江西省南昌十中2018-2019学年高二3月月考化学试题(附答案)

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1、- 1 - 南昌十中南昌十中 2018-2019 学年第二学期第一次月考学年第二学期第一次月考 高二化学试卷高二化学试卷 相对原子质量:C: 12 O:16 Ca: 40 H:1 注意事项: 1答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 2请将答案正确填写在答题卡上, 考试时间:100 分钟 第第 I I 卷(选择题)卷(选择题) 一选择题一选择题 1下列说法中不正确的是( ) A维勒用无机物合成了尿素,突破了无机物与有机物的界限 B聚乙烯、聚氯乙烯都是由高分子化合物组成的物质,属于混合物 C红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析 D石油常压分馏是化学变化,可得到汽油、柴油、

2、煤油等 2在实验室中,下列除杂的方法正确的是( ) A回收碘的 CCl4溶液中的 CCl4采用萃取的方法 B乙烷中混有乙烯,通入 H2在一定条件下反应,使乙烯转化为乙烷 C除去乙酸乙酯中少量的乙酸加入饱和碳酸钠溶液,然后分液 D乙烷中混有乙炔,通入酸性高锰酸钾溶液洗气除去 3下列有关化学用语表示正确的是( ) ABCD 乙酸乙酯的键线式甲烷的比例模型羟基的电子式乙烯的结构简式 CH2CH2 4下列说法正确的是( ) AO2、O3 是氧元素的同素异形体,性质都相似 B35Cl 与 37Cl互为同位素 - 2 - C乙二醇( ) 和甘油( )互为同系物 DCH3CHO 与互为同分异构体 5下列关于

3、(I)、(II)、(III)、(IV)化合物的说法正确的是( ) A、的沸点依次升高 B、的一氯代物均只有四种 C、中碳原子可能都处于同一平面 D、都属于芳香族化合物,互为同系物 6组成和结构可用表示的有机物共有(不考虑立体结构)( ) A8 种 B9 种 C10 种 D12 种 7某单烯烃与氢气的加成产物为:CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 ,下列相关说法正确的是( ) A该产物的名称是 3甲基己烷 B该产物有 3 种沸点不同的一氯代物 C原单烯烃可能有 3 种不同结构 D原单烯烃与分子式为 C5H10的烃一定互为同系物 8给有机物进行分类,下列有机物类别划分正确的是( ) A含有醛基

4、,属于醛类物质 B属于脂环化合物 C属于脂环化合物 D含有苯环和羟基,属于酚类物质 9某气态烃.1mol 能与.2mol Cl2 加成,转变为氯代烷烃,加成后产物分子上的氢原子又可被.2mol 氯分子 完全取代,则该烃可能是( ) A B C D 10螺环化合物具有抗菌活性,用其制成的药物不易产生抗药性。螺3.4辛烷的结构如图,下列有关螺3.4辛 烷的说法正确的是( ) A分子式为 C8H16 B分子中所有碳原子共平面 - 3 - C与 2甲基3庚烯互为同分异构体 D一氯代物有 4 种结构 11某烃的结构简式为,若分子中共线碳原子数为 a,可能共面的碳原子最多为 b,含四 面体结构碳原子数为

5、c,则 a、b、c 分别是( ) A3、4、5 B3、10、4 C3、14、4 D4、10、4 12美籍华裔科学家钱永键、日本科学家下修村和美国科学家马丁沙尔菲因在发现和研究绿色荧光蛋白 (GFP)方面做出突出贡献而分享了 2008 年诺贝尔化学奖。经研究发现 GFP 中的生色基团结构如图所示,下 列有关 GFP 的说法中正确的是( ) A该有机物属于芳香烃 B该有机物能发生加成反应和氧化反应 C1mol 该有机物分子中含有 7mol 碳碳双键 D该有机物所有原子都有可能共平面 13.分子式为 C5H10Cl2的有机物,含有两个甲基的同分异构体有( )种: A4 B6 C8 D11 14轴烯、

6、旋烷是一类具有张力的碳氢化合物,结构如图所示。下列说法错误的是( ) A旋烷的通式为 C C3n+6 3n+6H H4n+84n+8( (n1) B轴烯、轴烯、轴烯、轴烯之间不属于同系物 C轴烯的二氯代物只有 3 种(不考虑立体异构) D1mol 旋烷转化为 C18H36,需消耗 6molH2 1525和 101kpa 时,乙烷和乙炔组成的混合烃 20mL 与过量氧气混合并完全燃烧,除去水蒸气,恢复到原 来的温度和压强,气体的总体积缩小了 42mL,原混合烃中乙炔的体积分数为( ) A25% B40% C60% D75% - 4 - 16两种气态烃组成的混合气体完全燃烧后所得到 CO2和 H2

7、O 的物质的量随混合烃总物质的量的变化如图所示。 下列有关混合气体的说法正确的是( ) A该混合气体中一定含有乙烯 B该混合气体一定含有甲烷和乙炔 C在 110条件下,该混合气体与氧气混合,总混合气燃烧前后体积不变 D若混合气体由 CH4和 C2H4组成,则其体积比为 13 第第 IIII 卷(非选择题)卷(非选择题) 2 2填空题填空题 17 (10 分 )请按要求作答: (1)分子式为 C4H8且属于烯烃的有机物的同分异构体(考虑顺反异构)有 _种; 高聚物的单体的结构简式是 和 。 (2) 的名称为:_;写出聚合生成高分子化合物的化学方程式 ; (3)已知NH2表现碱性,NO2表现中性,

