肺炎培训PPT:小儿肺炎支原体肺炎[课件]

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1、小儿支原体肺炎 Mycoplasma pneumoniue pneunonia,xx医院儿科 xx,支原体肺炎,由肺炎支原体(MP)( mycoplasma Pneumoniae )引起的肺部炎症 过去称为非典型肺炎 可有肺外症状全身器官的病变,主要临床特点,发热、咽痛、咳嗽及肺浸润,咳嗽为顽固性剧烈咳嗽 肺部X线特征象较明显 肺部体征相对较少 大环内酯类抗生素治疗有效,病原学,引起人类呼吸道感染的支原体是MP 支原体是能在无细胞培养基上生长繁殖的最小的微生物 大小介于细菌和病毒之间(0.15-0.3um) 无细胞壁、无鞭毛、无动力、着色难、G- 有膜及胞浆抗原 MP是引起儿童和青壮年呼吸道感

2、染和全身性病变的常见原因,流行病学(一),MP 感染为全球性,全年四季散发发病 3-5年有一次地区性流行,如北京地区1990年流行自1990年1月至91年3月,持续一年二个月之久。 近年来发病率显著增高,约占小儿呼吸道感染的30% 发病年龄以学龄儿童及青少年好发,流行病学(二),发病年龄有提前趋势,婴儿也可感染 通过飞沫传播,潜伏期即有传染性 症状缓解后数周仍有传染性 家庭成员受感染机会多,发病机理,MP进入下呼吸道后黏附在气道上皮细胞表面 黏膜上皮破坏 纤毛运动丧失或纤毛脱落、粘膜下细胞浸润,呼吸道上皮细胞吸附作用,发病机理,肺炎是患者对支原体及其代谢产物的过敏反应 肺外器官病变发生可能与感

3、染后产生的免疫复合物和自身抗体有关 有人认为MP可通过淋巴细胞和血流直接侵犯N.S和心脏,免疫学机理,病理学(一),肺部病变主要为间质性肺炎、支气管肺炎和急性支气管肺炎,肺泡内少量渗液,也可见灶性肺不张和气肿 间质常有炎性细胞浸润 支气管粘膜上皮脱落、坏死及中性细胞浸润 胸膜有纤维渗出性炎症,病理学(二),中枢神经受累者可有脑膜炎、脑炎及脊髓炎 心脏疾病患者可见心肌、心包炎症 尸检病例发现有DIC、管内有血栓形成和栓塞,临床表现,发病年龄 潜伏期,最常见为5-19岁 婴幼儿和老年人也可感染 五岁以下婴幼儿隐性感染及轻症支气管炎多 年龄越小越不典型,2-3周 可长时期带支原体状态,临床表现,起病

4、,多隐匿起病 - 患儿有先驱上呼吸道感染症状 严重病例表现似爆发肺炎,迅速恶化, 甚至死亡,临床表现,一般表现,发热:热峰38-39,热型不定,热程1-12周 畏寒、乏力、头痛、咽痛 恶心、呕吐和腹泻等,临床表现,呼吸道症状,咳嗽:初为干咳,后为顽固剧咳或百日咳样的咳嗽 少量粘液痰或无痰,偶有咯血 喘憋或呼吸困难:婴幼儿表现为喘憋或呼吸困难 胸痛:年长儿诉胸骨后痛,临床表现,整个病程中肺部可无阳性体征 少数病人有局限性干、湿罗音,但迅速消失 一般无实变体征,少数有胸腔积液体征 可有咽充血,鼓膜炎症,扁桃体渗出性炎症 和颈淋巴结触痛,体征,临床表现,胸部X线表现,75-90%病变在下叶 病变在一

5、处或多个部位 病变以右下叶为多 双侧病变占10-42%,病变部位,临床表现,胸部X线表现,病变形状,常显斑片状浸润影 20%呈现均匀浸润影似细菌性大叶肺炎 10%有肺不张 个别呈现多发性肺段浸润 20%胸腔少积液 大量积液或双侧积液者少见,临床表现,MP 肺炎可发展成ARDS或弥漫性间质性肺纤维化,也可发生肺脓肿 肺部病变吸收:最短7天,最长90天,多数2-3周,MP肺炎的肺外表现,皮肤、粘膜损害,皮疹发生率3-30%,多见于5-20岁 皮疹形态多样 Stiven-Jonsen综合症:疱疹或大疱合并溃疡性口炎 及渗出性结合膜炎,预后严重,为异常免疫反应,MP肺炎的肺外表现,神经系统损害,可有无

