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1、产品有缩印解决方案篇一：药理缩印1. 药物的两重性：临床使用药物防治疾病时，可能产生多种药理效应，可以是有利于防止疾病的作用，也可以是与用药目的无关或对动物产生损害。大多数药物会有伴随不良反应。1. 治疗作用：嗷呜防治疾病时产生的有利作用。对因治疗：药物作用在于消除疾病的原发致病因子。对症治疗：改善症状，治标。2. 不良反应：副作用、醉前给药（抑制气管腺体分泌和减轻对心脏的抑制）、毒性反应、变态反应（过敏反应）、继发反应（药物治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾）、后遗效应2.影响药物作用的因素：（药物对机体的影响或机体对药物的反应）1.药物方面：剂量、剂型、给药方案（静注、肌注、皮下注射、内
2、服）2.动物方面：种属差异、生理因素、病理状态、个体差异3.合理饲养和环境因素3.麻醉与解热镇痛药的区别：麻醉性适用于剧锐痛，作用强度强，没有其他作用，有成瘾性。解热镇痛适用于慢性钝痛，作用强度弱，有解热、抗炎、抗风蚀作用，无成瘾性。4.局麻方法：表面麻醉、浸润麻醉、传导、硬膜外腔、封闭疗法。5.复合麻醉：麻前给药、诱导麻醉、基础麻醉、配合麻醉、混合麻醉6.巴比妥类与苯二氮卓类区别：巴比妥：镇痛催眠、抗痉挛。不良反应多，可产生宿醉现象，有成瘾性。苯二氮卓;抗焦虑惊阙。安全性高，不良反应小。7.泻药的分类与比较:1.容积性泻药（盐类）：硫酸钠、硫酸镁、NaCl。不易被肠壁吸收，形成高渗溶液，软化
3、粪便。肠容积增大，刺激肠粘膜。大肠便秘。2.润滑性（油类）：液体石蜡、动物植物油。润滑肠管、软化粪便，阻止水分吸收，引起排便。小肠便秘。3.刺激性：在肠内代谢出有效成分，产生化学性刺激，肠管蠕动。8.强心苷的药理作用：正性肌力、负性频率、对传导组织的影响、对心电图影响、利尿作用。 毒性反应：胃肠道反应（早期中毒症状）、C,N,S反应（眩晕、头痛、失眠、视觉障碍）、心脏反应（快速型心律失常、房室传导阻滞、窦性心动过缓）9.皮质激素的药理作用：抗炎、抗免疫、抗毒素、抗休克、影响代谢不良反应：急性肾上腺功能不全；多尿和饮欲亢进；水肿和低血钾；肌萎缩无力，骨质疏松，幼畜生长抑制；对感染性感型增强，引起
4、二重感染。10.肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素比较：1.肾上腺素可激动所有肾上腺素受体，作用强迅速短暂，兴奋心脏的作用快而强；心脏骤停的急救药，对心血管的作用有2种，作用于a受体，使皮肤粘膜、心脏血管强烈收缩；作用于受体，血管舒张。2.去甲肾上腺素一兴奋a为主，兴奋心脏作用比肾上腺素弱。3.异丙肾上腺素可激动12受体，对a受体无作用，可兴奋心脏。的用途及机制：1.静注：抗惊阙、解痛镁离子浓度升高时，中枢圣经系统抑制，产生镇静与抗惊阙作用。同时镁离子可阻断神经肌肉传导，产生肌松作用。2.内服：产生下泄，大肠便秘。（容积性泻药）3.外用：10-20%，消炎镇痛。1.巴比妥：催眠、镇静、抗惊阙
5、、麻醉作用（+）2.药效学:研究药物对机体的作用规律。药动学（PK）：研究机体对药物的处置。3.能通过血脑屏障的药物:氯丙嗪（氯普马嗪、冬眠灵）H1受体阻断药（异丙嗪）、磺胺嘧啶4.受体的特性：饱和性、特异性、可逆性受体的类型：G蛋白偶联受体、离子通道受体、激酶受体、核内受体5.药物的体内过程：吸收、分布、生物转化、排泄6.麻醉的分期：（镇痛期、兴奋期）诱导期、外科麻醉期、麻醉期7.药物：狭义上指用于治疗、预防或诊断疾病的药物，广义上指能通过化学反应影响生命活动过程的化学物质。8.药理效应：药物作用结果，表现机体生理、生化功能的改变。9.配体：对受体具有选择结合能力的生物活性物质。10.首过效
