《新药研发与设计的过程课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《新药研发与设计的过程课件（29页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、新药 研发的过程,内容提要,国内新药研发情况,国内外新药研发的情况,新药研发的一般过程,当今世界药品研发正逐步成为制药企业的核心竞争力,真正意义上的新药指拥有全球专利或在全世界都没有上市过的新化学实体(NCE) 新药. 新化学实体(NCE): 指以前没有用于人体治疗并注定可用作处方药的产品，它不包括现存化合物的新型盐类、前药、代谢物和酯类，也不包括组合产品,一.新药研发的概述,何为新药？,一.新药研发的概述,我国共开发40多个一类新药 我国自主研发、获得国际承认的创新药物仅两个 上世纪50年代合成的二巯基丁二酸钠、上世纪60年代开发的青蒿素。,花费10亿元美金,新药研发特点: 费用大，投入高，
2、时间长,250个,一.新药研发的概述,6,普通原料药,仿创药,专利药,非专利药,一.新药研发的概述,* 资料来源：,在已有药物基础上做一定创新,药品产 业的价 值链,二.新药研发的一般过程,新化合物实体的发现,申请临床试验,临床试验+临床前研究补充,1.新化合物实体的发现,提取 植物：长春花长春碱、长春新碱 太平洋红豆杉树紫杉醇 动物：胰岛素、激素、天花疫苗 有机合成 分子设计 合成 体外活性筛选 特异性疾病动物模型筛选 分子改造 头孢菌素：从第一代发展到第四代，其抗菌范围和抗菌活性也不断扩大和增强。,新结构药物发现日趋困难,过去的10年中,有20个新的抗菌药物批准上市， 其中结构修饰类18个
3、，全新结构的2个,1.新化合物实体的发现,1.新化合物实体的发现,2、临床前研究,2.1 化学合成 提供足够量的化合物(药物)作为临床前试验、临床研究、小规模和大规模制剂制备，每一步必须进行质量控制和验证。 2.2 生物学特性 药理学 毒理学 药物代谢 2.3 处方前研究 物化性质 最初的处方设计,2.2 生物学特性,目的： 判断一个化合物是否具有适当的安全性和足够的有效性，使之继续成为一个有前景的新药，必须获得有关如何吸收、在体内的整个分布、积蓄、代谢和排泄的情况以及如作用于机体的细胞、组织和器官。 范围： 普通生物学家、微生物学家、分子生物学家、生物化学家、遗传学家、药理学家、生理学家、药
4、物动力学家、病理学家、毒理学家、统计学家等参与共同完成。,生物学特性药理学,评价化学物质的生物活性和确定药物作用机理。 体外细胞培养和酶系统 离体动物组织试验 整体动物试验（啮齿动物和非啮齿动物）,生物学特性药理学,体外筛选： 体外细胞培养和酶系统 离体动物组织试验,生物学特性毒理学1,急性毒性研究单剂量和/或多剂量短期给药。给药剂量向一定范围增加，以确定试验化合物不产生毒性的最大剂量、发生严重毒性的剂量水平及中等毒性剂量水平。 亚急性或亚慢性毒性研究最少为2个星期给药、3个或更多剂量水平和2个物种。 慢性毒性研究用于人体一周或以上的药物，必须要有90180天的动物试验表明其安全性；若是用于慢
5、性疾病治疗，必须进行一年或更长的动物试验。,生物学特性毒理学2,致癌性研究当一个化合物具有足够的前景进入人体临床试验时才进行。 生殖研究包括：抚养和交配行为、胚胎早期、早产和产后发育、多代影响和致畸性。 基因毒性或诱导研究测定试验化合物是否引起基因突变或引起微粒体或DNA的损伤。,听说，辣椒吃多了也会死人，到底吃多少会死呢？我来试试吧，不过别忘了追认我为烈士呦！,急性毒性和长期毒性试验,药理毒理动物试验,生物学特性药物代谢,ADME 方法：及时收集和分析尿液、血液和粪便样品及对动物解剖后的组织和器官。 目的： 药物从各种途径给药后的吸收程度和速度，包括一种推荐为人体给出药的途径 药物在体内的分
6、布速度和药物滞留部位及持续的时间 药物在体内的代谢的速度、初级和次组位点及机理，以及代谢物化学性质和药理学。 药物从体内消除的比例及消除的速率和途径,2.3 处方前研究,物化性质 溶解度 分配系数 溶解速率 物理形态 稳定性 拟定最初处方 I期临床试验期间，对于口服给药，直接应用仅含活性药物无其他药用辅料的胶囊剂。II期临床试验的处方通常含少量有药用辅料。在II期临床试验期间，最终的剂型被选择和开发作III期临床使用并代表了提交FDA上市申请的处方。,3、新药临床研究申请,递交申请（临床研究方案） FDA审核,4、临床试验,临床试验的分期,平均20个候选药物中的1个最终被批准上市,临床前研究的
7、继续（补充）,长期动物毒性 产品处方(在II期临床试验期间作最后的制剂处方优化） 生产和控制 包装和标签设计,5、新药申请（NDA）,在临床前和临床研究完成以后,可以提交新药申请(NDA)以求获准上市新产品。 接受 FDA审核 工厂检查 FDA决定,6、上市及监测,IV期临床研究和上市后监测 理解药物的作用机理和范围； 研究药物可能的新的治疗作用； 说明需要补充的剂量规格 上市后的药物副作用（Adverse drug reaction, ADR)报告 发现并在15个工作日内报告FDA 年度报告,美国各行业研发支出占销售额的比例,通讯 美国工业 汽车 电子 研发型制药 平均,三、国内外新药研发概况,全球的医药研发费用稳步增长，（10亿美元）,資料來源：IMS,东方证券整理,三、国内外新药研发概况,27,活性物质,* 资料来源：,成功药物,临床试验药,动物试验药,国际通行研发模式,中国通行研发模式,四.国内新药研发情况,四.国内新药研发情况,我们不能成为世界制药强国的主要问题是：,当然，要想真正成为制药强国，必须加快创新药物研发的步伐,“重磅”药品,3 政府指导的药品降价仍将持续,技术,成为一个成功药物需具备条件,品牌,渠道,成本,四.国内新药研发的情况,
