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1、技 术 规 格包件1、手术室吊塔配置需求：麻醉吊塔 7套外科吊塔 7套麻醉专用吊塔技术要求：序号项 目配置及要求1.0适用范围所有手术室2.0整体要求成熟品牌，上海地区三甲医院10家以上，提供用户名单以及实景照片(至少5家)2. 2材料要求主体材料为高强度铝合金。整体全封闭式设计，表面无锐角，无螺丝钉外露。塔身对层流阻力小。吊塔横臂及供应箱体采用一次性挤压成型技术。具有升高或旋转限位装置。防腐蚀，便于清洁2. 3悬臂要求吊臂多种长度可供选择，并可自由组合2. 4吊塔要求所有吊塔承载设备的电源线路及气体管路和塔体之间没有相对移动。所有电源线路及气体管路必须在塔体内不能外露。吊塔移动过程中不会因位
2、置改变导致线路脱落3.0产品资质要求：CE质量认证证书，ISO9001质量认证证书，ISO13485质量认证证书，符合医用电气设备安全标准Class II b acc. MD Directive 93/42/EWG4.0气体终端要求：有CE认证书。各种气体终端形状不同、标识颜色不同，具有防误插功能，并且具有Standby（原位待接通状态）功能。插座插头可保证2万次以上的插拔。可带气维修4.1麻醉废气排放系统采用文丘里原理，正压持续排放，以避免麻醉机新鲜气体流失和出现低压报警5.0悬臂要求：单悬臂，活动半径1000mm，吊臂旋转角度330，吊塔具备三重安全保护，机械、电磁、和红外线。5.1承重能
3、力净载重量270kg5.3立柱式箱体箱体高度750mm，吊柱带有侧边导轨，方便挂配件5.4配置大号不锈钢网篮一个，两层托盘，一个抽屉5.5气体终端要求O22，VAC1，Air2，AGSS15.6电源配置电源插座 6个（国标）5.7通讯接口RJ45网络接口（五类屏蔽）2个外科专用吊塔技术要求：序号项 目配置及要求1.0外科吊塔旋臂要求：双旋臂2.0外观要求吊头式镂空设计，方便承载大小不同、形状各异的设备3.0承重能力净载重量210kg4.0悬臂活动范围活动范围1500mm5.0配置带把手仪器平台2个，抽屉1个，带阻尼功能，大号不锈钢网篮1个6.0气体终端O21，VAC2，Air27.0电源插座6
4、个8.0通讯接口RJ45网络接口（五类屏蔽）1个9.0输液杆要求高度可调输液杆，长度900mm10.0动力气体气动工具供气插座（即8bar 气体插座）11.0售后服务要求：免费保修期：1年或以上。至少每年1次上门维护保养。免费提供吊塔具体安装位置图、提供吊塔的相关预埋件及相关技术资料，为保证设备正常运行，厂家在上海设有零配件仓库，确保主要零配件库存（提供证明文件）。注：1.带“”号标志的为关键技术要求，对其的负偏离将导致技术分为零。 2.带“”号标志的为重要技术要求，对其的负偏离将递减5分。 3.一般技术指标的负偏离视重要程度递减1-2分。包2 麻醉监护仪配置要求： 麻醉监护仪 5台技术参数要
5、求：序号项目技术规格与要求1.1专业麻醉监护仪（须提供三类麻醉监护仪注册证）1.2气体模块监测功能须在主机插槽内实现;模块上有快捷键,便于使用1.3具有麻醉科专用界面，方便麻醉医生操作1.4适用于诱导室、手术和复苏过程的模块式插件监护仪1.6监测参数主机内实现心电/呼吸、无创血压、氧饱和度，2道体温、2道有创血压、二氧化碳监测、5种麻醉气体监测模块自动识别和分析1.7气体模块可升级为肺功能检测功能（带PV压力容量环和FV流速容量环）,能量代谢和气体交换监测。1.8血液动力学监测功能：ECG、SP O2、NIBP、2T、2IBP、呼吸1.9旁流式吸入和呼出CO2、O2、N2O浓度监测，并描记波形
6、1.10旁流式5种麻药吸入、呼出浓度监测；麻药自动识别功能；混合不同浓度笑气麻药MAC值检测；未知气体浓度检测1.11氧浓度测量采用顺磁氧技术，无消耗品2参数范围2.1心电图3导联心电图及ST段分析，心率测量范围：30250bpm，精度：5%或5bpm2.2呼吸频率4120次/分，精度5%或5bpm2.3无创血压自动/手动，持续测量模式，持续充气模式测量范围: 成人 25260mmHg小儿 25195mmHg婴儿 15145mmHg2.4血氧饱和度测量范围：50100%，显示精度：1%测量精度：10080%时2%，8050%时3%2.5有创血压测量范围：-40320mmHg，精度：5%或2mm
