前列腺癌治疗规范-钱立庭课件

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1、前列腺癌治疗规范和 放射治疗进展,钱立庭 安徽省立医院,前列腺癌发病概况 前列腺癌治疗方案选择的重要参考指标 前列腺癌的治疗原则 与前列腺癌放射治疗有关的循证医学证据 2011年NCCN前列腺癌治疗指南,前列腺癌发病情况,前列腺癌是男性生殖泌尿系常见的恶性肿瘤之一，在美国，前列腺癌发病率占男性肿瘤第一位,发病率高达100/10万以上，死亡率占第二、三位。中国前列腺癌发病率和死亡率呈上升趋势。在中国男性肿瘤中，前列腺癌发病率居第11位，死亡率居第16位。目前中国前列腺癌发病率正在不断升高。,前列腺癌治疗方案选择的 重要参考指标,前列腺癌的临床分期 组织学分级(G) 预期寿命 预后分组标准(综合前

2、几项内容）,2011年NCCN指南仍采用2002年AJCC TNM 分期标准,Tx 原发肿瘤无法评估 T0 无原发肿瘤证据 T1 临床隐性肿瘤，既不能触及，影像学也无法发现 T1a切除前列腺组织中病理发现癌，肿瘤体积前列腺组织的5% T1b切除前列腺组织中病理发现癌，肿瘤体积前列腺组织的5% T1c 肿瘤经穿刺活检证实（例如，由于PSA升高） T2 肿瘤局限于前列腺 *T2a肿瘤累及一叶的一半或更少 T2b肿瘤累及一叶的一半以上但仅累及一叶 T2c肿瘤累及两叶 T3 肿瘤突破前列腺被膜* T3a单侧或双侧前列腺包膜受侵 T3b精囊受侵 T4 肿瘤固定或除精囊外还侵犯临近其他器官：膀胱颈部、尿道

3、外括 约肌、直肠、肛提肌和/或盆壁,病理（pT）,没有pT1分级 pT2 局限于前列腺内 pT2a 肿瘤侵犯前列腺一叶的一半或更少 pT2b 肿瘤侵犯前列腺一叶而且多于一半 pT2c 肿瘤累及前列腺两叶 pT3 前列腺外侵犯 pT3a 单侧或双侧前列腺包膜侵犯* pT3b 精囊侵犯 pT4 侵犯膀胱或直肠,区域淋巴结（N）,NX 区域淋巴结无法评估 N0 无区域淋巴结转移 N1 有区域淋巴结转移（一个或多个） 病理 (N) pNX 无区域淋巴结标本 pN0 无阳性的区域淋巴结 pN1 有区域淋巴结转移（一个或多个）,远处转移（M）,MX 远处转移无法评估 M0 无远处转移 M1 有远处转移 M

4、1a 非区域淋巴结转移 M1b 骨转移 M1c 其他部位远处转移,前列腺癌的解剖分期与预后分组,组织学分级(G),GX 分级无法评估 Gleason评分 6 高分化（轻度间变） Gleason评分 7 中分化（中度间变） Gleason评分 8-10 低分化/未分化（重度间变）,解剖和淋巴引流,膀胱,直 肠,耻骨,前列腺,淋巴引流,前列腺癌临床病理特征与淋巴结阳性率,临床病理特征 淋巴结转移(%),临床分期 T2 10-25% T3 42-60% PSA 10 ng/ml 63% Gleason 2-4分 15% 5-7分 40% 8-10分 60%,预后分组及其标准,Gleason分级对预后

5、的影响 T1-2前列腺癌临床随诊观察结果,不同年龄的预期寿命,前列腺癌外科治疗原则 盆腔淋巴结清扫（PLND）,广泛盆腔淋巴结清扫发现转移的概率是局限性淋巴结清扫的两倍. 广泛淋巴结清扫可以获得更准确的临床分期，治愈有微小淋巴结转移的患者，因此推荐广泛 PLND. 可以采用剖腹、腹腔镜技术和机器人技术施行广泛淋巴结清扫。 （当转移的可能性小于2%时，可以不采用广泛淋巴结清扫）,前列腺癌外科治疗原则 根治性前列腺切除,手术指征：对可以完全切除的局限性前列腺癌，没有严重合并症，且预期寿命在10年以上者。 腹腔镜下和机器人辅助的前列腺癌根治术已经开展，对技术熟练者，效果和普通剖腹手术相当。 对于外照

