《2.3+《伴性遗传》课件2》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2.3+《伴性遗传》课件2（58页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、,我为什么是男孩？,我为什么是女孩？,第3节 伴性遗传,伴性遗传,伴性遗传,测试一下我们的色觉？,你的色觉正常吗？ 可别让他人知道啊！,有两个驼峰的骆驼,,绿色图案的老牛,数字 1 2 8,红绿色盲症患者眼中的世界：,人的红绿色盲为什么总是多发于男性？?,P34页资料分析,一、伴性遗传的概念,位于_的基因，其遗传方式总是和_相联系，这种现象叫做伴性遗传如人的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病等都属于伴性遗传。,性染色体上,性别,二、红绿色盲症的发现及其分析,色盲的发现,？,袜子颜色的故事,约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。 第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第
2、一个提出色盲问题的人（著作论色盲）,1、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？,思考,X染色体的隐性遗传病,高倍显微镜下男性的染色体,高倍显微镜下女性的染色体,思考：人类染色体组成有何异同？,返回,和是同源染色体吗？,问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？,同型同源染色体,异型同源染色体,返回,思考：位于性染色体上的等位基因遵循基因的分离定律吗？,有与之相对应的基因吗？,人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正 常 （携带者),色盲
3、,正常,色盲,表现型,基因型,女,男,性 别, XBXB XBY, XbXb XBY, XBXb XBY, XBXb XbY, XBXB XbY, XbXb XbY,家族中可能的婚配情况？, XBXB XBY , XbXb XBY , XBXb XBY , XBXb XbY , XBXB XbY , XbXb XbY ,要求： 1、以小组为单位，每个同学至少分析二种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；（由组长安排分工合作） 2、小组讨论分析结果，最后形成结论； 3、每小组推荐一名同学汇报探究结果，展示推导过程并分析讲解。,推导六种婚配的结果子代色盲发病率,注意： 1、每种婚配方式的图解序号与屏
4、幕展示的序号一致； 2、分别得出每种情况男性和女性的发病率； 3、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。,提示：红绿色盲基因的传递。,探究 红绿色盲症遗传的特点,亲代,配子,子代,XBXB,XBY,XBY,XBXB,Y,XB,XB,男性正常,女性正常,女性正常,男性正常,结果：亲代正常， 子代正常。,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,返回,XBXb,XBY,XBY,XBXB,Y,XB,XB,男性正常,女性正常,男性正常,结果：亲代正常（女性携带者）， 子代男性有色盲( ) 。,Xb,XbXB,XbY,女性正常 (携带者),男性色盲,女性正常 (携带者),1 ： 1 ： 1 ：1,亲代,配子
5、,子代,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,50%,返回,XbXb,XbY,XBY,XbXB,Y,Xb,XB,男性色盲,女性色盲,男性正常,结果：亲代中女性色盲， 子代男性色盲( )。,女性正常 (携带者),1 ： 1,亲代,配子,子代,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,100%,返回,XBXB,XBY,XbY,XBXb,Y,XB,Xb,男性正常,女性正常,男性色盲,结果：亲代中男性色盲， 子代都正常。,女性正常 (携带者),1 ： 1,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,亲代,配子,子代,返回,XBXb,XBY,XbY,XBXb,Y,XB,Xb,男性正常,女性色盲,男性色盲,结
6、果：亲代中男性色盲，女性为携带者， 子代男性有色盲( )，女性也有色盲( )。,女性正常 (携带者),Xb,XbXb,XbY,男性色盲,女性正常 (携带者),1 ： 1 ： 1 ： 1,亲代,配子,子代,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,50%,50%,返回,XbXb,XbY,XbY,XbXb,Y,Xb,Xb,女性色盲,男性色盲,结果：亲代都色盲， 子代都色盲。,女性色盲,男性色盲,1 ： 1,亲代,配子,子代,3、推导六种婚配的结果子代患色盲的情况,返回,XY,XY型性别决定,亲代,XX,配子,子代,男性,女性,X,X,XX,Y,XY,男性,女性,Y染色体上的基因只能传给儿子。,返回,
7、正常女性与男性色盲的婚配图解,XBXB,XbY,XBXb,XBY,XB,Y,Xb,女性正常 男性色盲,亲代 配子 子代,女性携带者,1 : 1,男性正常,男性的色盲基因只能传给女儿,女性携带者与正常男性的婚配图解,XBXb,亲代 配子 子代,女性携带者,女性携带者,女性正常,男性色盲,男性正常,男性正常,1 : 1 : 1 : 1,男孩的色盲基因只能来自于母亲,XBY,XB,Xb,XB,Y,XB XB,XBXb,XBY,XbY,四种婚配方式组合成一个家系：,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,X
8、bY,交叉遗传,女男,男女,四种婚配方式组合成一个家系：,探究 红绿色盲症遗传的特点,隔代遗传,探究 红绿色盲症遗传的特点, XBXB XBY , XbXb XBY , XBXb XBY , XBXb XbY , XBXB XbY , XbXb XbY ,无色盲,男：50%，女：0,男：100%，女：0,无色盲,男：50%，女：50%,都色盲,男性患者多于女性患者,男性患者多于女性患者,隔代交叉遗传,女性患者，她的父亲和儿子都患病,伴X隐性遗传病的特点,探究 红绿色盲症遗传的特点,结论,返回,XbY,XbY,XBXb,男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。（不是从男性传递到男性）
