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1、【奥鹏】西安交通大学西交生物药剂与药动学在线作业试卷总分:100 得分:100第1题,生物药剂学的定义( )A、是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科B、研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科C、是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科D、是研究药物及其机型在体内的吸收，分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科E、是研究阐明药物的剂型因素、生物学因素、疗效与时间关系的一门学科正确答案:D第2题
2、,药物的吸收过程是指A、药物在体外结构改变的过程B、药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C、是指药物体内经肾代谢的过程D、是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程E、是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程正确答案:D第3题,药物的分布过程是指A、药物在体外结构改变的过程B、药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C、是指药物体内经肾代谢的过程D、是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程E、药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程正确答案:E第4题,大多数药物吸收的机理是A、逆浓度差进行的消耗能量过程B、消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移
3、动过程C、需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D、不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E、有竞争转运现象的被动扩散过程正确答案:D第5题,药物的血浆蛋白结合率很高,该药物A、半衰期短B、吸收速度常数k大C、表观分布容积大D、表观分布容积小E、半衰期长正确答案:D第6题,静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/mL,按单室模型计算,其表观分布容积为A、05 LB、5 LC、25 LD、50LE、500L正确答案:B第7题,药物的消除速度主要决定A、最大效应B、不良反应的大小C、作用持续时间D、起效的快慢E、剂量大小正确答案:C第8题,正确论述生物药剂学研究内
4、容的是A、探讨药物对机体的作用强度B、研究药物作用机理C、研究药物在体内情况D、研究药物制剂生产技术正确答案:C第9题,能避免首过作用的剂型是A、骨架片B、包合物C、软胶囊D、栓剂正确答案:D第10题,进行生物利用度试验时,整个采样时间不少于A、1-2 个半衰期B、2-3 个半衰期C、3-5 个半衰期D、5-8 个半衰期E、8-10 个半衰期正确答案:C第11题,药物剂型与体内过程密切相关的是A、吸收B、分布C、代谢D、排泄正确答案:A第12题,药物疗效主要取决于A、生物利用度B、溶出度C、崩解度D、细度正确答案:A第13题,影响药物吸收的下列因素中不正确的是A、解离药物的浓度越大，越易吸收B
5、、药物脂溶性越大，越易吸收C、药物水溶性越大，越易吸收D、药物粒径越小，越易吸收正确答案:A第14题,药物吸收的主要部位是A、胃B、小肠C、结肠D、直肠正确答案:B第15题,下列给药途径中,除( )外均需经过吸收过程A、口服给药B、肌肉注射C、静脉注射D、直肠给药正确答案:C第16题,体内药物主要经( )排泄A、肾B、小肠C、大肠D、肝正确答案:A第17题,体内药物主要经( )代谢A、胃B、小肠C、大肠D、肝正确答案:D第18题,同一种药物口服吸收最快的剂型是( )A、片剂B、散剂C、溶液剂D、混悬剂正确答案:C第19题,药物生物半衰期指的是( )A、药效下降一半所需要的时间B、吸收一半所需要
6、的时间C、进入血液循环所需要的时间D、血药浓度消失一半所需要的时间正确答案:D第20题,下列叙述错误的是A、生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程的边缘科学B、大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C、主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程D、被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程E、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮正确答案:D第21题,不是药物通过生物膜转运机理的是A、主动转运B、促进扩散C、渗透作用D、胞饮作用E、被动扩散正
7、确答案:C第22题,以下哪条不是被动扩散特征A、不消耗能量B、有部位特异性C、由高浓度区域向低浓度区域转运D、不需借助载体进行转运E、无饱和现象和竞争抑制现象正确答案:B第23题,以下哪条不是主动转运的特征A、消耗能量B、可与结构类似的物质发生竞争现象C、由低浓度向高浓度转运D、不需载体进行转运E、有饱和状态正确答案:D第24题,以下哪条不是促进扩散的特征A、不消耗能量B、有结构特异性要求C、由高浓度向低浓度转运D、不需载体进行转运E、有饱和状态正确答案:D第25题,关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的A、当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B、一些通过主动转运吸收的物质，
