mhsaaa选修五_第二章第一节脂肪烃(1)

上传人:繁星 文档编号:88252523 上传时间:2019-04-22 格式:PPT 页数:42 大小:1,014.50KB
返回 下载 相关 举报
mhsaaa选修五_第二章第一节脂肪烃(1)_第1页
第1页 / 共42页
mhsaaa选修五_第二章第一节脂肪烃(1)_第2页
第2页 / 共42页
mhsaaa选修五_第二章第一节脂肪烃(1)_第3页
第3页 / 共42页
mhsaaa选修五_第二章第一节脂肪烃(1)_第4页
第4页 / 共42页
mhsaaa选修五_第二章第一节脂肪烃(1)_第5页
第5页 / 共42页
点击查看更多>>
资源描述

《mhsaaa选修五_第二章第一节脂肪烃(1)》由会员分享,可在线阅读,更多相关《mhsaaa选修五_第二章第一节脂肪烃(1)(42页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、1 脂肪烃,烃,链烃 脂肪烃,环烃,饱和烃(烷烃CnH2n+2 n1),不饱和烃,脂环烃,芳香烃,CH3CH3,炔烃CnH2n-2 n2 CH CH,烯烃CnH2n n CH2CH2,环烷烃饱和烃CnH2n n3,环烯烃CnH2n-2 n2,苯及其同系物CnH2n6 n6,稠环芳香烃,几种烷烃的物理性质* * * 分别指-164 0-100 0-45 0数据,物理性质:,随着分子中碳原子数的增多,烷烃同系物的物理性质呈现规律性变化,即熔沸点逐渐升高,密度逐渐增大。,注意:,、所有烷烃均难溶于水,密度均小于1。 、常温下烷烃的状态: C1C4气态; C5C16液态; C17以上为固态。,烷烃的物

2、理性质,支链越多物质的熔沸点越低。,对于同碳数的烃:,化学性质:,2 、氧化反应,1、通常状况下,它们很稳定,跟酸、碱及氧化物都不发生反应,也难与其他物质化合。,3 、取代反应,4 、热分解,烷烃的化学性质: 由于和甲烷的结构相似,因而化学性质也和甲烷的相似. .通常情况下很稳定,不和酸、碱、氧化剂反应,难与其他物质化合; .在空气中都能点燃; .在光照下都能与氯气(溴蒸气)发生取代反应; .在高温下能发生分解反应.(称为裂化、裂解),乙烯,乙烯分子的结构,乙烯与乙烷相比少两个氢原子。C原子为满足4个价键,碳碳键必须以双键存在。,请书写出乙烯分子的电子式和结构式 ?,书写注意事项和结构简式的正

3、误书写: 正:CH2=CH2 H2C=CH2 误:CH2CH2,阅读课本P30科学视野,乙烯的化学性质有哪些?请用化学方程式表示。,加成反应 氧化反应 加聚反应,加成反应(与H2、Br2、HX、H2O等):,CH2=CH2 + HHCH3CH3,CH2=CH2 + Br-Br CH2BrCH2Br,CH2=CH2 +H-Cl CH3CH2Cl,CH2=CH2 + H-OH CH3CH2OH,加成反应:,有机物分子中双键或叁键两端的碳原子与其他原子或原子团结合生成新的化合物的反应,叫做加成反应。,(2)氧化反应:,燃烧:,催化氧化:,火焰明亮,冒黑烟。,与酸性KMnO4的作用:,5CH2CH2

4、+ 12KMnO4 +18H2SO4,10CO2 + 12MnSO4 + 6K2SO4 + 28H2O,使KMnO4溶液褪色,(3)加聚反应:,由相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反应叫做聚合反应。 由不饱和的相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量大的化合物分子,这样的聚合反应同时也是加成反应,所以这样聚合反应又叫做加聚反应。,加聚反应:,即,单体,链节,乙烯的用途,作为一种植物生长调节剂可以催熟果实,乙烯与乙烷结构的对比,CC 10928 1.54 348 2C和6H不在同一平面上,C=C 120 1.33 615 2C和4H在同一平面上,C2H4,2、烯烃,

5、1)通式:,n,2)物理性质:,随着分子中碳原子数的增多,烯烃同系物的物理性质呈现规律性变化,即熔沸点逐渐升高,密度逐渐增大。,3)化学性质:,(1)加成反应(与H2、Br2、HX、H2O等):,使溴水褪色,A、氧化反应:,a、点燃燃烧;,明亮的火焰,少量的黑烟。,b、使酸性KMnO4溶液褪色。,B、加成反应(与H2、X2、HX、H2O等):,请写出CH3CH=CH2分别与H2、Br2、HCl、H2O发生加成反应的化学方程式。,C、加聚反应:,烯烃的性质,分别写出下列烯烃发生加聚反应的化学方程式:,A、CH2=CHCH2CH3;,B、CH3CH=CHCH2CH3;,学与问 P31,3、二烯烃,

