《2018版高考生物一轮必修2-遗传与进化 夯基提能作业本 19》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2018版高考生物一轮必修2-遗传与进化 夯基提能作业本 19（9页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、1 第第 1919 讲讲 人类遗传病人类遗传病 A A 组组 基础题组基础题组 考点一 人类遗传病的类型、监测与调查 1.(2016 山西忻州一中第一次月考,31)下列人群中的哪种病的传递遵循孟德尔的遗传定律( ) A.流行性感冒 B.21 三体综合征 C.青少年型糖尿病D.软骨发育不全 2.(2016 安徽皖江示范高中联考,19)关于人类遗传病监测和预防的措施,错误的是( ) A.禁止近亲结婚 B.进行遗传咨询 C.进行产前诊断 D.接种疫苗 3.(2016 湖南永州三校联考,21)通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是( ) A.红绿色盲 B.21 三体综合征 C.镰刀型
2、细胞贫血症 D.性腺发育不良 4.(2016 云南师大附中月考,6)下列关于人类遗传病的说法,正确的是( ) A.镰刀型细胞贫血症是由于染色体片段缺失造成的 B.苯丙酮尿症是由显性致病基因引起的 C.多基因遗传病在群体中发病率较低 D.胎儿出生前,可通过普通显微镜观察确定其是否患有 21 三体综合征 5.(2016 吉林长春质量监测二,6)下列关于 21 三体综合征的叙述,正确的是( ) A.父方或母方减数分裂异常都可能导致该病 B.病因可能是一个卵细胞与两个精子结合 C.只有减数第二次分裂异常才能导致该病 D.该病患者不能产生正常的生殖细胞 2 6.如图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调
3、查结果。a、b 分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者 均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是( ) A.同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病 B.同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响 C.异卵双胞胎中一方患病时,另一方可能患病 D.同卵双胞胎中一方患病时,另一方也患病 考点二 遗传系谱图分析与概率计算 7.(2016 东北师大附中第一次月考,31)果蝇某性状受一对等位基因控制,突变型雄蝇只能产生雄性子代,下图 为该性状遗传系谱图,已知-3 无突变基因,下列说法错误的是( ) A.该突变性状由 X 染色体上隐性基因控制 B.果蝇群体中不存在该突变型雌蝇 C.-11 的突变基因来自于-2 D
4、.果蝇群体中该突变基因的基因频率逐代下降 8.(2015 山东理综,5,5 分)人类某遗传病受 X 染色体上的两对等位基因(A、a 和 B、b)控制,且只有 A、B 基因 同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图,下列分析错误的是( ) A.-1 的基因型为 XaBXab或 XaBXaB 3 B.-3 的基因型一定为 XAbXaB C.-1 的致病基因一定来自于-1 D.若-1 的基因型为 XABXaB,与-2 生一个患病女孩的概率为 1/4 B B 组组 提升题组提升题组 一、选择题 1.(2016 湖南郴州三模,5)某城市青少年型糖尿病发病率明显高于其他城市,研究这种
5、现象是否由遗传因素造 成的方法不包括( ) A.对正常个体与患病个体进行基因组比较研究 B.对该城市青少年型糖尿病患者的血型进行调查统计分析 C.对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析 D.对青少年型糖尿病患者家系进行调查统计分析 2.(2016 辽宁五校协作体,27)下列关于人类遗传病的叙述中,错误的是( ) A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 B.抗维生素 D 佝偻病、哮喘病和猫叫综合征三种遗传病中只有第一种遗传时符合孟德尔遗传定律 C.21 三体综合征患者体细胞中染色体数目为 47 D.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 3.(2016 安徽合肥一模,14)人类有多种遗
