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1、 2015执业药师考试大纲药事管理与法规 下面是2015执业药师考试大纲药事管理与法规的具体内容： 药事管理与法规是执业药师职责和执业活动必须具备的知识与能力，考查目的重在评价、培养和指导执业药师法制意识、责任意识、自律意识、服务意识，从而确保准入人员具有合法执业能力、高尚职业道德，并能够更好地保护患者基本权利、尊重患者隐私。要求重点掌握药学实践中与合法执业直接相关的法律法规规定，医学|教育网搜集整理并能够理解国家医药卫生政策的具体要求。 药事管理与法规科目的考试内容以本考试大纲为准。国家新修订的或新颁布的药事管理法规，需要纳入考试内容范围的，由国家食品药品监督管理总局执业药师管理机构在当年考
2、试的6个月之前予以公布。 大单元 小单元 细 目 要 点 （1）执业药师制度的内涵 1.执业药师资格制度 （2）执业药师管理部门 （1）执业药师资格考试 2.执业药师资格考试与注册管理 （一）执业药师管理 （2）执业药师注册管理 一 执业药师与药品安全 3.执业药师职责 执业药师主要职责 （1）继续教育的内容和形式要求 4.执业药师继续教育 （2）继续教育学分管理 （二）执业药师职业道1.执业药师职业道德 我国执业药师职业道德准则的具体内容 - 1 - 德与服务规范 2.执业药师药学服务规范 我国执业药师药学服务规范的主要内容 （1）药品的界定、质量特性 1.药品和药品安全 （2）药品安全的重
3、要性 （1）药品安全风险的特点、分类 2.药品安全管理 （2）药品安全风险管理的主要措施 （三）药品与药品安全管理 （1）总体目标 （2）规划指标 3.我国药品安全管理的目标任务 （3）主要任务 （4）保障措施 （1）基本原则 1.基本原则和总体目标 （2）总体目标 公共卫生服务体系、医疗服务体系、医疗保障体系、（一）深化医药卫生体2.建立国家基本医疗卫生制度 药品供应保障体系的基本内容 制改革 3.完善保障医药卫生体系有效规完善体制机制的基本内容 范运转的体制机制 二 医药卫生体制4.药品供应保障体系 建立健全药品供应保障体系的主要要求和内容 改革与国家基本药（1）基本药物和国家基本药物制度
4、的界定与主要1.国家基本药物制度的内涵 物制度 内容 （2）实施基本药物制度的目标 （二）国家基本药物制 （3）基本药物管理部门及职能 度 2.国家基本药物目录管理 （1）基本药物遴选原则和范围 （2）国家基本药物目录调整依据和周期 - 2 - （3）国家基本药物目录构成 3.基本药物质量监督管理 （1）基本药物质量监管机构及职能 （2）基本药物质量监管要求 （3）药品电子监管的作用和基本要求 4.基本药物釆购管理 （1）基本药物集中釆购总体思路 （2）基本药物集中采购主要措施 5.基本药物的报销与补偿 （1）基本药物报销规定 （2）基本药物补偿规定 6.基本药物使用管理 基本药物使用主要要求
5、 国家和地方药品监督管理部门与药品管理 相关的1.药品监督管理部门 职责 （一）药品监督管理机卫生计生部门、中医药管理部门、发展改革宏观调构 控部门、人力资源和社会保障部门、 工商行政管2.药品管理工作相关部门 理部门、工业和信息化管理部 门、商务管理部门、海关、公安部门等与药品管理相关的职责 中国食品药品检定研究院、国家药典委员会、药品审评中心、食品药品审核查验中心、药品评价中心、（二）药品监督管理技国家药品监督管理技术职称机构国家中药品种保护审评委员会、行政事项受理服务三 药品术支撑机构 的职责 和投诉举报中心、执业药师资格认证中心与执业药监督管理师执业相关的职责 体制与法律体系 1.法的
