《2015届高三生物新人教一轮课时练习：第17讲基因在染色体上和伴性遗传》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2015届高三生物新人教一轮课时练习：第17讲基因在染色体上和伴性遗传（15页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第17讲基因在染色体上和伴性遗传课时训练知能提升 限时式检测 梯级式提升 (时间:40分钟分值:90分)测控导航表知识点题号及难易度1.基因在染色体上1,2,32.性染色体及性别决定4,5,6,7,113.伴性遗传的种类及特点8(中),9,10,12,13(中),14(中)一、选择题:本大题共10小题,每小题4分,共40分。1.(2013江西南昌模拟)下列有关真核生物基因的叙述中,不正确的是(D)A.基因是生物性状的控制者B.基因在染色体上呈线性排列C.基因是有遗传效应的DNA片段D.基因由成百上千个碱基组成解析:基因是控制生物性状的遗传物质的结构和功能单位,在染色体上呈线性排列,基因是具有遗
2、传效应的DNA片段,其基本组成单位是脱氧核苷酸,种类只有四种,数目有成百上千个。2.(2014山东临沂期中)关于基因和染色体关系的叙述错误的是(A)A.等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置上B.基因在染色体上呈线性排列,每条染色体上都有许多个基因C.萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说D.摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上解析:在杂种体内,同源染色体上同一位置上控制着相对性状的一对基因叫做等位基因,A错误。3.(2014北京东城综合练习一)大量事实证明,孟德尔发现的基因遗传行为与染色体的行为具有平行关系。下列表述中,哪一项不是在此基础上所作的推测(C)A.基因在染色体上B.同
3、源染色体分离导致等位基因分离C.每条染色体上有许多基因D.非同源染色体自由组合使非等位基因重组解析:据基因遗传行为与染色体行为的平行关系可推测“基因在染色体上”、“同源染色体分离导致等位基因分离”、“非同源染色体自由组合使非等位基因重组”,A、B、D正确;但这种平行关系不能说明基因与染色体之间的数量关系,C错误。4.(2014眉山期末)祭祖是我国民间的风俗。在一起祭同一祖先的亲缘关系较远的两位男性,其体细胞中碱基排列顺序最相似的DNA为(C)A.线粒体中的DNAB.常染色体上DNAC.Y染色体上DNAD.X染色体上DNA解析:Y染色体只能由男性传递给男性,所以可根据Y染色体上的DNA序列来判断
4、两位男性的亲缘关系。5.(2013江西赣州联考)人体某器官中一细胞染色体的组成为44条+XX,则下列有关叙述正确的是(D)A.此人一定为女性B.此人一定为男性C.该器官一定是卵巢D.该细胞中一定含2个染色体组,不一定含同源染色体解析:次级精母细胞和次级卵母细胞的染色体组成都可能为44条+XX,因此无法确定人的性别和器官种类,只能说明细胞中含有2个染色体组。6.(2014山东德州联考)如图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是(B)A.位于区基因的遗传只与男性相关B.位于区的基因在遗传时,后代男女性状的表现一致C.位于区的致病基因,在体细胞中也可能有等位基因D.性染色体既存在于生殖细胞中,也
5、存在于体细胞中解析:位于区的基因在遗传时,后代男女性状的表现不一定一致。例如,XaXa与XAYa婚配,后代女性全部为显性类型,男性全部为隐性类型;XAXa与XaYa婚配,后代女性、男性均是一半为显性类型,一半为隐性类型。女性的体细胞中,有两条X染色体,所以位于区的致病基因在女性的体细胞中也有等位基因。在体细胞和生殖细胞中都存在性染色体。7.(2014北京东城联考)火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW,ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合,也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测,该现象产生的原因可能是:卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该