6、应：指某些口服用药后经肠粘膜及肝脏被代谢灭活，进入体循环的药量明显减少的现象。11.酶的诱导：有些药物能兴奋肝脏微粒体酶系，促进其合成增加或活性增强。12.药物耐受性：酶的诱导可使药物本身活其他药物的代谢速率提高，使药物效应减弱13.肝肠循环：从胆汁排泄入小肠的药物中，某些具有脂溶性的药物可被重吸收，葡糖苷酸结合物可被肠道微生物的葡糖苷酸酶所水解并释放出原形药物，然后被重吸收。14.半衰期：指机体药物的浓度或药量下降一半所需的时间，常用t1/2表示。15.表现分布容积（vd）：制药物在体内的分布达到动态平衡时，药物总量按血浆药物浓度分布所需的总的容积。16.激动剂：能与受体发生特异性结合并产生
7、生物学效应的化学物质。17.化疗三角：在使用化疗药防治畜禽疾病的过程中，化疗药物、机体、病原体三者之间存在复杂的相互关系。18.抗生素：原称抗菌素，是细菌、真菌、放线菌等微生物在代谢过程中产生的代谢产物。19.轮换用药：季节性或定期合理变换药物，即每隔3个月或半年或在一个肉鸡饲养期结束后，改换成一种球虫药。但不能换用属于同一化学结构类型的抗球虫药，也不要作用峰期相同的药物。20.穿梭用药：在同一饲养期内，换用两种或三种不同性质的抗球虫药，即开始使用同一药物，至生长期时使用另一种药物，目的是避免耐药虫株的产生21.消毒防腐药：指具有杀灭病原微生物或抑制其生长繁殖的一类药物。22.作用峰期：指抗球
8、虫药作用于球虫发育的主要阶段。23.药物的作用：局部作用、吸收作用（直接作用、间接作用、选择性作用）24.药物的作用机理：受体机制和非受体机制。25.受体学说：占领学说、速率学说、诱导契合学说、二态学说26.药物作用的非受体机制：对酶的作用；影响离子通道；对核酸的作用；影响神经递质活体内自体活性物质；参与活干扰细胞代谢；影响免疫机能；理化条件的改变；27.药物的转运方式：被动转运；主动转运；易化扩散；胞饮；离子对转运28.生物转化：药物在体内经过化学变化生成更有利于排泄的代谢产物的过程。转化方式：氧化还原反应，水解反应结合反应。29.抗菌机理：抑制菌体DNA旋转酶的活性，干扰并阻断DNA的复制
9、，使细菌死亡。30.化疗指数：化疗药对动物的半数致死量与治疗感染动物的半数有效量的比值31.抗菌谱：指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。1.氯化钠的作用与应用：小剂量内服，健胃；大剂量内服，下泄，大肠便秘；10%静注，促进胃肠蠕动和分泌，治疗反刍动物的前胃迟缓、瘤胃积食、瓣胃阻塞、马属动物的肠阻塞、胃扩张、便秘；%静注或腹腔注射，防止低血钠综合症；外用，冲鼻、洗眼和伤口等。2.止血敏（酚磺乙胺、促进凝血因子活性的止血药）作用特点：止血迅速，无副作用，静注后1h作用最强。作用部位血小板和毛细血管 作用原理：促进血小板的生成，增加循环血液的血小板数，增强血小板的聚集和粘附性，并能释放各种因子，缩短凝
10、血时间。有增强毛细血管抵抗力，降低其通透性，减少血液外渗。3.强心苷中毒：原理：心肌细胞内缺K+，细胞的静息电位或最大舒张电位减少，从而提高自律性，减慢传导速度。解救：停药；补K+4.局部麻醉作用原理：神经冲动的产生于传导，有赖于动作电位的产生和传导，而动作电位的产生又取决于Na+的内流，局部麻醉作用于神经细胞膜，制止膜表面Na+通道的开放，Na+无法进入细胞内，膜内K+不能外流，结果细胞膜不能去极化，阻止了动作电位的产生与传导，从而引起局麻的作用。5.为什么可以把多粉菌素与杆菌肽合用为饲料添加剂？抗菌特点；内服都不易吸收，动物产品安全；促生长作用。6.皮质激素类药物药理作用：抗炎作用（稳定溶
