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1、公共场所空气中氨检验方法一、靛酚蓝分光光度法 1 原理 空气中氨吸收在稀硫酸中，在亚硝基铁氰化钠及次氯酸钠存在下，与水杨酸生成蓝绿色的靛酚蓝染料，根据着色深浅，比色定量。 2 试剂和材料 本法所用的试剂均为分析纯，水为无氨蒸馏水，制备方法见附录A。 2.1 吸收液c(H2SO4)=0.005mol/L:量取2.8ml浓硫酸加入水中，并稀释至1L。临用时再稀释10倍。 2.2 水杨酸溶液(50g/L)：称取10.0g水杨酸C6H4(OH)COOH和10.0g柠檬酸钠（Na3C6O72H2O），加水约50ml，再加55ml氢氧化钠溶液c(NaOH)=2mol/L，用水稀释至200ml。此试剂稍有黄
2、色，室温下可稳定一个月。 2.3 亚硝基铁氰化钠溶液（10g/L）：称取1.0g亚硝基铁氰化钠Na2Fe(CN)5NO2H2O，溶于100ml水中，贮于冰箱中可稳定一个月。 2.4 次氯酸钠溶液c(NaClO)=0.05mol/L：取1ml次氯酸钠试剂原液，用碘量法标准定其浓度（标定方法见附录B）。然后用氢氧化钠溶液c(NaOH)=2mol/L称释成0.05mol/L的溶液。贮于冰箱中可保存两个月。 2.5 氨标准溶液2.5.1 标准贮备液：称取0.3142g经105干燥1h的氯化铵（NH4Cl），用少量水溶解，移入100ml容量瓶中，用吸收液（见2.1）稀释至刻度，此液1.00ml含1.00
3、mg氨。 2.5.2 标准工作液：临用时，将标准贮备液（见2.5.1）用吸收液稀释成1.00ml含1.00g氨。 3 仪器、设备 3.1 大型气泡吸收管：有10ml刻度线，出气口内径为1mm，与管底距离应为35mm。 3.2 空气采样器：流量范围02L/min，流量稳定。使用前后，用皂膜流量计校准采样系统的流量，误差应小于5%。 3.3 具塞比色管：10ml。 3.4 分光光度计：可测波长为697.5nm，狭缝小于20nm。 4 采样 用一个内装10ml吸收液的大型气泡吸收管，以0.5L/min流量，采气5L，及时记录采样点的温度及大气压力。采样后，样品在室温下保存，于24h内分析。 5 分析
4、步骤 5.1 标准曲线的绘制 取10ml具塞比色管7支，按表1制备标准系列管。 表1氨标准系列管 号0123456标准工作液（2.5.2）,mL00.501.003.005.007.0010.00吸收液（2.1），mL10.009.509.007.005.003.000氨含量，g00.501.003.005.007.0010.00 在各管中加入0.50ml水杨酸溶液(见2.2)，再加入0.10ml亚硝基铁氰化钠溶液（2.3）和0.10ml次氯酸钠溶液（见2.4），混匀，室温下放置1h。用1cm比色皿，于波长697.5nm处，以水作参比，测定各管溶液的吸光度。以氨含量（g）作横座标，吸光度为纵座
5、标，绘制标准曲线，并用最小二乘法计算校准曲线的斜率、截距及回归方程（1）。 Y=bX+a （1） 式中：Y标准溶液的吸光度； X氨含量，g； a回归方程式的截距； b回归方程式斜率，吸光度/g。 标准曲线斜率b应为0.0810.003吸光度/g氨。以斜率的倒数作为样品测定时的计算因子（Bs）。 5.2 样品测定 将样品溶液转入具塞比色管中，用少量的水洗吸收管，合并，使总体积为10ml。再按制备标准曲线的操作步骤（5.1）测定样品的吸光度。在每批样品测定的同时，用10ml未采样的吸收液作试剂空白测定。如果样品溶液吸光度超过标准曲线范围，则可用试剂空白稀释样品显色液后再分析。计算样品浓度时，要考虑
6、样品溶液的稀释倍数。 6 结果计算 6.1 将采样体积按公式（2）换算成标准状态下的采样体积； V0=VtT0/(273+t)P/P0 （2） 式中：V0标准状态下的采样体积，L； Vt采样体积，由采样流量乘以采样时间而得，L； T0标准状态下的绝对温度，273K； P0标准状态下的大气压力，101.3kPa； P采样时的大气压力，kPa； t采样时的空气温度，。 6.2 空气中氨浓度按公式（3）计算： c(NH3)=(A-A0)Bs/V0 （3） 式中：c空气中氨浓度，mg/m3； A样品溶液的吸光度； A0空白溶液的吸光度；Bs计算因子，g/吸光度； V0标准状态下的采样体积，L。 7 测
7、定范围、精密度的准确度 7.1 测定范围 测定范围为10ml样品溶液中含0.510g氨。按本法规定的条件采样10min，样品可测浓度范围为0.012mg/m3。 7.2 灵敏度 10ml吸收液中含有1g的氨应有0.0810.003吸光度。 7.3 检测下限 检测下限为0.5g/10ml，若采样体积为5L时，最低检出浓度为0.01mg/m3。 7.4 干扰和排除 对已知的各种干扰物，本法已采取有效措施进行排除，常见的Ca2+、Mg2+、Fe3+、Mn2+、Al3+等多种阳离子已被柠檬酸络合；2g以上的苯氨有干扰，H2S允许量为30g。 7.5 方法的精密度 当样品中氨含量为1.0，5.0，10.
