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1、溃疡性结肠炎最新共识解读,诊断,溃疡性结肠炎（UC）缺乏诊断的金标准，主要结合临床表现、内镜和病理组织学进行综合分析，在排除感染性和非感染性结肠炎的基础上作出诊断 。,诊断-临床表现,UC最常发生于青壮年期，高峰年龄为2049岁、性别差异不大（男女比1.01.3:1）。 临床表现为持续或反复发作的腹泻、粘液脓血便伴腹痛、里急后重和不同程度的全身症状, 可有皮肤、关节、眼等肠外表现。 粘液血便是UC的最常见症状。 超过6周的腹泻病程可与多数感染性肠炎鉴别。,诊断-结肠镜检查,结肠镜检查并活检是UC诊断的主要依据：UC病变多从直肠开始，呈连续性、弥漫性分布，表现为：黏膜血管纹理模糊、紊乱或消失、充
2、血、水肿、质脆、自发或接触出血和脓性分泌物附着，亦常见黏膜粗糙、呈细颗粒状；病变明显处可见弥漫性、多发性糜烂或溃疡；可见结肠袋变浅、变钝或消失以及假息肉和桥黏膜等。,诊断-组织学,建议多段多点活检。 活动期：固有膜内弥漫性急慢性炎细胞浸润，包括中性粒细胞、淋巴细胞、浆细胞和嗜酸性粒细胞等，有隠窝脓肿和隠窝周围炎; 隠窝结构的改变：隠窝大小不一、排列不规则、分支状，杯状细胞减少等。,诊断-组织学,缓解期：粘膜糜烂或溃疡愈合；固有膜内中性粒细胞浸润减少或者消失，淋巴细胞、浆细胞浸润，尤其在隠窝基底部。淋巴滤泡形成； 隠窝结构改变：隠窝减少，萎缩，腺体缩短，大小不一，分支状，排列不规则，杯状细胞减少
3、。 有时可见腺体增生，异型增生（上皮内瘤变）以及潘氏细胞化生（结肠脾曲以远）。,诊断-组织学,UC活检标本的病理诊断标准：活检病变符合上述活动期或缓解期改变，排除感染性结肠炎和其他疾病后，可病理确诊，并应注明为活动期或缓解期。如有隠窝上皮异型增生，应注明异型增生程度，是否有癌变。,诊断-影像,结肠镜检查遇肠腔狭窄镜端无法通过时，要高度注意癌变。此时可应用钡剂灌肠检查或CT或MRI结肠显像显示镜端未及部位,诊断-钡灌肠,结肠镜检查可以取代钡剂灌肠检查。没条件行结肠镜检查的单位可行钡剂灌肠检查。检查主要改变为： 粘膜粗乱和(或)颗粒样改变； 肠管边缘呈锯齿状或毛刺样，肠壁有多发性小充盈缺损； 肠管
4、短缩，袋囊消失呈铅管样。,诊断-手术病理,手术标本一般为重度UC或疑为癌变的结肠。 大体改变：病变多累及全结肠，连续到直肠，弥漫性分布。粘膜常常呈细颗粒状，有浅溃疡。浆膜一般正常。 镜下改变：溃疡可达到粘膜下层，甚至形成脓肿；粘膜下水肿，淋巴管扩张和炎细胞浸润；中毒性巨结肠时可见深在溃疡甚至穿孔，重度炎症，出血和水肿等；发生异型增生者可见多发息肉或者腺瘤，并且可见不同程度异型增生或癌变。,诊断要点,诊断要点 在排除其他疾病基础上，可按下列要点诊断：具有上述典型临床表现者为临床疑诊, 安排进一步检查。同时具备上述结肠镜或（及）放射影像特征者, 可临床拟诊。如再加上上述粘膜活检组织病理学特征或（及
5、）手术切除标本病理检查特征者, 可以确诊。初发病例如临床表现、结肠镜及活检组织学改变不典型者, 暂不确诊UC，需随访36个月。,2007,2012年,初发型,慢性复发型,2007年,临床类型,病情评估-临床类型,初发型指无既往病史而首次发作，此型在鉴别诊断中要特别注意，亦涉及缓解后如何进行维持治疗的考虑。 慢性复发型指临床缓解期再次出现症状，临床最常见。以往所称之暴发型因概念不统一而易造成认识的混乱，本共识建议弃用，将其归在重度UC中。,2007年,2012年,E1：局限于直肠， 未达乙状结肠 E2：累及左半结肠 （脾曲以远） E3：广泛病变累及脾曲 以近乃至全结肠,直肠 直乙状结肠 左半结肠
