《2.2《基因在染色体上和伴性遗传》复习课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2.2《基因在染色体上和伴性遗传》复习课件（40页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、,复习回顾,1内容：基因是由 携带着从亲代传递给子一代的，即基因就在染色体上。,2依据：基因和染色体行为存在着明显的平行关系。,(1)基因在杂交过程中保持 。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。 (2)在体细胞中基因 存在，染色体也是成对的，在配子中成对的基因只有一个，同样，成对的染色体也只有一条。 (3)体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，染色体也是如此。 (4)非等位基因在形成配子时 ，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。,观察实验、提出问题,偶然在一群红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇。,1实验过程,摩尔根经过推理、想象提出的假说:,控制白眼的基因在X
2、染色体上，而Y染色体上不含它的等位基因。,2理论解释,完成图解,3.验证： 。,4.结论：基因在染色体上,练一练,基因和染色体的关系：一条染色体上有_基因，基因在染色体上呈_排列,即时训练 右图是科学家对一条果蝇染色体上的基因测定结果，下列有关该图说法正确的是： A.控制朱红眼和深红眼的是等位基因 B.控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因分离定律 C.该染色体上的基因在后代中都能表达 D.该染色体上的碱基数A=T,G=C,选择什么样雌、雄果蝇杂交，通过后代的性状就可以判断出后代的性别？,基因决定性状,等位基因决定相对性状,决定性状的基因在染色体上,决定性状的基因在常染色体上,决定性状的基因在
3、性染色体上,常染色体遗传,伴性遗传,若区的X染色体上有个A基因，则Y染色体上没有对应的等位基因。,若区的X染色体上有个A基因，则Y染色体上有对应的等位基因。,若区的Y染色体上有个A基因，则X染色体上没有对应的等位基因。,Y非同源区段,XY同源区段,X非同源区段,若控制这一性状的基因只在X染色体上，就叫伴X遗传,伴X遗传病最大的特点：性状的遗传和性别相关联，具体体现是患病个体雌雄比例不同。,伴X隐性遗传病的特点：如红绿色盲,特点： 男患者多于女患者 。 女患者的父亲和儿子必患病。 往往有隔代，交叉遗传现象。,其他实例：血友病、果蝇的红白眼,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,判断下列遗传系谱
4、有可能是红绿色盲的是,ABD,伴X显性遗传的特点：抗维生素D佝偻病,特点： 女患者多于男患者 。 男患者的母亲和女儿必患病。 具有时代连续遗传现象,若控制性状的基因只在Y染色体上，就叫伴Y遗传。伴Y遗传无显隐性之分，因为致病基因只在Y上，X上没有对应的等位基因。只要有致病基因就一定是患者。,伴Y遗传病最大的特点：没有女患者，患者必为男性，而且男患者的所有儿子必患病，儿子的所有儿子也必患病。,若患病为显性性状，就叫显性遗传病,若患病为隐性性状，就叫显性遗传病,若控制这一性状的基因在常染色体上，就叫常染色体遗传病,常染色体遗传病最大的特点：性状的遗传和性别无关联，具体体现是患病个体雌雄都有且比例相
5、当。,若只考虑性染色体，则,若一个人的性染色体组成为XXY，请分析可能的原因：,若一个人的性染色体组成为XXY，且为色盲患者，但他父亲正常，母亲是携带者，请分析可能原因：,性别决定的方式,如何判断某种病的遗传方式,常染色体隐性遗传病。 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常则非伴性。,有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常则非伴性。,常染色体隐性遗传病,伴X隐性遗传病的可能性最大,伴X隐性遗传病的可能性最大,常染色体显性遗传病,常染色体显性遗传病,伴X显性遗传病的可能性最大,无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常则非伴性。 有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常则非伴性
6、。,遗传口诀：,注意事项： 上述口诀是运用了4次假设法对一些特殊的遗传现象作出的总结，并不是万能的，口诀能用则用，用不成就想其他办法。其实办法只有一个，那就是假设法，这个是万能的。,若一个系谱图牵扯2种遗传病，那么一般情况下用口诀可以判断出一种病的遗传方式，另一种病不能直接用口诀判断出来，那么注意，题干中一定还多给你了个条件，这个条件干什么用的？当然是用于假设法的。,确定基因位置的实验设计方法,红眼全雌、白眼全雄,若,若,bb BB,红眼( ),细胞核遗传与细胞质遗传,细胞核遗传：细胞核中基因决定的性状的遗传。核基 因在染色体上，核基因的遗传遵循遗传规律。,细胞质遗传：细胞质中基因（线粒体基因
7、和叶绿体基因）决定的性状的遗传。质基因不在染色体上，质基因的遗传不遵循遗传规律。,质基因的遗传特点：只能由母亲（雌性）传递给后代。若某病是由线粒体基因控制的，那么母亲患病，所有的子女都患病；同理母亲正常，则子女都正常。,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_. (2) III2的可能基因型是_,她是杂合体的概率是_。 （3）IV1是色盲携带者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,1、下图是某家系红绿色盲遗传图解，请据图回答。,1/4,2、,3、,D,4、,5、,7、,8、,9、,谢谢您,绵中生物组,
