性药物始能维持血压在正常范围 多巴胺5mg(kgmin)或任何剂量的多巴酚丁胺、去 甲肾上腺素、肾上腺素。,病理生理,3具备下列组织低灌注表现中3条： (1)心率、脉搏变化：外周动脉搏动细弱，心率、脉搏增快，见表2。 (2)皮肤改变：面色苍白或苍灰，湿冷，大理石样花纹。如暖休克可表现为四肢温暖、皮肤干燥。 (3)毛细血管再充盈时间(CRT)延长(3s)(需除外环境温度影响)，暖休克时CRT可以正常。,脓毒性休克诊断,
7、表2（各年龄组儿童心率变量 ）,病理生理,(4)意识改变：早期烦躁不安或萎靡，表情淡漠。晚期意识模糊，甚至昏迷 惊厥。 (5)液体复苏后尿量仍2mmolL。,脓毒性休克分期,1代偿期：儿童脓毒性休克的诊断与成人不同之处在于不一定具备低血压。当患儿感染后出现上述3条或以上组织低灌注表现，此时如果血压正常则诊断脓毒性休克代偿期。 2失代偿期：代偿期灌注不足表现加重伴血压下降，则进展为失代偿期。,休克分型,1冷休克：低排高阻或低排低阻型休克，除意识改变、尿量减少外，表现为皮肤苍白或花斑纹，四肢凉，外周脉搏快、细弱，CRT延长。休克代偿期血压可正常，失代偿期血压降低。 2暖休克：高排低阻型休克，可有意
8、识改变、尿量减少或代谢性酸中毒等，但四肢温暖，外周脉搏有力，CRT正常，心率快，血压降低。 急诊室判断冷休克与暖休克的简单方法见表4,脓毒性休克诊断,表4（暖休克与冷休克的临床特点区别）,治疗,(一)初期复苏治疗目标 脓毒性休克的早期识别、及时诊断、及早治疗是改善预后、降低病死率的关键。一旦诊断脓毒性休克，在第1个6h内达到：CRT2S，血压正常(同等年龄)，脉搏正常且外周和中央搏动无差异，肢端温暖，尿量1ml(kgh)，意识状态正常。,治疗,如果有条件进一步监测如下指标并达到：中心静脉压(CVP)812mmHg(1mmHg=0.133kPa)，中央静脉混合血氧饱和度(ScvO：)70，心脏指
9、数(CI)3.36.0L(minm2)，初始液体复苏时血乳酸增高者，复查血乳酸至正常水平，血糖和离子钙浓度维持正常。,治疗,(二)呼吸、循环支持 为便于记忆采用ABC治疗法则： 开放气道(A)、提供氧气(B)、改善循环(C) 。 1呼吸支持：确保气道畅通(A)，给予高流量鼻导管供氧或面罩氧疗(B)。如鼻导管或面罩氧疗无效，则予以无创正压通气或尽早气管插管机械通气。在插管前，如血流动力学不稳定应先行适当的液体复苏或血管活性药物输注，以避免插管过程中加重休克。如果患儿对液体复苏和外周正性肌力药物输注无反应，应尽早行机械通气治疗。,治疗,2循环支持：通过液体复苏达到最佳心脏容量负荷，应用正性肌力药以
10、增强心肌收缩力，或应用血管舒缩药物以调节适宜的心脏压力负荷，最终达到改善循环和维持足够的氧输送。(1)液体治疗：液体复苏：首剂首选等渗晶体液(常用09氯化钠)20mlkg(如体重超重患儿， 按理想体重计算)，510min静脉输注。然后评估体循环灌注改善情况(意识、心率、脉搏、CRT、尿量、血压等)。若循环灌注改善不明显，则再予第2、3次液体，可按10一20mlkg，并适当减慢输注速度，1h内液体总量可达4060mlkg。,治疗,如仍无效或存在毛细血管渗漏或低蛋白血症可给予等量5白蛋白。接近成人体重的患儿液体复苏量为：每次等渗晶体液5001000ml或5白蛋白300500ml，30min内输入。
11、,治疗,液体复苏期间严密监测患儿对容量的反应性，如出现肝大和肺部啰音(容量负荷过度)则停止液体复苏并利尿。如有条件可同时监测CVP数值的动态变化，当液体复苏后CVP升高不超过2mmHg时，提示心脏对容量的反应性良好，可以继续快速输液治疗；反之，机体不能耐受快速补 液。也可采用被动抬腿试验评估患儿的容量反应。第1小时液体复苏不用含糖液，若有低血糖可用葡萄糖0.51g/kg纠正。,治疗,脓毒性休克液体复苏不推荐应用羟乙基淀粉， 因有致急性肾损伤(AKI)和需要肾替代治疗的风险。 液体复苏时血管通路的建立尤为重要，应在诊断休克后尽早建立静脉通路(2条静脉)，如果外周 血管通路难以快速获得，尽快进行骨
