《skf质量标准检查表061123》由会员分享，可在线阅读，更多相关《skf质量标准检查表061123（31页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、1一、开发所需文件可持续持续发展年度计划与持续改进计划2业务守则3环境健康和安全政策环境、健康、安全对策 4实时生产交货理念实时生产交货规定交货记录5零缺陷交货理念零缺陷交货规定6ISO9000质量管理体系证书7ISO/TS16949质量管理体系8六西格玛质量管理操作规程与方法六西格玛质量管理操作规程与方法9收到反映对此合同进行审核并做记录本合同签署10正式同意标准内容， 用第21页上格式确认11SKF采购质量方针确保产品与服务的供应不会成为向SKF的最终客户提供服务的瓶颈公司质量方针12基于他们质量体系，过程能力和工作业绩，使用过审批的供应商与SKF的供货协议13鼓励供应商推行不断地持续改进
2、持续改进实例14我们所做的每一件事以全面质量管理为目标质量管理体系15范围适用于对SKF成品质量产生影响的国风外直接或间接的原料供应的供应商世通公司文件16它也同样适用于不直接SKF但却用于SKF滚动部件的轴承制造商人和公司文件17该文件不替代或改变其他或SKF提供的相关技术文件18定义产品轴承保持器19供应商审批(系统、过程和产品)NONONONOYesYesYesYesYesYesYesYesAPQP（供方活动）供方被批准（由SQA进行）停止批准的供方是否有供应质量协议是否第三方QM认证供应审批过有无贯标计划是否SKF体系通过认证有无贯标计划有无贯标计划产品是否通过审核有无贯标计划201体
3、系证明ISO/ST16949：200222ISO9001：200023质量保证协议SKFQS质量保证协议书24欧盟汽车寿命指南25供应链协议与SKF的供货协议25SKF体系和过程认证QT3审核二方审核记录26HT审核27BSM审核28技术访问29以前的SKF审核30轴承钢厂过程描述提问表对毛坯供应商的现场审核记录 31轴承钢锻造过程描述提问表对毛坯供应商的现场审核记录32客户初步批准33先期产品质量策划材料规格协议D33，D32，D30材料规格协议D33，D32，D3034包装规格的协议包装规格的协议35零缺陷方案零缺陷方案36FMEA完成FMEA完成37“控制计划和工艺流程图”的提交“控制计
4、划和工艺流程图”的提交38采购或供方清单采购或供方清单39APQPAPQP40产品审核(上)初始样品初始样品41PPAPPPAP42IS/ISIRIS/ISIR43性能测试性能测试44材料样品评估材料样品评估45产品审核(下)例如坯料例如坯料46橡胶橡胶47润滑油润滑油48润滑脂等润滑脂等49RunrateRunrate50顾客认可顾客认可512第三方质量管理体系证明不论在任何情况下.供方最低程度上要在公认的第三方认证机构在ISO9001:2000标准下进行注册登记,并向SKF 提供有效证明的复印件三方认证证书52对于一些挑选出来的供方，SKF可能会由于特定范围、业务或顾客要求需要ISO/TS
5、16969：2002证明三方认证证书53没有满足以上要求的供方应提交一个从收到SKF质量标准开始时18个月内达到该项标准的计划体系认证计划543供方质量保证协议SKF的供方质量保证协议意味着强制采纳以下主要原则：55SKF行为规范SKF行为规范56SKF集团的环境、健康和安全方针公司的环境、健康和安全方针57零缺陷观念作为一致准则和工作准则零缺陷准则和工作准则58遵循SKF质量准则：公司质量准则：59SKF的供方质量保证协议也意味着遵守SKF质量准则的要求。不能满足所有这些要5求的供方要提供给SKF一个满足这些要求的5计划供方质量保证协议遵守SKF质量准则的要求的证据。不能满足所有这些要求的供
6、方要提供给SKF一个满足这些要求的计划604SKF体系和过程认证SKF5审批标准要求使用适当的认证步骤来进行视察。由此，供方要允许SKF支他们的生产地点（包括供方的生产地点，如果必要时），从而使SKF能够完成对供方质量管理系统和过程进行适当的审核用SKF对供方质量管理系统过程审核要求审核证据61在此类活动以及经SKF同意实施变更过程中，供应商应充分与与SKF的代表进行合作合作记录62当满足了所要求的标准后，SKF将会签发SKF的质量体系证明。证明书63SKF质量系统证明主要签发给特定供方产品生产地点、产品工艺和产品系列，该证明无限期有效，除非SKF另有规定。证明书645先期产品质量策划（APQ
