《实验室资质认定基本知识题集-综合类型试卷五》由会员分享，可在线阅读，更多相关《实验室资质认定基本知识题集-综合类型试卷五（6页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、15综合类型试卷五一、判断题1如果有客户要求使用电话、电传、传真或其他电子(电磁) 手段来传送检测结果时， 实验室只要做好电话记录就可以了。 ()2当检验结果是处于临界状态的边缘数据时，给出不确定度呈规避风险的较好办法。()3用于结果质量控制只能使用有证标准物质。 ()4评审专家组应当独立开展资质认定评审活动，并对评审结论负责。 ()5随机抽样是指随时随地的抽取样品。 ()6实验室在接收样品时，样品的是否异常是客户送的，与实验室没有关系，实验室只对检验的样品负责。()7当校准产生了一组修正因子时，实验室应确保其得到正确应用。 ()8实验室采用非标准方法进行检验时，只要经过实验室负责人批准即可：
2、 ()9当校准产生一组修正因子时，实验应有程序确保其所有备份得到正确更新。 ()10仪器设备的标识管理是检查仪器设备处于受控管理的措施之一。 ()11实验室人员不得参与任何有损于检测、校准和检查判断的独立性和诚信度的活动。()12实验室出具虚假结论或者出具的结论严重失实，自我纠正后可以继续使用资质认定标识。 ()13经实验室指派，具有工程师及以上技术职称的人员均可担任实验室技术主管、授权 签字人。 ()14质量监督员应当对检测的关键环节、主要步骤、重要的检测任务以及在培训人员进行重点监督；当发现检测工作发生偏离，影响检测数据和结果时，监督人员应当有权中止检测工作。（ ）（P235）15实验室及
3、其人员不得与其从事的检测活动以及出具的数据和结果存在利益关系；不 得参与任何有损于检测判断的独立性和诚信度的活动；不得参与和检测项目或者类似的竞争性项目有关系的产品设计、研制、生产、供应、安装、使用或者维护活动。 ()16实验室的管理体系文件中，质量手册应经最高管理者审查批准后发布，程序文件和 作业指导书只要符合要求可以不经审查批准。 ()17由于分包活动直接影响到实验室出具的结果报告的有效性，需要对分包加以管理和控制。（ ）(P236)18采购服务包括对供货单位的质量保证能力进行评价，并建立合格供应方名单。()19合同评审应在合同签订前进行。 ()20实验室应建立完善的申诉和投诉处理机制，处
4、理相关方对其检测结论提出的异议，保存主要申诉处理的记录。 ()21“投诉”是客户以书面和口头的形式表达对实验室提供服务的不满意或抱怨。()22为了防止潜在的不合格，缺陷或其他不希望情况发生，消除其原因所采取的措施称 之为纠正措施。 ()23实验室在确认了不符合工作时，应采取纠正措施；在确定了潜在不符合的原因时， 应采取预防措施，以减少类似不符合工作发生的可能性。 ()24为保证记录的整洁、完整，现场检测或校准记录可在检测或校准结束时统一整理后再填写。 ()25实验室的内部审核主要是覆盖技术部门、检测场所和工作流程。 () 二、选择题1为了保证检测和校准结果的有效性，实验室必须适时采取（C、质量
5、控制）(P236)A、期间核查 B、内部审核 C、质量控制 D、管理评审 答案：C2管理评审会议由(B最高管理者)主持。 A.审核组 B最高管理者 C审核组长 D质量负责人 答案：B3实验室应有与其从事检测和或校准活动相适应的(C 专业技术人员和管理人员)。 A.专业技术人员和关键岗位人员 B 管理人员和检测人员 C 专业技术人员和管理人员 答案：C4实验室应制定和实施仪器设备的校准和或检定(验证)、确认的(A.总体要求)。 A.总体要求 B年度计划 C具体要求 D实施方法 答案：A5实验室的设施条件，主要指(A.场地；B能源；D照明)等。 A.场地 B能源 C设备 D照明 E.材料 答案：A
6、，B，D6实验室应具备正确进行检测、校准活动所需要的，并且能够独立调配使用的(D)检测、校准设备设施。 A.固定的 B固定的和可移动的 C固定的和临时的 D固定的、临时的和可移动的 答案：D7实验室应有与其从事检测和或校准活动相适应的(D专业技术人员和管理人员)。-与3重复 A.专业技术人员和关键岗位人员 B管理人员和检测人员 C检测人员、关键岗位人员和辅助人员 D专业技术人员和管理人员 答案：D8实验室及其人员要遵守如下规定：(B，D)。 A尽可能与其从事的检测和或校准活动以及出具的数据和结果存在适当的利益关系 B不得参与任何有损于检测和或校准判断的独立性和诚信度的活动 C积极参与和检测和或
7、校准项目或者类似的竞争性项目有关系的产品设计、研制、生产、供应、安装、使用或者维护活动D不受任何来自内外部的不正当的商业、财务和其他方面的压力和影响，并防止商业贿赂答案：B，D9实验室按照本准则建立管理体系应当能够保证其公正性和(A)，并与实验室开展的检测校准活动相适应。 A.独立性 B完整性 C有效性 D准确性 答案：A10文件化的管理体系包括(A.政策、制度、计划、程序和指导书)。 A.政策、制度、计划、程序和指导书 B程序 C规划 D质量方针和目标 答案：A11实验室应建立并保持文件编制、审核、批准、标识、发放、保管、修订和废止等的 控制程序，确保文件(B)。 A.完整准确 B现行有效