6、基本知识 法的特征、法律渊源、法律效力、法律责任 （三）药品管理立法 （1）药品管理法律体系 2.药品管理法律体系和法律关系 （2）药品管理法律关系 1.行政许可 （1）设定和实施行政许可的原则和事项 （四）药品监督管理行政法律制度 （2）行政许可申请和受理 - 3 - （3）撤销行政许可的情形 2.行政强制 （1）行政强制措施的种类 （2）行政强制执行的方式 3.行政处罚 行政处罚的决定及程序 4.行政复议 政复议的范围、申请和期限 5.行政诉讼 行政诉讼的受案范围、起诉和受理 1.药品研制与质量管理规范 （1）药物临床试验的分期和目的 （2）药物非临床研宄质量管理规范和药物临床试 验质量管
7、理规范的基本要求 四 药品（1）药品注册和药品注册申请的界定 2.药品注册管理 （一）药品研制与注册研制与生管理 产管理 （2）药品注册管理机构 （3）药品注册分类 （4）药品批准文件 （5）新药监测期 3.药品再评价 药品再评价的管理 （1）药品生产许可的申请和审批 1.药品生产许可 （2）药品生产许可证管理 （1）GMP的基本要求和实施 （二）药品生产管理 2.药品生产质量管理规 （2）药品批次划分原则 （3）GMP认证与检查的基本要求 3.药品委托生产管理 （1）委托生产的界定 - 4 - （2）委托生产品种限制 （1）药品召回和药品安全隐患的界定 （2）药品生产、经营企业和使用单位有关
8、药品召回的义务 4.药品召回管理 （3）主动召回和责令召回 （4）药品召回的监督管理 （1）药品经营批发、零售）许可的申请和审批 1.药品经营许可 （2）药品经营许可证的管理 （1）药品批发的质量管理 2.药品经营质量管理规范 （2）药品零售的质量管理 （3）GSP认证与检查的基本内容和要求 （1）禁止无证经营、禁止销售假劣药和其他不得从事的经营活动 （一）药品经营管理 （2）购销药品应遵守的规定和要求 五 药品3.药品购销管理 经营与使（3）购销人员的管理 用管理 （4）购销记录、销售凭证的管理 （1）从事互联网药品信息服务的资格、申请与审批、监督管理 4.互联网药品经营管理 （2）互联网药
9、品交易服务的类型 （3）从事互联网药品交易服务的主体资格、申请与审批、监督管理 （1）医疗机构药事管理主要内容 （二）药品使用管理 1.医疗机构药事管理 （2）药事管理组织和药学部门 - 5 - （1）药品釆购规定 （2）药品进货检查验收制度和购进（验收）记录2.药品釆购与库存管理 管理 （3）药品库存管理和保管、养护规定 （1）处方和处方管理 （2）处方开具、调剂和审核 （3）处方点评制度 3.处方与调配管理 （4）不得从事处方调剂工作的规定 （5）处方保存期限及销毁程序 （6）麻醉药品、精神药品专册登记的规定 （7）违反处方管理和调剂要求的法律责任 （1）医疗机构制剂与许可证管理 （2）医
10、疗机构自配制剂注册和品种范围 4.医疗机构制剂管理 （3）医疗机构制剂注册批件及批准文号格式 （4）医疗机构制剂的调剂使用 （1）合理用药的原则 （2）药物临床应用管理的具体规定 （3）抗菌药物分级管理 5.药物临床应用管理 （4）抗菌药物的购进、使用及定期评估 （5）抗菌药物处方权、调剂资格授予和监督管理 （6）抗菌药物临床应用监测、细菌耐药监测和合理使用 - 6 - （7）抗菌药物临床应用异常情况及处理 （1）药品分类管理的目的 1.药品分类管理制度的建立 （2）执业药师、监管部门在分类管理中的职责 （1）非处方药、处方药、“双跨”药品的界定和依据 （2）非处方药的分类和专有标识的管理 2
11、.非处方药和处方药分类管理的（3）非处方药的管理要求 实施 （4）处方药的管理要求 （三）药品分类管理 （5）“双跨”药品的管理要求 （1）非处方药目录及目录的遴选、审批和发布 3.非处方药目录遴选和转换评价 （2）处方药与非处方药的转换评价 （1）生产、批发企业销售处方药与非处方药的要求 （2）零售药店销售处方药与非处方药的要求 4.处方药与非处方药的流通管理 （3）零售药店不得经营的药品种类 （4）零售药店必须凭处方销售的药品种类 （1）我国基本医疗保险体系的构成 （2）城镇职工基本医疗保险的覆盖范围、统筹层次和缴费办法、统筹基金和个人账户、定点管理 1.基本医疗保险体系 （四）医疗保障用