7、P）5先期产品质量策划（APQP）关于技术文件折协议：65SKF以图纸、有重要影响参数清单、关键和重要特性，材料标准和贯例，馐和交付条件，和其他产品规格方式提供技术文件，并且将参考采购单或协议。图纸、有重要影响参数清单、关键和重要特性，材料标准和贯例，馐和交付条件，和其他产品规格方式提供技术文件，并且将参考采购单或协议。66由SKF提供给供方的任何技术文件要视为自己的财产，仍旧作为SKF的财产，要以高度机密来处理。供方可能会被要求签署一份正式的保密协议提供给供方的任何技术文件要视为自己的财产，保密协议67当SKF没有的书面要求时，例如外观，标6准是认可的初始样品。，标准是认可的初始样品。68供
8、方应使用有条理的（的详细的可行性研究）来评估能力能否满足SKF的规定。有重要影响参数，关键和重要特性应得到识别（由SKF或供方工序要求来规定），作为可行性研究的一部分，明确标明在相关的工作文件上，例如FMEA，控制计划，工作指导书和检验指导书。备有证明文件的证据应保留条款，一经要求，SKF可以获得该证据。PPAP文件69供方应正式和SKF确定他们关于最终产品规格和后来变化的协议。备有证明文件的证据应保留，SKF可以获得该项证据PPAP文件70零缺陷方案：零缺陷方案71供方应使用有条理的质量管理方法，以零缺陷为目标，零缺陷作为产品从APQP开始时的接受标准。供方应尽早也监测和记录下缺陷，从而开发
9、一个有效的零缺陷方案，实现从开始生产时达到零缺陷的目标，或在与SKF议定的时间内达到零缺陷。零缺陷方案72备有证明文件的证据应保留，一经要求，SKF可以得到证据。73过程中失效潜在风险的评估(PFMEA)过程中失效潜在风险的评估(PFMEA)24对于所有的SKF产品,供方应该履行、维持，和记录一个有条理的活动方案，以便在过程中评估潜在发生的缺陷，和没有发现缺陷的可能性。包括分包的工作和交货。过程中失效潜在风险的评估(PFMEA)75此类活动的输入值应建立在已经存在信息和特别是顾客输入值对于每一个缺陷的精确评估。过程中失效潜在风险的评估(PFMEA)765先期产品质量策划（APQP）输出值应把风
10、险评估量值化，以便优先处理足够的改进行动和完成工序路线和供方控制计划。过程中失效潜在风险的评估(PFMEA)77SKF建议AIAQ发表的过程FMEA来实施该项活动。过程中失效潜在风险的评估(PFMEA)78这些文件应该受控，并保留，一经要求，SKF可以得到证据。过程中失效潜在风险的评估(PFMEA)79过程流程图和供方控制方案的定义80对于所有的SKF产品，供主应该建立一个唯一的示意图，以下称“过程流程图”，适用于所有的工序步骤。从收到原料到交货，包括分包工作过程流程图81过程流程图中的信息包括了以下要素作为最低限度：过程流程图82生产次序和检查点过程流程图83主要生产设备的类型和编号过程流程
11、图84移动产品或移动会潜在影响产品质量的原料的方法过程流程图85检查点检查后和重做后的处理流程过程流程图86此外，供方好应该建立一个唯一的文件以下称为“供方控制计划”，描述所有工序 和对SKF产品质量有影响的产品的控制行动。供方控制计划”87产品控制方案应该按照工件流程图同样的次序，从收到原料到交付，包括分包工作供方控制计划”885先期产品质量策划（APQP）供方的控制计划方案信息中应该包括以下要素作为最低限度L供方控制计划”89SKF零件编号，最新版本级别的联系，供方控制计划”90用于对SKF产品有影响的的产品和工序参数，由SKF规定或供方确定供方控制计划”91对产品有高度影响的参数，关键和
12、主要特殊特性需要特别确定。供方控制计划”92对用于新建和生产阶段的测定技术，必要的测量和试验设备必须进行评估。供方控制计划”93样品大小和抽样频率需规定，包括新建和生产阶段供方控制计划”94控制方法，例如统计过程控制，检查记录防错技术的处理，自动装置等供方控制计划”95不符合的产品或运行失控的应对方案。供方控制计划”96SKF建议AIAG 出版的先期质量策划和控制计划的方式供方控制计划”97为了SKF了新的或改进产品和相关工序，应该发展更新控制计划，在现有的计划基础上供方应确保，供方控制计划和生产流程图是受控的文件，如有需要，应SKF列入分发名单上（见“变化控制”一章）供方控制计划”98初始样品99为了测试的目的，SKF要求供方应交付生产的初始样品初始样品101初始样品，应使用拟在在批量生产中使用的同样资源和分承包商，在此要求上，任何偏差要正式通知SKF，供方不应该生产样品，直到SKF1认可此偏差。初始样品102初始样品质量控制计划，还有用于生产该零件的任何资源和分承包商的目录，一经要求，SKF1应该能够得到， 供方控制计划”103SKF对初始样品
