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1、回本溯源，从容应对: MDR时代院内感染的诊疗思路,KPC流行现状,主要内容,1,2,多重耐药(MDR)现状及治疗策略,MDR、PDR感染的治疗与控制,产ESBL肠杆菌感染,鲍曼不动杆菌感染,铜绿假单胞菌感染,KPC感染,MDR致病菌的定义,MDR（multidrug resistance，多重耐药） 对8类抗菌药物中3类或3类以上（每类中1种或1种以上）抗菌药物不敏感 XDR（extensive drug resistance，广泛耐药） 对8类抗菌药物中6类或6类以上（每类中1种或1种以上）抗菌药物不敏感 PDR（pandrug resistance，全耐药） 对所有代表性抗菌药物均不敏感
2、,李春辉，吴安华. 医疗机构耐药菌MDR、XDR、PDR的国际标准化定义专家建议（草案）. 中国感染控制杂志,2011,10（3）：238-240.,以铜绿假单胞菌为例,8类抗PA抗菌药物类别及代表性药物 氨基糖苷类（庆大霉素，妥布霉素，阿米卡星，奈替米星）； 抗假单胞菌属碳青霉烯类（亚胺培南，美洛培南，多利培南）； 抗假单胞菌属头孢菌素类（头孢他啶，头孢吡肟）； 抗假单胞菌属氟喹诺酮类（环丙沙星，左氧氟沙星）； 抗假单胞菌青霉素+酶抑制剂（替卡西林/克拉维酸，哌拉西林/他唑巴坦）； 单环内酰胺类（氨曲南）； 膦酸类（磷霉素）； 多粘菌素类（粘菌素，多粘菌素B）,MDR致病菌的定义,MDR（m
3、ultidrug resistance，多重耐药） 对8类抗菌药物中3类或3类以上（每类中1种或1种以上）抗菌药物不敏感 XDR（extensive drug resistance，广泛耐药） 对10类抗菌药物中8类或8类以上（每类中1种或1种以上）抗菌药物不敏感 PDR（pandrug resistance，全耐药） 对所有代表性抗菌药物均不敏感,李春辉，吴安华. 医疗机构耐药菌MDR、XDR、PDR的国际标准化定义专家建议（草案）. 中国感染控制杂志,2011,10（3）：238-240.,以鲍曼不动杆菌为例,10类抗PA抗菌药物类别及代表性药物 氨基糖苷类（庆大霉素，妥布霉素，阿米卡星，
4、奈替米星）； 抗假单胞菌属碳青霉烯类（亚胺培南，美洛培南，多利培南）； 抗假单胞菌属头孢菌素类（头孢他啶，头孢吡肟）； 抗假单胞菌属氟喹诺酮类（环丙沙星，左氧氟沙星）； 抗假单胞菌青霉素类+酶抑制剂（替卡西林/克拉维酸，哌拉西林/他唑巴坦）； 单环内酰胺类（氨曲南）； 膦酸类（磷霉素）； 多粘菌素类（粘菌素，多粘菌素B） 四环素类（多西环素，替加环素） 舒巴坦,MDR致病菌的定义,MDR（multidrug resistance，多重耐药） 对3类抗菌药物耐药 XDR（extensive drug resistance，广泛耐药） 对除1或2种（粘菌素或替加环素）外的所有抗菌药物耐药 PDR（
5、pandrug resistance，全耐药） 对所有抗生素耐药,Falagas ME et al. Clin Infect Dis 2008;41:848-54.,主要指革兰阴性菌,4,Magiorakos AP,et al.Clin Microbiol Infect. 2012 Mar;18(3)268-81.,欧洲疾病预防控制中心（ECDC）和美国疾病控制与预防中心（CDC） 对耐药菌的定义： （耐药是获得性耐药，不包括天然耐药）,多重耐药 multi-drug resistance（MDR）,对在抗菌谱范围内的三类或三类以上抗菌药物不敏感（包括耐药和中介）在推荐进行药敏 测定的每类抗菌