8、C经过审批 D标识齐全 答案：B12分包方代为履行合同并不是合同主体的变更，代为履行的分包方依然以合同实验室的名义进行活动，（D、发包实验室）依然对未履行的义务负有责任。（P238）A、政府 B、客户 C、分包方 D、发包实验室 答案: D13实验室应建立并保持(D)的程序，以确保服务和供应品的质量。 A.所有服务选择、购买、验收 C 对所有服务和供应品的选择、购买、验收和储存等B所有供应品购买 D对检测和或校准质量有影响的供应品的选择、购买、验收和储存等 答案：D14实验室应建立并保持评审（C、客户要求、标书和合同）的程序。（P238）A、法律诉讼 B、任何合同 C、客户要求、标书和合同 D
9、、供方 答案: C15实验室的客户(A.包括外部客户和内部客户)。 A.包括外部客户和内部客户 B仅指内部客户 C仅指外部客户 D仅指上级领导 答案：A16实验室在确认了不符合工作时，应采取(A纠正措施)。 A纠正措施 B预防措施 C纠正和预防措施 D合同评审 答案：A17纠正措施程序可能包括(A.查找不符合原因)内容。 A.查找不符合原因 B查找潜在不符合的原因 C管理评审 D内部审核 答案：A18记录应储存在(E安全的地方)。 A.保险柜子里 B最高管理者规定的地方 C检验室以外的场所 D技术负责人的办公室 E安全的地方 答案：E19按照评审准则规定，实验室定期进行内部质量审核应由(C受过
10、培训并有资格的人员)承担。 A.实验室管理者指定的人员 B技术负责人 C受过培训并有资格的人员 D质量监督员 答案：C20实验室每年度内部审核活动应覆盖(D管理体系的全部要素和所有活动)。 A.经常出现问题的检测室 B关键的管理部门 C客户投诉最多的部门 D管理体系的全部要素和所有活动 答案：D21如果缺少检测实施细则可能影响检测和或校准结果，实验室应制定相应的(C作业指导书)。 A.工作程序 B实施措施 C作业指导书 答案：C22实验室的设施条件，主要指(A.场地;B能源;D照明)等。 A.场地 B能源 C设备 D照明 E材料 答案：A，B，D23实验室从事抽样、检测和校准、签发检测校准报告
11、、操作设备的人员都必须(B持证上岗)。 A.经过培训 B持证上岗 C确认能力 D实施监督 答案：B24资质认定的检测和或校准实验室出具的证书报告应当使用(C国家法定计量单位)。 A.国际单位制单位 BSI基本单位和SI导出单位 C国家法定计量单位 答案：C25实验室建立检验样品的惟一识别系统的目的是（C、避免样品或记录中的混淆）。（P239）A、所有样品均采用同一种标识方法B、使样品同报告或证书有惟一的对应关系C、避免样品或记录中的混淆 答案: C三、问答题 1实验室如何填写申请书的“申请资质认定检测能力表”? 参考答案：(1)“检测产品类别”按领域类别、产品类别、产品或领域类别、参数类别、参
12、数分类排序。如申请项目既有产品又有参数须分别填表； (2)具备检测产品全部参数能力的，不必注明所检参数；只具备检测产品部分参数能力的，在“说明”中注明能检或不能检的参数名称； (3)申请资质认定的检测能力，依据标准一般为国家、行业、地方标准，其他标准或方法应在“说明”中予以注明； (4)“限制范围或说明”指对采用的标准、方法、量程、客户等的限制； (5)多场所的实验室，应按地点分别填写本表。 2随机误差和系统误差最本质的区别是什么? 参考答案：(1)系统误差具有规律性，可预测性，而随机误差不可预测，没有规律性； (2)产生系统误差的因素，在测量前就已存在，而产生随机误差的因素是在测量时刻随机出
13、现的； (3)随机误差具有抵偿性，系统误差具有累加性； (4)随机误差只能估计不能消除，而对系统误差，人们可以分析出其产生的原因并采取措施予以减少或抵偿。 3在有效数字运算中，数字的修约原则是什么? 参考答案：数字修约规定：末位为4的和4以下的数字舍去。末位为6和6以上的数字进位，遇到末位为5的数字，则需看它前面的一个数，如果前面的数是单数则进一位，如果是双数(包括零)则舍去。但不可连续修约，即不能从最后一位数字开始连续进行取舍。 4检定和校准有什么区别? 参考答案：校准和检定的主要区别，可归纳为如下5点，即 (1)校准不具行政强制性，是企业自愿溯源行为；检定具有行政强制性，属计量管理范畴的执法行为。 (2)校准主要确定测量器具的示值误差；检定是对测量器具的计量特性及技术要求的全面评定。 (3)校准的依据是校准规范、校准方法，可做统一规定也可自行制定；检定的依据是检定规程。 (4)校准不判断测量器具合格与否，但当需要时，可确定测量器具的某一性能是否符合预期的要求；检定要对所检的测量器具做出合格与否的结论。 (5)校准结果通常是发校准证书或校准报告；检定结果合格的发检定证书，不合格的发不合格通知书。 5实验室使用未经定型的专用设备有什么要求?
