《江苏专版2020版高考生物一轮复习课时跟踪检测十九基因在染色体上和伴性遗传含解析》由会员分享，可在线阅读，更多相关《江苏专版2020版高考生物一轮复习课时跟踪检测十九基因在染色体上和伴性遗传含解析（8页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、基因在染色体上和伴性遗传一、选择题1(2018无锡学测模拟)下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中一定不带致病基因的个体是()A5B6C9 D10解析：选B红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，6表现正常，基因型为XBY，无致病基因。2下图是某种伴性遗传病的遗传系谱图。有关叙述正确的是()A该病是隐性遗传病 B4是纯合子C6不携带致病基因 D8正常的概率为1/4解析：选C4患病，而其儿子6正常，表明该遗传病不是X染色体隐性遗传病，应为X染色体显性遗传病，6不携带致病基因；4基因型为XBXb；5基因型为XbY，8正常的概率为1/2。3(2019南通学测模拟)人类的体细胞中有23对同源染色体，携带的基因有
2、几万个。下列相关叙述错误的是()A每条染色体上含有多个基因B染色体是人体细胞内基因的主要载体C人体不同细胞内表达的基因完全不同D一般人体次级卵母细胞内最多有46条染色体解析：选C 真核生物细胞中，染色体是基因的主要载体，一条染色体上有多个基因；人体不同细胞所表达的基因种类有所不同，而不是完全不同，如人体细胞都表达呼吸酶基因；减数第一次分裂后期，同源染色体分离，导致染色体数目减半，因此次级卵母细胞的前期、中期细胞中所含染色体数目为体细胞的一半，即23条，但在减数第二次分裂后期，着丝点分裂导致染色体数目加倍，即染色体数目变为46条，因此一般人体次级卵母细胞内最多有46条染色体。4(2016浙江选考
3、)调查发现，人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症。下列叙述正确的是()A该症属于X连锁遗传B外耳道多毛症基因位于常染色体上C患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因D患者产生的精子中有外耳道多毛症基因占1/2解析：选D由于外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症，故该症的致病基因只位于Y染色体上，属于Y连锁遗传，A、B错误；这类遗传病的致病基因位于Y染色体上，X染色体上没有与之相对应的基因，故患者的体细胞只有一个外耳道多毛症基因，C错误；由于患者只有Y染色体上含致病基因，产生的精子中有一半含X染色体，一半含Y染色体，故有外耳道多毛症基因的精子占1/2，D正确。5果蝇的灰身与黑身为一
4、对相对性状，直毛与分叉毛为一对相对性状。现有表现型均为灰身直毛的果蝇杂交，F1的表现型及比例如图所示。下列相关叙述正确的是()A控制果蝇灰身和黑身这对相对性状的基因位于X染色体上B若同时考虑这两对相对性状，则F1雌果蝇中杂合子所占比值为1/4C从图2可以得知，直毛和分叉毛这一相对性状的遗传不遵循基因分离定律D若仅考虑体色，则F1的灰身果蝇自由交配产生的后代中纯合子所占比值为5/9解析：选D由图1可以看出，F1的灰黑与黑身在雌雄果蝇中表现型一样，说明控制灰身和黑身的基因位于常染色体上；从图2可以得知，控制直毛和分叉毛这一相对性状的基因位于X染色体上，由F1的表现型及比例可以推知，F1雌果蝇基因型
5、为AAXBXB、AAXBXb、2AaXBXB、2AaXBXb、aaXBXB、aaXBXb，其中杂合子(AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb、aaXBXb)所占比值为3/4；无论常染色体还是X染色体，只要是一对等位基因的遗传，均符合基因分离定律；F1灰身果蝇的基因型为1/3AA、2/3Aa，产生配子的种类及比例为2/3A、1/3a，自由交配产生的后代为4/9AA、4/9Aa、1/9aa，其中纯合子所占比值为5/9。6(2019扬州一模)科学家对人类的X、Y两条染色体进行研究发现，两条染色体既有同源区段，又有非同源区段(如图所示)。下列叙述正确的是()A性染色体上的等位基因只存在于同源区B、区
6、段上的基因均与性别决定相关C遗传上与性别相关联的基因只存在于、非同源区D血友病、红绿色盲致病基因只存在于非同源区解析：选D性染色体上的等位基因除了存在于同源区外，还可以存在于的非同源区，如红绿色盲基因，A错误；与性别决定相关的睾丸决定基因存在于非同源区，、区段上的基因均与性别相关联，但不一定与性别决定相关，如性染色体上的血友病基因与性别决定无关，B、C错误；血友病、红绿色盲致病基因只存在于非同源区，D正确。7.已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分，右图表示某家系中该遗传病的发病情况(深色表示患者)，选项是对该致病基因的测定，则6的有关基因组成应是选项中的()解析：选A根据5和6
7、患病、9正常，判断该病是显性遗传病。9的X染色体一定有一条来自6，说明6的X染色体上无该病的致病基因。由于该致病基因位于人类性染色体的同源部分，所以6的致病基因位于Y染色体上，人体的X染色体比Y染色体长。8(2019常州一模)如图所示为一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹。下列叙述错误的是()基因标记母亲父亲女儿1女儿2儿子A.基因可能位于常染色体上B基因可能位于X染色体上C基因与基因可能位于同一条染色体上D基因可能位于Y染色体上解析：选D分析表中信息可知：母亲体内的基因，既能遗传给女儿，又能遗传给儿子，说明基因可能位于常染色体上；父亲将体内的基因遗传给女儿，但没有遗传给儿子，因此基因可能位于X
8、染色体上；基因与基因均存在于母体内，同时出现在女儿2的体内，因此可能位于同一条染色体上；父亲与女儿1体内均存在基因，所以基因不可能位于Y染色体上。9某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()A1/2B1/4C1/6 D1/8解析：选D该女儿与正常男子(XAY)结婚，后代中为红绿色盲基因携带者(XAXa)的概率1/21/41/8。10黑腹果蝇染色体存在缺刻现象(缺少某一片段)。缺刻红眼雌果蝇(XRX)与白眼雄果蝇(XrY)杂交得F1，F1雌雄个体杂交得F2。已知F1中雌雄个体数量比例为21，雄性全部
