2018届高考生物二轮复习 第一部分专题三第二讲遗传的基本规律和人类遗传病

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1、1 限时规范训练 单独成册 遗传的基本规律和人类遗传病(一) 一、选择题 1已知玉米有色子粒对无色子粒是显性。现将一有色子粒的植株 X 进行测交,后代出现有色子粒与无色子 粒的比是 13,对这种杂交现象的推测不确切的是( ) A测交后代的有色子粒的基因型与植株 X 相同 B玉米的有、无色子粒遗传遵循基因的自由组合定律 C玉米的有、无色子粒是由一对等位基因控制的 D测交后代的无色子粒的基因型至少有三种 解析:由测交的分离比为 13 可判定玉米的有、无色子粒不是由一对等位基因控制的,其可能的情况为两 对基因(假设为 A、a,B、b)控制该性状,仅 A_B_类型为有色子粒,基因型为 AaBb 的有色

2、子粒个体测交, 后代有 4 种基因型:AaBb(有色)Aabb(无色)aaBb(无色)aabb(无色)1111,后代有色子粒无 色子粒13,无色子粒的基因型有 3 种,故选 C。 答案:C 2遗传学家在两个纯种小鼠品系中均发现了眼睛变小的隐性突变个体,欲通过一代杂交实验确定这两个隐 性突变基因是否为同一基因的等位基因,下列方案正确的是( ) A突变个体与本品系正常个体杂交 B突变个体与非本品系正常个体杂交 C两个品系突变个体之间相互交配 D同一品系突变个体之间相互交配 解析:基因突变具有不定向性,根据题意,纯种小鼠(AA 或 AABB)发生隐性突变形成两个眼睛变小的突变 个体 1(a1a1或

3、aaBB)和突变个体 2(a2a2或 AAbb);现欲通过一代杂交实验确定这两个隐性突变基因是否为同 一基因的等位基因,根据显性性状和隐性性状的概念可知,让纯种突变个体 1(a1a1)和突变个体 2(a2a2)杂交 (或 aaBBAAbb),若子代表现为眼睛变小,则 a1和 a2是同一基因的等位基因,若子代表现为正常眼,则两 个隐性突变基因不是同一基因的等位基因。 答案:C 3大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制。用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验,结果如下表格。据 表格判断,下列叙述正确的是( ) P黄色黑色 F1灰色(F1雌雄交配) F2灰色黄色黑色米色9331 A.黄色为显性性状,黑色为

4、隐性性状 BF1与黄色亲本杂交,后代有两种表现型 CF1和 F2中灰色大鼠均为杂合体 DF2黑色大鼠与米色大鼠杂交,其后代中出现米色大鼠的概率为 1/4 解析:据题干信息可知灰色为双显性状,米色为双隐性状,黄色、黑色为单显性状,A 错误;F1为双杂合子 2 (AaBb),与黄色亲本(aaBB 或 AAbb)杂交,后代的基因型为(AaB_、aaB_或 A_Bb、A_bb),故后代有两种表 现型,B 正确;F2出现性状分离,体色由两对等位基因控制,则灰色大鼠中有 1/9 的为纯合体(AABB),其 余为杂合体,C 错误;F2黑色大鼠中纯合子(AAbb 或 aaBB)所占比例为 1/3,与米色大鼠(

5、aabb)杂交不会产生 米色大鼠,杂合子黑色大鼠(Aabb 或 aaBb)所占比例为 2/3,与米色大鼠(aabb)交配,产生米色大鼠的概率为 2/31/21/3,D 错误。 答案:B 4下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述,不正确的是( ) A禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率 B产前诊断包括羊水检查、B 超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等方法 C产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病 D通过遗传咨询可推算出某些遗传病的发病率 解析:近亲结婚只是使一些隐性遗传病的发病率增加,A 错误;产前诊断包括羊水检查、B 超检查、孕妇血 细胞检查以及基因诊断等方法,B 正确;产前诊断