6、（脾曲以远） 广泛结肠（脾曲以近） 全结肠,病变范围,采用蒙特利尔分类,病情评估-病变范围,推荐使用Montreal分型,严重程度,UC病情分为活动期、缓解期 活动期的疾病严重程度分轻、中、重度,表 改良Truelove和Witts疾病严重程度分型,*中度为介于轻、重度之间；缓解期为无症状,将Truelove和Witts严重程度分类标准进行改良,肠外表现和并发症,肠外表现：包括皮肤粘膜表现（如口腔溃疡、结节性红斑和坏疽性脓皮病）、关节损害（如外周关节炎、脊柱关节炎等）、眼部病变（如虹膜炎、巩膜炎、葡萄膜炎等）、肝胆疾病（如脂肪肝、原发性硬化性胆管炎、胆石症）、血栓栓塞性疾病。 并发症：包括中毒
7、性巨结肠、肠穿孔、下消化道大出血、上皮内瘤变和癌变。,鉴别诊断,急性感染性肠炎： 各种细菌感染如志贺菌、肠弯曲菌、沙门菌等。常有如不洁食物史或疫区接触史、急性起病常伴发热和腹痛，具自限性（病程一般数天至1周、不超过6周）；抗生素治疗有效；粪便检出病原体可确诊。 阿米巴肠病 ： 流行病学特征，果酱样大便，结肠镜下溃疡较深、边缘潜行、间以外观正常粘膜，确诊有赖于粪便或组织中找到病原体，非流行区患者血清抗阿米巴抗体阳性有助诊断。高度疑诊病例抗阿米巴治疗有效。 肠道血吸虫病 疫水接触史，常有肝脾肿大。确诊有赖粪便检查见血吸虫卵或孵化毛蚴阳性,鉴别诊断,肠结核、真菌性肠炎、抗生素相关性肠炎（包括假膜性肠
8、炎）、缺血性结肠炎、放射性肠炎、嗜酸粒细胞性肠炎、过敏性紫斑、胶原性结肠炎、白塞病、结肠息肉病、结肠憩室炎以及人类免疫缺陷病毒（HIV）感染合并的结肠病变应与本病鉴别。还要注意，结肠镜检查发现的直肠轻度炎症改变，如不符合UC的其他诊断要点，常为非特异性，应认真寻找病因，观察病情变化。 UC合并艰难梭菌或巨细胞病毒（CMV）感染 重度UC，或在免疫抑制剂维持治疗病情处于缓解期患者出现难以解释的症状恶化时，应考虑到合并艰难梭菌或CMV感染的可能。确诊艰难梭菌感染行粪便艰难梭菌毒素试验（EIA检测ToxinA/B）。确诊CMV感染行肠镜下活检HE染色找巨细胞包涵体及免疫组化，以及血CMV-DNA定量
9、。,诊断步骤,粪便常规检查和培养不少于3次 常规检查血常规、白蛋白、电解质、ESR、CRP 有条件可作粪便钙卫蛋白和血清乳铁蛋白,结肠镜检查并活检是建立诊断的关键 结肠镜检查遇到肠腔狭窄镜端无法通过时可应用钡剂灌肠 检查或CT或MRI结肠显像显示镜端未及部位,病变不累及直肠（未经药物疗者）、倒灌性回肠炎 及其他难以与CD鉴别的情况,常规腹部平片了解结肠情况及有无穿孔，缓做肠镜 但为鉴别诊断，可行不作常规肠道准备的直肠乙状 结肠有限检查和活检,详细询问病程、病史、肠外表现和肛周情况 体检注意一般状况、腹部及肛周检查、直肠指检,诊断步骤-病史和体检,详细的病史询问应包括从首发症状开始的各项细节，特
10、别注意腹泻和便血的病程；还要注意近期旅游史、用药史（特别是NSAIDs和抗生素）、阑尾手术切除史、吸烟、家族史；口、皮肤、关节、眼等肠外表现及肛周情况。 体检特别注意一般状况及营养状态、细致的腹部检查、肛周和会阴检查及直肠指检。,诊断步骤-常规实验室检查,强调粪便常规检查和培养不少于3次,根据流行病学特点,为除外阿米巴肠病、血吸虫病等疾病应作相关检查。 常规检查血常规、血清白蛋白、电解质、红细胞沉降率、C反应蛋白等。 有条件可作粪便钙卫蛋白和血清乳铁蛋白等作为辅助指标检查。,诊断步骤-结肠镜检查,结肠镜检查（应进入末段回肠）并活检 是建立诊断的关键。结肠镜检查遇肠腔狭窄镜端无法通过时可应用钡剂
11、灌肠检查或CT或MRI结肠显像显示镜端未及部位。,诊断步骤-小肠检查,下列情况考虑小肠检查：病变不累及直肠（未经药物治疗者）、倒灌性回肠炎（全结肠炎症伸延至回肠）及其他难以与CD鉴别的情况。 左半结肠炎伴阑尾开口炎症改变或盲肠红斑改变在UC常见，因此一般无需进一步行小肠检查。,诊断步骤-特殊患者,重度患者检查的特殊性：常规腹部平片了解结肠情况及有无穿孔。缓作全结肠检查，以策安全。但为诊断和鉴别诊断，可行不作常规肠道准备的直肠乙状结肠有限检查和活检，操作要轻柔少注气。为了解有无合并艰难梭菌或/及CMV感染，行有关检查。,诊断描述,诊断要明确类型 病变部位 是否活动期及病变的严重程度，举例如下：
