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1、高中生物遗传与变异知识点一、遗传的基本规律一、基本概念1.概念整理:杂交:基因型 不同 的生物体间相互交配的过程,一般用 x 表示自交:基因型 相同 的生物体间相互交配;植物体中指雌雄同花的植株自花受粉和雌雄异花的同株受粉,自交是获得纯系的有效方法。一般用 表示。测交:就是让杂种子一代与 隐性 个体相交,用来测定F1的基因型。性状:生物体的 形态 、 结构 和 生理生化 的总称。相对性状: 同种 生物 同一 性状的 不同 表现类型。显性性状:具有相对性状的亲本杂交,F1 表现 出来的那个亲本性状。隐性性状:具有相对性状的亲本杂交,F1 未表现 出来的那个亲本性状。性状分离:杂种的自交后代中,同
2、时显现出 显性 性状和 隐性 性状的现象。显性基因:控制 显性 性状的基因,一般用大写英文字母表示,如D。隐性基因:控制 隐性 性状的基因,一般用小写英文字母表示,如d。等位基因:在一对同源染色体的 同一 位置上,控制 相对 性状的基因,一般用英文字母的大写和小写表示,如D、d。非等位基因:位于同源染色体的 不同 位置上或非同源染色体上的基因。表现型:是指生物个体所 表现出来 的性状。基因型:是指控制 生物性状 的基因组成。纯合子:是由含有 相同 基因的配子结合成的合子发育而成的个体。杂合子:是由含有 不同 基因的配子结合成的合子发育而成的个体。2.例题:(1)判断:表现型相同,基因型一定相同
3、。( x ) 基因型相同,表现型一定相同。(x ) 纯合子自交后代都是纯合子。( ) 纯合子测交后代都是纯合子。( x )杂合子自交后代都是杂合子。( x )只要存在等位基因,一定是杂合子。( )等位基因必定位于同源染色体上,非等位基因必定位于非同源染色体上。( x )(2)下列性状中属于相对性状的是( B )A人的长发和白发 B 花生的厚壳和薄壳 C 狗的长毛和卷毛 D 豌豆的红花和黄粒(3)下列属于等位基因的是( C )A aa B Bd C Ff D YY二、基因的分离定律1、一对相对性状的遗传实验2、基因分离定律的实质生物体在进行 减数 分裂形成配子的过程中, 等位 基因会随着 同源染
4、色体 的分开而分离,分别进入到两种不同的配子中, 独立 地遗传给后代。基因的分离定律发生是由于在减数分裂 第一次分裂后期 , 同源 染色体分开时,导致 等位 基因的分离。例:(1)在二倍体的生物中,下列的基因组合中不是配子的是( B )AYR B Dd CBr DBt(2)鼠的毛皮黑色(M)对褐色(m)为显性,在两只杂合黑鼠的后代中,纯种黑鼠占整个黑鼠中的比例是(B )A/ B/ C/ D全部(3)已知兔的黑色对白色是显性,要确定一只黑色雄兔是纯合体还是杂合体,选用与它交配的雌兔最好选择(A )A纯合白色 B纯合黑色 C杂合白色 D杂合黑色(4)绵羊的白色和黑色由基因B和b控制,现有一白色公羊
5、和白色母羊交配生下一只小白羊,第二次交配却生下一只小黑羊。公羊和母羊的基因型是(C )ABB和Bb Bbb和Bb C Bb和Bb D BB和bb(5)一对表现型正常的夫妇,男方的父亲是白化病患者,女方的父母正常,但她的弟弟是白化病患者。预计他们生育一个白化病男孩的几率是( D )A1/4 B 1/6 C 1/8 D 1/12三、基因的自由组合定律1、两对相对性状的遗传实验2、基因自由组合定律的实质在进行减数分裂形成配子的过程中,同源染色体上的 等位 基因彼此分离的同时,非同源染色体上的 非等位基因 基因自由组合。5、基因自由组合定律在实践中的应用理论上,是生物变异的来源之一(基因重组);实践上
6、利用基因重组进行 杂交 育种。四、孟德尔获得成功的原因1、选用豌豆做试验材料:严格的 闭 花受粉;有一些稳定的、 易区分 的相对性状。2、先针对一对相对性状的传递情况进行研究,再对两对、三对甚至多对相对性状的传递情况进行研究(由单因素到多因素)。3、对实验结果记载,并应用 统计 方法对实验结果进行分析。例:(1)若两对基因在非同源染色体上,下列各杂交组合中,子代只出现1种表现型的是( B )AaaBb和AABb BAaBB和 AABb CAaBb和 AABb DAaBB和 aaBb(2)有一基因型为MmNNPp(这3对基因位于3对同源染色体上)的 雄兔,它产生的配子种类有(B )A2种 B4种
