高一生物必修二期中模拟试卷及答案

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1、2016-2017学年度4月周练试卷一、单选题(本题共40道小题,每小题1.5分,共60分)1.孟德尔以豌豆为实验材料获得F2的性状分离比为31。对于其需要满足条件的表述,错误的是()AF2不同基因型的个体存活率相等BF1产生的雌配子和雄配子的数量相等CF1的雌雄配子结合的机会均等DF2的性状分离比是大量数据统计的结果2.豌豆的高茎对矮茎是显性,现进行高茎豌豆间的杂交,后代既有高茎豌豆又有矮茎豌豆,若后代中的全部高茎豌豆进行自交,则所有自交后代中高茎豌豆与矮茎豌豆的比为() A. 31 B. 51 C. 96 D. 113.养貂人让他饲养的貂随机交配,发现平均有16%的貂皮肤粗糙(常染色体的隐

2、性基因控制),这样的貂售价会降低。他期望有更多的平滑皮毛的貂,于是决定不让粗糙皮肤的貂参与交配产生后代,则下一代中,皮肤粗糙个体所占的比例是:( )A8/49 B4/49 C2/49 D1/494.紫罗兰单瓣花(A)对重单瓣花(a)显性。图示一变异品系,A基因所在的染色体缺失了一片段(如图所示),该变异不影响A基因功能。发生变异的个体中,含缺失染色体的雄配子不育,但含缺失染色体的雌配子可育。现将该个体自交,子代单瓣花与重单瓣花分离比为( )A.11 B.10 C.21 D.315.在某种牛中,基因型为AA的个体的体色是红褐色,aa是红色。基因型为Aa的个体中公牛是红褐色的,而母牛是红色的。一头

3、红褐色母牛生了一头红色小牛,这头小牛的性别及基因型为( )A雄性或雌性,aa B雄性,Aa C雌性,Aa D雄性,aa或Aa6.两只杂合黑豚鼠交配,后代出现白豚鼠的原因最可能是什么 A受精作用时,等位基因的分离 B减数分裂时,等位基因的分离 C受精作用时,非等位基因的自由组合 D减数分裂时,非等位基因的自由组合7.右图为某一遗传病的家系图,其中II2家族中无此致病基因,II6父母正常但有一个患病的妹妹。则III-1与III-2患病的可能性分别为 A 0 1/9 B1/2 1/12 C 1/3 1/6 D 0 1/168.某基因型的植物个体甲与基因型为aabb的乙杂交,正交和反交的结果如下表所示

4、(以甲作为父本为正交)。则相关说法正确的是()A正交的结果说明两对基因的遗传不符合基因自由组合定律B植物甲的基因型为AaBb,它能产生四种数量相等的配子C植物甲自交所产生的后代的基因型有9种 D正交和反交的结果不同是由于乙产生的配子类型不同9.大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制。用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验,结果如图。据图判断,下列叙述不正确的是()A灰色为双显性性状,米色为隐性性状 BF1与黄色亲本杂交,后代有两种表现型CF1中灰色大鼠均为杂合体DF2黑色大鼠与米色大鼠杂交,其后代中出现米色大鼠的概率为1/410.下图甲为某妇女含有AaBb两对等位基因的一个体细胞示意图,图乙为某细胞

5、分裂过程中DNA含量变化曲线图,图丙为该妇女在一次生殖过程中生出男孩Q和女孩S的示意图。下列有关叙述错误的是( ) 图甲 图乙 图丙A基因A与a、B与b分离,A与B(或b)、a与b(或B)随机组合发生在图乙中D时期B基因A与A、a与a、B与B、b与b的分离发生在图乙中G时期C在此次生殖过程中,至少形成了2个受精卵D图乙所示细胞分裂方式与图丙中过程Y的细胞分裂方式相同11.右图表示某DNA片段,有关该图的叙述正确的是( )A形成胞嘧啶核糖核苷酸B在DNA中的特定排列顺序可代表遗传信息C在一个双链DNA分子中,碱基总数为m,腺嘌呤数为n,则碱基之间的 氢键数为(3m-2n)/2DDNA解旋酶作用于

6、处的化学键12.下图表示不同基因型豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置,这两对基因分别控制两对相对性状,从理论上说,下列分析不正确的是 A甲、乙植株杂交后代的表现型比例是1111B甲、丙植株杂交后代的基因型比例是1111C丁植株自交后代的基因型比例是121D正常情况下,甲植株中基因A与a在减数第二次分裂时分离13.金鱼草正常花冠对不整齐花冠为显性,高株对矮株为显性,红花对白花为不完全显性,杂合状态是粉红花。如果纯合的红花、高株、正常花冠植株与纯合的白花、矮珠、不整齐花冠植株杂交,在F2中具有与F1表现型相同的植株的比例是A3/32 B3/64 C9/32 D9/6414.人类的肤色由A/

7、a、B/b、E/e三对等位基因共同控制,A/a、B/b、E/e位于三对同源染色体上。AABBEE为黑色,aabbee为白色,其他性状与基因型的关系如下图所示,即肤色深浅与显性基因个数有关,如基因型为AaBbEe、AABbee与aaBbEE等与含任何三个显性基因的肤色一样。若双方均含3个显性基因的杂合体婚配(AaBbEeAaBbEe),则子代肤色的基因型和表现型分别有多少种? ( )A27,7 B16,9 C. 27,9 D16,715.高胆固醇血症是冠心病、心肌梗死、心脏猝死的重要危险因素。控制人类某高胆固醇血症的基因位于常染色体上,以D和d表示。Dd为中度患者,dd为高度患者,如图是对该高胆

