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1、有机物命名一、烷烃的命名1、烃基：烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团2、烷基：烷烃失去一个氢原子所剩余的原子团甲基： 乙基： 丙基： 异丙基：探究：C4H10能形成多少种烷基？3、习惯命名法：根据C原子数（十以内： ；十以上用数字）为了区分同分异构体，在前面加上“正”、“异”、“新”4、系统命名法 选取分子中最长的碳链做主链，按主链中碳原子的数目称作“某烷” 选主链中离支链最近的一端为起点，用阿拉伯数字一次给主链上各个碳原子编号定位，以确定支链位置 将支链名称写在主链名称前面，用阿拉伯数字注明位置，并在数字和名称之间用“”隔开 如有相同支链，将其合并，用“二、三”等表示个数，且两个表示支链位置
2、的阿拉伯数字之间需用“，”隔开，如有几个不同的支链，把简单的写在前面，复杂的写在后面原则：一长、一近、一多、一小（最长碳链、最近编号、最多支链、总序号和最小）二、烯烃和炔烃的系统命名将含有双键或三键的最长碳链作主链，称为“某烯”或“某炔”。从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。用阿拉伯数字表明双键或三键的位置（只需表明双键或三键碳原子编号较小的数字）用“二” “三”等表示双键或三键的个数。三、苯的同系物的命名以苯环为母体。在苯环上，从连有较简单的支链的碳原子开始对苯环上的碳原子进行编号。如苯环上仅有两个取代基，常用“邻、间、对”表示取代基相对位置。随堂练习练习一 1、写出下列
3、物质的名称CH3 C2H5 CH3 CH3 C2H5（1）CH3CHCH C CH2CHCH2CH3 （2）CH3CHCH2CH2CH2CHCH2CHCH3C2H5 CH2CH2CH3 CH3 C2H5 C2H5 CH3 CH3（3）CH2=CCHCH2CHCH3 （4）CH3CH=CCH2CHCH2CH3 （5）（CH3CH2）2CHCH3 CH3 CH2CH32、写出下列名称的结构简式（1）2，2二甲基3乙基戊烷 （2）2，3，5三甲基3，4，4三乙基辛烷（3）2，5二甲基3，4二乙基3己烯 （4）支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃（5）2，2，3，4，4五甲基戊烷 （6）2，3二甲
4、基1，3丁二烯3、下列有机物系统命名中正确的是（不正确的写出正确的命名）（1）3甲基4乙基戊烷（2）3，4，4三甲基己烷（3）3，5二甲基己烷（4）2，4二甲基3乙基3己烷（5）2，4二乙基戊烷（6）2乙基1戊烯4、找出下列物质的一氯取代产物的种类CH3 CH3（1）CH3CH CHCH2CH3 （1）CH3CH2C（CH2CH3）3练习二1、下列四种名称所表示的烃，命名正确的是（ ）；不可能存在的是（ ） A.2-甲基-2-丁炔B.2-乙基丙烷 C.3-甲基-2-丁烯D.2-甲基-2-丁烯2、2，2，3三甲基戊烷是由某烯烃催化加氢得到的，这种烯烃可能的结构有几种（ ） A.2种 B.3种 C
5、.4种 D.5种3、下列命称的有机物实际上不可能存在的是 A.2，2-二甲基丁烷 B.2-甲基-4-乙基-1-己烯 C.3-甲基-2-戊烯 D.3，3-二甲基-2-戊烯4、某炔烃经催化加氢后，得到2-甲基丁烷，该炔烃是A.2-甲基-1-丁炔 B.2-甲基-3-丁炔 C.3-甲基-1-丁炔 D.3-甲基-2-丁炔5、下列有机物的名称肯定错误的是 A.1，1，2，2-四溴乙烷 B.3，4-二溴-1-丁烯 C.3-乙基戊烷 D.2-甲基-3-丁烯6、2，2，6，6-四甲基庚烷的一氯取代物的同分异构体共有A.2种B.3种C.4种D.5种7、有A、B、C三种烃，它们的结构简式如下图所示：A的名称是 ；B
