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1、疟原虫的实验室检查,制作人：临床23班 余凡 徐流凤 演讲人：赵鑫,实验室诊断,临床诊断：疟疾发作史，在流行区留住史 病原学诊断：血涂片形态学检查 其他诊断： 免疫诊断，DNA诊断。（查抗原、查抗体；查核酸，扩增DNA） 血常规检查,实验室诊断,血常规检查 RBC、Hgb 、PLT WBC 正常或稍降低 单核细胞分类 嗜酸性粒细胞分类 以上几种表现可能同时出现或者单一出现,实验室诊断,血涂片形态学检查 在RBC内发现疟原虫是确诊疟疾和鉴别虫种的重要依据 采血时间： 恶性疟：发作时、查环状体，发作数小时后因晚期滋养体寄生虫的红细胞滞留皮下脂肪及内脏微血管中，不易查见。 间日疟和三日疟：发作后10
2、小时内，太久后原虫数量要下降。,实验室诊断,血涂片姬氏或瑞氏染色法：取外周血制成厚、薄血膜，经吉氏或瑞氏液染色后油镜检查瑞氏Wright或姬氏Giemsa染色：核染成紫红色，胞质呈兰色，疟原虫消化血红蛋白产物-疟色素呈棕黄色 疟原虫基本构造相同-细胞膜、质、核 疟原虫在RBC内各期形态各不相同，各型之间也有差异,血涂片的制作,厚血膜涂片：原虫变形，且红细胞已溶，鉴别有困难，但原虫集中，易发现 （确诊疟疾，有没有） 薄血膜涂片：原虫形态结构完整，清晰，可辩认原虫的种类和各发育阶段的形态特征，适用于临床诊断，但虫数较少易漏检。 （鉴别虫种，哪一种）,1.循环抗原检测 可诊断现症病人和带虫者。血中有
3、疟原虫时才能查出其抗原，一旦治愈，抗原在短期内即行消失。 2.循环抗体检测 适用于多次寒热发作又未查明原因者。原虫血症后1周可查出抗体，故早期无诊断价值。,间接荧光抗体试验（IFA）,间接荧光抗体试验（IFA）,经免疫荧光染色的裂殖体,经免疫荧光染色的裂殖体,分子生物学技术,疟原虫DNA扩增和特异性探针杂交等方法敏感性高，特异性强,四型人体疟原虫生活史比较,本次探讨间日疟和恶性疟这两种疟原虫的形态问题,小滋养体,间日疟,恶性疟,双核,双环状体,恶性疟,大滋养体（环状体）,间日疟,恶性疟,间日疟,间日疟,恶性疟,裂殖体,间日疟,间日疟,间日疟,恶性疟,恶性疟,雌配子体,雄配子体,不同型疟原虫各个
4、时期的形态,间日疟,间日疟,间日疟,间日疟,恶性疟,恶性疟,2.流行环节 传染源：血液中有成熟配子体的现症病人和带虫者 传播媒介：按蚊（雌） 易感人群：非流行区人群、儿童。 3.流行因素 自然因素：气候、温度、湿度 和媒介种类等。 社会因素：经济、卫生条件。,1. 控制传染源 及时发现，彻底治疗病人和带虫者；加强流动人口管理。 2. 蚊媒防制 改善环境卫生、排除积水、用杀蚊剂灭蚊、积极采用防蚊叮措施（如避免暴露皮肤、涂抹防蚊剂、用溴氰菊酯浸泡蚊帐等）。 3. 保护易感人群 对于初次进入疫区者要提前进行预防性服药；加强疫苗研究。,杀灭红外期裂子体及休眠子的抗复发药：如伯氨喹； 杀灭红细内期裂体增殖的抗临床发作药：如氯喹、咯萘啶、青蒿素； 杀灭子孢子抑制蚊体内孢子增殖的药：如乙胺嘧啶。 对现症患者的治疗：间日疟原虫感染可用氯喹加伯氨喹；恶性疟原虫感染可单服氯喹。,谢谢,
