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1、第一节 疾病与诊断自我小测1观察肿瘤细胞切片，下列有关切片中细胞的叙述中，正确的是()A所有细胞经减数分裂增殖B所有细胞中都可见染色单体C所有细胞中DNA含量相同D所有细胞都能合成蛋白质2基因诊断技术中，所用的探针DNA分子中必须存在一定量的放射性同位素，后者的作用是()A为形成杂交的DNA分子提供能量B引起探针DNA产生不定向的基因突变C作为探针DNA的示踪元素D增加探针DNA的相对分子质量3诊断苯丙酮尿症所用的探针是()A32P半乳糖苷转移酶基因B荧光标记的苯丙氨酸羧化酶C荧光标记的珠蛋白基因D3H苯丙氨酸羧化酶基因4依据DNA分子杂交原理的技术是()用DNA分子探针诊断疾病B淋巴细胞与骨
2、髓癌细胞杂交快速灵敏地检测饮用水中病毒的含量目的基因与运载体结合形成重组DNA分子A BC D5基因芯片技术可以直接检测()A. DNA B. DNA或RNAC蛋白质 D脂肪6对恶性肿瘤进行基因诊断的过程为()将DNA转到一种特制的尼龙膜上构建基因探针从人体的尿液或血清等体液中获得少量的脱落细胞，提取DNA，经热处理成单链DNA将探针与尼龙膜上的DNA分子结合对单链DNA进行PCR扩增将扩增获得的DNA热处理得到大量的DNA单链A BC D7基因芯片诊断的特点最全的一组是()快速准确高效自动化A BC D8下列有关PCR技术的叙述，不正确的是()APCR技术经过变性、复性、延伸三个阶段B. P
3、CR技术可用于基因诊断、判断亲缘关系等C. PCR技术需在体内进行D. PCR技术是利用碱基互补配对的原理9已知鸡的成熟红细胞合成珠蛋白，胰岛细胞合成胰岛素。用编码上述两种蛋白质的基因作探针，分别对两种细胞中提取的总DNA片段进行杂交，结果显示为实验一；分别对两种细胞中提取的总RNA片段进行杂交，结果显示为实验二：实验一细胞总DNA实验二细胞总RNA成熟红细胞胰岛细胞成熟红细胞胰岛细胞珠蛋白基因胰岛素基因注：为阳性结果；为阴性结果(1)实验一结果表明：_。实验二结果表明：_。(2)试分析：成熟红细胞合成珠蛋白而不合成胰岛素的原因是：_。(3)在实验二的DNA分子探针杂交实验中碱基配对的原则是_
4、。(4)试判断：合成蛋白质的遗传密码是否在探针上，并说明理由：_。10对肿瘤的论述错误的是()A基因芯片技术对肿瘤能进行早期诊断B肿瘤的发生只是基因表达与调控水平出现了变化C肿瘤的形成是遗传因素与环境因素相互作用的结果D与肿瘤相关的基因包括原癌基因、抑癌基因及DNA错配修复基因等11基因芯片技术是近几年才发展起来的新技术，涉及生命科学、信息学、微电子学、材料学等众多的学科，固定在芯片上的各个探针是已知的单链DNA分子，而待测DNA分子被用同位素或能发光的物质标记。如果这些待测的DNA分子中正好有能与芯片上的DNA配对的，它们就会结合起来，并在结合的位置发出荧光或者射线，出现“反应信号”，下列说
5、法中错误的是()A基因芯片的工作原理是碱基互补配对B待测的DNA分子可以直接用基因芯片测序C待测的DNA分子首先要解旋变为单链，才可用基因芯片测序D由于基因芯片技术可以检测未知DNA碱基序列，因而具有广泛的应用前景，好比能识别身份的“基因身份证”12PCR技术不仅为遗传病的诊断带来了便利，而且改进了检测细菌和病毒的方法。若要检测一个人是否感染了艾滋病病毒，你认为可以用PCR扩增血液中的 ()A白细胞DNA B病毒蛋白质C血浆抗体 D病毒核酸13DNA分子杂交技术在社会生活中已得到广泛应用。如用在侦查犯罪上，可从犯罪嫌疑人和现场遗留物中分别提取DNA，在一定温度下水浴加热，使DNA氢键断裂，双链