8、0g/10ml，其变异系数分别为3.1%，2.9%，1.0%，平均相对偏差为2.5%。 7.6 方法的准确度 样品溶液加入1.0，3.0，5.0，7.0g/的氨时，其回收率为95109%，平均回收率为100.0%。 附录A 无氨蒸馏水的制备于普通蒸馏水中，加少量的高锰酸钾至浅紫色，再加少量氢氧化钠至呈碱性。蒸馏，取其中间蒸馏部分的水，加少量硫酸溶液呈微酸性，再蒸馏一次。 附录B 次氯酸钠溶液浓度的标定 称取2g碘化钾（KI）于250ml碘量瓶中，加水50ml溶解，加1.00ml次氯酸钠（NaClO）试剂，再加0.5ml盐酸溶液50%（V/V），摇匀，暗处放置3min。用硫代硫酸钠标准溶液c(1
9、/2NaS2O3)=0.100mol/L。滴定析出的碘，至溶液呈黄色时，加1ml新配制的淀粉指示剂（5g/L），继续滴定至蓝色刚刚褪去，即为终点，记录所用硫代硫酸钠标准溶液体积，按公式（4）计算次氯酸钠溶液的浓度。 c(NaClO)=c(1/2NaS2O3)V/1.002 （4） 式中：c(NaClO)次氯酸钠试剂的浓度，mol/L； c(1/2NaS2O3)硫代硫酸钠标准溶液浓度，mol/L； V硫代硫酸钠标准溶液用量，ml。 二、纳氏试剂分光光度法 1 原理 空气中氨吸收在稀硫酸中，与纳氏试剂作用生成黄色化合物，根据着色深浅，比色定量。 2 试剂和材料 本法所用的试剂均为分析纯，水为无氨蒸
10、馏水。制备方法见附录A。 2.1 吸收液C(H2SO4=0.005mol/L)：量取2.8ml浓硫酸加入水中，并稀释至1L。临用时再稀释10倍。 2.2 酒石酸钾钠溶液（500g/L）：称取50g酒石酸钾钠（KNaC4H4O64H2O）溶于100ml水中，煮沸，使约减少20ml为止，冷却后，再用水稀释至100ml。 2.3 纳氏试剂：称取17g二氯化汞（HgCl2）溶解300ml水中，另称取35g碘化钾（KI）溶解在100ml水中，然后将二氯化汞溶液缓慢加入到碘化钾溶液中，直至形成红色沉淀不溶为止。再加入600ml氢氧化钠溶液（200g/L）及剩余的二氯化汞溶液。将此溶液静置12天，使红色混浊
11、物下沉，将上清液移入棕色瓶中，（或用5#玻璃砂芯漏斗过滤），用橡皮塞塞紧保存备用。此试剂几乎无色。（纳氏试剂毒性较大，取用时必须十分小心，接触到皮肤时，应立即用水冲洗；含纳氏试剂的废液，应集中处理，处理方法见附录B）。 2.4 氨标准溶液 2.4.1 标准贮备液：称取0.3142g经105干燥1h的氯化铵（NH4Cl），用少量水溶解，移入100ml容量瓶中，用吸收液（见2.1）稀释至刻度。此溶液1.00ml含1.00g氨。 2.4.2 标准工作液：临用时，将标准贮备液（见2.4.1）用吸收液稀释成1.00ml含2.00g氨。 3 仪器设备 3.1 大型气泡吸收管：有10ml刻度线。 3.2 空
12、气采样器：流量范围02L/min，流量稳定。使用前后，用皂膜流量计校准采样系统的流量，误差应小于5%。 3.3 具塞比色管：10ml。 3.4 分光光度计：可测波长为45nm，狭缝小于20nm。 4 采样 用一个内装10ml吸收液的大型气泡吸收管，以0.5L/min流量，采气5L，及时记录采样点的温度及大气压力。采样后，样品在室温下保存，于24h内分析。 5 分析步骤 5.1标准曲线的绘制 取10ml具塞比色管7支，按表1制备标准系列管。表1 氨标准系列管 号0123456标准工作液（2.4.2）,mL1.00 1.00 2.004.00 6.00 8.0010.00吸收液（2.1），mL10.009.008.006.004.002.000