9、。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。,伴X隐性遗传病的特点（色盲的遗传特点）,1、男性患者多于女性患者. 男性只含一个Xb（XbY）即患色盲，而女性要同时含两个Xb(XbXb)才会患色盲。,（7）,（0.5）,2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传),XbY,XBXb,XbY,3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母病子必病，女病父必病）,XbXb,XbY,XbY,巩固应用 伴X隐性遗传病,(2)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。,(1)8号基因型是XBXb可能性是 。,1 2,1 4,解： XBY XBXb XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1,1 2,1 2,10
10、号是携带者的概率 = = ,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,巩固应用 伴X隐性遗传病,(2)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。,1 4,解： XBY XBXb XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1,1 2,1 2,男孩是色盲的概率 = = ,(3)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。,1 4,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,巩固应用 伴X隐性遗传病,解： XBY XBXb XBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1：
11、 1： 1,1 4,1 2,生育色盲男孩的概率 = ( 1) =,(3)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。,1 4,(4)7号和8号生育色盲男孩的概率 。,1 8,1 8, 1,下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,抗维生素D佝偻病,伴X显遗传病的特点： 1、女性多于男性； 2、具有世代连续性 3、男性患者，其母亲和女儿比患病。（父病女必病，子病母必病）,抗维生素佝偻病,三、伴X显遗传病,抗维生素D佝偻病：X显性伴性遗传(D),表现型,基因型,女,男,性 别,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,患病,正常,患病 （
12、发病轻）,患病,正常,男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？,位于X染色体上的显性基因的遗传特点：,2、部分女性患者（XDXd ）病症较轻,1、女性患者多于男性患者,父传子，子传孙，传男不传女。,例如：外耳道多毛症。,外耳道多毛症（伴Y遗传病）,1、患者的基因型XYM 2、Y染色体上的基因无等位基因，所以无显隐性关系 3、患者全为男性，具父传子，子传孙。,拓展：伴性遗传特点比较,、男性患者多于 女性患者,、交叉遗传,、隔代遗传,、女性患者多于 男性患者,、连续相传,只传男不传女 （限雄遗传）,四、伴性遗传在生产实践中的应用,蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型,根据羽毛特征把
13、雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。,伴性遗传在实践中的应用：,伴性遗传在生物界是普遍存在的。如血友病，芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹，以及雌雄异株植物（如杨、柳）中某些性状的遗传都是伴性遗传。,生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定,芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。,芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配,Zb,W,zBzb,zbw,芦花鸡 非芦花鸡,配子,子代,ZB,从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性,外公(色盲),姨夫(正常),1、如图，王超发现爸爸也是色盲，而妈妈正常，所以他认定是爸爸将色盲基因传给他。他的说法对吗？为什么？,XbY,XbY,XBXb,XbY,
14、XbXb,XBXb,练习：,3、下列各项表示4个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是 A、aY B、aXb C、aXa D、AZB,2父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是 儿子患病的可能是_。,1母亲是色盲，她的两个儿子有 个色盲。,1/2,2,课堂反馈,XHXh XhXh XHY XhY,4.血友病是X染色体上隐性基因控制的遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均表现正常。血友病基因在该家庭中传递的顺序是（ ） A、外祖父 母亲 男孩 B、外祖母 母亲 男孩 C、祖父 父亲 男孩 D、祖母 父亲 男孩,B,1、人类精子染色体组成是-（ ） A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、人的性别决定是在-（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时,B,C,3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是