7、Hg传感器灵敏度：5V/V/mmHg，5Vdc，最大20mA2.6呼吸测量范围：4-60 bpms，测量标准：1%，可调呼吸频率报警高、低阀值，窒息报警2.7二氧化碳监测吸入及呼出的二氧化碳浓度，采用旁流式监测二氧化碳波形测量范围：0-15%，精确度：0.3vol%2.8麻醉气体采用TPX技术，自动识别，浓度监测；显示五种麻醉气体吸入/呼出浓度值，波形和呼吸频率，MAC值2.9氧浓度吸入和呼末氧浓度，呼气末氧浓度，吸入/呼出氧浓度差波形测量范围：0-100%，精确度：2vol%，可调FiO2和EtCO2报警高、低阀值，FiO218%报警使用顺磁氧技术，无需耗品3主机3.1显示屏12英寸，原装医
8、用专业彩色TFT液晶显示屏，同屏显示波形数 8道4趋势4.1图形趋势所有参数有8种时间选择（30分-24小时）4.2可在屏幕上持续显示5/30分钟最小趋势，快速历史记录查看4.3放大波形和数字视图方便远距离和不同角度观察4.4所有参数都有24小时图形趋势记录4.5在图形和数字趋势中均有光标显示4.6具有“全屏快照”功能，快照方式可在随后的分析中保存和回放采样波形5报警5.1数字趋势5.2趋势指针图形趋势和数字趋势均有趋势指针5.3四个用户自定义的图形趋势页5.4报警分级以不同颜色和音调表示5.5可根据最小10分钟的图形趋势来指示报警阀值设置6所投机型为成熟产品，在上海市三甲医院装机量超过30台
9、（附装机名单及数量）。在原厂Datasheet上指明号参数。7售后服务保修1年或以上，请提供售后服务承诺书注：1.带“”号标志的为关键技术要求，对其的负偏离将导致技术分为零。 2.带“”号标志的为重要技术要求，对其的负偏离将递减5分。 3.一般技术指标的负偏离视重要程度递减1-2分。包件3、TPS工作站配置要求： 虚拟模拟工作站 2台技术参数要求：序号项目技术规格与要求1虚拟模拟医生工作站系统1.1提供高级医生工作站2台1.2 可以与现有的ECLIPSE计划系统连接1.3治疗计划操作系统为windows系统1.4显示器：LCD显示平板19英寸1.5高性能nVidia Quadro2 Pro专业
10、图形处理系统，256MB显示内存，Open-GL兼容能力1.6配备IDE DVD-RW驱动器2软件要求2.1 提供CT、MR和PET图像输入和融合功能2.2生成的DRR要求：DRR重建矩阵不小于CT扫描矩阵。（512512）DRR可在任意方向平面生成。DRR重建时间小于1秒。2.3三维外照射图形化射野设计软件包2.4实时数字化重建放射影像的交互式三维方向观察2.5计划模板功能2.6由Eclipse计算三维剂量矩阵2.7剂量容积直方图（DVH）2.8三维剂量表面绘制2.9虚拟模拟定位激光标记功能2.10病人体表显示多叶光栅照射野的形状2.11三维视图中实时调节射野位置2.12与治疗计划系统连网，
11、可向计划系统传输定位参数和解剖结构数据，可从计划系统接收等中心移位坐标和照射野参数3双重安全认证通过FDA及SFDA认证4其他必须提供加盖制造商或授权代理商公章的产品出厂技术标准参数（datasheet）（非电脑自行打印件）5售后服务保修2年或以上，请提供售后服务承诺书注：1.带“”号标志的为关键技术要求，对其的负偏离将导致技术分为零。 2.带“”号标志的为重要技术要求，对其的负偏离将递减5分。 3.一般技术指标的负偏离视重要程度递减1-2分。包件4、高频电刀配置要求：高频电刀 （全功能） 8台高频电刀（纯双极电凝） 4台 高频电刀技术参数要求：序号项目技术规格与要求1单台配置要求1. 可高温
12、消毒普通手控刀2把2. 可高温消毒普通脚控刀1把3. 可高温消毒双极镊子1套4. 金属极板1块5. 双联踏脚开关1只6. 永磁式单联踏脚开关1只7. 可高温消毒绝缘容器1只8. 电源线1根9. 以上配件允许用户等值更换10. 不锈钢台车2单极模式切4种，凝3种2.1工作频率512kHz2.2纯切不小于0-350w/5002.3混切1: 0-250w；2: 0-200w；3: 0-120w2.4电凝软凝: 0-150w；点凝: 0-120w；面凝: 0-100w3双极模式2种3.1工作频率 1000 kHz3.2电凝标准凝: 0-120w；强凝: 0-120w#3.3单极和双极功率分辨率1W4供
13、电电源:单相AC220V，50Hz，4A5冷却方式:无风扇,无噪音6安全指标符合有关国家标准；7安全性能输出全悬浮，具有两个相互独立和隔离的CF型防除颤应用部分（单极和双极）; 有极板接触质量检测系统,对双片极板具有检测,显示,报警功能; 当自检发现极板连接或接触质量出问题时可发出报警声,切断单极输出,不妨碍双极应用.; 开机自检,显示自检过程,提示出错信息,并自修复，再开机可复现上次功率设定值和模式#8腔镜匹配性可配各牌内窥镜,腹腔镜,宫腔镜,膀胱镜进行腔内和微创手术；可进行水下汽化电切9可靠性允许连续使用，允许长时间开路和短路10功率输出端口三路输出(单极可双手控或双脚控，或1手控1脚控),脚开关可控手控刀,双刀笔可同时输出面凝且互不干扰, 双极独立
