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1、中南大学考试试卷（A）2007-2008 学年第一学期期末考试试题时间110分钟 高等有机化学课程48学时3学分 考试形式：开卷专业年级：临床医学（八）0601班总分100分，占总评成绩70 % 学号 姓名题号一二三四五合计得分评卷人一、选择题（每小题2分，共20分）1下列卤代烃发生SN1亲核取代反应的活性顺序由大到小排列为：（） A B. C. D. 2下列化合物的碱性由高到低排列为：（）A B. C. D. 3下列化合物与NaHSO3加成时平衡常数K值由大到小排列为：（） C6H5CHO CH3COCH3 CH3CHO C6H5COCH3 A B. C. D. 4下列化合物的亲电加成活性由
2、高到低排列为：（）A B. C. D. 5下列负离子的亲核性由高到低的顺序为：（）A B. C. D. 6下列化合物的酸性由强到弱排列为：（）A B. C. D. 7下列碳正离子，其稳定性由高到低排列为：（） A B. C. D. 8下列化合物具有芳香性的是：（）9下列化合物不具有旋光性的是：（）10下列构象中，哪一个是内消旋酒石酸的最稳定的构象：（）二、改正下列反应的错误并说明理由（每小题4分，共16分）三、完成下列反应主要产物（每小题3分，共18分）四、写出下列反应历程（每小题5分，20分）五、简要回答问题（共26分）哪个反应速度更快？为什么？(5分)2. 排列下列负离子的碱性和亲核性强弱
3、顺序，并说明理由。(5分)3相对其它卤素负离子而言，I既是好的离去基团又是好的亲核试剂？如何理解? (5分)4简述E1和E1CB的特点及底物结构对E1和E1CB反应历程的影响。(5分)5解释前手性碳、前手性面的基本概念。如果用氯化氢处理具有100%光学纯度的S-2-甲基-1-丁醇得到的1-氯-2-甲基丁烷也应是旋光纯的。为什么？(6分)中南大学考试试卷（B）2007-2008 学年第一学期期末考试试题时间110分钟 高等有机化学课程48学时3学分 考试形式：开卷专业年级：，总分100分，占总评成绩70 % 学号 姓名题号一二三四五合计得分评卷人一、选择题（每小题2分，共20分）1下列卤代烃发生
4、SN1亲核取代反应的活性顺序由大到小排列为：（）2下列化合物的碱性最强的是：（）3下列化合物与NaHSO3加成时平衡常数K值由大到小排列为：（） C6H5CHO CH3COCH3 CH3CHO C6H5COCH3 A B. C. D. 4下列化合物的亲电加成活性最高到的是：（）5下列负离子的亲核性由高到低的顺序为：（）A B. C. D. 6下列化合物的酸性由强到弱排列为：（）7下列碳正离子，其稳定性由高到低排列为：（） A B. C. D. 8下列化合物具有芳香性的是：（）9下列化合物不具有旋光性的是：（）10下列构象中，哪一个是内消旋酒石酸的最稳定的构象：（）二、指出下列反应的错误并说明理
5、由（每小题4分，共16分）三、完成下列反应主要产物（每小题3分，共18分）四、写出下列反应历程（每小题5分，20分）1五、简要回答问题（共26分）哪个反应速度更快？为什么？(5分)2. 排列下列负离子的碱性和亲核性强弱顺序，并说明理由。(5分)3在DMF中，卤素负离子的亲核能力为：FClBrI；而在CH3OH中，它们的亲核能力强弱顺序则相反，试说明之。（5分）4简述E1和E1CB的特点及底物结构对E1和E1CB反应历程的影响。(5分)5解释前手性碳、前手性面的基本概念。如果用氯化氢处理具有100%光学纯度的S-2-甲基-1-丁醇得到的1-氯-2-甲基丁烷也应是旋光纯的。为什么？(6分)中南大学
6、考试试卷（A）2006-2007 学年第一学期期末考试试题时间110分钟 高等有机化学课程48学时3学分 考试形式：开卷专业年级：临床医学（八）0501班总分100分，占总评成绩70 % 学号 姓名题号一二三四五合计得分评卷人复查人一、选择题（30分，每小题2分）1下列化合物中的碳碳键的IR吸收波数由高到低排序为：（）A B. C. D. 2下列化合物的1HNMR化学位移值由高到低排序为：（）A B. C. D. 3下列卤代烃发生SN1亲核取代反应的活性顺序由大到小排列为：（） A B. C. D. 4下列碳负离子中，其稳定性由高到低排列为：（） A B. C. D. 5下列胺与BEt3反应，
7、最慢的是：（）6下列化合物与HCN加成时平衡常数K值由大到小排列为：（） C6H5CHO CH3COCH3 HCHO C6H5COCH3 A B. C. D. 7下列化合物的亲电加成活性由高到低的顺序为：（）A B. C. D. 8下列负离子的稳定性由高到低的顺序为：（）A B. C. D. 9下列化合物的酸性最强的是：（）A B. C. D. 10下列化合物的亲电取代活性由大到小排列为： ( ) 硝基苯苯酚苯甲苯 A B. C. D. 11下列化合物的水解速率由大到小的排列为：（） CH3COOCH3 ClCH2COOCH3 CH3CH2COOCH3 Cl2CHCOOCH3A B. C. D
8、. 12下列化合物具有芳香性的是：（）13下列化合物不具有旋光性的是：（）14下列构象中，最稳定的是：（）二、指出错误之处并说明理由或改正（20分，每小题4分）三、完成下列反应主要产物（18分，每小题3分）四、写出下列反应历程（20分，每小题5分）1五、简要回答问题（12分，每小题4分）2在DMF中，卤素负离子的亲核能力为：FClBrI；而在CH3OH中，它们的亲核能力强弱顺序则相反，试说明之。3有一无色液体化合物C6H12，它与溴的四氯化碳溶液反应，溴的棕色消失。该化合物的1HNMR图中，只在=1.6处有一单峰，写出该化合物的构造式。4下列反应包含了多个电环化反应，试指出其立体化学的进程（顺
9、旋还是对旋）2004级临床医学八年制高等有机化学考查试卷（2005.12）(开卷、独立完成；100分钟)班级：学号：姓名：题号一二三四五六总分分数一、按指定性能由高到低或由大到小排序（15小题，30分）1、I效应：（）2、+C效应：（）3、下列化合物与HCN加成时平衡常数K值的大小：（）A、 CH3CHO B、 CH3COCH3 C、ClCH2CHO 4、亲电取代活性：（）A、甲苯 B、苯胺 C、氯苯5、在相同浓度的碱存在下，酯的水解速率大小：（） A、 CH3COOCH2CH3 B、 ClCH2COOCH2CH3C、 NO2 CH2COOCH2CH3 D、 CH3CH2COOCH2CH3 6
10、、烯醇式含量：（）A、 CH3COCH3 B、 CH3COCH2COCH3C、 CH3COCH2COOCH3 D、 C6H5COCH2COCH37、碳负离子的稳定性：（）8、下列化合物中各N原子的碱性：（）9、构象的稳定性： （）10、化合物的酸性：（）A、苯酚 B、环己醇 C、碳酸 D、乙酸11、试剂的亲核性：（）12、亲核取代反应活性：（）13、碳正离子的稳定性：（）14、亲电加成反应的活性：（） A、氯乙烯 B、丙烯 C、异丁烯15、酸性：（） A、环戊二烯 B、环庚三烯二、指出下列反应中的错误并说明理由（4个小题，每小题5分，共20分）三、写反应主要产物（共18分）四、写出下列反应的机理（共12分）五、简要说明