6、菌性脑膜炎、脑膜脑炎、脊髓炎、 小脑共济失调、周围N炎等 脑膜炎时CSF可有淋巴细胞增高 发病率约占MP感染的0.1%,占非细菌性 脑膜炎的5%,MP肺炎的肺外表现,血液系统并发症,33-76%病人有冷凝素升高 53-83%病人血清直接coombs试验阳性 血小板减少 免疫性溶血,DIC 溶血机理: 冷凝素抗体激活补体而发生溶血 MP感染使过氧化物增高,红细胞膜的变性,MP肺炎的肺外表现,心血管系统的并发症,可有心肌炎、心包炎、急性心衰等 部分无临床症状仅心电图异常 严重病例可死亡 心脏受累可由MP直接侵犯或免疫损害,MP肺炎的肺外表现,消化系统症状 肌肉关节损害,12-40%伴胃肠道症状 可

7、有肝肿大、急性肝炎、肝功能异常等,有非特异性肌肉痛和关节痛,实验室检查,MP的分离培养,采集患者咽试子、痰、支气管肺泡灌洗液培养 和分离MP CSF,心包积液或中耳分泌物也可培养分离支原体 病原培养诊断可靠,但难度大,无助早期诊断,实验室检查,血清学检查是确诊MP感染最常用的方法,MP感染后,刺激B细胞产生IgM及IgG抗体、IgA抗体 特异性IgM抗体测定有诊断价值 常用方法有补体结合实验、间接血凝实验、间接免疫 荧光实验及酶联免疫吸附实验(ELISA)。 省时、简便和经济,但敏感性特异性不理想 颗粒凝集法及采用MyCO-试剂盒检测MP特异性 IgM效果较理想,MP-IgM1:80为阳性,实

8、验室检查,荧光定量PCR(FQ-PCR)技术,可快速、敏感、准确、定量检测标本中MP-DNA 有助于临床早期诊断 可检测痰、血、脑脊液、胸水等标本,实验室检查,冷凝集试验,冷凝集素属IgM型抗体 为非特异性反应 肝病、溶贫、传单等滴度不超过1:32,实验室检查,血清学检查的临床意义,MP-IgM与IgG是诊断MP感染的可靠指标 MP-IgG阳性不一定表示MP现症感染 MP-IgM阳性提示近期感染 血清抗体阳性只作为MP感染诊断依据,不作为 是否继续用药依据,IgM于感染后一周左右出现 10-30天达到高峰 12-26周消失 MP-IgM最佳检测时机为发病10天后,鉴别诊断,肺结核; 细菌性肺炎

9、; 百日咳; 伤寒; 传染性单核细胞增多症; 风湿性肺炎。,治疗,小儿MP肺炎的治疗与一般肺炎的治疗原则基本相同,采取综合治疗措施。包括一般治疗、对症治疗、抗生素的应用、肾上腺皮质激素,以及肺外并发症的治疗等5个方面。,1.一般治疗,呼吸道隔离 由于支原体感染可造成小流行,且患儿病后排支原体的时间较长,可达12个月之久。婴儿时期仅表现为上呼吸道感染症状,在重复感染后才发生肺炎。同时在感染MP期间容易再感染其它病毒,导致病情加重迁延不愈。因此,对患儿或有密切接触史的小儿,应尽可能做到呼吸道隔离,以防止再感染和交叉感染。,护理 保持室内空气新鲜,供给易消化、营养丰富的食物及足够的液体。保持口腔卫生