6、能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,C 正确;通过遗传咨询可推算出某些遗传病的发病率,D 正确。 答案:A 5鸡的性别决定类型为 ZW 型,其控制毛色芦花(B)与非芦花(b)的基因仅位于 Z 染色体上。下列杂交组合 能直接通过毛色判断性别的是( ) A芦花雌鸡芦花雄鸡 B非芦花雌鸡芦花雄鸡 C芦花雌鸡非芦花雄鸡 D非芦花雌鸡杂合芦花雄鸡 解析:在伴性遗传中,通过杂交能直接判断性别的交配类型是性染色体同型的性别(如 XX、ZZ)表现为隐性 性状,性染色体异型的性别(如 XY、ZW)表现为显性性状,且均为纯合子。根据题意,芦花是显性性状,非 芦花是隐性性状,ZW 性别决定方式中,ZZ

7、为雄性,ZW 为雌性,故答案为 C。 答案:C 6果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于 X 染色体。果蝇缺失一条号染色体仍能正常生存和 繁殖,缺失两条则致死。一对都缺失一条号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),子代中( ) A白眼雄果蝇占 1/3 B染色体数正常的红眼果蝇占 1/4 C红眼雌果蝇占 3/4 D缺失一条号染色体的雄果蝇占 1/6 解析:由题意可知,红眼和白眼基因在 X 染色体上,XBXb和 XBY 交配后代的基因型及比例为: XBXBXBXbXBYXbY1111,亲本均缺失一条号染色体,因此后代中缺失一条号染色体的 占 1/2,缺失两条号染色体、正常的均占 1/4

8、,缺失两条号染色体的不能存活,因此后代具正常数目染色 体的占 1/3,缺失一条号染色体的占 2/3。后代白眼雄果蝇占 1/4,红眼雌果蝇占 1/2,染色体数目正常的 红眼果蝇占 3/41/31/4,缺失 1 条号染色体的白眼果蝇占 1/42/31/6,缺失一条号染色体的雄果蝇 3 占 1/3,答案是 B。 答案:B 7女娄菜的性别决定方式为 XY 型,其植株高茎和矮茎受基因 A、a 控制,宽叶和窄叶受基因 B、b 控制。 现将两株女娄菜杂交,所得子代雌株中高茎宽叶矮茎宽叶31、雄株中高茎宽叶高茎窄叶矮茎宽叶 矮茎窄叶3311。相关判断错误的是( ) A两对基因的遗传遵循自由组合定律 B亲本的基

9、因型为 AaXBXb、AaXBY C子代雌株中高茎宽叶基因型有 4 种 D子代雄株高茎宽叶中纯合子占 1/4 解析:由题目可知,杂交子代雌株中高茎矮茎31,雄株中高茎矮茎31,可以推出高茎和矮茎基 因位于常染色体上,且亲本的基因型都为 Aa;杂交子代雌株全为宽叶,雄株宽叶窄叶11,雌雄表现 不一样,宽叶和窄叶基因位于 X 染色体上,亲本的基因型为 XBXb、XBY。由于两对基因位于两对同源染色 体上,所以遵循基因的自由组合定律,且亲本的基因型为 AaXBXb、AaXBY,A、B 正确;亲本的基因型为 AaXBXb、AaXBY,子代雌株中高茎宽叶的基因型有 AAXBXB、AaXBXB、AAXBX

10、b、AaXBXb,C 正确;子代 雄株中高茎宽叶基因型有 AaXBY、AAXBY,其中纯合子占 1/3,D 错误。 答案:D 8某单基因遗传病在某地区的发病率为 1%,如图为该遗传病的一个家系,-3 为纯合子,-1、-6 和 -7 因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是( ) A此遗传病为常染色体隐性遗传病 B该家系中此遗传病的正常基因频率为 90% C-8 与该地区一个表现型正常的男性结婚后,所生男孩患该病的概率是 0 D通过比较-10 与-4 或-5 的线粒体 DNA 序列可判断他与该家系的血缘关系 解析:依题意并结合图示分析可知,-3 为纯合子患者,而其后代正常,说明该病为隐性