6、传病,红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗 传病。抗维生素 D 佝偻病为伴 X 染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,下列关于这四种病遗传特点 的叙述,正确的是( ) A.红绿色盲女性患者的外婆一定是该病的患者 B.短指在人群中的发病率男性高于女性 C.抗维生素 D 佝偻病的发病率女性高于男性 D.白化病患者致病基因来自父母双方的概率不一定相等 4 4.(2017 河南鹤壁第二次段考,30)Tay-Sachs 病是一种单基因隐性遗传病,患者的一种溶酶体酶完全没有活性,导 致神经系统损坏,患者通常在 4 岁前死亡。在中欧某地区的人群中,该病发病率高达 1/3 600。
7、下列相关叙述 不正确的是( ) A.Tay-Sachs 病的致病基因通过杂合子在亲子代间传递 B.禁止近亲结婚能显著降低 Tay-Sachs 病的发病率 C.该病杂合子不发病是因为显性基因抑制了隐性基因的表达 D.在中欧该地区约 30 人中就有一个该病致病基因的携带者 5.(2016 课标全国,6,6 分)理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是( ) A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 B.常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 C.X 染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 D.X 染色体隐性遗传病在男性中的发
8、病率等于该病致病基因的基因频率 6.(2016 安徽皖江区域示范高中联考,23)假设科学家通过转基因工程成功地把一位女性血友病(X 染色体隐性 遗传)患者的造血干细胞进行改造,使其凝血功能恢复正常。如果该女性与一正常男性结婚,他们的子女表现 型为( ) A.儿子、女儿全部正常 B.儿子、女儿中各有一半正常 C.儿子全部患病,女儿全部正常 D.儿子全部正常,女儿全部患病 7.(2015 浙江理综,6,6 分)甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中4不携带甲病的致病 基因。下列叙述正确的是( ) A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴 X 染色体隐性遗传病 B.1与5的基因型相同的
9、概率为 1/4 5 C.3与4的后代中理论上共有 9 种基因型和 4 种表现型 D.若7的性染色体组成为 XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 二、非选择题 8.2014 广东理综,28(1)(3)如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用 A、a,B、b 和 D、d 表示。甲病是伴性遗传病,-7 不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突 变的情况下,请回答下列问题: (1)甲病的遗传方式是 ,乙病的遗传方式是 ,丙病的遗传方式是 ,-6 的基因型是 。 (2)-13 患两种遗传病的原因是 。 (3)假如-15 为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概
10、率是 1/100,-15 和-16 结婚,所生 的子女只患一种病的概率是 ,患丙病的女孩的概率是 。 9.(2016 江苏单科,30,7 分)镰刀型细胞贫血症(SCD)是一种单基因遗传病,下图为 20 世纪中叶非洲地区 HbS 基因与疟疾的分布图,基因型为 HbSHbS的患者几乎都死于儿童期。请回答下列问题: (1)SCD 患者血红蛋白的 2 条 肽链上第 6 位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸,而 2 条 肽链正常。HbS基因携 带者(HbAHbS)一对等位基因都能表达,那么其体内一个血红蛋白分子中最多有 条异常肽链,最少有 条 异常肽链。 (2)由图可知,非洲中部 HbS基因和疟疾的分布基本吻合。