6、药中，至少 1种不敏感，即认为此类抗菌药耐药,广泛耐药 extremely-drug resistance（XDR）,除12类抗菌药（主要指多粘菌素和替加环素）外，几乎对 所有类别抗菌药物不敏感（抗菌药类别耐药的确定同 MDR）,全耐药 pan-drug resistance（PDR）,对目前临床应用的所有类别抗菌药物中的所有品种均不敏感,MDR,XDR,PDR,XDR定义,8,临床面临问题1、革兰阴性菌占临床分离的近3/4 -“阴盛阳衰”,革兰阴性菌 73 （61709/84572）,革兰阳性菌 27 （22863/84572）,胡付品, 中国感染与化疗杂志 2014; 14(5):369-
7、378,CHINET 2013,临床分离菌中革兰阴性杆菌所占比例（%）,我国院内感染的主要耐药菌： 产ESBL肠杆菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌属,G-菌是导致院内感染的主要致病菌，占71.9%（2012）73.0%（2013） 我国耐药形式严峻，耐药G-菌检出率高,胡付品等.中国感染与化疗杂志.2013;13(5):321-329 胡付品等.中国感染与化疗杂志.2014;14(5):369-378,产ESBL大肠埃希菌,产ESBL肺炎克雷伯菌属,不动杆菌属*,铜绿假单胞菌*,检出率(%),*在G-菌中的检出率,革兰阴性杆菌中的 四大金刚,54.0,31.8,13.38,16.39,10,中国碳青
8、霉烯类耐药克雷伯菌属（CRE） 显著上升趋势,CHINET Data,临床面临问题2、革兰阴性菌耐药性严重,11,不动杆菌属对多数抗菌药的耐药率50%,CHINET 2009 - 2012,临床面临问题2、革兰阴性菌耐药性严重,MDR菌感染显著增加患者死亡风险,Schwaber MJ, et al.J Antimicrob Chemother. 2007;60(5):913-20. A. Vasudevan et al.Journal of Global Antimicrobial Resistance.2013(1)123130.,产ESBLs-肠杆菌科细菌感染显著增加死亡风险(RR:1.8
9、5 95%CI:1.39-2.47,P0.001),死亡风险因素(RR),一项对纳入16项相关的研究，对产ESBLs肠杆菌科细菌感染的菌血症患者的死亡率和延迟治疗方案对临床治疗结果的影响的荟萃分析,患者相关的存活概率,随访时间(天),一项前瞻性、观察队列研究，对2007年8月至2011年12月，对纳入758例因肺炎病情严重后入住ICU的患者，进行相关MDR菌感染风险抗菌临床治疗结果研究,MDR细菌感染显著增加死亡风险(RR:1.76 95%CI:1.162.65,P=0.01),MDR耐药菌感染危害严重,MDR菌感染（%）,1. . Tseng CC et al.Am J Infect Con
10、trol. 2012 ;40(7):648-52 2.J Microbiol Immunol Infect 2010;43(3):240248,MDR菌感染增加VAP患者死亡率 1,产ESBL肠杆菌感染患者住院时间更长2,非产ESBL肠杆菌 感染患者,P0.05,住院时间（天）,一项来自J Microbiol Immunol Infect 的对照性研究，评估致病菌感染对住院时间的影响。,一项回顾性研究，评估临床严重指数、感染致病菌及初始经验性抗菌治疗对VAP患者死亡率的影响,P=0.009,49/92,52/71,n=19,n=385,起始未充分治疗显著增加患者21天死亡率,患者21天死亡率,
11、P0.001,起始未充分治疗患者的21天死亡率是起始充分治疗患者的3倍以上,Tumbarello M et al. Antimicrob Agents Chemother. 2007; 51(6):1987-94.,起始未充分治疗显著增加产ESBL肠杆菌血流感染患者21天死亡率，因此，针对此类患者应采用起始优先覆盖治疗,15,耐药革兰阴性菌对临床造成严重威胁（CDC） CRE被列为“紧急威胁” MDRAB、MDRPA “严重威胁”,导致革兰阴性杆菌广泛耐药的的危险因素主要是长期的抗生素暴露，尤其是使用超广谱抗菌药物。,XDR菌感染的危险因素主要是超广谱抗生素暴露,Patel SJ,et al.
