《中国医科大学2019年7月考试《药物分析》考查课试题答题解析》由会员分享，可在线阅读，更多相关《中国医科大学2019年7月考试《药物分析》考查课试题答题解析（7页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、中国医科大学2019年7月考试药物分析考查课试题答题解析1.单选题中国药典(2010年版)规定,三硅酸镁中氯化物检查法:取本品0.50g,加硝酸5ml与水30ml,煮沸,放冷,加水至50ml,摇匀,放置30min,过滤,取滤液10ml,依法检查,与标准氯化钠溶液5.0ml(1ml相当于10ug的氯)制成的对照品溶液比较,不得更浓。氯化物的限量是:()A.005%B.001%C.50ppmD.10ppmE.5ppm答题解析:A2.单选题地塞米松磷酸钠应检查的杂质为:()A.甲醇和丙酮B.游离肼C.硒D.对氨酚基E.对氨基苯甲酸答题解析:A3.单选题对于制剂的检查,下列说法中正确的是:()A.片剂
2、的一般检查不包括含量均匀度检查B.注射剂一般检查包括重量差异检查C.溶出度检查属于片剂一般检查D.防腐剂的检查属于注射剂一般检查E.片剂检查时常需要消除维生E的干扰答题解析:A4.单选题硫代乙酰胺法检查药物中重金属时,以下叙述中不正确的是:()A.不适用于在酸中不溶或析出沉淀的药物B.在pH=35的醋酸盐缓冲液中进行C.标准铅溶液浓度为1g/mlD.标准铅溶液用量为12mlE.以上都不是答题解析:A5.单选题对药物经体内代谢过程进行监控属于:()A.静态常规检验B.动态分析监控C.药品检验的目的D.药物纯度控制E.药品有效成分的测定答题解析:B6.单选题维生素A具有的结构为:()A.氨基嘧啶环
3、和噻唑环B.共轭多烯侧链C.二烯醇和内酯环D.-内酰氨环和氢化噻唑环E.-内酰氨环和氢化噻嗪环答题解析:B7.单选题某药物与硫酸-乙醇共热产生黄色,冷却后加水或稀硫酸稀释,加热显桃红色,此药物是:()A.睾酮B.黄体酮C.雌二醇D.炔诺酮E.可的松答题解析:C8.单选题盐酸异丙嗪注射液的含量测定,选择在299nm波长处测定,其原因是:()A.99nm波长处是它的最大吸收波长B.为了排除其氧化产物的干扰C.为了排除抗氧剂的干扰D.在299nm波长处他的吸收值最稳定E.在299nm波长处测定误差最小答题解析:C9.单选题USP(24)、 JP(14)收载的维生素C片的含量测定方法为:()A.紫外分
4、光光度法B.碘量法C.非水溶液滴定法D.2，6-二氯靛酚滴定法E.四氮唑比色法答题解析:D10.单选题苯巴比妥生成玫瑰红色产物的反应是:()A.硝化反应B.磺化反应C.碘化反应D.甲醛-硫酸反应E.硫酸-亚硝酸钠反应答题解析:D11.单选题测定葡萄糖注射液时的计算因数为:()A.5893nmB.20852C.+525+530D.标准石英旋光管E.b形玻璃管答题解析:D12.单选题醋酸可的松可能存在的特殊杂质是:()A.易氧化物B.炽灼残渣C.砷盐D.其他甾体E.重金属答题解析:D13.单选题可与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝色的药物是:()A.氢化可的松B.甲睾酮C.醋酸可的松D.黄体酮答题解析:D
5、14.单选题维生素E可采用的鉴别方法为:()A.硫色素反应B.糖类的反应C.三氯化锑反应D.三氯化铁反应E.坂口反应答题解析:D15.单选题盐酸硫胺分子结构中具有:()A.-醇酮基B.甲酮基C.酚羟基D.氨基嘧啶环E.内酯环答题解析:D16.单选题醋酸地塞米松分子结构中具有:()A.氢化噻唑环B.甲酮基C.酚羟基D.氯E.氟答题解析:E17.单选题对于静脉滴注用注射液需要的特殊检查是:()A.重量差异检查B.pH值检查C.含量均匀度检查D.溶出度检查E.不溶性微粒检查答题解析:E18.单选题维生素E可采用的含量测定方法为:()A.三点校正紫外分光光度法B.碘量法C.非水滴定法D.HPLC法E.