11、与基因型为 HbAHbA的个体相比,HbAHbS个体对疟疾 病原体抵抗力较强,因此疟疾疫区比非疫区的 基因频率高。在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后,人群 中基因型为 的个体比例上升。 6 (3)在疟疾疫区,基因型为 HbAHbS个体比 HbAHbA和 HbSHbS个体死亡率都低,体现了遗传学上的 现象。 (4)为了调查 SCD 发病率及其遗传方式,调查方法可分别选择为 (填序号)。 在人群中随机抽样调查 在患者家系中调查 在疟疾疫区人群中随机抽样调查 对同卵和异卵双胞胎进行分析比对 (5)若一对夫妇中男性来自 HbS基因频率为 1%5%的地区,其父母都是携带者;女性来自 HbS基因频率为 10%
12、20%的 地区,她的妹妹是患者。请预测这对夫妇生下患病男孩的概率为 。 答案全解全析答案全解全析 A A 组组 基础题组基础题组 考点一 人类遗传病的类型、 监测与调查 1.D 流行性感冒是传染病,不属于遗传病;21 三体综合征是染色体异常遗传病,往往不遵循孟德尔的遗传规 律;青少年型糖尿病是多基因遗传病,易受环境影响,其遗传不表现出明显的孟德尔遗传规律;软骨发育不全是 单基因遗传病,传递过程遵循孟德尔的遗传定律。 2.D 接种疫苗可预防传染病,不能预防遗传病,D 错误。 3.A 红绿色盲为伴 X 隐性遗传病,是基因突变造成的,在显微镜下难以观察到基因突变。21 三体综合征属染 色体变异,染色
13、体变异在显微镜下可以观察到;在显微镜下可以看到镰刀型细胞贫血症患者体内异形的红细胞;性 腺发育不良,也叫特纳氏综合征,性染色体组成为 XO,缺少一条 X 染色体,染色体数目异常在显微镜下可以观 察到。 4.D 镰刀型细胞贫血症是由基因突变造成的,A 错误;苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,B 错误;多基因遗传 病在群体中发病率较高,C 错误;21 三体综合征为染色体异常遗传病,可通过普通显微镜检查染色体的数目进 行诊断,D 正确。 7 5.A 精子或卵细胞中 21 号染色体多一条都会导致受精作用后形成 21 三体的受精卵,A 正确;如果一个卵细 胞和两个精子结合,就不仅仅是 21 号染色体多一条
14、了,B 错误;不管减数第一次分裂异常还是减数第二次分裂 异常都有可能导致配子中 21 号染色体多一条,C 错误;理论上该病患者可能产生正常的生殖细胞,D 错误。 6.D 图示的调查结果表明,同卵双胞胎中两者均发病的百分比较高,但也并不是全都同时发病,故 A 正确、D 错误。同卵双胞胎的基因型相同,一方发病而另一方正常,即表现型不同,说明发病与否受非遗传因素影响,可 见 B 正确;异卵双胞胎中两者均发病的比例很小,一方发病时,另一方可能患病,也可能正常,C 正确。 考点二 遗传系谱图分析与概率计算 7.C 根据突变型雄蝇只能产生雄性子代,且-3 无突变基因,判断该突变性状由 X 染色体上隐性基因
15、控制,A 正确;由于突变型雄蝇只能产生雄性子代,所以该果蝇群体中不存在该突变型雌蝇,B 正确;由于该突变性状由 X 染色体上隐性基因控制,所以-11 的突变基因来自于-7,C 错误;由于突变型雄蝇只能产生雄性子代,所 以果蝇群体中该突变基因的基因频率逐代下降,D 正确。 8.C 根据题意首先分析-3 的基因型为 XAbX_B,由于 X_B来自于-1(患病),所以可确定-3 的基因型为 XAbXaB,B 项正确;进一步判断-1 的基因型为 Xa_,A 项正确;分析图解知-1 的基因型为 XAbY 或 XaBY,致病基 因 a 或 b 来自于-1 或-2,C 项错误;经分析知-2 的基因型为 Xa
16、_Y,-1(XABXaB)和-2 的后代中 XABXaBXa_(患病女孩)XAB YXaB Y(患病男孩)=1111,D 项正确。 B B 组组 提升题组提升题组 一、选择题 1.B 由遗传因素造成的青少年型糖尿病患者体内的遗传物质必然发生改变。对该城市青少年型糖尿病患者 的血型进行调查统计分析,与研究该病是否由遗传因素引起无关。 2.D 单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病,而不是一个基因控制的疾病,D 错误。 3.C 红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病,女性患者的父亲一定是该病患者,母亲一定含有色盲基因,母亲的色 盲基因可能来自外公,也可能来自外婆,因此女性患者的外婆不一定是该病患者,A 错误;短指为常染色体显性 遗传病,在人群中的发病率男性约等于女性,B 错误;抗维生素 D 佝偻病为伴 X 染色体显性遗传病,发病率女性 高于男性,C 正确;白化病为常染色体隐性遗传病,白化病患者致病基因来自父母双方的概率