10、及呼吸道通畅,经常给患儿翻身、拍背、变换体位,促进分泌物排出、必要时可适当吸痰,清除粘稠分泌物。,氧疗 对病情严重有缺氧表现者,或气道梗阻现象严重者,应及时给氧。其目的在于提高动脉血氧分压,改善因低氧血症造成的组织缺氧。给氧方法与一般肺炎相同。,2.对症处理,祛痰 目的在于使痰液变稀薄,易于排出,否则易增加细菌感染机会。但有效的祛痰剂甚少,除加强翻身、拍背、雾化、吸痰外,可选用必嗽平、痰易净等祛痰剂。由于咳嗽是支原体肺炎最突出的临床表现,频繁而剧烈的咳嗽将影响患儿的睡眠和休息,可适当给予镇静剂如水合氯醛或苯巴比妥,酌情给予小剂量可待因镇咳,但次数不宜过多。,平喘 对喘憋严重者,可选用支气管扩张

11、剂,如氨茶碱口服,46mg/(kg次),每6h1次;亦可用舒喘灵吸入等。,治 疗,大环内酯类抗生素对细胞内致病菌有独特而高效的抗菌活性 红霉素为首选,剂量:30-50mg(kg.d) 用法:ivgtt或口服 副作用:腹痛、发热、黄疸、转氨酶升高等 静滴可有静脉炎,抗生素,治 疗,新一代大环内酯类抗生素,对酸的稳定性增加,服后生物利用高度 组织穿透性好,且有抗生素后效应 服用剂量及次数减少,不良反应率低 剂量:阿奇霉素10mg/kg.d。Ivgtt或口服,Qd 罗红霉素 5-10mg/kg.d 口服分两次,抗生素的应用,治 疗,大环内酯类抗生素的选择及疗程,重症肺炎或有支原体血症者必须选红霉素

12、静滴5-7天退热后改阿奇霉素口服-序贯疗法 总疗程:3-4周或更长 对红霉素耐药或不耐受选用阿奇霉素 重症MP肺炎时可联合应用抗生素如利福平,抗生素,治 疗,关于皮质激素、丙种球蛋白应用问题,MP肺炎一般没有应用皮质激素的指征 一般MP肺炎不需要输丙种球蛋白 重症肺炎、闭塞性支气管炎、严重肺外并发症等 可加用皮质激素,肾上腺糖皮质激素的应用,因为目前认为MP肺炎是人体免疫系统对MP作出的免疫反应。所以,对急性期病情发展迅速严重的MP肺炎或肺部病变迁延而出现肺不张、肺间质纤维化、支气管扩张或有肺外并发症者,可应用肾上腺皮质激素。如氢化可的松或琥珀酸氢化可的松,每次510mg/kg,静滴;或地塞米

13、松0.10.25mg/(kg次),静滴;或强的松12mg/(kgd),分次口服,一般疗程35d。应用激素时注意排除结核等感染。,护理措施,1.积极给予心理疏导,使患者能够保持良好的精神状态,树立战胜疾病的信心。家人需多陪伴病人,给予生活上的照顾。,2.注意观察呼吸次数及深浅情况,如出现口唇紫绀,呼吸困难时应取半卧位,给予氧气吸入,有条件可静滴强的松或地塞米松等,以缓解症状。,3.每天观察体温变化,轻度发热可予以30%酒精或温水擦浴。推拿涌泉穴,合谷穴,曲池穴等,重者可用激素、抗生素静滴。中药降温可用柴胡注射液、穿琥宁、清开灵注射液等。,4.注意咳嗽的变化和伴随症状,对有痰不易咳出者,可轻拍背部,由下往上帮助排痰。口服甘草合剂、必嗽平。如干咳不能入睡时,可口服可待因0.3克。,5.保持室内清洁,空气新鲜,室内温度一般在1820为宜,湿度以60%65%为佳。,5.肺外并发症的治疗 目前认为并发症的发生与免疫机制有关。因此,除积极治疗肺炎、控制MP感染外,可根据病情使用激素,针对不同并发症采用不同的对症处理办法。,6.注意定时更换衣服、床单、被褥。保持口腔清洁,增加抗病能力,预防交叉感染。,预防,近年来国外对肺炎支原体疫苗进行了不少研究,制备了灭活疫苗及减毒活疫苗。Wenzel(1977)观察福尔马林灭活的肺炎支原体疫苗,有一定效果。,谢 谢,

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