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1、( 0 ),猪细小病毒,演讲人：毛晓丽,( 1 ),猪细小病毒,1 概述 2 病原简介 3 流行病学 4 症状及病理变化 5 诊断 6 防控措施,( 2 ),1 概述,猪细小病毒病（PPV）：是由细小病毒科猪细小病毒引起的母猪繁殖障碍性疾病，主要发生于初产母猪，其特征为流产，产死胎、木乃伊胎及病弱仔猪，但母猪通常不表现其他临诊症状，其他猪感染后也无明显的临诊症状。 最近的一些研究表明：细小病毒和其它病原(特别是圆环病毒II型)混合感染，可加重圆环病毒II型感染所引起的各种临床表现，各级种猪场都很重视猪细小病毒病的防控 。该病最早于1967年在英国报道，目前呈世界流行，给养猪业造成较大的经济损失
2、。,( 3 ),2 病原简介,形态特征： 猪细小病毒属于细小病毒科， 为单分子线状单股DNA病毒，外观呈六角形或圆形，无囊膜，直径为18-26nm，核衣壳呈20面体等轴立体对称。,( 4 ),猪细小病毒的形态,( 5 ),2 病原简介,抗原特性：只发现一个血清型 血凝性： 可以凝集豚鼠、大鼠、小鼠、鸡、鹅、猫、猴和人O型红细胞，其中以豚鼠的红细胞最好。 抵抗力： 对热、消毒药抵抗力强，耐PH2-9，702h 失活，80可耐受5分钟,( 6 ),3 流行病学,传染源 带毒猪是本病的主要传染源，其分泌物、排泄物及被污染的饮水、饲料、器具均可引起本病的传播。 传播途径 可通过胎盘垂直感染和交配感染，
3、也可通过被污染的食物、环境，经呼吸道、消化道感染。 易感动物 猪是猪细小病毒唯一宿主，不同年龄、性别、品种的猪均可感染，常见于初产母猪。 本病一年四季均可发生，春秋两季及母猪配种后更易感染。,( 7 ),PPV的传播,初产母猪早期感染时，可产生病毒血症引起繁殖障碍，病毒经血液穿过胎盘感染胎猪，有选择性地杀死胎猪，由于此时胚胎骨骼还没有发育，胎儿在母体内死亡后被母体完全吸收，最终形成一块很小的形似垃圾的凋落物被排出体外，引起母猪再次发情。,( 8 ),PPV的传播,易感猪经口腔感染,经血液传入子宫,经胎盘传给胎儿,( 9 ),4 症状及病理变化, 仔猪：通常无症状，偶尔可见弱仔，产死仔猪增加，木
4、乃伊仔猪增加。 母猪：如果繁殖母猪无其它症状，仅表现为窝产仔数减少，以及产出大小不一的木乃伊胎，就应怀疑为PPV感染。 易感母猪感染后会导致胚胎吸收和木乃伊胎。所以，主要症状包括窝产仔数下降、大小不一的木乃伊胎、假怀孕和不孕。,( 10 ),不同阶段的感染,母猪主要为繁殖障碍，母猪流产，产出死胎、畸形或木乃伊胎 如在怀孕30-50天期间感染，主要产木乃伊胎； 如在怀孕50-60天期间感染，主要死产 如在怀孕60-70天期间感染，主要流产 如在怀孕70天以上感染，多能正常产仔，其带有抗体和病毒。 怀孕中期胎儿死亡，当胎儿被液化吸收，怀孕母猪腹围减小，妊娠中止,( 11 ),早期感染PPV,胎儿在
5、母体内死亡,( 12 ),产下不同木乃伊胎和死胎,( 13 ),产下不同组合胎儿,( 14 ),5 诊断,根据繁殖母猪无其他症状，仅表现为产胎数少、木乃伊胎、死胎可怀疑PPV感染。 对本病进行确诊时需将木乃伊、死胎儿肺（胎儿长度小于16cm）送实验室做病毒分离鉴定。 分离培养：仔猪原代肾细胞等 鉴定： HA和HI试验、荧光抗体试验 血清学试验 病毒中和试验 HA和HI试验：血清需非特异性处理,( 15 ),6 防控措施,猪细小病毒感染，目前无特效药进行治疗。为避免该病的发生，只能采取预防措施，主要是加强饲养管理、环境消毒和疫苗免疫。疫苗目前主要分灭活苗和弱毒疫苗。 严格种群管理，加强检疫工作，
6、杜绝引进病猪和带毒猪。 目前对易感猪进行疫苗免疫是最有效的。现主要使用灭活疫苗，分为组织灭活苗和细胞培养灭活苗，以油佐剂细胞灭火苗最为常用。 坚持经常性消毒，用0.5%漂白粉或1%烧碱可杀灭病原体，减少猪与病毒的接触,( 16 ),补充说明,用于分离PPV的病料，一般为流产或死产胎儿的脑、肾、肝、肺、睾丸、胎盘及肠系膜淋巴结等，其中以肠系膜淋巴结和肝脏的分离率最高。 虽然此方法是最准确的诊断方法，但是其费时费力，并且需要一定的技术条件和设备，另外，其感染力会随着胎儿死亡时间而降低从而限制了临床应用； 红细胞凝集试验(HA)操作简便易行，且能进行快速、大量的诊断，但是其灵敏度低、特异性不强，只能作为辅助诊断方法。,( 17 ),经PPV感染后母猪会获得很高的抗体水平，并且会维持很长时间。 很高的抗体水平并不意味着猪群正在或已经发病，也不意味着更好的免疫保护。比如1:20的滴度与1:80,000的滴度所提供的免疫保护是一样的。 某一时间对所有母猪进行血清学检查，仅能得出母猪当中曾经感染过病原的比例，并反映出整体的免疫水平或易感程度。猪只接触PPV之后，免疫力会维持一生。,