6、GC法答题解析:E19.单选题用于吡啶类药物鉴别的开环反应是:()A.坂口反应B.四氮唑盐反应C.硫色素反应D.羟肟酸铁盐反应E.以上都不是答题解析:E20.单选题在氯化物检查中,最适宜的酸度是:()A.50ml中含5ml硝酸B.50ml中含10ml硝酸C.50ml中含5ml稀硝酸D.50ml中含8ml稀硝酸E.50ml中含10ml稀硝酸答题解析:E21.判断题中国药典的“无菌检查法”有自检和抽检两种。A.对B.错答题解析:B22.判断题凡进行崩解时限检查者不再进行溶出度的检查。A.对B.错答题解析:B23.判断题利用鲎试剂进行检查的是热原。A.对B.错答题解析:B24.判断题片剂中的硬脂酸镁
7、干扰任何分析方法。A.对B.错答题解析:B25.判断题制剂和原料药相同,其含量限度均是以百分含量表示的。A.对B.错答题解析:B26.判断题中国药典的含量均匀度检查是以标示量作为标准的。A.对B.错答题解析:A27.判断题薄膜衣片按规定方法进行崩解时限检查,应在30 min内全部崩解。A.对B.错答题解析:A28.判断题凡含有2个或2个以上药物的制剂称为复方制剂。A.对B.错答题解析:A29.判断题溶出度测定结果除另有规定外,限度(Q)为标示含量的70%。A.对B.错答题解析:A30.判断题溶剂油对以水为溶剂的分析方法可产生影响。A.对B.错答题解析:A31.主观填空题在酸性条件下(pH2),
8、四环素类抗生素发生消去反应生成#。橙黄色的脱水物 32.主观填空题“注射剂不溶性微粒检查法”中,中国药典收载的检查方法有#和#两种。显微计数法; 光阻法33.主观填空题芳香酸类药物绝大多数是指分子中有#和#苯环且两者直接相连的药物。A B34.主观填空题生物样品的分析通常由#和#2步组成。样品的前处理对最终提取物的仪器分析35.主观填空题中国药典溶出度测定法收载有#、#、#三种方法。转篮法法桨法小杯法36.问答题苯巴比妥及其钠盐的化学鉴别方法有哪几种?答：三种。（1）苯巴比妥与硝酸钾及硫酸共热可发生硝化反应，生成黄色硝基化合物。（2）可与硫酸与亚硝酸钠反应，生成橙黄色产物，并随即变为橙红色。（
9、3）可与甲醛和硫酸反应，生成玫瑰红色产物。37.问答题简述注射液中抗氧剂的干扰及排除。答：注射剂中抗氧剂的干扰及排除，可以采用（1）加入掩蔽剂 常用丙酮和甲醛 。（2）加甲醛法：焦亚硫酸钠作抗氧剂时，采用直接氧化还原滴定法时要排除干扰。（3）加酸分解法：因亚硫酸钠、亚硫酸氢钠及焦亚硫酸钠均可被强酸分解，产生二氧化硫气体，经加热可全部逸出。（4）加入弱氧化剂氧化法：加入一种弱的氧化剂将亚硫酸盐和亚硫酸氢盐氧化，而不能氧化被测的药物。常用弱氧化剂为过氧化氢和硝酸。 （5）提取分离法：利用溶解性的不同分离。（6）利用主药和抗氧剂紫外吸收光谱的差异法（7）. 等渗溶液：为临床治疗需要，加氯化钠配成等渗
10、溶液，会干扰有些测定方法的结果。38.问答题三点校正紫外分光光度法测定维生素A含量的依据(原理)是什么?答：因为含维生素A原料中常常混有许多杂质，包括异构体，氧化降解产物，合成中间体，副产物等有关物质，且含有稀释用油，这些杂质在紫外区也有吸收，导致在维生素A最大吸收波长处测得的吸光度并不是维生素A独有的吸收，为了消除其他物质引起的误差，所以采用三点校正法。 三点波长的选择原则：一点选在维生素A的最大吸收波长处，其他的两点各在这一波长两侧选一点。这两点有两种选择方法，第一种是等波长差法，即最大吸收波长为328nm，左侧一点为316nm，右侧一点为340nm.这是10版药典规定测定维生素A醋酸酯的
11、方法。第二种方法是等吸收比法，即左右两波长处的吸光度相等等于最大吸收波长处吸光度的七分之六。10版药典规定测定维生素A醇时用此方法。39.问答题试述药物制剂中常见附加剂的干扰及其排除方法。答：（一）抗氧剂1.加入掩蔽剂法常用的掩蔽剂有丙酮和甲醛2.加酸分解法3.加入弱氧化剂氧化法4.提取分离法5.利用注射液中主药和抗氧剂的紫外吸收光谱的差异法（一）等渗溶液（三）溶剂油1.有机溶剂稀释法2.空白对照法3.排除溶剂油干扰的测定方法（1）柱色谱法（2）高效液相色谱法（3）滴定法（四）其它1.稳定剂的干扰及其排除2.防腐剂的干扰及其排除3.溶剂水的干扰及其排除40.问答题血样在测定之前,为何要进行试样
12、的预处理?预处理方法有哪些?各预处理方法的特点如何?答：去除蛋白质可使蛋白结合型的药物释放出来，以便测定药物的总浓度；也可减免后续溶剂萃取过程中乳化现象的出现；同时可以保护仪器性能，延长使用期限。去除蛋白质常用的方法有：加入与水混溶的有机溶剂，如乙脂、甲醇、丙酮、四氢呋喃等。加入中性盐，如饱和硫酸铵、硫酸钠、枸橼酸盐等。加入强酸，如10三氯醋酸、65高氯酸等。加入含锌盐及钢盐的沉淀剂，如CuSO4-、Na2WO4、ZnSO4NaOH等。41.问答题用化学方法区别普鲁卡因和丁卡因。答：盐酸普鲁卡因，可直接与亚硝酸钠进行重氮化反应。盐酸丁卡因分子结构中不具有芳伯氨基，无此反应，但其分子结构中的芳香仲胺在酸性溶液中与亚硝酸钠反应，生成N-亚硝基化合物的乳白色沉淀，可与具有芳伯氨基的同类药物区别。
