遗传病的预防课件

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1、(provention of genetic diseases),第十六章 遗传病的预防,第一节 遗传病的普查和登记,普查的要求: 普查的选点要有代表性 普查的队伍要有专业性 普查的诊断要有统一性,登记表的内容： 个人病史 发育史 婚姻和生育史 亲属病情 系谱绘制,第二节 遗传咨询,遗传咨询(genetic counseling)是指咨询医师(counselor)与咨询者(counselee)就其家庭中遗传病的病因、遗传方式、诊断、治疗、预防、复发风险等所面临的全部问题进行的讨论和商谈，最后做出恰当的对策与选择，并在咨询医师的帮助下付诸实施，以达到最佳防治效果的过程。遗传咨询是预防遗传病在一个

2、家庭中出生患儿的最有效的方法。,一、遗传咨询门诊和咨询医师 遗传咨询是一项复杂的工作.要有效地进行整个咨询过程,需要较完备的仪器设备和具有较高专业素质工作人员,建立遗传咨询门诊要求具备下列条件: 合格的遗传咨询医师 有一定条件的实验室和辅助检查手段 有各种辅助性工作基础,二、遗传咨询的种类和内容 婚前咨询 婚前咨询一般提出的问题是： 1.因为男女双方或一方，或亲属中有遗传病患者，担心婚后是否会生出同样遗传病患儿； 2.男女双方有一定的亲属关系，咨询俩人能否结婚，如果结婚对后代的影响有多大； 3.双方中有一方患某种疾病，咨询是否遗传病？如结婚能否传给后代。,生育咨询 生育咨询是已婚男女在孕期或孕

3、后前来进行咨询，一般提出的问题如下： 1.夫妻双方之一或亲属中有某种遗传病患者，咨询他们生育该病患儿的机会有多大？如何防止？ 2.曾生育过智力低下或残疾儿，或患儿因病早亡，询问再生育能否出现同样的情况？,3.女方为习惯性流产者，是否有遗传方面的原因？可否再生育？如何防治？ 4.结婚多年不育，是否有遗传因素？ 5.孕妇孕期患过病、服用过某些药物、接触过化学毒物或在有放射线污染的岗位上工作过，是否会影响胎儿健康？,一般咨询 是针对遗传学中的一般问题进行咨询,包括: 1.本人或亲属所患疾病是否是遗传病 2.性别畸形能否结婚?能否生育?如何处理? 3.已知患有某种遗传病能否治疗? 4.疑对方有婚外情,

4、对所生子女有怀疑,要求做亲子鉴定,等等。,行政部门咨询 卫生行政部门或计划生育部门在制定有关优生政策时常常需咨询从事医学遗传工作者的意见。 例如,对某些优生法规，条例的制定是否合理；某地区常见遗传病的控制有何对策?某些遗传病的调查应如何进行?等等。,三、遗传咨询的方法和步骤 遗传咨询时,最好是患者或是患儿和其父母都来门诊进行咨询。 综合各种信息确定是否为遗传病 绘制系谱,确定遗传方式 对再发风险作出估计,提出对策和措施 计算出再风险率后,就可在此基础上对遗传病患者及其家属提出对策和措施,供其参考与选择。这些对策包括: 1.产前检查 2.冒险再次生育 3.不再生育 4.过继或认领 5.人工授精

5、6.借卵怀胎 7.离婚 8.终止恋爱,以上只是咨询医师提出可供咨询者选择的若干方案，并要陈述各种方案的优缺点，让咨询者做出选择，而咨询医师不应代替咨询者做出决定。如果医师将某种方法强加于人，必然会引起不愉快的后果。,随访和扩大咨询 为了确证咨询者提供信息的可靠性，观察遗传咨询的效果和总结经验教训，有时需要对咨询者进行回访，以便改进工作。 如果从全社会或本地区降低遗传病发病率的目标出发，咨询医师应利用随访的机会，在扩大的家庭成员中，就某种遗传病的传递规律、有效治疗方法、预防对策等方面，进行解说、宣传，特别是查明家庭中的携带者，可以扩大预防效果。,四、遗传病再发风险估计 单基因遗传病再发风险的估计

