有机化工生产技术电子教案第五章正式

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1、第五章甲醇的生产,第五章甲醇的生产,第一节生产方法 第二节合成气生产甲醇 一、生产原料合成气的制备 二、生产甲醇的原理 三、生产甲醇的操作条件 四、生产甲醇的工艺流程,甲醇的性质和用途,甲醇是饱和醇中最简单的一元醇,最早是由木材和木质素干馏制得,俗名又称“木醇”或“木精”。 甲醇(CH3OH)在通常状态下为无色、略带乙醇香味的挥发性液体。甲醇与水互溶,在汽油中也有很大的溶解度,熔点-97.4,常压沸点64.8。 甲醇毒性很大,饮入58ml可使人失明,30ml能致人死亡。 甲醇蒸气与空气能形成爆炸性混合物,爆炸极限为6.0%36.5%。 甲醇是仅次于三烯和三苯的重要基础有机化工原料,尤其近年来

2、在有些以达国家中,甲醇以清洁燃料的身份登上了环境保护的殿堂,更 使其身份倍增。因此,发达国家中甲醇产量仅次于乙烯、丙烯、苯,居 第四位。 甲醇广泛用于有机合成、染料、合成纤维、合成橡胶、涂料和国 防等工业。甲醇大量用于生产甲醛和对苯二甲酸二甲酯。以甲醇为原料 经羰基化反应直接合成醋酸已经工业化。 近年来,随着技术的发展的能源结构的改变,甲醇又开辟了许多新的用途,是合成人工蛋白的重要原料,蛋白转化率高,发酵速度快,价格便宜,所得人工合成蛋白是很好的畜禽饲料。以甲醇为原料生产烯烃和汽油已实现工业化。,第一节 生产方法,早期用木材或木质素干馏法制甲醇的方法,在工业上已 经被淘汰。 现在,凡含有碳素的

3、固体、液体和气体均可转化为碳 的化合物,再以人工合成法制取甲醇。 目前,可以制取甲醇的方法有以下几种。 1、氯甲烷水解法 但是,即使与碱溶液共沸至140,其水解速度仍很慢。,在300350,在碱石灰作用下氯甲烷可以定量地转变 为甲醇和二甲醚,反应式如下: 在350,于流动系统中进行这一过程时,所得到的甲 醇产率为67%,二甲醚为33%。氯甲烷的转化率达98%。 尽管反应指标尚好,又是在常压下进行反应,工艺简 单,但反应过程中氯以氯化钙的形式消失,因此水解法价格 昂贵,没有在工业上得到广泛应用。,2、甲烷部分氧化法,甲烷直接氧化生成甲醇的反应式如下: 这种制甲醇的方法工艺流程简单,节省建设投资,

4、而且将 便宜的原料甲烷变成贵重的产品甲醇,是一种可取的生产 甲醇的方法。 但是,这种氧化过程不易控制,常因深度氧化生成碳的 氧化物和水,而使原料和产品受到很大损失,使甲醇的总 收率不高。 虽然已有运行的工业试验装置,甲烷氧化制甲醇的方法 仍未实现工业化。,3、合成气生产甲醇,合成气是指主要成分为氢和一氧化碳的气体混合物。合成气生产甲醇的反应式如下: 自从1923年工业上实现了这一人工合成甲醇的方法以后,甲醇的生产迅速发展,成为目前世界上生产甲醇的常用方法,在实际生产中又分为高压法、低压法和中压法。 高压法,即合成气在高温(340420)、高压(3050MPa)下,以锌-铬氧化物作催化剂,其生产

5、能力大,单程转化率较高。 但是,高压法有许多缺点,如合成压力和温度高、设备投资和操作费用大、操作复杂、温度压力不易控制、副产物多,原料损失大。,低压法,即用合成气为原料在低压(5MPa)、温度为275左右下进行,采用铜基催化剂合成甲醇,是近几年开发的合成甲醇的新方法。低压法的特点是选择性高,粗甲醇中的杂质少,精制甲醇质量好。 中压法,即以合成气为原料,操作压力为1027MPa,温度235275,催化剂为铜基催化剂。此法的特点是处理量大、设备庞大、占地面积大、是综合了高压、低压法的优缺点而提出来的。此法目前发展较快,新建厂的规模也趋大型化。 我国独创的联醇工艺,实际上也是一种中压法合成甲醇的方法