12、 Am J Infect Control.2014 Apr 8.,多变量分析：,一项病例对照研究，纳入2007年至2012年16个ICU病房的XDR-GNB感染患者，病例组103例，对照组195例，探讨XDR-GNB感染的危险因素。,临床面临问题3、XDR治疗棘手，甚至束手无策,XDR细菌感染率和死亡率逐年增加，已成为当前细菌感染领域最为棘手的问题 XDR感染的诊治国内外尚缺乏大型临床研究数据的支持 临床医生对XDR感染的诊断、治疗和预防控制存在诸多困惑 国际上也几乎没有专门针对XDR治疗策略的共识和指南,制定XDR共识的目的： 为临床XDR感染的诊治、防控提供技术支持,XDR共识-规范化治疗
13、XDR/CR,患者存在以下高危因素 长期住院(14天)、入住ICU、既往接受抗菌治疗、插管、机械通气,考虑可能存在MDR感染风险,首先考虑产ESBL菌株感染,既往接受头孢菌素治疗,既往接受头孢菌素治疗增加产ESBL菌株感染风险，且国内产ESBL菌株感染高发,既往接受化疗、皮质激素治疗、粒细胞缺乏等,鲍曼不动杆菌定植,考虑铜绿假单胞菌感染,根据患者临床表现/体征评估,鲍曼不动杆菌定植可增加感染风险；但另一方面，临床不动杆菌定植较为多见,关注MDR风险，从容应对多重耐药,MDR感染治疗原则： 针对可能的致病菌，能单药的就单药；不能单药的，选择有协同作用的药物联合治疗,中国医学论坛报.2012年10
14、月11日.A12-A13,XDR肠杆菌科细菌感染的临床特征,XDR肠杆菌科细菌可较长时间寄殖于肠道（达数月），导致耐药菌在的传播，另有部分携带菌可造成临床感染。,XDR感染诊治与防控专家共识.2014.,XDR不动杆菌感染的临床特征,XDR不动杆菌感染最常见于医院获得性肺炎，主要发生在ICU病房有机械通气的患者 国内近期的一项HAP流调显示，不动杆菌属为HAP的最常见病原菌，其中对碳青霉烯类耐药为76.8%。,刘又宁, 等. 中华结核与呼吸杂志 2012; 35(10): 739-746.,XDR感染诊治与防控专家共识.2014.,XDR铜绿假单胞菌感染的临床特征,1.XDR感染诊治与防控专家
15、共识.2014. 2.铜绿假单胞菌下呼吸道感染诊治专家共识,主要内容,1,2,多重耐药(MDR)现状及治疗策略,MDR、PDR感染的治疗与控制,产ESBL肠杆菌感染,鲍曼不动杆菌感染,铜绿假单胞菌感染,KPC感染,治疗原则,XDR-GNB感染的抗菌治疗原则,首先要区分是感染还是定植,应根据耐药菌的MIC值选择抗菌药物,早期联合治疗,应用PK/PD指导合理用药,充分的剂量和疗程,引流支持对症,为使抗菌药物联合时在体内达到满意的协同作用，用于治疗的药物最好具备下列条件：,1,2,3,4,联合应用的两者中至少一种对病原微生物具较好的抗菌活性,高度耐药的抗菌药物不应该用于联合,病原菌对两者无交叉耐药性
16、，体外试验呈协同或累加作用,两者具相似的药代动力学特性，包括吸收、分布、排泄等，以利于两者在体内发挥协同作用,汪复等.实用抗感染治疗学.人民卫生出版社.2005年第一版：111-114,联合用药时抗菌药物应具备的条件,产ESBL细菌感染专家共识推荐首选碳青霉烯治疗,1.中华实验和临床感染病杂志 (电子版 ) 2010年 5月 第 4卷 第 2期 2.Pitout JDD. Drugs 2010; 70 (3): 313-333,2010年在Drugs发表的一篇关于产ESBL肠杆菌感染治疗综述指出：院内产ESBL肠杆菌感染的肺炎、菌血症、腹腔感染及复杂尿路感染，推荐碳青霉烯为首选药物,敏感率(%),N=651,N=477,N=402,N=635,N=203,N=148,N=140,N=192,2009年度Mohnarin耐药监测：血标本来源,碳青霉烯类敏感率99%，头孢哌酮/舒巴坦敏感率60%,碳青霉烯对大肠杆菌和肺炎克雷伯菌敏感率最高,碳青霉烯类对产ESB