11、遗传病,又因为 -1 为女性患者,儿子正常,说明该病为常染色体隐性遗传病,A 正确;已知该遗传病在人群中的发病率 为 1%,则在人群中患病基因的频率为 10%,正常基因的频率为 90%,B 错误;若相关的基因用 A 和 a 表示, 则在人群中基因型频率 AA90%90%81%,Aa290%10%18%,即 AAAa81%18%92,表现型正常的男性的基因型为AA 或Aa,-8 的基因型为 Aa,所以- 9 11 2 11 8 与该地区一个表现型正常的男性结婚后,所生男孩患该病的概率是 ,C 错误;线粒体 DNA 是通 2 11 1 4 1 22 过母方遗传给子代,-10 的线粒体 DNA 应来

12、自于-7,而-7 的线粒体 DNA 应来自于-3,因此通过比 较-10 与-3 或-7 的线粒体 DNA 序列可判断他与该家系的血缘关系,D 错误。 答案:A 4 二、非选择题 9(2017陕西安康模拟)某植物的花色表现为白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素),白色和黄色是一对 相对性状,由两对等位基因(A 和 a,B 和 b)共同控制,其产生机制如下图甲所示。为探究该种植物花色的遗 传规律,进行了杂交实验,过程及结果如图乙所示: (1)图甲说明基因可以通过_,进而控制生物的性状。 (2)根据图甲,分析纯合白色花的基因型是_。 (3)图乙中 F2白花植株中,部分个体无论自交多少代,其后代表

13、现型仍为白花,这样的个体在 F2代白花植株 中的比例为_;还有部分个体自交后代会发生性状分离,它们的基因型是_。 (4)图乙中 F1进行测交,其后代表现型及比例为_。 解析:(1)分析图甲可知:基因 A 控制合成的酶催化白色素生成黄色锦葵色素,这说明基因可以通过控制酶 的合成来控制代谢过程,进而控制生物的性状。(2)图甲显示:显性基因 A 控制以白色素为前体物合成黄色 锦葵色素的代谢过程,显性基因 B 存在时可抑制基因 A 表达,据此可判断 A_bb 的植株开黄色花, A_B_、aaB_、aabb 的植株均开白色花,所以纯合白色花的基因型为 aaBB、aabb、AABB。(3)图乙显示:F2

14、的白色黄色133,说明 F1的基因型为 AaBb,F2白花植株中,AaBb 占 4/13,AABb、AaBB 和 aaBb 均 各占 2/13,AABB、aaBB 和 aabb 均各占 1/13,其中 AaBB、aaBb、AABB、aaBB 和 aabb 无论自交多少代, 其后代表现型仍为白花,这样的个体在 F2代白花植株中的比例为 7/13;基因型为 AaBb 和 AABb 个体自交 后代会发生性状分离。(4)图乙中 F1的基因型为 AaBb,让其进行测交,即与基因型为 aabb 的个体交配,其 后代表现型及比例为白色(AaBbaaBbaabb)黄色(Aabb)31。 答案:(1)控制酶的合

15、成来控制代谢 (2)aaBB、aabb、AABB (3)7/13 AaBb、AABb (4)白色黄色31 10正常的水稻体细胞染色体数为 2n24。现有一种三体水稻,细胞中 7 号染色体的同源染色体有三条, 即染色体数为 2n125。如图为该水稻细胞及其产生的配子类型示意图(6、7 为染色体标号;A 为抗病基 因,a 为非抗病基因;为四种配子类型)。已知染色体数异常的配子(、)中雄配子不能参与受精作 用,其他配子均能参与受精作用。请回答: (1)若减数分裂过程没有发生基因突变和染色体交叉互换,且产生的配子均有正常活性,配子的 7 号染色 体上的基因为_,四种类型配子的比例为_。 5 (2)某同学取该三体的幼嫩花药观察减数分裂过程,若某次级精母细胞形成配子,该次级精母细胞中染色 体数为_。 (3)现用非抗病水稻(aa)和该三体抗病水稻(AAa)杂交,已测得正交实验的 F1抗病非抗病21。请预测反 交实验的 F1中,非抗病水稻所占比例为_,抗病水稻中三体所占比例为_。 解析:(1)据图判断配子的 7 号染色体上带有的是 A 基因。四种配子的比例应为 1122。(2)如果观察到了配子,说明该次级精母细胞多了一条染

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