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1、中国食品药品检定研究院中国食品药品检定研究院 包装材料与药用辅料检定所 孙会敏 孙会敏 研究员 2015.11.28 海口 研究员 2015.11.28 海口 http:/ 目录目录 2注射剂包装材料管理及技术要求注射剂包装材料管理及技术要求 1 3 4 总结 药包材与药物相容性及研究实例 药包材的安全性与重要性 总结 药包材与药物相容性及研究实例 药包材的安全性与重要性 http:/ 药包材的定义：药包材的定义： 根据国家局13号令号令直接接触药品的包装材料和容器管理办法附则的 定义：药包材，是指药品生产企业生产的药包材，是指药品生产企业生产的药品和医疗机构配制药品和医疗机构配制的制剂所 使
2、用的 的制剂所 使用的直接接触直接接触药品的药品的包装材料和容包装材料和容器器。 药包材的作用：药包材的作用： 药包材本身的质量、安全性、使用性能以及药包材与药品之间的相 容性 质量、安全性、使用性能以及药包材与药品之间的相 容性对药品安全性有着十分重要的影响。为保障公众用药安全，应 该重视对药包材质量的控制。 - 药品的一部分（气、喷雾剂泵喷雾剂泵、罐；水针剂水针剂 ） - 保护药品保护药品: 避光、防潮、防霉、防虫、抗氧化， - 提高药品的稳定性等 - 方便流通和销售 - 方便药品使用 1药包材的安全性与重要性药包材的安全性与重要性 http:/ 输液瓶（袋、膜及配件）输液瓶（袋、膜及配件
3、） 安瓿安瓿 药用（注射剂、口服或者外用剂型）瓶（管、盖） 药用胶塞药用胶塞 药用预灌封注射器药用预灌封注射器 药用滴眼（鼻、耳）剂瓶（管）药用滴眼（鼻、耳）剂瓶（管） 药用硬片（膜） 药用铝箔 药用软膏管（盒） 药用喷（气）雾剂泵（阀门、罐、筒）药用喷（气）雾剂泵（阀门、罐、筒） 药用干燥剂 （十一种） 1 1药包材的安全性与重要性药包材的安全性与重要性 http:/ 1药包材的安全性与重要性药包材的安全性与重要性 http:/ 1药包材的安全性与重要性药包材的安全性与重要性 http:/ 密封性:密封性: 1,（接口、焊点） 2, 输液袋渗漏（热合部位、长远运输 ） 酚类抗氧剂酚类抗氧剂（
4、与配方不相符） 己烷溶出物己烷溶出物（单体、小分子物质过量, 盛装脂溶性物质时应特别注意相容性） 组合盖穿刺漏液组合盖穿刺漏液(不规范的习惯用法习惯用法) 输液容器的安全隐患输液容器的安全隐患 http:/ 进口药品注册检验时发现“低密度聚乙烯瓶装滴眼剂 低密度聚乙烯瓶装滴眼剂 ” 中有未知峰。 油墨中杂质 迁移到眼药 中成分的色 谱峰 油墨中杂质 迁移到眼药 中成分的色 谱峰 低密度聚乙烯瓶装滴眼剂低密度聚乙烯瓶装滴眼剂 http:/ 橡胶(卤化丁基橡胶塞)橡胶(卤化丁基橡胶塞) 注射用粉针属于高风险剂型，与胶塞接触后，药液会出现浑浊，胶塞发 生迁移，迁移物在输液中容易 注射用粉针属于高风险
5、剂型，与胶塞接触后，药液会出现浑浊，胶塞发 生迁移，迁移物在输液中容易形成血管的栓塞形成血管的栓塞。 中检院实验证明浑浊药物具有中检院实验证明浑浊药物具有引发过敏反应的特性引发过敏反应的特性。 。 不合格 不合格 1号标准浊度液 合格 不合格 胶塞影响头孢类抗生素的浊度 http:/ 气雾剂泵阀门析出物 BHT：二丁基羟基甲苯 -抗氧化剂 MBP ：2，2-亚甲基双（4-甲基-6-叔丁基苯酚）-防老化剂，限量使用 气雾剂泵活塞和垫圈中的添加剂气雾剂泵活塞和垫圈中的添加剂 两个杂质含量比 主成份还要高 两个杂质含量比 主成份还要高 http:/ 立百汀立百汀（阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂）（阿莫西
6、林克拉维酸钾干混悬剂） 立百汀(儿童制剂儿童制剂)瓶盖内垫PVC内垫中增塑 剂邻苯二甲酸二异癸酯（DIDP）邻苯二甲酸二异癸酯（DIDP）挥发扩 散到立百汀药物表面。 力百汀瓶盖内垫成分定性（红外光谱法）分析。 4000.03600320028002400200018001600140012001000800650.0 61.0 64 66 68 70 72 74 76 78 80 82 84 86 88 90 92 94 96 98 101.0 cm-1 %T 2958. 70 2924. 09 2853. 27 1726. 261426. 10 1260. 21 1014. 68 801.