7、 C 8种 D16种(3)黄色(Y)、圆粒(R)对绿色(y)、皱粒(r)为显性,现用黄色皱粒豌豆与绿色圆粒豌豆杂交,杂交后代得到的种子数为:黄色圆粒106、绿色圆粒108、黄色皱粒110、绿色皱粒113。问亲本杂交组合是( C )AYyrr和yyRR BYYrr和yyRR CYyrr和yyRr DYyRr和YyRr(4)等位基因分离和非等位基因的自由组合在( B )A有丝分裂后期 B减数的一次分裂后期C减数的一次分裂末期 D减数的二次分裂后期(5)基因型为AaBb的个体与基因型为Aabb的个体杂交,子代会出现几种表现型和几种基因型(B)A4和4 B4和6 C4和8 D6和6二、性别决定和伴性遗
8、传一、性别决定生物体细胞中的染色体可以分为两类:一类是雌性(女性)个体和雄性(男性)个体相同的染色体,叫 常 染色体,另一类是雌性(女性)个体和雄性(男性)个体不同的染色体,叫 性 染色体。生物的性别通常就是由 性 染色体决定的。生物的性别决定方式主要有两种: XY型:该性别决定的生物,雌性的性染色体是 XX ,雄性的性染色体是 XY 。以人为例:男性的染色体的组成为 44+XY ,女性的染色体的组成为 44+XX 。ZW型:该性别决定的生物,雌性的性染色体是 ZW ,雄性的是ZZ 。蛾类、鸟类的性别决定属于ZW型。二、伴性遗传性染色体上的基因,它的遗传方式是与 性别 相联系的,这种遗传方式叫
9、伴性遗传。人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女 性男 性基因型XBXBXBXb基因型XBXBXbY表现型正常正常(携带者)表现型正常色盲例:(1)某男孩体检时发现患红绿色盲,但他的父母、祖父母、外祖父母均无红绿色盲症状,在这一家系中色盲基因的传递途径是( D )A祖母-父-男孩 B外祖父-母-男孩 C 祖父-父-男孩 D外祖母-母-男孩(2)位于Y染色体上的基因也能决定性状,人的耳廓上长硬毛的性状就是由Y染色体上的基因决定的。现有一对夫妇,丈夫患此病,若生一男孩,其患病的概率为( A )A100 B75 C50 D25三、人类遗传病与预防一、人类遗传病概述人类遗传病通常是指由于 遗传物质
10、改变而引起的人类疾病。1、单基因遗传病单基因遗传病是指受 一对 等位基因控制的人类遗传病。可分为: 常染色体隐性 、 常染色体显性 、 X连锁隐性 , X连锁显性 、 Y连锁 等。2、多基因遗传病多基因遗传病是指受 多对 等位基因控制的人类遗传病,还比较容易受到 环境 的影响。3、染色体异常遗传病二、遗传病的预防1、禁止近亲结婚我国的婚姻法规定“ 直系 血亲和 三代 以内的旁系血亲禁止结婚”。在近亲结婚的情况下,他们所生的孩子患 隐性 遗传病的机会大大提高。2、遗传咨询3、避免遗传病患儿的出生女子最适于生育的年龄一般是 24-29 岁。4、 婚前体检三遗传病的类型判断:例:(1)以下家族图谱分
11、别是患有何种类型的遗传病: (2)右图为某个单基因遗传病的系谱图,致病基因为A或a,请回答下列问题(1)该病的致病基因在常 染色体上,是隐 性遗传病。 (2)I-2和II-3的基因型相同的概率是100% 。(3)-2的基因型可能是Aa 。 (4)-2的基因型可能是AA、Aa 。(2)下图为某家族遗传系谱图,请据图回答:(基因用A,a表示)(1)该遗传病的遗传方式为: 常 色体 显 性遗传病。 (2)5号与6号再生一个患病男孩的几率为 3/8 。(3)7号与8号婚配,则子女患病的几率为 2/3 。(3)下图是某家系红绿色盲病遗传图解。图中除男孩3和他的祖父4是红绿色盲患者外,其他人色觉都正常,请
12、据图回答:(1)3的基因型是XbY, 2可能的基因型是 XBXB 或 XBXb 。(2)中与男孩3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 XBXb ,与该男孩的亲属关系是 外祖母 ;中与男孩3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 XBXb ,与该男孩的亲属关系是 母亲 。(3)1是红绿色盲基因携带者的概率是 25% 。四、生物的变异由于环境因素的影响造成的,并 不 引起生物体内的遗传物质的变化,因而不能够遗传下去,属于不遗传的变异。由于 生物体 内的遗传物质的改变引起的,因而能够遗传给后代,属于可遗传的变异。可遗传的变异有三种来源: 基因突变 、 基因重组 、 染色体畸变 。一、基因突变1、基因突变的概念由于DNA分子中发生碱基对的 替换 、 缺失 或 增加 ,而引起的基因分子脱氧核苷酸的改变,就叫基因突变。基因突变发生在DNA 复制 阶段。即体细胞发生基因突变在 有丝 分裂的间期;由原始的生殖细胞到成熟的生殖细