6、概述 1.单基因病的基因型已推定者，再发风险按孟德尔定律推算。 AD遗传病为1/2（或50%）；应注意：外显率，外显不全。双亲均为杂合子；新发突变的患者。 AR遗传病为1/4（或25%）；应注意：患者杂合子；患者患者（遗传异质性的例外）。,X连锁隐性(XR)遗传时，若母亲为携带者，男孩患病概率为1/2（或50%），女孩将有1/2为杂合子； 父亲若为患者，女孩全部为杂合子，男孩全部正常。 如果双方都携带此致病基因，后代患病风险增大。,X连锁显性(XD)遗传病的女性患者子女发病风险同AD遗传。由于男性是半合子，他的Y染色体只传给儿子，X染色体传给女儿，所以，父亲是患者，他的女儿全部是患者，儿子全部

7、正常； 如果母亲是患者，她所生的儿子和女儿各有50%是患者，50%正常。,2.如果夫妇双方或一方基因型根据家系所提供的信息不能确定，而家系中又提供有其它信息。 这时要估计子代发病的危险率较为复杂，可根据Bayes逆概率定理进行计算，这是由Bayes于1963年提出的一种确认两种相互排斥事件相对概率的理论。,Bayes法计算时常用的几个概念如下： 前概率(prior probability)：是按照有关遗传理论或按遗传病的遗传方式，列出有关成员可能有的基因型及产生这种基因型的概率。此概率是根据孟德尔定律得出的理论概率。 条件概率(conditional probability)：根据已知咨询者家

8、庭成员的健康状况，如正常子代数、患儿数、实验室检查结果等，列出上述遗传假设下产生这种特定情况的概率。,联合概率(joint probability)：为某一基因型前提下前概率和条件概率所说明的两个事件同时出现的概率，即前概率与条件概率之乘积。 后概率(posterior probability)：是假设条件下的联合概率除以所有假设条件下联合概率之总和，也就是联合概率的相对概率(relative probability)。必须注意的是，在特定的遗传情况下，要把各种可能的假设条件，即各种可能的基因型均考虑在内。,AD遗传病发病风险的估计 Huntington舞蹈症(Huntington chore

9、a，Hc)是一种AD遗传(延迟显性)病，群体调查得知本病的杂合体在40岁时外显率为70，而20岁时外显率仅为10。,右图是一个Huntington舞蹈症的系谱，1患此病, 1已40岁,其表型正常, 1已20岁,表型正常.问1将来是否会发生此病? 发病的危险性有多大?,在这个系谱中，如按遗传规律计算，1将来的发病风险应为1/2，1的发病风险为：1/21/21/4。若按Bayes法计算，见下表。,有了1 是杂合体的概率，再依Bayes法计算1是杂合体的概率。按遗传规律计算，1是杂合体的前概率是：1/23/133/26，1不是杂合体的前概率是：13/2623/26。1是杂合体20岁未发病的条件概率为

10、9/10，1不是杂合体20岁未发病的条件概率为1。由此，求出联合概率和后概率(见下)。,AR遗传病发病风险估计 Hurler综合征又名-L艾杜糖醛酸酶缺乏症，为AR遗传病，患者智力迟钝，角膜混浊，身体比例失常，有时伴有先天性心脏病。下图是一个Hurler综合征的系谱。,图中，1 和2是表兄妹结婚，他们身体健康，已有一个正常的孩子，因知道他们外婆的两个哥哥1 和2都患Hurler综合征，问他们以后再生孩子复发风险有多大？,首先按遗传概率计算，3是携带者的概率为2/3。2和3分别有1/3的概率也带有致病基因。1和2是携带者的概率均为：1/31/2=1/6。因此，1和2生出患儿的风险为：1/61/6

11、1/41/1440.69。,若按Bayes法计算，则1和2同为携带者的前概率为：1/61/61/36。条件为已生出一个健康的孩子，这在他们同时是携带者的假设条件下，只有3/4的可能为正常，这就是他们同时是携带者的概率。据此，可算出他们同为携带者的联合概率和后概率，最后算出他们生出患儿的风险(见下表)。,根据表中数据，1和2生出患儿的风险为：3/1431/43/5720.52。,XR遗传病发病风险估计 甲型血友病为XR遗传病，其携带者频率很低，通常散发型很可能是新突变产生的，只有男性患者的女儿，以及有两个以上患儿的母亲，或虽只有一个患儿，但母系中也有此病患者的母亲可确定为此病基因的携带者。,右图