6、。,一、生产原料合成气的制备,合成气最先以固体燃料为原料,在常压或加压下气化,用水蒸气和氧气与之反应,生产水煤气作合成甲醇或合成氨的原料。 20世纪50年代以来,原料结构发生了很大变化,以气态烷烃、液体石油馏分为原料生产甲醇原料气,不论从工程投资、能量消耗、生产成本来看都有明显的优越性,很快得到发展。 近年来,由于考虑到世界石油和天然气的贮藏量远不及煤炭,由煤炭生产合成气的意义又重新受到重视。 所以,从根本上说,凡含有碳素的固体、液体和气体均可用作合成气生产的原料。,(二)液体原料制取合成气,(一)气体原料生产合成气,(三)固体原料制取合成气,合成气的生产方法,(一)气体原料生产合成气,可用于

7、制造合成气的气体原料主要有天然气、焦炉气、 炼厂气和乙炔尾气等,其中天然气是制造合成气的主要原 料。 天然气的主要组分是甲烷,还含有少量的其他烷烃。以 天然气为原料生产合成气的方法主要有水蒸气转化法和部分 氧化法等。 1天然气水蒸气转化法 在高温和催化剂存在下,天然气与水蒸气反应生产合成 气的方法称为水蒸气转化法。 目前工业生产应用最广泛的方法。 甲烷与水蒸气在催化剂上发生的反应为:,天然气中所含的多碳烃类与水蒸气发生类似反 应: 2部分氧化法 部分氧化法是指用氧气(或空气)将烷烃部分 氧化制备合成气的方法。 甲烷在高温和有氧气存在的条件下,发生如下 反应:,(二)液体原料制取合成气,生产合成

8、气的液体原料都是石油产品,如轻质石脑 油、重油、渣油等。 这些液体原料大多是含有碳原子数目不等的碳氢化合 物,因其化学性质都很接近,所以用这些原料生产合成气 的方法也大致相同。 常用的方法仍然是水蒸气转化法和部分氧化法。 1水蒸汽氧化法 对于沸点较低的轻质油产品,大多采用水蒸气转化法 2部分氧化法 液体原料通过部分氧化法来制取合成气,是利用原料 油在氧化炉内不完全燃烧提供高温热源,使烃类碳氢化合 物裂解,制得甲醇生产所需要的氢气和一氧化碳。,(三)固体原料制取合成气,固体原料成分以固定碳为主,主要指煤和焦碳。 固体原料在高温下通入水蒸气,生成氢和一氧化碳等合成气。 其反应主要包括碳的氧化和水蒸

9、气的分解两个部分。 其主反应为:,二、生产甲醇的原理,1主、副反应 主反应: 当有二氧化碳存在时,二氧化碳按下列反应生成甲醇: 两步反应的总反应式为:,副反应 :,(1)平行副反应 当有金属铁、钴、镍等存在时,还可以发生生碳反应。 (2)连串副反应,这些副反应的产物还可以进一步发生脱水、缩 水、酰化或酮化等反应,生成烯烃、酯类、酮类等 副产物。 当催化剂中含有碱性化合物时,这些化合物生 成更快。 副反应不仅消耗原料,而且影响粗甲醇的质量 和催化剂的寿命。 特别是生成甲烷的反应,是一个强放热反应, 不利于操作控制,而且生成的甲烷不能随产品冷 凝,存在于循环系统中更不利于主反应的化学平衡 和反应速

10、率。,2催化剂,目前工业生产中广泛采用的是ZnO基和CuO基的二 元或多元催化剂。 以ZnO或CuO为主催化剂,同时还要加入一些助催 化剂。 ZnO催化剂中加入的助催化剂往往是一些难还原的 金属氧化物,它们本身无活性,但都具有较高的熔点, 能阻止主催化剂的老化。 在CuO基催化剂中,加入 结构型助催化剂Al2O3, 起着分散和间隔活性组分的作用,加入适量的Al2O3可提 高催化剂的活性和热稳定性。 我国目前使用的是C301型Cu系催化剂,为Cu-Zn-Al 三元催化剂,活性组分为CuO,加入ZnO可以提高催化 剂的热稳定性和活性。,CuO和ZnO两种组分有相互促进的作用。 实验证明,CuO-Z

11、nO催化剂的活性比任何单 独一种氧化物都高。 但该二元催化剂对老化的抵抗力差,并对毒 物十分敏感。有实际意义的含铜催化剂都是三组 分氧化物催化剂。第三组分是Al2O3或Cr2O3。 由于铬对人体有害,因此工业上CuO-ZnO- Al2O3应用更为普遍,三、生产甲醇的操作条件,反应温度,反应压力,原料气组成,空间速度,由合成气合成甲醇的反应为可逆放热反应,其总速度是正、逆反应速度之差。随着反应温度的增加,正、逆反应的速度都要增加,但是吸热方向(逆反应)反应速度增加的更多。因此,可逆放热反应的总速度的变化有一个最大值,此最大值对应的温度即为“最适宜温度”,它可以从反应速度方程式计算出来。 实际生产