7、 70 669. 35 1332. 58 690. 44 4000.03600320028002400200018001600140012001000800650.0 73.0 74 76 78 80 82 84 86 88 90 92 94 96 98 100 101.0 cm-1 %T 2958. 95 2923. 92 2859. 67 1724. 74 1597. 56 1463. 21 1426. 12 1378. 93 1334. 12 1259. 97 1098. 68 1073. 75 1016. 37 959. 67805. 35 743. 31 692. 63 PVC对照图
8、 样品图谱 对照图 样品图谱 2011年年6月月21日日 http:/ 玻璃的碎屑和脱片玻璃的碎屑和脱片 （食药监办注【2012】132号）焦点是不是 简单换玻璃包装，而是通过相容性实验 确定最适宜的玻璃种类或其他包装。 （食药监办注【2012】132号）焦点是不是 简单换玻璃包装，而是通过相容性实验 确定最适宜的玻璃种类或其他包装。 某厂生产棕色钠钙玻璃安瓿、中性硼硅 玻璃安瓿，包装碱性溶液，置于高压蒸 汽灭菌锅121灭菌， 碱性溶液，置于高压蒸 汽灭菌锅121灭菌，随着处理时间的延 长,溶液中B、Si含量上升，加热1h后即 出现脱片。 溶液中B、Si含量上升，加热1h后即 出现脱片。 ht
9、tp:/ 美国药品的玻璃脱片事件美国药品的玻璃脱片事件 http:/ NaHCO3注射液事件注射液事件 http:/ 上述例子可见，作为药包材产品本身是符合规定的，但 盛装不同的符合规定药品时，不一定是一个安全有效的 药品。 解决与药包材相关的药品安全问题的方法药包材与药 物相容性试验。突显了药包材的重要性。 符合标准规定的制剂符合标准规定的制剂+符合标准规定的包材符合标准规定的包材符合标准规定的药品！符合标准规定的药品！ 1药包材安全性和重要性药包材安全性和重要性 http:/ 高高中中低低 最高最高 高高 低低 1 药包材的安全性和重要性药包材的安全性和重要性 http:/ 国内大输液历年
10、销量走势图国内大输液历年销量走势图 亿瓶（袋） （年度） 增长原因分析： 新农合医保等政策的实施 基本医保覆盖面和保障水平的继续扩大 国内人口进一步老龄化 临床过度过度使用 2011年全国平均每人年全国平均每人8.2 瓶袋，存在潜在风险。瓶袋，存在潜在风险。 2 药包材的安全性与重要性药包材的安全性与重要性 http:/ 2011年不同包装大输液的市场份额构成图2011年不同包装大输液的市场份额构成图 2 注射剂包装材料的管理及技术要求注射剂包装材料的管理及技术要求 http:/ 2.1输液袋的管理和技术要求输液袋的管理和技术要求 注册管理 标准管理 日常监督和市场抽查（省局现场核查） 国家评
