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1、铜梁一中高2020级二年级下期3月月考化学试题（全卷共100分，90分钟内完成）第I卷（选择题，共48分）一、选择题（单项选择题，3分/题，共48分）1下列化学用语错误的是（ ）A、异戊烷的键线式：B、乙烯的结构简式：CH2=CH2C、苯乙烯（）的实验式：CH2D、苯分子的比例模型： 2下列物质的类别与所含官能团都正确的是（ ）A、 酚类 OHB、 羧酸 CHOC、 醛类CHOD、CH3-O-CH3 醚类 3某烃结构式如下图所示，有关其结构说法正确的是（ ）A、所有原子可能在同一平面上 B、最多有7个碳原子在同一条直线上C、所有碳原子可能在同一平面上 D、1 mol 该烃最多可与3 mol氢气
2、反应4下列化学式中只能表示一种物质的是（ ）A、CH2Br2 B、C4H10 C、C2H6O D、C3H6Cl25某单烯烃与H2加成后的产物如下图所示，则该单烯烃的结构式可能（ ）A、4种 B、3种 C、2种 D、1种6甲烷分子中的4个氢原子全部被苯基取代，可得如图所示的分子，对该分子的描述不正确的是（ ） A、分子式为C25H20B、此物质属于芳香烃，是苯的同系物 C、其一氯代物共有三种D、分子中所有碳原子不可能处于同一平面7下列有机物命名正确的是（ ）A、 1,3二甲基丁烷 B、 2,2,4三甲基-4-戊烯 C、 对二甲苯 D、 CH2ClCH2Cl 1,2二氯乙烷 8为提纯下列物质（括号
3、内为杂质），选用的除杂试剂或分离方法不正确的（ ）物质试剂分离方法A乙烷（乙烯）溴水洗气B苯甲酸（可溶性杂质）水重结晶C乙醇（水）生石灰蒸馏D溴苯（Br2）CCl4萃取分液9某有机物A用质谱仪测定如图1，核磁共振氢谱示意图如图2，则A的结构简式可能为（ ）A、C2H5OH B、CH3CH2CHO C、CH3OCH3 D、CH3CH2CH2COOH10NA为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是（ ）A、7.8g苯所含碳碳双键数目为0.3NAB、28g乙烯所含共用电子对数目为6NAC、标准状况下，11.2L溴乙烷所含分子数为0.5NAD、26g乙炔和苯乙烯的混合物，含有原子总数为6NA11乙炔的下列性
4、质中，不同于乙烯和乙烷的是（ ）A、能燃烧生成二氧化碳和水 B、能跟溴水发生加成反应C、能跟高锰酸钾酸性溶液发生氧化反应 D、能与氯化氢反应生成氯乙烯12某有机物的结构简式如下图所示，它可能具有的性质是（ ）A、能使溴水褪色，但不能使高锰酸钾酸性溶液褪色B、1 mol 该有机物可以与4 mol Br2加成C、与AgNO3溶液反应产生淡黄色沉淀D、在NaOH水溶液中加热可以发生水解反应13某化合物6.4g在氧气中完全燃烧，只生成8.8 gCO2和7.2 gH2O。下列说法中正确的是（ ）该化合物仅含碳、氢两种元素 该化合物中碳、氢原子个数比为14无法确定该化合物是否含有氧元素 该化合物中一定含有
5、氧元素A、B、 C、D、14下列实验操作中正确的是（ ） A、制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热B、实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸C、鉴别甲苯和苯：向甲苯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色D、检验卤代烃中的卤原子：加入NaOH溶液共热，再加AgNO3溶液，观察沉淀的颜色15化合物X的分子式为C5H11Cl，用NaOH的醇溶液处理X，可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z。Y、Z经催化加氢后都可得到2甲基丁烷。若将X用NaOH的水溶液处理，则所得有机产物的结构简式可能是（）A、CH3CH2CH2CH2CH2OHB、C、 D、16已知卤代烃可以跟金属钠反应
6、生成碳链较长的烃，如：CH3Cl+2Na+CH3ClCH3CH3+2NaCl，现有CH3CH2Br和CH3CHBrCH3的混合物与金属钠反应后，不可能得到的烃是（ ）A、2甲基丁烷 B、2甲基戊烷C、2，3二甲基丁烷 D、丁烷第II卷（非选择题，共52分）二、填空题17（14分）（1）相对分子质量为86的烷烃的分子式是 _。（2）用系统命名法命名： _。（3）用系统命名法命名： _。（4）顺2丁烯的结构简式为_。（5）碳原子数110的烷烃中一氯代物只有一种的烷烃有4种，它们的结构简式为CH4、CH3CH3、_、_。（6）实验室制取乙炔的化学方程式为_。18（10分）某烃类化合物A的质谱图表明其
7、相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢（1）A的结构简式为_。（2）A中肯定共面的碳原子数有个。（3）若0.1 mol的烃A完全燃烧后，燃烧时消耗标准状况下的氧气L。（4）A在催化剂加热条件下发生加聚反应，化学方程式为_。（5）在催化剂作用下，与H2加成后的产物名称为_。19（15分）溴乙烷是卤代烃的代表，通过对溴乙烷的探究来掌握卤代烃的性质，可以达到举一反三、触类旁通的效果。I已知：NaBr+H2SO4(浓) NaHSO4+ HBr CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O溴乙烷的沸点38.4，实验室制备溴乙烷（CH3CH2Br）
8、的装置和步骤如下：检查装置的气密性，向装置图所示的U形管和大烧杯中加入冰水； 在圆底烧瓶中加入10mL95%乙醇、28mL78%浓硫酸，然后加入研细的13g溴化钠和几粒碎瓷片；小心加热，使其充分反应。回答下列问题： （1）为了更好的控制反应温度，除用图示的小火加热，更好的加热方式是_。 （2）浓硫酸具有强氧化性，能氧化还原性气体HBr为Br2，导致U形管中粗制的溴乙烷呈棕黄色。为了除去粗产品中的杂质Br2，可选择下列试剂中的：_（填序号） ANaOH溶液 BH2O CNa2SO3溶液 DCCl4分离时所需的主要玻璃仪器是_（填仪器名称）。要进一步制得纯净的溴乙烷，可用水洗，然后加入无水CaCl
9、2，再进行_（填操作名称）。II溴乙烷在不同溶剂中与NaOH可发生不同类型的反应，生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质，用图实验装置(铁架台、酒精灯略)验证取代反应和消去反应的产物，请你一起参与探究。 （1）在试管中加入5 mL 1 mol/L NaOH水溶液和5 mL 溴乙烷，将试管如图固定后，加热。 试管口安装一长导管的作用是_。 鉴定生成物中乙醇的结构，可用的波谱是_和_。（2）在试管中加入5 mL NaOH乙醇溶液和5 mL 溴乙烷，将试管如图固定后，加热。 请写出该反应的化学方程式_。 为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，在设计的实验方案中，需要检验的是_，检验的装置如下图所示，在气体通入酸性高锰酸钾溶液前加一个盛水的试管，其作用是_。20（13分）1，4环乙二醇可通过下列路线合成（某些反应的反应物和反应条件未列出）：1，4环乙二醇（1）A的结构简式是_。（2）反应应所需的试剂和条件是_。（3）写出反应、的化学方程式：_；_。（4）的反应类型是_，的反应类型是_，上述七个反应中属于加成反应的有_（填反应序号），（5）反应中可能产生一定量的有机副产物，其可能的结构简式为_。（写出一种即可）