12、药管（3）城镇居民基本医疗保险的参保范围、筹资水理 平、缴费和补助、费用支付、定点管理 （4）新型农村合作医疗的覆盖范围和统筹层次、筹资标准 2.基本医疗保险药品目录 （1）医保药品目录的确定原则和条件 - 7 - （2）不得纳入基本医疗保险用药范围的药品 （3）医保药品目录的分类、制定与调整 （4）医保药品使用的费用支付原则 （5）对定点医疗机构和零售药店使用医保药品目录的管理要求 （1）定点零售药店和处方外配的界定 3.定点零售药店的管理 （2）定点零售药店的申请与审批 （3）定点零售药店和处方外配的管理要求 （1）药品不良反应及相关术语的界定和区分 1.药品不良反应的界定和分类 （2）药
13、品不良反应的分类 （1）药品不良反应报告主体、报告范围、监督主体 （2）个例药品不良反应的报告和处置 2.药品不良反应报告和处置 （3）药品群体不良事件的报告和处置 （五）药品不良反应报告与监测管理 （4）境外发生的严重药品不良反应的报告和处置 （5）定期安全性更新报告 3.药品重点监测 药品重点监测的范围和要求 （1）药品生产企业对药品不良反应的评价与控制 4.药品不良反应评价与控制 （2）药品不良反应监测机构对药品不良反应的评价与控制 1.中药的分类 中药材、中药饮片、中成药 六 中药（一）中药与中药创新管理 发展 2.中药创新体系建设 中医药创新发展规划纲要的主要内容 - 8 - （1）
14、中药材种植养殖管理 1.中药材的生产、经营 和使用规（2）中药材产地初加工管理 定 （3）中药材自种、自釆、自用的管理要求 2.中药材生产质量管理 规范 GAP的基本要求和实施 （1）进入中药材专业市场经营中药材者应具备的条件 3.专业市场管理 （2）中药材专业市场管理的措施 （二）中药材管理 （1）进口药材的申请与审批 4.进口药材规定 （2）进口药材批件 （1）国家重点保护野生药材物种的分级 （2）国家重点保护野生药材釆猎管理要求 5.野生药材资源保护 （3）国家重点保护野生药材的出口管理 （4）国家重点保护的野生药材名录 （1）中药饮片生产经营行为监管 1.生产、经营管理 （三）中药饮片
15、管理 （2）毒性中药饮片定点生产和经营管理的规定 2.医疗机构中药饮片的管理 中药饮片管理要求 （1）中药品种保护的目的和意义 （2）中药品种保护条例的适用范围 （四）中成药管理 中药品种保护 （3）中药保护品种的范围和等级划分 （4）中药保护品种的保护措施 七 特殊（一）麻醉药品、精神1.麻醉药品、精神药品的界定和管（1）麻醉药品和精神药品的界定和专有标志 - 9 - 管理的药药品的管理 理部门 （2）麻醉药品和精神药品的管理部门、职责 品管理 2.麻醉药品和精神药品目录 我国生产和使用的麻醉药品和精神药品品种 （1）生产总量控制 3.麻醉药品和精神药品生产 （2）定点生产和渠道限制 （1）定点经营企业必备条件 4.麻醉药品和精神药品经营 （2）定点经营资格审批 （3）购销和零售管理 （1）使用审批和印鉴卡管理 5.麻醉药品和精神药品使用 （2）处方资格及处方管理 （3）借用和配制规定 （1）麻醉药品与第一类精神药品的储存 （2）第二类精神药品的储存 6.麻醉药品和精神药品储存与运输 （3）运输和邮寄管理 （4）企业间药品运输信息管理要求 （1）医疗用毒性药品界定和专用标志 1.医疗用毒性药品的界定和品种 （2）医疗用毒性药品的品种 （1）生产、经营资格管理 （二）医疗用毒性药品的管理 2.生产