6、推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是(D)A.雌雄=11B.雌雄=12C.雌雄=31D.雌雄=41解析:雌火鸡的减数分裂结束后,产生的子细胞分别是Z、Z、W、W,其中任意一个都可以是卵细胞或与之结合的极体,若卵细胞为Z,则与同时产生的极体之一结合方式为ZZ、ZW、ZW,若卵细胞为W,则与同时产生的极体结合方式为WW、ZW、ZW,因WW个体不能存活,故后代(ZW、ZW、ZW、ZW)(ZZ)=41,D正确。8.(2013湖北孝感模拟)某种猫的毛色由位于X染色体上的基因控制,研究发现纯合黄色雌猫和纯合黑色雄猫交配,繁殖的子代中,雌猫总是表现为黑黄相间的毛色(即一块黑一块黄),但黑黄毛色的分布
7、是随机的。据此你认为下列推测合理的是(C)A.纯合黑色雌猫和纯合黄色雄猫交配的子代均为黑黄相间的毛色B.黑黄相间雌猫繁殖的后代雄猫可有全黑、全黄和黑黄相间三种C.黑黄相间雌猫体细胞中只有一条X染色体上的DNA有转录功能D.雌猫的黄色毛与黑色毛这对相对性状是由非等位基因控制的解析:本题切入点是“X染色体上的基因控制”“一块黑一块黄”。说明纯合黄色雌猫和纯合黑色雄猫杂交的后代雌猫中,黄色基因与黑色基因都得到表达,但重点是有的细胞中表达黄色基因,有的细胞中表达黑色基因,这样才能“一块黑一块黄”。即黑黄相间雌猫体细胞中只有一条X染色体上的DNA有转录功能;纯合黑色雌猫和纯合黄色雄猫交配产生的子代中只有
8、雌猫才为黑黄相间毛色,雄猫为黑色;黑黄相间雌猫繁殖的后代中,雄猫只得到黑色或黄色一种基因,不会同时表现为黑黄相间毛色;雌猫的黄色毛与黑色毛是相对性状,控制相对性状的基因为等位基因,位于同源染色体上。9.(2014河南豫北联考)果蝇的红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性,位于X染色体上;腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如表)。现用无斑红眼()与有斑红眼()进行杂交,产生的子代有有斑红眼(),无斑白眼(),无斑红眼(),有斑红眼()。以下分析正确的是(A)AAAaaa雄性有斑有斑无斑雌性有斑无斑无斑A.的精巢中可能存在含两条Y染色体的细胞B.与有斑白眼雄蝇的杂交后代不可能有无斑
9、果蝇C.亲本无斑红眼()的基因型为AaXBXb或aaXBXbD.与杂交产生有斑果蝇的概率为1/8解析:有丝分裂后期和减数第二次分裂后期的细胞中可能存在两条Y染色体,A正确。由子代出现有斑红眼雌蝇(基因组成为AAXBX-)、无斑白眼雄蝇(基因组成为aaXbY)可推出亲本的基因组成为AaXBXb、AaXBY,子代有斑红眼雌蝇的基因组成为AAXBXB或AAXBXb,与有斑白眼雄蝇(基因组成为AAXbY或AaXbY)杂交可以产生基因组成为Aa的后代(雌性表现为无斑),B、C错误。子代无斑、无斑的基因组成分别是aa、Aa(占2/3)或aa(占1/3),两者杂交后代中无基因组成为AA的个体,雌蝇全表现为无
10、斑;基因组成为Aa的雄蝇表现为有斑,其概率为2/31/21/2=1/6,D错误。10.(2013辽宁沈阳质检)在鸡中,羽毛的显色需要显性基因C存在,基因型cc的鸡为白色,C、c位于常染色体上。芦花(黑白相间)斑纹表达需要仅位于Z染色体上的显性基因B存在。一只白羽母鸡(ccZbW)与一只芦花公鸡交配,子一代都是芦花鸡,如果子一代个体相互交配,子二代中芦花母鸡的比例是(B)A.1/16B.3/16C.5/16D.7/16解析:白羽母鸡(ccZbW)与芦花公鸡(CZBZ-)交配,子一代都是芦花鸡,则亲本芦花公鸡的基因型为CCZBZB,子一代芦花鸡的基因型为CcZBZb、CcZBW,子一代个体相互交配