8、COOH 表现酸性。化学式为 C7H7NO2的有机物,其分子结构中有 1 个苯环、2 个取代基,试按照下列写出 2 种同分异构体(只写邻位即可) 。 该有机物既有酸性又有碱性_。 该有机物既无酸性又无碱性_。 18 (15 分)2-甲基1,3丁二烯是一种重要的化工原料。可以发生以下反应。已知: - 5 - 请回答下列问题: (1)2-甲基1,3丁二烯可以与氢气、溴水等发生加成反应。 完全与氢气加成所得有机产物的名称_; 与溴水发生 1,2加成所得有机产物的结构简式为 和 _; 与溴水发生 1,4加成反应的化学方程式为_。 (2)B 为含有六元环的有机物,写出 2-甲基1,3丁二烯与乙烯反应的化

9、学方程式 。 (3)Y()是天然橡胶的主要成分。能发生的反应有_(填标号) 。 A加成反应 B.氧化反应 C.酯化反应 (4)X 的分子式为 C C3 3H H4 4O O3 3,其结构简式为_;X 与乙醇发生酯化反应的化学方程式 _。 19 (11 分)实验室用如下图所示装置来制备乙炔,并验证乙炔的某些化学性质,制备的 乙炔气体中往往含 有少量的 H2S 和 PH3气体,请按下列要求填空: (1)实验室制乙炔的化学方程式是:_;为了得到较为平稳的乙炔气流, 装置 A 的分液 漏斗中常用 来代替水 (2)装置 B 中 CuSO4溶液的作用是 - 6 - (3)装置 D 中观察到的现象是 (4)

10、若称取 m g 电石,反应完全后,生成的乙炔 n g,则 CaC2的纯度为_(用 m 与 n 表示)。 (5)写出以乙炔和 HCl 为原料,合成聚氯乙烯的方程式是 , 。 20 (10 分)苯甲酸广泛应用于制药和化工行业,某同学尝试用甲苯的氧化反应制备苯甲酸。 制备苯甲酸和回收未反应的甲苯 反应原理: 第 1 步:一定量的甲苯和 KMnO4溶液在 100反应一段时间后停止反应; 第 2 步:过滤反应混合物,得到滤液;经过操作,得到有机层和水层; 第 3 步:向有机层中加无水 Na2SO4,过滤,经过操作,得到无色液体 A; 第 4 步:向水层加入浓盐酸酸化,蒸发浓缩,冷却,过滤,得到白色固体

11、B; 已知: 相对分子质量熔点沸点密度溶解度 甲苯 92 95 110.8 0.8669gmL1极微溶于水 苯甲酸 122122.4249 1.2659 gmL1 0.3g (25时) 6.9g (95时) (1)操作所用的玻璃仪器有烧杯和_,操作为_。 (2)第 3 步中加入无水 Na2SO4的目的是_,无色液体 A 是_。 提纯粗苯甲酸 (3)该同学利用重结晶的方法对得到的 B 进行提纯。重结晶的过程: 抽滤(与过滤类似)洗涤干燥纯苯甲酸。 (注:抽滤装置如图所示,主要仪器有 A 布氏漏斗,B 抽滤瓶,抽气泵等) - 7 - (4)白色固体 B 中的杂质是_。 (5)趁热抽滤得到的滤液放置

12、冷却可以结晶出纯净的苯甲酸晶体,为了得到更多的苯甲酸,是不是温度越低 越好并说明理由_(填“是”或“不是” ) ,理由 _。 21 (6 分)A 和 B 两种有机物可以互溶,有关性质如下: 物质密度(gcm-3)熔点/沸点/溶解性 A0.7893-117.378.5 与水以任意比混溶 B0.7137-116.634.5 不溶于水 (1)要除去 A 和 B 的混合物中的少量 B,可采用的_方法可得到 A。 A.蒸馏 B.重结晶 C.萃取 D.加水充分振荡,分液 (2)将有机物 A 置于氧气流中充分燃烧,A 和氧气恰好完全反应且消耗 6.72L(标准状况)氧气,生成 5.4gH2O 和 8.8gC

13、O2,则该物质的实验式是_;质谱图显示,A 的相对分子质量为 46,又已知有机物 A 的核磁共振氢谱如图所示,则 A 的结构简式为_。 (3)下图是 B 的质谱图,则其相对分子质量为 _ , (4)B 的红外光谱如图所示,则 B 的结构简式为_。 - 8 - (5)准确称取一定质量的 A 和 B 的混合物,在足量氧气充分燃烧,将产物依次通过足量的无水氯化钙和碱石 灰,发现质量分别增加 14.4g 和 26.4g。计算混合物中 A 和 B 的物质的量之比_。 - 9 - 南昌十中南昌十中 2018-20192018-2019 学年第二学期第一次月考答案学年第二学期第一次月考答案 一选择题一选择题 1-51-5 DCCDADCCDA 6-106-10 DCCADDCCAD 11-1511-15 CBDCBCBDCB 1616 C C 二填空题二填空题 17.17.(1010 分)分) (1 1) 4 4 (1 1 分)分) , 和和(2 2 分)分) (2 2) 苯乙烯苯乙烯 (1 1 分)分) , n(2 2 分)分) (3 3) (2 2 分)分) , (2 2 分)分) 18.18. (1515 分)分) (1 1)2-2-甲基丁烷甲基丁烷 (或异戊烷)(或异戊烷) (1 1 分)分) , BrCHBrCH2 2CBrCBr (CH(CH3 3)CH=CH)C

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