11、酶体膜、收缩血管）抗免疫作用（抑制吞噬细胞对抗原的摄取和处理；阻碍浆细胞产生抗体）抗霉素作用（对G-释放的内毒素所致的机体损害，减轻细胞损伤）抗休克作用（保护心血管系统）对代谢的影响7.阿托品（M受体阻断药）作用：松弛平滑肌：对支气管平滑肌的解挛作用不如肾上腺素迅速而强烈，对子宫平滑肌一般无效。 散瞳作用：可使虹膜括约肌和睫状肌松弛，变现为散瞳，眼内压升高。抑制腺体分泌：能明显抑制唾液腺、汗腺、支气管腺、胃腺、肠腺等分泌。对乳腺分泌无影响。对心血管系统的作用：对正常的心血管系统无明显影响，大剂量扩张外周及内脏血管。8. 1、说明SMZ与TMP合用的药理学基础。两药合用可使细菌的叶酸代谢受到双重
12、阻断，且两药的半衰期相近，抗菌谱相似，从而抗菌作用增强，并可达杀菌作用。2、试述被动转运和主动的特点。被动转运特点是：（1）顺浓度差（梯度）进行，达膜两侧平衡为止；（2）不耗能；（3）不需载体，无竞争性抑制；（4）分子小，高脂溶性，极性小，非解离型易被转运。3、试述传出神经药物与神经递质间相互关系。传出神经药物主要通过与受体结合或影响递质合成、贮存、释放及代谢等过程而发挥拟似或拮抗递质的作用。1、简述新斯的明临床应用的药理学基础。（5分）1.新斯的明通过抑制胆碱酯酶活性，使神经末梢乙酰胆碱水解减少而表现其作用。治疗重症肌无力：兴奋骨骼肌，除抑制服碱酯酶外还直接激动终板N2受体及促进运动神经末梢
13、释放乙酰胆碱。兴奋内脏平滑肌，治疗腹气胀及尿潴留。抑制心脏，减慢心率，治疗阵发性室上性心动过速。利用其兴奋骨骼肌作用解救非去极化型肌松药过量中毒。2.简述异丙肾上腺素的主要不良反应。（6分）常见的不良反应有：口咽发干、心悸不安；少见的不良反应有：头晕、目眩、面潮红、恶心、心率增速、震颤、多汗、乏力等。用药过程中应注意控制心率。在支气管哮喘病人，已具缺氧状态，加以用气雾剂剂量不易掌握，如剂量过大，可致心肌耗氧量增加，易引起心律失常，甚至产生危险的心动过速及心室颤动。禁用于冠心病、心肌炎和甲状腺功能亢进症等。3、简述受体阻断药的外周受体阻断及其效应变化。（6分）一.心脏1受体阻断：使心收缩力、传导
14、、心率、心输出量及心肌耗氧量降低。血管2受体阻断：可引起血管收缩，使冠脉血流减少。支气管二、受体阻断：引起支气管收缩，诱发哮喘。突触前膜受体阻断，邢分泌减少。另外可抑制脂肪和糖原分解及肾素分泌减少等。1、药理学：研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学。2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力强，但无内在活性，能阻断激动剂一受体的结合，拮抗激动剂作用。4、道关效应（首过效应）：指某些口服用药后经肠粘膜及肝脏被代谢灭活，进入体循环的药量明显减少的现象。5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。6、眼调节麻痹：1.因M受体被阻断，睫状肌松弛
15、，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低，视近物此现象称调节麻痹。篇二：诊断 缩印填空选择1引起发热的病因：1感染性：病毒，细菌，支原体，衣原体，立克次氏体，螺旋体，真菌。寄生虫。2非感染性：a，无菌性组织损伤或坏死b抗原，抗体反应c内分泌代谢疾病d皮肤散热减少的疾病e体温调节中枢功能失常f自主神经功能紊乱2发热的分度：低热：38C。中等度热：39C 高热：41C 超高热：41度以上3.全身性水肿分类：（1）心源性水肿：常见原因是右心衰竭。特点：首先出现于身体下垂部位，可随体位变化而变化。非卧床患者最早出现于下肢，特别是踝内侧，活动后明显，休息后减轻或消失，卧床患者则以腰骶部明显，水肿为对称性，凹陷性，颜面部一般不出现水肿。此外，通常还伴有颈静脉怒张，肝大，静脉压升