11、,子二代中芦花母鸡(CZBW)的比例为3/4(C)1/4(ZBW)=3/16。二、非选择题:本大题共4小题,共50分。11.(2014北京东城月考)(12分)甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中片段),该部分基因互为等位基因;另一部分是非同源的(甲图中的1,2片段),该部分基因不互为等位基因。请回答:(1)人类的红绿色盲基因位于甲图中的片段。(2)若在X染色体的片段上有一基因“E”,则在Y染色体的片段的同一位点可以找到基因;此区段一对基因的遗传遵循定律。 (3)在减数分裂形成配子过程中,X和Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是甲图中的片段。(4)某种病的遗传系谱图如乙
12、图,则控制该病的基因很可能位于甲图中的片段。(5)失散多年的堂兄弟(同一祖父)分别相隔两地,若从DNA分子水平上鉴别这一关系,最可靠的DNA分子来源是()A.常染色体B.X染色体C.Y染色体D.线粒体解析:(1)红绿色盲是伴X染色体隐性遗传,遗传基因应该位于2。(2)基因具有显隐性,故可能找到E或e,该区段遗传过程涉及细胞的减数分裂,应符合基因的分离定律。(3)能交叉互换而发生基因重组的染色体片段必须是染色体的同源片段,为同源区,可以发生基因重组。(4)由图中可以看出为伴性遗传,患病的全为男性,所以应该是伴Y染色体遗传,基因位于1片段上。(5)失散多年的堂兄弟都具有同一祖父遗传下来的Y染色体,
13、所以检查Y染色体最可靠。答案:(1)2(2)E或e(答全得分)基因的分离(3)(4)1(5)C12.(2013四川凉山三诊)(12分)下表是对某雌雄异株(XY型性别决定)植物三对相对性状的遗传情况调查表。已知这三对相对性状中的显性性状分别是高茎、白花、圆叶(控制它们的基因依次为A、B、D)。请据表回答下列问题:组别亲代表现型子代表现型及比例雄性雌性雄性雌性甲高茎白花高茎白花高茎白花高茎红花矮茎白花矮茎红花=3311高茎白花矮茎白花=31乙圆叶红花缺刻叶白花圆叶红花圆叶白花缺刻叶红花缺刻叶白花=1111圆叶红花圆叶白花缺刻叶红花缺刻叶白花=1111丙高茎圆叶矮茎缺刻叶高茎圆叶矮茎缺刻叶=11高茎
14、圆叶矮茎缺刻叶=11(1)根据组的调查结果可知控制花色的基因位于染色体上,花色基因控制花的颜色是通过控制来实现的。(2)在乙组杂交中双亲的基因型应为。因环境突然改变使乙组子代中的所有缺刻叶个体均在幼苗期死亡,且这种改变是持续的;则选取乙组子代中的所有白花植株进行随机交配所得的后代成熟植株中,白花圆叶雌株所占的比例为,B的基因频率为。若仅就环境使缺刻叶个体死亡这一现象分析,可认为该植物种群(填“发生了”或“未发生”)进化,该植物所在的生物群落(填“发生了”或“未发生”)演替。(3)在一个细胞中控制表中三对相对性状的基因位于对同源染色体上,这可通过表中组的调查结果分析得出。若用“”代表染色体,用“
15、”代表基因在染色体上的位置,请在图中画出丙组雄性亲本的一个细胞中与其表现型有关的染色体及基因组成情况。解析:(1)甲组子代中花色性状在雌雄个体间表现不同,可判断控制花色的基因位于X染色体上。(2)乙组子代中圆叶缺刻叶=11,可知亲本为Dddd;红花白花=11,可知亲本为XbYXBXb,因此圆叶红花亲本的基因型为DdXbY,缺刻叶白花亲本的基因型为ddXBXb。因为子代中缺刻叶个体全均在幼苗期死亡,所以成熟植株全为圆叶。乙组子代中白花个体的基因型为XBXb、XBY,这些白花植株进行随机交配所得的后代中,XBXBXBXbXBYXbY=1111,雌株占1/2,且全为白花;B的基因频率为(2+1+1)/(2+2+1+1)=2/3。在环境的选择作用下,缺刻叶基因频率下降,因此该植物种群发生了进化;但该选择作用并不导致群落的物种组成发生变化,因此该植物所在的生物群落未发生演