11、价性抽验 http:/ 2.1输液袋的管理和技术要求输液袋的管理和技术要求 中检院网站于2014年4月30日发布了药包材生 产申请技术审评资料申报要求等六个申报要求， 经过半年的试行期，目前已经正式执行。 药包材生产申请技术审评指导原则药包材生产申请技术审评指导原则 药包材再注册技术审评指导原则药包材再注册技术审评指导原则 药包材补充申请技术审评指导原则药包材补充申请技术审评指导原则 药用玻璃制品技术审评指导原则药用玻璃制品技术审评指导原则 药包材现场考核技术指导原则药包材现场考核技术指导原则 口服制剂包装容器审评指导原则口服制剂包装容器审评指导原则 http:/ 2.1输液袋的管理和技术要求
12、输液袋的管理和技术要求 规格的管理 要求输液瓶、输液袋输液瓶、输液袋的容量规格： 为50ml、100ml、250ml、500ml、1000ml 如果申报产品的规格超出上述范围 非常规规格产品的依据（包装药品的批准文号、质量标准、药品 说明书） 应用范围 质量标准中增订控制项目 提供三批注册检验报告书、自检报告书 产品实样和安全性评估验收报告 与药物的相容性试验资料 工艺资料中说明非常规规格产品的生产工艺及工艺质量控制与一 般规格产品的差异 药包材注册证备注栏中加注所包装的药品。 http:/ 2.1输液袋的管理和技术要求输液袋的管理和技术要求 产品组成 输液袋所用的输液袋所用的材质不同材质不同
13、，则应作为，则应作为不同的品种不同的品种申报。申报。 输液袋用膜材配方中应说明产品由几层材料组成及每层 材料的名称。 输液袋用膜材须明确说明每层材料的原料及添加剂的化 学名称、质量标准、来源、在配方中的作用、用量以及 用量比例（以重量计算）。 说明输液膜的总厚度及各层厚度。 http:/ 2.1输液袋的管理和技术要求输液袋的管理和技术要求 对于新材料的使用 药品包装用新材料、新容器是指是指未曾在中国境内使 用的药包材。呈现原材料新型原材料新型（新牌号、或者老牌号新 产地）、结构新型和用途新型的特点。 需要提供新材料可用于医药产品的证明文件、在同类产 品中的国内外使用记录以及安全性（生物学、毒理
14、学） 评估资料。 具体要求参照另行发布的新药包材技术审评要求开展相 关研究工作。 http:/ 2.1输液袋的管理和技术要求输液袋的管理和技术要求 生产工艺 生产工艺资料应包括工艺流程图、起始原料、有机溶媒、 生产条件（温度、压力、时间、催化剂等）和操作步骤， 包括参数的筛选过程及确定依据等，以及原料、产物的主 要理化性质，并注明生产工艺过程中可能产生的杂质或者 其他中间产物。并且提交生产洁净区的浮游粒子数据资料。 如果产品涉及印刷，需要说明印刷工艺及采用的印刷介质 等相关信息，不得使用含苯油墨不得使用含苯油墨。 密封性验证密封性验证(微生物挑战实验) http:/ 2.1输液袋的管理和技术要求输液袋的管理和技术要求 对聚氯乙烯类材料软袋的管理对聚氯乙烯类材料软袋的管理 根据工信部发布的工产业2010122号文的规定， 输液用聚氯乙烯软袋为淘汰产品，不得用于输液 产品（腹膜透析、冲洗液腹膜透析、冲洗液除外除外）。 回收料或边角料 塑料产品（包括塑料输液袋）应不得使用回收料 或边角料（影响产品的性能和安全影响产品的性能和安全）。 http:/ 2.2输液袋的技术要求输液袋的技术要求 输液