6、打开。若两份样本来自同一个体，在温度降低时，两个样本中DNA单链会通过氢键连接在一起，若不是来自同一个体，则两份样本中的DNA单链在一定程度上不能互补，这样可以鉴别犯罪嫌疑人。请回答下列问题：(1)在细胞有丝分裂过程中也有DNA氢键断裂、双链打开的变化。该变化发生在细胞周期的_期，需要_酶的参与。(2)侦查犯罪的理论基础是：不同个体的DNA分子具有_。(3)请再举两例有关DNA分子杂交技术的应用：_。参考答案我夯基，我达标1D解析：肿瘤细胞是无限增殖的细胞，增殖方式是有丝分裂。每一个细胞都是处于细胞周期中的某一个时期，在间、前、中、后、末五个时期中DNA含量不完全相同，不是每个时期都含有染色单
7、体。2C解析：探针DNA分子中必须存在一定量的放射性同位素，作为探针DNA的示踪元素方便显示基因检测的结果。3D解析：苯丙酮尿症是苯丙氨酸羧化酶基因突变引起的疾病，诊断苯丙酮尿症所用的探针是3H苯丙氨酸羧化酶基因。4B解析：DNA分子探针是利用DNA分子杂交原理，鉴定被检测样本上的遗传信息；快速灵敏地检测饮用水中病毒的含量是利用DNA分子探针来检测的。5B解析：基因芯片技术起作用的是DNA探针，根据DNA探针上特定的碱基序列，通过分子杂交，可用于检测互补链的碱基序列。基因芯片技术可以直接检测DNA或RNA。6B解析：基因诊断的过程可分为五步：第一步，构建基因探针，利用已知恶性肿瘤基因制备DNA
8、分子探针。第二步，从人体的尿液或血清等体液中获得少量的脱落细胞，提取DNA，经热处理成单链DNA。第三步，对单链DNA进行PCR扩增。将扩增获得的DNA热处理得到大量的DNA单链。第四步，将DNA转到一种特制的尼龙膜上。第五步，将探针与尼龙膜上的DNA分子杂交。如果尼龙膜上含有突变基因，就会形成特定颜色的杂交斑。7C解析：在基因芯片技术的应用中，发现基因芯片不仅可以做到快速、准确地对疾病进行诊断，而且可以一次对多种疾病进行诊断，并可以自动进行。8C解析：PCR技术又称DNA聚合酶链式反应，它是利用一种特殊的DNA聚合酶，在体外适宜的条件下将4种脱氧核苷酸，依照模板DNA序列，合成与模板完全一样
9、的子代DNA片段。可在短时间内，将一个DNA片段扩增到数百个。9解析：细胞具有全能性，构成一个个体的所有体细胞都具有本物种全部的基因。即在鸡的成熟红细胞和胰岛细胞中既有珠蛋白基因，又有胰岛素基因，只不过成熟红细胞中的胰岛素基因没有表达，胰岛细胞中的珠蛋白基因同样没有表达。DNA分子探针的原理是DNA的杂交，遵循碱基互补配对原则。答案：(1)两种细胞中均存在珠蛋白基因和胰岛素基因成熟红细胞中有表达珠蛋白的mRNA，而没有表达胰岛素的mRNA；胰岛细胞反之(2)基因选择性表达的结果(3)AU，GC(4)不在。因为探针是用DNA片段做的，而遗传密码存在于mRNA上我综合，我发展10B解析：癌细胞是正
10、常细胞中的原癌基因和抑癌基因突变造成的，突变的原因在于环境中的诱导因子的作用，基因芯片技术是利用基因诊断技术检测细胞中的DNA序列是否发生突变。11B解析：基因芯片技术的原理是利用了DNA分子的杂交。待测DNA分子必须先解旋为单链才能进行测序，因为碱基存在于DNA分子内部，并且以氢键的形式相连接。12D解析：检测一个人是否感染了艾滋病病毒，可以通过检测该人的血液中是否含有病毒核酸来判定。13解析：DNA分子杂交原理：DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸链构成的，这两条链按碱基互补配对原则形成碱基对的方式盘旋成双螺旋结构。同一个体的DNA单链之间可以按碱基互补配对原则形成碱基对，使单链变双链，而不同个体的DNA分子单链之间不能形成完全互补的DNA双链。答案：(1)分裂间DNA解旋(2)不完全相同的碱基排列顺序和不同的遗传信息(3)DNA分子的扩增(PCR技术)、某些疾病的基因诊断等