12、是一个甲型血友病的系谱。系谱中，2的两个舅舅患血友病，问2所生儿子患血友病的风险有多大？,按遗传规律计算，2为肯定携带者(XHXh)，4是携带者的概率为1/2，2是携带者的概率为1/4，因此，1的发病风险为：1/41/21/8(12.5)。,如果按Bayes法计算，则结果有所不同。首先计算4是携带者（XHXh）的概率。在不考虑其生育情况下，她是携带者的前概率为1/2；4已生出4个无病的儿子这是一个重要信息。如果4是携带者，她连生4个儿子都无此病的条件概率为：1/21/21/21/21/16；如果4不是携带者，她连生4个儿子都无此病的条件概率为1。据此计算出4是携带者和不是携带者的联合概率和后概

13、率（见表）。,则2是携带者的概率为：1/171/21/34，从而可以估计出1的发病风险为：1/341/21/68（1.47）。,通常按Bayes法计算出的发病风险比仅按遗传规律计算的风险要低。一般规定: 发病风险高于10，就是高风险，应劝阻其生育； 发病风险低于1，就是低风险，可不劝阻其生育； 发病风险为110（尤其是46）则为中度风险，可根据病情严重程度，予以适当指导。,从以上举例可以看出，不少病例仅按分离律计算，发病风险高于10；如按Bayes法计算，则发病风险低于10。 所以，能不能掌握Bayes法分析将会影响遗传咨询医师对该病例指导时所取的态度。,常染色体隐性遗传病,X-连锁隐性遗传病

14、,练习与讨论,遗传病发病风险估计,多基因遗传病的再发风险通过群体发病率和家系中受累者的多少来加以估计，这种估计概率称为经验危险率（empirical risk）。,另外多基因遗传病亲属患病率的估计，可利用Edward公式，Falconer公式与Smith表格。目前多基因病遗传咨询的发展趋势是对主要的多基因病设计专用咨询表供咨询工作者使用。上海中国遗传医学中心遗传咨询与优生部根据调查的结果，设计并制定了一些常见多基因病的专用微机遗传咨询表。临床医师可根据咨询者的具体情况在表上即可查出复发风险。,咨询表中已考虑了直系亲代、祖代和同胞的各种发病情况，如在其它血亲中也有人发病时，则不能用该咨询表解决，

15、可将数据输入计算机，直接算出其发病机率。在计算再发风险和进行遗传咨询时需要结合以下几方面进行综合分析，这样得出的数据才会更接近实际： 1.群体发病率及遗传率的高低； 2.亲属关系的远近； 3.家庭中患病人数的多少；4.患者病情的轻重；5.发病率有无性别差异等。,染色体病再发风险率的估计,1.夫妻双方核型正常，已生染色体数目异常的患儿，其再生子女的复发风险率并不高于或稍高于一般群体中的发病率。如果母亲年龄在2535岁，已生一个患儿，其再生患儿风险为%。 2.夫妻一方为同源染色体的平衡易位、整臂易位和插入易位携带者，一般不可能生育出正常的后代，只能形成部分三体型和部分多体型患儿。,3.夫妻一方为非

16、同源染色体的平衡易位、整臂易位和插入易位携带者或夫妻一方为臂间或臂内倒位携带者，出生后代中有1/4正常、1/4为携带者、1/2为部分三体和部分多体患者。,正常,第三节 新生儿筛查,新生儿筛查(neonatal screening)是对已出生的新生儿进行某些遗传病的症状前的诊断，是出生后预防和治疗某些遗传病的有效方法。这些疾病发病率高,危害大,早期治疗可取得较好的疗效。 我国列入筛查的疾病有PKU,家族性甲状腺肿和G6PD缺乏症(南方)等。,新生儿筛查方法: 一般是用静脉血或尿做为材料。血样的采集是在出生后34天，从足跟部采血用滤纸吸全血，形成血斑。尿样的采集是在新生儿的尿布中夹着滤纸或直接收集新鲜尿液12ml。,第四节 遗传携带者的检出,遗传携带者(genetic carrier)是指表型正常，但