6、射后、近距离治疗、冷冻手术后局部复发而无远处转移的患者，可以选择性手术，但合并症如尿失禁、勃起功能丧失、吻合后狭窄，等，发生率高。,前列腺癌的内分泌治疗原则 临床局限期前列腺癌的雄激素剥夺治疗(ADT),不鼓励在根治性前列腺癌切除术前采用新辅助ADT治疗。 在放射治疗前、疗中、疗后采用ADT治疗可以延长病人的生存期。 除了高危患者外，放射治疗后辅助雄激素阻断治疗并非标准治疗。小体积、高分级的前列腺癌可以考虑使用4-6个月的雄激素阻断治疗，不必使用2-3年。,前列腺癌的内分泌治疗原则 临床局限期前列腺癌的雄激素剥夺治疗(ADT),迄今，一项最大的采用高剂量（150mg）抗雄激素单药bicalut

7、amide（比卡鲁胺）治疗前列腺癌的随机试验表明，抗雄激素治疗推迟的疾病的复发，而没有改善生存。还需要进一步随访。 淋巴结阳性前列腺癌根治术后立即并持续应用ADT，与推迟应用相比，显著延长总生存期。提示对淋巴结阳性者应尽早给予雄激素剥夺治疗。 随着ADT应用时间的延长，副作用也增加。,前列腺癌的内分泌治疗原则 进展期（PSA复发或转移）ADT治疗的时机,对仅有PSA升高的患者，使用ADT的时间受PSA速率、病人焦虑程度、还有雄激素阻断近期和长期副作用等因素的影响。 这部分患者中的大部分最终死于肿瘤，他们的预后与PSA水平，PSA变化速度（如PSA倍增时间）、最初的临床分期、分级、根治性治疗时P

8、SA水平。,前列腺癌的内分泌治疗原则 进展期（PSA复发或转移）雄激素阻断治疗的时机,早期雄激素阻断的效果可能优于延迟雄激素阻断。对PSA大于50ng/ml ,和/或PSA倍增时间短，但预期寿命长者，应鼓励尽早接受ADT治疗。 对于有肿瘤相关的症状或有明显的转移时，应该立即使用ADT治疗。早期使用ADT可以推迟转移症状的出现，但是否能延长生存期还不清楚。,前列腺癌的内分泌治疗原则 最佳雄激素阻断治疗模式,LHRH拮抗剂（药物去势）和双侧睾丸切除术（外科去势）疗效相等。 对于转移者，联合雄激素阻断（药物或外科去势加抗雄激素治疗）并不比单独去势治疗效果好。 对于明显有转移的前列腺癌患者，抗雄激素治

9、疗应该在应用LHRH拮抗剂之前或联合应用，联合应用至少7天，以防应用LHRH拮抗剂导致睾丸激素的反跳产生症状。,前列腺癌的内分泌治疗原则 最佳雄激素阻断治疗模式,单独用抗雄激素的效果不如药物和外科去势，不予推荐。 没有临床资料支持使用三联雄激素阻断（finasteride -非那雄胺，dutasteride和联合雄激素阻断。 间断性使雄激素阻断治疗，与持续雄激素阻断相比可能会减少副作用而不降低生存率。但前者长期效应还不清楚。 如果患者经药物或外科去势后血清中睾丸激素没有得到足够抑制（低于50ng/dl），可以考虑另加内分泌治疗（用雌激素、抗雄激素、类固醇激素）。,前列腺癌的化学治疗原则,对去势

10、后复发转移的前列腺癌，可以考虑化疗。 基于III期临床实验资料，每三周一个疗程的多西紫杉醇和强的松可作为一线治疗方案。替换方案可以采用三周一疗程的多西紫杉醇联合estramustine（雌二醇氮芥），或三周一疗程米托蒽醌联合强的松方案。 有两个III期临床研究证明以多西紫杉醇为基础的化疗方案可以使晚期前列腺癌延长生存。,前列腺癌的化学治疗原则,SWOG 9916试验：比较多西紫杉醇加estramustine和米托蒽醌联合强的松的疗效，结果：多西紫杉醇和米托蒽醌组的中位生存期分别是17个月和15.6个月（P=0。01）。 TAX 327试验：比较多西紫杉醇（每三周一次）和米托蒽醌联合强的松的疗效

11、，结果：多西紫杉醇（每三周一次）和米托蒽醌组的中位生存期分别是19.2个月和16.3个月（P=0。009）,前列腺癌的化学治疗原则,只有使用每3周一次的多西紫杉醇才能延长生存，化疗的期限应权衡疗效和毒性反应。先前的实验中，患者可以接受多达10个周期的以多西紫杉醇为基础方案的化疗，直到病情进展或限制性毒性出现。 PSA升高不应该可作为评价进展的唯一指标，还应参考临床和放射影像学指标。,前列腺癌的化学治疗原则,应鼓励泰素类治疗失败的病人参加临床实验。米托蒽醌的作用有限，迄今没有含该药的方案化疗能改善生存期，提高生活质量。如果没有证据表明以前用多西紫杉醇治疗病情进展，复发时可以再次尝试该方案。 去势