12、例如：溃疡性结肠炎（慢性复发型、E2、活动期、中度）,疗效评定（临床）,缓解：临床症状消失，结肠镜复查见粘膜大致正常或无活动性炎症。 有效：临床症状基本消失，结肠镜复查见粘膜轻度炎症。 无效：临床症状、结肠镜复查均无改善。,适用于临床工作，但因无量化标准，不适于科研,疗效标准,结合临床症状和内镜检查作为疗效判断标准。 缓解的定义： 完全缓解是指完全无症状（大便次数正常且无血便及里急后重）伴随内镜复查见粘膜愈合（肠粘膜正常或无活动性炎症）。 关于UC患者粘膜愈合的定义目前尚未达成一致共识。,疗效评定,1. 临床疗效评定：适用于临床工作，但因无量化标准，不适于科研。 缓解：临床症状消失, 结肠镜复
13、查见粘膜大致正常或无活动性炎症。 有效：临床症状基本消失, 结肠镜复查见粘膜轻度炎症。 无效：临床症状及结肠镜复查均无改善,评估溃疡性结肠炎活动性的 Mayo 评分系统,评估溃疡性结肠炎活动性的 Mayo 评分系统,a每位受试者作为自身对照，从而评价排便次数的异常程度。 b 每日出血评分代表一天中最严重出血情况。 c 医师总体评价包括其他3项标准：受试者对于腹部不适的回顾、总体幸福感以及其他表现，如体检发现和受试者表现状态。,评估溃疡性结肠炎活动性的 Mayo 评分系统,评分2分，且无单个分项评分1分, 为临床缓解；3-5分轻度活动；6-10分中度活动，11-12重度活动。 有效定义为Mayo
14、 评分相对于基线值的降幅30%及3分，而且便血的分项评分降幅1分或该分项评分为0分或1分。,治疗-目标,诱导并维持临床缓解及粘膜愈合，防治并发症，改善患者生存质量。,活动期治疗,治疗方案的选择建立在对病情进行全面评估的基础上。 主要根据病情的严重程度和病变累及的范围制定治疗方案。 治疗过程中根据对治疗的反应及对药物的耐受情况随时调整治疗方案。 决定治疗方案前应向病人详细解释方案的效益与风险，在与病人充分交流并取得合作之后实施。,轻度UC的治疗,氨基水杨酸制剂：是治疗轻度UC的主要药物。包括传统的柳氮磺胺吡啶（SASP)和各种不同类型5-氨基水杨酸（5-ASA）制剂。SASP疗效与5-ASA制剂
15、相似，但不良反应远较5-ASA制剂多见。没有证据显示不同类型5-ASA制剂疗效上有差别 。,轻症UC的治疗,远段结肠炎的治疗：对病变局限在直肠或直肠乙状结肠者，强调局部用药（病变局限在直肠用栓剂、局限在直肠乙状结肠用灌肠剂）,口服与局部用药联合应用疗效最佳。,轻症UC的治疗,对病变广泛者口服与局部用药联合应用也可提高疗效。局部用药有美沙拉秦栓剂0.51g/次、12次日；美沙拉秦灌肠剂24g/次、12次日。糖皮质激素如氢化可的松琥珀酸钠盐（禁用酒石酸制剂）100-200mg/每晚。 布地奈德泡沫剂2mg/次，12次日，适用于病变局限在直肠者，该药糖皮质激素的全身不良反应少。据报道不少中药灌肠剂如
16、锡类散亦有效，可试用。,中度UC的治疗,氨基水杨酸制剂：仍是主要药物，用法同前。 糖皮质激素：足量氨基水杨酸类制剂治疗（一般24周），症状控制不佳者，尤其是病变较广泛者，应及时改用糖皮质激素。按泼尼松0.75-1mg/Kg/d（其他类型全身作用糖皮质激素的剂量按相当于上述泼尼松剂量折算）给药，达到症状缓解开始逐渐缓慢减量至停药，注意快速减量会导致早期复发。,中度UC治疗,硫嘌呤类药物：包括硫唑嘌呤（AZA）和6-巯基嘌呤（6-MP）。适用于激素无效或依赖患者。AZA欧美推荐的目标剂量为1.52.5/kg/d，有认为亚裔人种剂量宜偏低如50mg/d，对此尚未达成共识。UC的临床治疗中时会将氨基水杨酸制剂与硫嘌呤类药物合用，但氨基水杨酸制剂会增加硫嘌呤类药物骨髓抑制的毒性，故此时特别需要严密监测。,中度UC的治疗,英夫利西（IFX）：当激素及上述免疫抑制剂治疗无效或激素依赖、或不能耐受上述药物治疗时可考虑IFX治疗。国外研究已肯定其疗效，我国正在进行上市前期临床试验。,重度UC治疗,重度UC 病情重、发