8、固醇血症和白化病(A、a表示相关基因)患者家庭的调查情况,据图分析不正确的是( )A1的基因型为AaDd,2的基因型为AaDDB9的基因型为aaDDC7与8的孩子患白化病的概率为1/6D7与8生一个同时患这两种病的孩子的几率为1/1816.一对夫妇的子代患遗传病甲的概率是a,不患遗传病甲的概率是b;患遗传病乙的概率是c,不患遗传病乙的概率是d。那么下列表示这对夫妇生出只患甲、乙两种遗传病之一的孩子的概率的表达式正确的有几个( )ad+bc 1-ac-bd a+c-2ac b+d-2bdA. 1个 B. 2个 C .3个 D. 4个17.下图为某雄性动物体内细胞分裂的一组图像,相关叙述不正确的是

9、A.基因的分离定律和自由组合定律可发生在细胞中 B.细胞中的核DNA、染色体、染色单体和染色体组数之比为8804 C.通常情况下细胞和产生的子细胞具有相同的遗传信息 D.细胞分裂形成的是体细胞,细胞分裂形成的是精细胞或第二极体18.一个基因型为BbXhY的精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱,产生了一个BbbXh的精子,则另外三个精子的基因型分别是A. BXh,Y,Y B.Xh, bY ,Y C.Xh,bY,Y D.BbbXh,Y,Y19.右图表示某动物细胞分裂过程中核DNA含量的变化曲线,下列说法正确的是Aa属于减数第一次分裂,b属于减数第二次分裂B与过程中DNA含量增加的原因都是

10、由于着丝点的分裂Ca过程可使精原细胞的数目增加,b过程能产生成熟的生殖细胞D交叉互换发生的时期是和20. (原创题)如图所示为某正常男性精巢中一个精原细胞的分裂过程(除基因自由组合外,未发生其他可遗传的变异),以下分析正确的是( )Aa1与a2细胞中染色体形态相同,遗传信息相同的概率均为1/2Ba1与a3细胞中染色体形态相同,遗传信息相同的概率为1/223Ca1与b1细胞中染色体形态相同的概率为1/2,遗传信息相同的概率为1/223Da1与b3细胞中染色体形态相同的概率为1/223,遗传信息相同的概率为1/22321.下列对甲、乙、丙三图的分析,错误的是A若甲细胞为有丝分裂过程中的某阶段,则随

11、后细胞中可能会出现核膜、核仁B若图乙表示有丝分裂过程中的某阶段,则细胞中可能发生染色体着丝点分裂C若图乙表示减数分裂过程中的某阶段,则细胞中可能发生同源染色体的分离D若图丙表示精巢内的几种细胞,则b组细胞中可能出现四分体22.下图表示某哺乳动物细胞分裂过程中不同时期的部分图像。下列叙述正确的是A.甲细胞中有4个染色体组 B.丙细胞为初级卵母细胞C.丁细胞中和可能均为性染色体 D.戊细胞的基因组成是Ab或aB23.下列叙述中哪项不能表明基因与染色体的平行行为A.DNA主要分布在染色体上,是染色体的主要化学组成之一 B.在细胞分裂中,基因和染色体都能通过复制保持连续性 C.体细胞中基因成对存在,染

12、色体也成对存在 D.配子形成时,非同源染色体上的非等位基因间的分离和重组互不干扰24.关于以下概念图的叙述不正确的是 AA是脱氧核糖 BG是蛋白质CD在E中的排列顺序代表遗传信息 DF的基本组成单位是图中的E25.下列关于性染色体的叙述,正确的是( )A.性染色体上的基因都可以控制性别 B.性别受性染色体控制而与基因无关C.女儿的性染色体必有一条来自父亲 D.性染色体只存在于生殖细胞中26.下列关于科学史中研究方法和生物实验方法的叙述中,有几项正确研究光合作用的反应过程和噬菌体侵染细菌实验同位素标记法 萨顿假说和摩尔根果蝇杂交实验类比推理法 孟德尔豌豆杂交实验提出遗传定律假说一演绎法 DNA双

13、螺旋结构的发现模型建构法 探究酵母菌细胞呼吸方式对比实验法 叶绿体中色素的分离差速离心法A二项 B三项 C四项 D五项27.以下有关遗传学实验的叙述正确的是 A摩尔根的果蝇杂交实验证明基因在染色体上 B艾弗里的肺炎双球菌转化实验应用了放射性同位素标记技术 C格里菲斯实验中肺炎双球菌利用小鼠细胞的核糖体合成蛋白质 D赫尔希和蔡斯用含32 P或35 S的培养基培养T2噬菌体进行标记28.已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状(红眼W、白眼w),且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇,某实验小组欲用一次交配实验证明这对基因位于何种染色体上下列相关叙述中,错误的是()A若子代中雌果蝇全部为红眼,雄果蝇全部为白眼,则这对基因位于X染色体上B若子代中雌雄果蝇全部为红眼,则这对基因位于常染色体或X、Y染色体的同源区段上C若子代中雌雄果蝇均既有红眼又有白眼,则这对基因位于常染色体上D这对基因也有可能只位于Y染色体上29.如图遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病,其中一种为色盲症已知8只携带一种致病基因则下列判断不正确的是() A甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为色盲B13号的致病基因来自7和8,7号的致病基因

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