9、为红眼，雌性中既有红眼又有白眼。下列分析合理的是()AX与Xr结合的子代会死亡BF1白眼的基因型为XrXrCF2中红眼个体的比例为1/2DF2中雌雄个体数量比为43解析：选D缺刻红眼雌果蝇(XRX)与白眼雄果蝇(XrY)杂交，F1中雌雄个体数量比例为21，且雄性全部为红眼，说明X与Y结合的子代会死亡；F1白眼的基因型为XrX；F1中雌果蝇的基因型为1/2XRXr和1/2XrX，产生的雌配子为1/4XR、1/2Xr、1/4X，雄果蝇的基因型为XRY，产生的雄配子为1/2XR、1/2Y，因此F2的基因型及其比例为XRXRXRXrXRXXRYXrYXY(致死)121121，可见，F2中红眼个体的比例
10、为5/7，雌雄个体数量比为43。11果蝇的黑背对彩背为显性，基因位于常染色体上，黑背纯合子致死；红腹对黑腹为显性，基因位于X染色体上。一只彩背红腹雄蝇和一只黑背黑腹雌蝇杂交，所产生的子代中()A彩背红腹雄蝇占1/4B黑背黑腹雌蝇占1/4C雄蝇中红腹和黑腹各占1/2D雌蝇中黑背和彩背各占1/2解析：选D黑背与彩背用A、a来表示，红腹与黑腹用B、b来表示，根据题意，彩背红腹雄蝇的基因型为aaXBY，黑背黑腹雌蝇的基因型为AaXbXb，二者杂交，产生的子代中彩背红腹雄蝇aaXBY所占比例为0；子代中黑腹雌蝇XbXb的概率为0；子代中雄蝇全为黑腹；雌蝇中黑背与彩背之比为11。12果蝇中，正常翅(A)对
11、短翅(a)为显性，相关等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，相关等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，F1雌雄交配，则F2中()A表现型有4种，基因型有12种B雄果蝇的红眼基因来自F1的父方C雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等D雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例为31解析：选D亲本的基因型为aaXBXB和AAXbY，它们杂交所得F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，F1雌雄交配，则F2的表现型有6种，基因型有12种；F2雄果蝇的红眼基因来自F1的母方；F2雌果蝇中纯合子占1/4(1/8AAXBXB和1/8aaXBXB)，则杂合子占3/
12、4；F2雌果蝇中正常翅个体占3/4(1/4AA和2/4Aa)，短翅个体占1/4(1/4aa)。13(多选)下图为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中9同时患白化病和红绿色盲，有关叙述错误的是()A据图判断，4患白化病，7患红绿色盲B9个体中肯定存在含有4个红绿色盲基因的细胞C3与5基因型相同的概率是2/3D若10和12结婚，所生子女中两病兼患的概率是1/48解析：选BC9同时患白化病和红绿色盲，基因型为aaXbY，其可能存在含有0个、1个或2个红绿色盲基因的细胞；据图判断，3的基因型为AaXBXb，5的基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，两者基因型相同的概率是1/2；10的基因
13、型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，12的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，10与12结婚，所生子女中两病兼患的概率是1/22/31/41/41/48。14(多选)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下，若4无乙病致病基因。研究表明在正常人群中Hh基因型频率为104。下列有关叙述正确的是()A甲、乙两病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传B1的基因型为HhXTXt，8的基因型为HHXTY或HhXTYC若8与9结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/18D若10与一正常男子结婚生育一个女儿，则女儿患
14、甲病的概率约为1/60 000解析：选ABD由1和2无甲病，女儿6有甲病可以推知，甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传；由3和4无乙病，4无乙病致病基因，11有乙病可以推知，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传；6甲病基因型为hh，1和2的甲病基因型为Hh，8的甲病基因型为1/3HH、2/3Hh，1的基因型为HhXTXt，8的基因型为HHXTY或HhXTY；8和9的甲病基因型均为1/3HH、2/3Hh，所生孩子患甲病的概率为2/32/31/41/9；9的乙病基因型为1/2XTXT、1/2XTXt，所生男孩患乙病的概率为1/21/21/4，所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/91/41/36；10的甲病基因型为1/3HH、2/3Hh，正常男子为Hh的基因型频率为104，所生女儿患甲病的概率约为2/31041/41/60 000。15(多选)现有栗羽、黄羽和白羽三个纯系品种的鹌鹑(性别决定方式为ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性)，已知三种羽色与Z染色体上的基因B/b和Y/y有关，B/b与色素的合成有关，显性基因B为有色基因，b为白化基因；显性基因Y决定栗羽，y决定黄羽。为探究鹌鹑羽色遗传的特点，科研人员进行了如下实验。组别亲本(纯系)子一代实验一白羽雄性栗羽雌性栗羽雄性白羽雌性11实验二黄羽雄性栗羽雌