8、饱腹服用吸收量增加C、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D、当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E、脂溶性，非离子型药物容易透国细胞膜正确答案:C第26题,药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括A、药物在胃肠道中的稳定性B、粒子大小C、多晶型D、解离常数E、胃排空速率正确答案:E第27题,影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A、胃肠液成分与性质B、胃肠道蠕动C、循环系统D、药物在胃肠道中的稳定性E、胃排空速率正确答案:D第28题,一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序A、水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂B、水溶液混悬液胶囊剂散剂片剂C、水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂D、混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂E、水溶液
9、混悬液片剂散剂胶囊剂正确答案:A第29题,已知某药口服肝脏首过作用很大,改用肌肉注射后A、t1/2不变，生物利用度增加B、t1/2不变，生物利用度减少C、t1/2增加，生物利用度也增加D、t1/2减少，生物利用度也减少E、t1/2和生物利用度皆不变化正确答案:A第30题,某药物对组织亲和力很高,因此该药物A、表观分布容积大B、表观分布容积小C、半衰期长D、半衰期短E、吸收速率常数K大正确答案:A第31题,关于表观分布容积正确的描述A、体内含药物的真实容积B、体内药量与血药浓度的比值C、有生理学意义D、个体血容量E、给药剂量与t时间血药浓度的比值正确答案:B第32题,关于生物半衰期的叙述正确的是
10、A、随血药浓度的下降而缩短B、随血药浓度的下降而延长C、正常人对某一药物的生物半衰期基本相似D、与病理状况无关E、生物半衰期与药物消除速度成正比正确答案:C第33题,测得利多卡因的生物半衰期为3.0h,则它的消除速率常数为A、1.5h-1B、1.0h-1C、0.46h-1D、0.23h-1E、0.15h-1正确答案:D第34题,某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率常数K约为A、0.05小时-1B、0.78小时-1C、0.14小时-1D、0.99小时-1E、0.42小时-1正确答案:E第35题,某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量为原来的
11、A、1/2B、1/4C、1/8D、1/16E、1/32正确答案:B第36题,地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量的百分之几A、35.88%B、40.76%C、66.52%D、29.41%E、87.67%正确答案:B第37题,假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t1/2药物消除99.9%A、4 t1/2B、6 t1/2C、8 t1/2D、10 t1/2E、12 t1/2正确答案:D第38题,单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1,问清除该药99%需要多少时间A、12.5hB、23hC、26hD、46hE、6h正确答案:B第39题,一病人单次静脉注射某药物10mg,半
12、小时血药浓度是多少g/mL。(已知t1/2=4h,V=60L)A、0.153B、0.225C、0.301D、0.458E、0.610正确答案:A第40题,单室模型药物,生物半衰期为6h,静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间A、12.5hB、25.9hC、30.5hD、50.2hE、40.3h正确答案:B第41题,缓控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为A、12个半衰期B、35个半衰期C、57个半衰期D、79个半衰期E、10个半衰期正确答案:B第42题,以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度A、绝对生物利用度B、相对生物利用度C、静脉生物利用度D、生物利用度E、参比生物利用度
13、正确答案:A第43题,生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括( )A、辅料的性质及其用量B、药物剂型C、给药途径和方法D、药物制备方法正确答案:A,B,C,D第44题,药物通过生物膜的方式有( )A、主动转运B、被动转运C、促进扩散D、胞饮与吞噬正确答案:A,B,C,D第45题,生物利用度的三项参数是()A、AUCBB、t0.5C、TmaxD、Cmx正确答案:A,C,D第46题,生物利用度试验的步骤一般包括( )A、选择受试者B、确定试验试剂与参比试剂C、进行试验设计D、确定用药剂量E、取血测定正确答案:A,B,C,E第47题,主动转运的特征( )A、从高浓度区向低浓度区扩散B、不需要载体参加C、不消耗能量D、有饱和现象E、有结构和部位专属性正确答案:D,E第48题,肝脏首过作用较大的药物,可选用的剂型是()A、口服乳剂B、肠溶片剂C、透皮给药制剂D、气雾剂E、舌下片剂正确答案:C,D,E第49题,对生物利用度的说法正确的是( )A、要完整表述一个生物利用度需要 AUC ， Tm 两个参数B、程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值C、溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物应测生物利用度D、生
