《2015高考生物（苏教版）一轮复习定时演练：2-1-3性别决定和伴性遗传》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2015高考生物（苏教版）一轮复习定时演练：2-1-3性别决定和伴性遗传（10页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第3讲性别决定和伴性遗传(时间：30分钟)基础对点练考纲对点夯基础考点一性别决定与伴性遗传()1(2013吉林一模，10)某男孩的基因型为XAYA，正常情况下，其A基因不可能来自于()。A外祖父 B外祖母 C祖父 D祖母解析本题实际上是考查男性的XY染色体的来源，Y来自父方，再往上推，Y只能来自祖父，而来自母方的X可能来自外祖父母。答案D2下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()。A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中不含性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体解析位于X染色体和Y染色体同源区段的基因与性别决定无关；性染色
2、体上的基因随着性染色体的分离而分开，遗传给后代；生殖细胞中染色体数目减半，含有一条性染色体；次级精母细胞中同源染色体已经发生了分离，可能不含Y染色体。答案B3男性的性染色体不可能来自()。A外祖母 B外祖父 C祖母 D祖父解析男性的性染色体中，Y染色体来自父亲，X染色体来自母亲。因此，男性的性染色体不可能来自祖母。答案C4(2013乌鲁木齐模考)抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病。下列有关叙述错误的是()。A男患者与女患者结婚，其女儿均患病B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，其子女有可能患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因解析抗维
3、生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，男患者与正常女子结婚，其后代女孩都患病，男孩都正常。答案B5如图是人体性染色体的模式图，下列叙述错误的是()。A位于段和段上的基因都有其等位基因B位于段上的基因的遗传属于伴Y染色体遗传C位于段上的基因的遗传也属于伴性遗传D位于段上的显性基因控制的遗传病，女性发病率高于男性解析Y染色体上位于段上的基因没有其等位基因，A项错误。段上的基因的遗传属于伴Y染色体遗传，段上的基因的遗传为伴X染色体遗传，B项正确。性染色体上的基因的遗传都属于伴性遗传，C项正确。伴X染色体显性遗传病中女性发病率高于男性，D项正确。答案A考点二人类遗传病及其系谱图的判定6下列不符合伴X染
4、色体隐性遗传病的叙述是()。A患病家系中不一定代代有患者B男性患病率高于女性C女性携带者的致病基因来自父亲，男性患者的致病基因来自母亲D如果一个家庭生有一个伴X染色体隐性遗传病的女儿，则该家庭的双亲中至少有一个是患者(不考虑突变)解析隐性遗传病不一定代代有患者，A项正确。伴X染色体隐性遗传病中男性患病率高于女性，B项正确。女性携带者的致病基因可能来自其父亲也可能来自其母亲，男性患者的致病基因一定来自其母亲，C项错误。如果一个家庭生有一个伴X染色体隐性遗传病的女儿，其父亲一定是患者，其母亲可能是患者也可能是携带者，D项正确。答案C7对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后，得到了整个家族的遗传
5、系谱图(见下图)。据此作出的判断正确的是()。A此家族中最初的致病基因来自2的基因突变B对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率C此病最可能是由X染色体上的隐性基因控制的D1、2生育一表现正常的男孩的概率是解析由题图分析可知，此病最可能是由X染色体上的隐性基因控制的；调查该病在人群中的发病率应在人群中随机取样进行调查，若在该家族中进行调查，调查值比真实值偏大；1、2生育一表现正常的男孩的概率是。答案C8如图所示是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的是()。A该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律B6号和7号生育患该遗传病小孩的概
6、率为C如果6号和7号的第一个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该遗传病的概率为D3号和4号再生一个男孩是正常的概率为解析所有的细胞核遗传都遵循孟德尔的遗传定律。3号个体不携带该遗传病的致病基因，但是8号患病，因此该病是伴X染色体隐性遗传病。设a表示该致病基因，5号患病，则1号的基因型是XAXa，可推知6号的基因型是XAX，其是携带者的概率为，7号的基因型是XAY，因此6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为。如果6号和7号的第一个小孩患病，则6号一定是携带者，那么第二个小孩患病的概率为。3号和4号的基因型分别是XAY、XAXa，故再生一个男孩是正常的概率为。答案D提能强化练考点强化重能力9(201
