《【贵州电大】医学遗传学01任务-0002辅导答案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【贵州电大】医学遗传学01任务-0002辅导答案（11页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、医学遗传学01任务-0002贵州广播电视大学形成性测评系统 课程代码：5205147 参考资料 试卷总分：100单选题(共25题,共100分)1.(4分)DNA复制是指A、以DNA为模板合成DNAB、以DNA为模板合成RNAC、以RNA为模板合成蛋白质D、以RNA为模板合成RNAE、以RNA为模板合成DNA【答】：A2.(4分)携带者指的是A、带有一个致病基因而发病的个体B、显性遗传病杂合子中，发病轻的个体C、显性遗传病杂合子中，未发病的个体D、带有一个隐性致病基因却未发病的个体E、以上都不对【答】：D3.(4分)先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性的发病率为0.1%，
2、下列那种情况发病率最高A、女性患者的儿子B、男性患者的儿子C、女性患者的女儿D、男性患者的女儿E、以上都不是【答】：A4.(4分)属于颠换的碱基替换为A、G和TB、A和GC、T和CD、C和UE、T和U【答】：A5.(4分)在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传【答】：A6.(4分)线粒体疾病的遗传特征是A、母系遗传B、近亲婚配的子女发病率增高C、交叉遗传D、发病率有明显的性别差异E、女患者的子女约1/2发病【答】：A7.(4分)遗传病特指：A、先天性疾病B、家庭性疾病C、遗传物质改变引起的疾病D、不可医治的疾病【答】：C8.(4分)基因表达时
3、，遗传信息的基本流动方向是A、RNADNA蛋白质B、hnRNAmRNA蛋白质C、DNAmRNA蛋白质D、DNAtRN蛋白质【答】：C9.(4分)基因突变的特点不包括A、不可逆性B、多向性C、可重复性D、有害性E、稀有性【答】：A10.(4分)一对表现型正常的夫妇生了一个血友病A患儿，他们女儿患血友病A的概率是A、0B、12.5%C、25%D、50%E、75%【答】：A11.(4分)（ ）是普遍在于真核基因中RNA剪接的识别信号A、GC-AT法则B、AG-CT法则C、GT-AG法则D、GT-AC法则【答】：C12.(4分)遗传瓶颈效应指A、卵细胞形成期mtDNA数量剧减B、卵细胞形成期nDNA数
4、量剧减C、受精过程中nDN数量剧减D、受精过程中mtDNA数量剧减E、卵细胞形成期突变mtDNA数量剧减【答】：A13.(4分)属于转换的碱基替换为A、A和CB、A和TC、T和CD、G和TE、G和C【答】：C14.(4分)近亲结婚可以显著提高（ ）的发病风险A、ADB、ARC、XDD、XRE、Y连锁遗传【答】：B15.(4分)医学遗传学研究的对象是：A、遗传病B、基因病C、分子病D、染色体病E、先天性代谢病【答】：A16.(4分)遗传密码表中的遗传密码是以以下何种分子的53方向的碱基三联体表示A、DNAB、RNAC、tRNAD、RrnaE、mRNA【答】：E17.(4分)下列不属于遗传病的特征
5、的是A、家族性B、先天性C、传播方式为“水平方式”D、不累及非血缘关系者【答】：C18.(4分)下列哪项不是微效基因所具备的特点A、基因之间是共显性B、每对基因作用是微小的C、彼此之间有累加作用D、基因之间是显性E、是2对或2对以上【答】：D19.(4分)下列关于多基因遗传的哪些说法是错误的A、遗传基础是主要的B、多为两对以上等位基因C、这些基因性质为共显性D、环境因素起到不可替代的作用【答】：A20.(4分)同类碱基之间发生替换的突变为A、移码突变B、动态突变C、片段突变D、转换E、颠换【答】：D21.(4分)不符合多基因病的阈值、易患性平均值与发病率规律的是A、群体易患性平均值越高，群体发
6、病率越高B、群体易患性平均值越低，群体发病率越低C、群体易患性平均值越高，群体发病率越低D、群体易患性平均值与发病阈值越近，群体发病率越高E、群体易患性平均值与发病阈值越远，群体发病率越低【答】：C22.(4分)系谱绘制是从家族中的一个就诊或被发现的患者成员开始的，这一个体称A、受累者B、携带者C、患者D、先证者E、以上都不对【答】：D23.(4分)mtDNA中编码mRNA基因的数目为A、37个B、22个C、17个D、13个E、2个【答】：D24.(4分)DNA复制过程的特点不包括A、互补性B、半保留性C、反向平行性D、不对称性E、连续性【答】：E25.(4分)13、下列关于RNA编辑的描述不正确的是A、RNA编辑改变了DNA的编码序列B、RNA编辑现象在mRNtRNrRNA中都在RNA编辑违背了中心法则C、RNA编辑违背了中心法则D、通过编辑的mRNA具有翻译活性【答】：C