12、中的操作温度取决于一系列因素,如催化剂、压力、原料气组成、空间速度和设备使用情况等,尤其取决于催化剂。高压法锌铬催化剂上合成甲醇的操作温度是低于最适宜温度的。在催化剂使用初期为380390,后期提高到390420。温度太高,催化剂活性和机械强度很快下降,而且副反应严重。低、中压合成时,铜催化剂特别不耐热,温度不能超过300,而200以下反应速度又很低,所以最适宜温度确定为240270。反应初期,催化剂活性高,控制在240,后期逐渐升温到270。,由表51看出:增加空速在一定程度上能够增加甲醇产量。另外,增加空速有利于反应热的移出,防止催化剂过热。但空速太高,转化率降低,导致循环气量增加,从而增

13、加能量消耗。同时,空速过高会增加分离设备和换热负荷,引起甲醇分离效果降低;甚至由于带出热量太多,造成合成塔内的催化剂温度难以控制。适宜的空速与催化剂的活性、反应温度及进塔气体的组成有关。采用铜基催化剂的低压法合成甲醇,工业生产上一般控制空速为1000020000h-1,锌基催化剂一般为3500040000 h-1。,生产一般采用氢过量。氢过量可以抑制高级醇、高级烃和还原性物质的生成,提高粗甲醇的浓度和纯度。同时,过量的氢可以起到稀释作用,且因氢的导热性能好,有利于防止局部过热和控制整个催化剂床层的温度。 但是,氢过量太多会降低反应设备的生产能力。工业生产上采用铜基催化剂的低压法甲醇合成,一般控

14、制氢气与一氧化碳的摩尔比为(2.23.0)1。 原料气中有一定含量的二氧化碳时,可以降低反应峰值温度。对于低压法合成甲醇,二氧化碳含量体积分数为5%时甲醇收率最好。此外,二氧化碳的存在也可抑制二甲醚的生成。 原料气中有氮及甲烷等惰性物存在时,使氢气及一氧化碳的分压降低,导致反应转化率下降。反应系统中的惰性气体含量保持在一定浓度范围。工业生产上一般控制循环气量为新鲜原料气量的3.56倍。,与副反应相比,合成甲醇的主反应是摩尔数减少最多而平衡常数最小的反应,因此增加压力对提高甲醇的平衡浓度和加快主反应速率都是有利的。反应压力越高,甲醇生成量越多。但是增加压力要消耗能量,而且还受设备强度限制,因此需

15、要综合各项因素确定合理的操作压力。用ZnO-Cr2O3催化剂时,反应温度高,由于受平衡限制,必须采用高压,以提高其推动力。而采用铜基催化剂时,由于其活性高,反应温度较低,反应压力也相应降至510Mpa。,表51铜基催化剂上空间速度 与转化率、生产能力,四、生产甲醇的工艺流程,(一)生产工序,1原料气的制备,合成甲醇,首先是制备原料气合成气。 一般以含碳、氢或含碳的资源如天然气、石油气、石脑油、重质油、煤和乙炔尾气等,用蒸汽转化或部分氧化加以转化,使其生成主要由氢、一氧化碳、二氧化碳组成的混合气体。 甲醇合成气要求(H2CO2)/(CO+CO2)=2.1左右。 合成气中还含有未经转化的甲烷和少量

16、氮,显然,甲烷和氮不参加甲醇合成反应,其含量越低越好,但这与制备原料气的方法有关; 另外,根据原料不同,原料气中还可能含有少量有机和无机硫的化合物。 为了满足氢碳比例,如果原料气中氢碳不平衡,当氢多碳少时(如以甲烷为原料),则在制造原料气时,还要补碳,一般采用二氧化碳,与原料同时进入设备; 反之,如果碳多,则在以后工序要脱去多余的碳(以CO2形式)。,2净化,净化有两个方面: 一是脱除对甲醇合成催化剂有毒害作用的杂质,如含硫 的化合物。原料气中硫的含量即使降至1ppm,对铜系催化 剂也有明显的毒害作用,因而缩短其使用寿命,对锌系催化 剂也有一定的毒害。 经过脱硫,要求进入合成塔气体中的硫含量降至小于 0.2ppm。 脱硫的方法一般有湿法和干法两种。 脱硫工序在整个制甲醇工艺流程中的位置,要根据原料 气的制备方法而定。 如以管式炉蒸汽转化的方法,因硫对转化用镍催化剂也 有严重的毒害作用,脱硫工序需设置在原料气设备之前; 其它制原料气方法,则脱硫工序设置在后面。,二是调

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