7、3湖北重点学校联考)某XY型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。用纯种品系进行杂交实验如下：实验1：阔叶窄叶50%阔叶、50%阔叶 实验2：窄叶阔叶50%阔叶、50%窄叶根据以上实验，下列分析错误的是()。A只能依据实验1判断两种叶型的显隐性关系B实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上C实验1、2子代中的雌性植株基因型相同D实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株解析实验1中两亲本性状不同，后代全为阔叶，说明阔叶是显性性状，窄叶是隐性性状；实验2的实验结果是阔叶全部为雌株，窄叶全部为雄株，说明控制叶型的基因在X染色体上；实验2中如果阔叶是隐性性状，窄叶是显性性状
8、，则后代中只出现窄叶，与题干不符，因此，根据实验2也可以判断两种叶型的显隐性关系。答案A10(2013广东茂名一模，3)女娄菜是雌雄异株XY型性别决定的被子植物。女娄菜的宽叶(XB)对窄叶(Xb)是显性。研究发现，窄叶型含Xb的花粉粒死亡。若要证明含Xb的花粉粒死亡，而且子代的表现型都是宽叶型，则应选择哪组亲本进行杂交()。AXBXBXbY BXbXbXBYCXBXbXbY DXBXbXBY解析由题意可知，A、B、C、D四组亲本中，能产生Xb的花粉粒只有A与C组。如Xb的花粉粒死亡，XBXBXbY，其后代只有XBY，表现型都是宽叶型，而XBXbXbY的后代有XBY、XbY，表现型有宽叶型、窄叶
9、型两种。答案A11(2013山东重点高中期中质检)人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(性染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为()。A.与11 B.与21C.与12 D.与11解析褐色的雌兔(性染色体组成为XO)的基因型为XTO，正常灰色(t)雄兔的基因型为XtY，二者杂交，子代能存活的基因型为XTXt、XTY、XtO。答案B12(2013湖北重点学校联考)某种XY型性别决定的雌雄异株植物有蓝花和紫花两种表现型，由两对等位基因A和a(位于常染色体)、B和b(位于X染色体)共
10、同控制，已知其紫花形成的生物化学途径如图所示。现用蓝花雄株(aaXBY)与某紫花雌株杂交，F1中的雄株全为紫花。雄性中XBY、XbY为纯合子。下列分析错误的是(多选)()。A某紫花雌株基因型为AAXBXBB图中紫花形成过程说明基因可直接控制生物性状CF1的雌株中50%表现型为蓝花D该蓝花雄株与另一杂合紫花的后代中为纯合子解析根据图解，可知紫花雌株的基因型为A_XbXb，蓝花雄株(aaXBY)与某紫花雌株(A_XbXb)杂交，F1中的雄株全为紫花，则该紫花雌株基因型为AAXbXb；图中说明基因控制性状是基因通过控制酶的合成控制代谢，进而控制性状的，说明基因间接控制性状；亲本aaXBY与AAXbX
11、b的植株杂交，F1的雌株基因型为AaXBXb，表现型为蓝花，即F1的雌株全为蓝花；该蓝花雄株(aaXBY)与一杂合紫花(AaXbXb)杂交，后代中的纯合子基因型为aaXbY，它出现的概率为。答案ABC大题冲关练综合创新求突破13如图为果蝇的染色体组成示意图，请据图回答。(1)已知果蝇的号染色体上有黑檀体基因。现将黑檀体无眼果蝇与灰体有眼果蝇杂交，获得的F1均为灰体有眼果蝇，说明无眼为_性状；再将F1雌雄果蝇相互杂交，若F2表现型及比例为_，则可推测控制无眼的基因不在号染色体上；将无眼基因与位于号染色体上的基因进行重组实验时，若实验结果与上述实验结果_，则可推测控制无眼的基因极可能位于号染色体上
12、。(2)已知控制果蝇翅型的基因在号染色体上。如果在一翅型正常的群体中，偶然出现一只卷翅的雄性个体，这种卷翅究竟是由于基因突变的直接结果，还是由于卷翅基因的“携带者”偶尔交配后出现的呢？分析：如果卷翅是由于基因突变的直接结果，则该卷翅雄性个体最可能为_(填“纯合子”或“杂合子”)：如果卷翅是由于卷翅基因的“携带者”偶尔交配后出现的，则该卷翅雄性个体最可能为_。探究实验方案设计：_。结论：如果后代出现_，则卷翅是由于基因突变的直接结果；如果后代出现_，则卷翅是由于卷翅基因的“携带者”偶尔交配后出现的。答案(1)隐性灰体有眼灰体无眼黑檀体有眼黑檀体无眼9331类似(相似)(2)杂合子隐性纯合子用这只
13、卷翅雄性个体与多只正常雌性个体交配卷翅个体与正常个体且数量比接近11全部是正常个体或正常个体数量多于卷翅个体14(1)小家鼠的正常尾与弯曲尾是一对相对性状(相关基因用A、a表示)，灰身与黑身是一对相对性状(相关基因用B、b表示)。现有10只基因型相同的灰身弯曲尾雌鼠与10只基因型相同的灰身弯曲尾雄鼠分别交配，得到的后代的表现型和数量如表所示。灰身弯曲尾灰身正常尾黑身弯曲尾黑身正常尾雄鼠76742426雌鼠1490510请据上述杂交结果回答问题：写出亲本中雌雄小鼠的基因型组合：_。在上述子代中，灰身弯曲尾雌鼠中纯合子所占的比例为_。假如让上述子代中的灰身雄鼠与黑身雌鼠交配，则后代中灰身小鼠所占的
14、比例为_。(2)某野生型果蝇种群中，一只雌果蝇的一条染色体上的某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。让该雌果蝇与野生型雄果蝇交配，F1的雌雄个体中均既有野生型，又有突变型。(设相关基因用R、r表示)在野生型和突变型这对相对性状中，显性性状是_，隐性性状是_。根据上述杂交实验的结果能否确定突变基因是在X染色体上，还是在常染色体上？请简要说明推断过程：_。若要通过一次交配实验确定突变基因是在X染色体上，还是在常染色体上，最好选择F1中雌性为_型，雄性为_型的个体作交配的亲本。解析(1)由表中数据可知，灰身弯曲尾雌鼠与灰身弯曲尾雄尾交配，就体色来讲，后代雌雄中灰身与黑身的数量比都约等于31，因此亲本的基因型都为Bb；就尾形来讲，后代雄性中弯曲尾正常尾约为11，而后代雌性全是弯曲尾，因此可以推断亲本的基因型是XAXa、XAY。综上所述，亲本中雌雄小鼠的基因型组合为BbXAXaBbXAY。子代中灰身弯曲尾雌鼠占3/41/23/8，纯合的灰身弯