6、的名称是 ；C的名称是 。有机化合物分子结构的确定一、元素分析（确定实验式即最简式）1、定性分析：确定所含元素，若有机物充分燃烧产物为二氧化碳和水，则有机物组成元素可能为C、H 或者C、H、O2、定量分析：已知有机物中各元素质量或质量分数例：某烃，含氢元素的质量分数为17.2%，求此烃的实验式已知各元素质量比例：某烃中C、H质量比为24：5燃烧产物的量例：在氧气中充分燃烧某烃，将产物依次通过装有无水氯化钙的干燥管和装有碱石灰的干燥管，分别增重1.8g和3.52g二、相对分子质量的确定1、密度法：M=Vm例：标况下，某气态烃的密度为2.59g/L2、相对密度法：M=DM例：某气态烃相对空气的相对
7、密度为23、质谱法：质谱图最右边的分子离子峰表示的就是物质的相对分子质量三、分子式的确定1、实验式加相对分子质量例某烃中，碳氢的质量比为24：5，标况下密度为2.59g/L 某气态烃对空气的相对密度为2，充分燃烧1.16g这种烃将产物依次通过装有无水氯化钙的干燥管和装有碱石灰的干燥管，分别增重1.8g和3.52g 某烃含氢17.2% ，相对氢气的相对密度为292、通式法例：某气态烷烃，相对空气的相对密度为23、1mol有机物中各元素原子的物质的量例：0.1mol某气态烃充分燃烧生成8.8g二氧化碳和5.4g水练习：1、燃烧某有机物A1.5g，生成1.12L二氧化碳（标况）和0.05mol水，该
8、有机物蒸汽对空气的相对密度是1.04，求该有机物的分子式2、某有机物的结构确定：测定实验式：某含C、H、O三种元素的有机物，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%, 则其实验式是 。确定分子式：下图是该有机物的质谱图，则其相对分子质量为 ，分子式为 。四、分子结构的鉴定1、红外光谱推知有机物含有哪些化学键、官能团【练习】有一有机物的相对分子质量为74，确定分子结构，请写出该分子的结构简式 。COC对称CH2对称CH3 【练习】下图是一种分子式为C4H8O2的有机物的红外光谱谱图,则该有机物的结构简式为：不对称CH3COCC=O2、核磁共振氢谱推知H原子的类型
9、及数目吸收峰数目=氢原子类型不同吸收峰的面积比（强度比）=不同氢原子个数比例：某仅碳、氢、氧三种元素组成的有机化合物，经测定其相对分子质量为46。取该有机化合物样品4.6g ，在纯氧中完全燃烧，将产物先后通过浓硫酸和碱石灰，两者分别增重8.8g和5.4g。（1）试求该有机化合物的分子式。（2）若该有机化合物的1H核磁共振谱图如右图所示，请写出该有机化合物的结构简式。习题：1、某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢，则A的结构简式为2、电炉加热时用纯氧气氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成，下列装置是用燃烧法
10、确定有机物分子式常用的装置。（1）产生的氧气按从左到右的流向，所选装置各导管的连接顺序是_ _。（2）C装置中浓H2SO4的作用是_ _ _ _。（3）D装置中MnO2的作用是_ _ _。（4）燃烧管中CuO的作用是_ _ _。（5）若准确称取0.90 g样品（只含C、H、O三种元素中的两种或三种），经充 分燃烧后，A管质量增加1.32 g，B管质量增加0.54 g，则该有机物的最简式为_。（6）要确定该有机物的分子式，还要知道_。3、质子核磁共振谱（PMR）是研究有机物结构的重要方法之一。在研究的化合物分子中：所处环境完全相同的氢原子在PMR谱中出现同一种信号峰：如(CH3)2CHCH2CH3在PMR谱中有四种信号峰。已知化学式为C3H6O2的物质在PMR谱上观察到下列两种情况下氢原子给出的信号峰：第一种情况出现两个信号峰，强度为1：1，第二种情况出现三个信号峰，强度为3：2：1。由此可推断第一种情况对应的结构简式为 ，第二种情况对应的结构简式为 。