12、髓腔通路的建立。条件允许应放置中心静脉导管。,治疗,继续和维持输液：由于血液重新分配及毛细血管渗漏等，脓毒性休克的液体丢失和持续低血容量可能要持续数日，因此要继续和维持输液。继续输液可用1223张液体，根据血电解质测定结果进行调整，68h内输液速度510ml(kgh)。维持输液用13张液体，24 h内输液速度24ml(kgh)，24h后根据情况进行调整。在保证通气前提下，根据血气分析结果给予碳酸氢钠，使pH7.15即可。根据患儿白蛋白水平、凝血状态等情况，适当补充胶体液，如白蛋白或血浆等。继续及维持输液阶段也要动态观察循环状态，评估液体量是否恰当，随时调整输液方案。,治疗,(2)血管活性药物：
13、经液体复苏后仍然存在低血压和低灌注，需考虑应用血管活性药物提高和维持组织灌注压，改善氧输送。 多巴胺：用于血容量足够和心脏节律稳定的组织低灌注和低血压患儿。多巴胺对心血管作用与 剂量相关，中剂量59ug(kgmin)增加心肌收缩力，用于心输出量降低者。大剂量1020ug(kgmin)使血管收缩血压增加，用于休克失代偿期。根据血压监测调整剂量，最大不宜超过20ug(kgmin)。 多巴酚丁胺：正性肌力作用，用于心输出量降低者。剂量520ug(kgmin)。多巴酚丁胺无效者，可用肾上腺素。,治疗,肾上腺素：小剂量0.050.30ug(kg min)正性肌力作用。较大输注剂量0.32.0ug(kgm
14、in)用于多巴胺抵抗型休克。去甲肾上腺素：暖休克时首选去甲肾上腺素，输注剂量0.051.0ug(kgmin)，当需要增加剂量以维持血压时，建议加用肾上腺素或肾上腺素替换去甲肾上腺素。米力农：属磷酸二酯酶抑制剂，具有增加心肌收缩力和扩血管作用，用于低排高阻型休克。可先予以负荷量2550ugkg(静脉注射，10min)， 然后维持量O.251.00ug(kgmin)静脉输注。硝普钠：当血流动力学监测提示心输出量降低、外周血管阻力增加、血压尚正常时可给予正性肌力药物加用扩血管药物，以降低心室后负荷，有利于心室射血和心输出量增加。一般使用短效制剂，如硝普钠0.58.0ug(kgmin)，应从小剂量开始
15、，避光使用。,治疗,血管活性药物输注应通过中心静脉通路或骨髓腔通路，未获得中心静脉前可采用外周静脉输注，避免为获得中心静脉而延迟血管活性药物的应用。脓毒性休克患儿推荐建立有创动脉血压监测。,治疗,(三)积极抗感染治疗 诊断脓毒性休克后的1h内应静脉使用有效抗微生物制剂。需依据流行病学和地方病原流行特点选择覆盖所有疑似病原微生物的经验性药物治疗。尽可能在应用抗生素前获取血培养(外周、中央或 深静脉置管处各1份)或其他感染源培养(如尿、脑脊液、呼吸道分泌物、伤口、其他体液等)，但也不能因获取感染源培养困难而延误抗生素治疗。降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)动态检测有助于指导抗生素治疗。积极寻
16、找感染源，可选择合适的影像学检查。尽快确定和去除感染灶，如采取清创术、引流、冲洗、修补、去除感染装置等措施。,治疗,(四)肾上腺皮质激素对液体复苏无效、儿茶酚胺(肾上腺素或去甲肾上腺素)抵抗型休克，或有暴发性紫癜、因慢性病接受肾上腺皮质激素治疗、垂体或肾上腺功能异常 的脓毒性休克患儿应及时应用肾上腺皮质激素替代治疗，可用氢化可的松，应急剂量50mg(m2d)，维持剂量35mg(kgd)，最大剂量可至50mg(kg-d)静脉输注(短期应用)。也可应用甲泼尼龙12mg(kgd)，分23次给予。一旦升压药停止应用，肾上腺皮质激素逐渐撤离。对无休克的脓毒症患儿或经足够液体复苏和升压药治疗后血流动力学稳定的脓毒性休克患儿，无需肾上腺皮质激素治疗。,治疗,(五)控制血糖 脓毒性休克可诱发应激性高血糖，如连续2次血糖超过10mmolL(180 mgd1