6、1)通式:,CnH2n2 n 2,3)化学性质:,两个双键在碳链中的不同位置: CC=C=CC 累积二烯烃(不稳定) C=CC=CC 共轭二烯烃 C=CCC=C 孤立二烯烃,2)类别:,a、加成反应,b、加聚反应,以C4H8为例写出其烯烃类的同分异构体,并用系统命名法命名,思考:2-丁烯中与碳碳双键相连的两个碳 原子、两个氢原子是否处于同一平面? 如处于同一平面,与碳碳双键相连的 两个碳原子是处于双键的同侧还是异侧?,CH2=CHCH2CH3,CH3CH=CHCH3,2-丁烯,2-甲基-1-丙烯,1-丁烯,三、烯烃的顺反异构,三、烯烃的顺反异构,由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空

7、间的排列方式不同所产生的异构现象,称为顺反异构。,产生顺反异构体的条件:,双键两端的同一个碳原子上不能连有相同基团只有这样才会产生顺反异构体。即a b,a b ,且 a = a、b = b 至少有一个存在。,烯烃的同分 异构现象,碳链异构 位置异构 官能团异构 顺反异构,思考题:下列物质中没有顺反异构的是哪些? 1、 1,2-二氯乙烯 2、 1,2-二氯丙烯 3、 2-甲基-2-丁烯 4、 2-氯-2-丁烯,练习1 下列哪些物质存在顺反异构? (A),二氯丙烯 (B) 2-丁烯 (C) 丙烯 (D) 1-丁烯,练习2. 请问在炔烃分子中是否也存在顺反 异构?,形成顺反异构的条件: 1.具有碳碳

8、双键 2.组成双键的每个碳原子必须连接 两个不同的原子或原子团.,AB,乙烯的制取,反应装置及收集方法:,P50课本,实验室中制取乙烯时注意下列问题: 在烧瓶中加入试剂的顺序是:先加入几片碎瓷片乙醇浓,乙醇与浓(体积比1:3)。 乙醇与浓在170时发生分子内脱水,生成乙烯,属于消去反应,反应必须迅速升高到170,防止副产物的产生。 温度计水银球要插入反应混合液的液面下(测定混合液的温度)。 加入几片碎瓷片,其作用是防止暴沸。 浓的作用是:催化剂、脱水剂。 反应一段时间后,反应混合液变黑的原因:由于浓的脱水性; 有刺激性气味的气体产生的原因:由于浓的强氧化性,C与浓发生氧化还原反应产生气体。,乙

9、炔的实验室制取,(1)反应原理:CaC22H2O C2H2Ca(OH)2 (2)试剂:电石、饱和食盐水 (3)装置图:见教材32页图-26 (4)收集方法:排水法,思考: 1. 实验中常用饱和食盐水代替水的原因是什么? 2. 实验中为什么不能使用启普发生器来制取乙炔? 3.制取时为什么在导气管口附近塞入少量棉花? 4.纯净的乙炔气体是无色无味的气体,为什么用电石和水反应制取的乙炔,常闻到有恶臭气味? 5.为什么不能用排空气法收集乙炔?,为了减缓电石与水反应的速率,为了防止产生的泡沫涌入导气管,制得的乙炔中混有H2S、PH3等杂质气体,密度与空气接近,2. 实验中为什么不能使用启普发生器来制取乙

10、炔?,原因 1:此反应大量放热.会损坏启普发生器 2:生成的氢氧化钙是糊状物 .会堵塞反应容器. 使水面难以上升,有机物分子里共线、共面问题的分析,分子里的共线、共面问题,其实就是分子的构型问题。 总体是: CH4(正四面体),CH CH(直线型), CH2=CH2(平面型),苯(平面六边形) 共价型分子中,形成共价单键的原子可以绕轴旋转;形成双键、三键及其它复杂的键的原子不能绕轴旋转。,下列分子中的所有的C原子,均在一条直线上的是 ( ) A. CH3CH2CH3 B. CH3CH=CHCH3 C. CHCH D. CH3CCCH3,甲烷分子中的四个氢原子都可以被取代。若甲烷分子中的四个氢原

11、子被苯 基取 代得到的物质结构如右所示 , 对所得分 的描述中不正确的是 ( ) A分子式为C25H20 B其一氯代物共有三种 C所有碳原子一定都在同一平面内 D此物质属于芳香烃类物质,描述CH3CH=CHCCCF3分子结构的下列叙述中,正确的是 (A)6个碳原子有可能都在一条直线上 (B)6个碳原子不可能都在一条直线上 (C)6个碳原子有可能都在同一平面上 (D)6个碳原子不可能都在同一平面上,在一密闭容器中充入一种气体烃和足量的氧气,用电火花点燃完全燃烧后,容器内气体体积保持不变,若气体体积均在120和相同的压强下测定的,这种气态烃是 ACH4 BC2H6 CC2H4 DC3H6,在某有机物A的分子中,具有酚羟基、醇羟基、羟基等官能团,其结构简式如下图。 A跟NaOH溶液反应的化学方程式是 A跟NaHCO3溶液反应的化学方程式是 A在一定条件下跟Na反应的化学方程式是: 。,最简式相同:,下列各组物质中,只要总质量一定,不论以何种比例混合,完全燃烧,生成的二氧化碳和水的质量也总是定值的 A丙烷和丙烯 B乙烯和环丙烷 C乙烯和丁烯 D甲烷和乙烷,

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 办公文档 > 工作范文

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号