12、复发的前列腺癌如果发生骨转移，推荐每3-4周使用一次唑莱磷酸，以预防骨折和其他骨并发症。出现并发症需要手术或放射治疗。 对去势复发的前列腺癌，唑莱磷酸使用的最适宜期限尚未确定。,前列腺癌的化学治疗方案,雌莫司汀+多西他赛方案 雌莫司汀280-300mg/次，2次/d, d1-5； 多西他赛(Doc)75 mg/m2，d1,iv,qtt,每3周重复. 奥沙利铂 +米托蒽醌 方案 奥沙利铂 200 mg +5% G.S 500ml，静滴，第1天 米托蒽醌 (Mitoxantrone) 510mg/m2，静滴，连用35天。,前列腺癌的化学治疗方案,多西他赛+强的松方案 泰素帝 60mg+ 5% G.

13、S 500ml，静滴 1h以上；每周1次，连用3次。或Doc 75mg/m2，每3周1次。 PDN 5mg,2/d,d1-21,口服，每21天重复。 多西他赛+卡培他滨方案 泰素帝 36mg/m2，w,iv,qtt,d1,8; 卡培他滨 1250 mg/m2/d，分2次口服，d5-18;每4周重复。,前列腺癌的放射治疗原则 外照射,对低危患者，75-79Gy/36-41分次，常规分割，照射前列腺精囊腺。 对中高危者，78-80+ Gy 可提高控制率。 对高危患者，应采用盆腔淋巴结照射，同时采用新辅助或同期或辅助雄激素阻断治疗2-3年。 对中危者，全盆腔淋巴结照射，同时采用新辅助或同期或辅助雄激

14、素阻断治疗46个月。,前列腺癌的放射治疗原则 外照射,低危患者不需要接受盆腔淋巴结照射或雄激素阻断治疗。 应采用IGRT， 电子影像靶区追踪系统等提高前列腺癌摆位和治疗精度。 对所有病理特征不佳，可检测PSA，但无远处转移者可给予辅助性或挽救性放射治疗。,前列腺癌的放射治疗原则 近距离治疗,对低危患者，可采用单一的永久性近距离治疗。 对中度危险者：近距离治疗+外照射（4050Gy）+用新辅助或同期或辅助雄激素阻断治疗46个月； 对高危患者，一般不主张永久性近距离治疗，但部分患者近距离照射+外照射+雄激素阻断，可能有效。,前列腺癌的放射治疗原则 近距离治疗,肿瘤过大或过小，膀胱出口处梗阻，或以前

15、经尿道前列腺手术，等使得近距离治疗困难。可采用新辅助雄激素阻断治疗缩小肿瘤后再近距离治疗。 植入治疗后需要进行计量学评估，保证插植质量 单纯近距离治疗的剂量推荐： 碘-125， 145Gy； 钯-103 125Gy。 如果在外照射4050Gy后补量照射，碘-125和钯-103的剂量分别为110Gy和90-100Gy。,可以用高剂量率近距离治疗取代低剂量率近距离治疗 高剂量率近距离治疗和外照射联合的剂量搭配 外照射: 4050Gy 近距离照射：9.510.5Gy/次， 共2次 5.5-7.5Gy/次， 共3次 4.06.0Gy/次， 共4次,前列腺癌的放射治疗原则 近距离治疗,姑息放射治疗,非脊

16、柱骨转移，可一次性800cGy， 或3000cGy/10次 广泛骨转移，可采用放射性同位素 锶-89 钐-153，姑息治疗。,与前列腺癌放射治疗有关的 循证医学证据,一、前列腺癌放射治疗剂量的研究 二、前列腺癌术后辅助放射治疗与单纯 手术的比较 三、前列腺癌放射治疗联合内分泌治疗 的研究 四、前列腺癌SBRT研究,前列腺癌放射治疗 剂量效应研究,前列腺癌放射治疗剂量效应研究-1: M.D. Anderson,1127例入组,其中大野照射46Gy后,改盒式4野照射,总剂量60-70Gy 共994例,该3D-CRT 6野照射,总剂量74-78Gy共161例 按总剂量分为三组 67 Gy ; 67-77 Gy ; 77 Gy 没有接受新辅助或辅助抗雄激素治疗 中位随访51.8个月 Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2000 ,1;48(2):507-12.,结果,全组