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1、第三章 烃的含氧衍生物3 羧酸 酯第1课时 羧酸1下列关于乙酸的叙述正确的是()A冰醋酸是纯的乙酸，不能使石蕊试液变色B乙酸与碳酸钠溶液反应，生成二氧化碳气体C乙酸在发生酯化反应时失去H原子，表现出酸性D乙酸是最简单的羧酸解析：冰醋酸溶于水产生H，使石蕊变红，A选项错误，乙酸在发生酯化反应时，失去羟基(OH)而不是氢原子，因此乙酸表现的不是酸性，C选项错误。最简单的羧酸是甲酸(HCOOH)，而不是乙酸(CH3COOH)，D选项错误。答案：B2某同学在学习了乙酸的性质后，根据甲酸的结构()对甲酸的化学性质进行了下列推断，其中不正确的是()A能与碳酸钠溶液反应B能发生银镜反应也能与新制Cu(OH)
2、2悬浊液反应C不能使KMnO4酸性溶液褪色D能与单质镁反应解析：甲酸分子中含有醛基和羧基两种官能团，具有醛与羧酸的双重性质。答案：C3.X、Y、Z、W均为常见的烃的含氧衍生物且物质类别不同，存在右图所示的转化关系，则以下判断正确的是()AX是羧酸，Y是酯BZ是醛，W是羧酸CY是醛，W是醇DX是醇，Z是酯解析：符合题目框图中转化的含氧有机物为(举例说明)：答案：B4下列化合物既显酸性又能发生酯化反应和消去反应的是()解析：酸性、酯化是羧酸的性质，说明分子中含有COOH，能发生消去反应则含OH。答案：B5莽草酸是合成治疗禽流感的药物达菲的原料之一。莽草酸是A的一种同分异构体。A的结构简式如下：(1
3、)A的分子式是_。(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)是_。(3)A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)是_。(4)17.4 g A与足量碳酸氢钠溶液反应，生成二氧化碳的体积(标准状况)为_。(5)A在浓硫酸作用下加热可得到B(B的结构简式为)，其反应类型是_。解析：(1)在有机物结构简式中，碳原子均形成四个价键，不足的个数便是氢原子的个数。由题中A的结构简式知其分子式为C7H10O5。(2)A中与溴的四氯化碳溶液反应的官能团为碳碳双键，发生加成反应。(3)A中与NaOH溶液反应的官能团为COOH。因此有V(CO2)22.4 Lmol12.24
4、L。该反应属于消去反应。答案：(1)C7H10O5(4)2.24 L(5)消去反应(时间：40分钟分值：100分)一、选择题(每小题只有一个选项符合题意，每小题8分，共48分)基础题1由CH3、OH、COOH四种基团两两组合而成的化合物中，其水溶液能使石蕊试液变红的有()A2种 B3种 C4种 D5种解析：题给四种基团两两组合的化合物中，显酸性的有CH3COOH、HOCOOH(即H2CO3)。其中能使石蕊试液变红的有CH3COOH、H2CO3和；不能使石蕊试液等酸碱指示剂变色。答案：B2下列说法不正确的是()A烃基与羧基直接相连的化合物叫作羧酸B饱和链状一元羧酸的组成符合CnH2nO2C羧酸在
5、常温下都能发生酯化反应D羧酸的官能团是COOH解析：酯化反应条件为浓硫酸并加热。答案：C3在同温同压下，某有机物和过量钠反应，得到V1 L H2，等量的该有机物和足量的NaHCO3反应得V2 L CO2，若V1V20，则此有机物可能是()解析：Na既能与羟基反应，又能与羧基反应；NaHCO3只与羧基反应，不与羟基反应，因此，只有A项符合题目要求。答案：A 3在同温同压下，某有机物和过量钠反应，得到V1 L H2，等量的该有机物和足量的NaHCO3反应得V2 L CO2，若V1V20，则此有机物可能是()解析：Na既能与羟基反应，又能与羧基反应；NaHCO3只与羧基反应，不与羟基反应，因此，只有
6、A项符合题目要求。答案：A4已知某有机物X的结构简式为，下列叙述不正确的是()A1 mol X分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别为3 mol、4 mol、1 molBX在一定条件下能与FeCl3溶液发生显色反应CX在一定条件下能发生消去反应，酯化反应DX的化学式为C10H10O6解析：苯环上的氢原子不能消去，故不能发生消去反应，与Na反应的有OH和COOH，与NaHCO3反应的只有COOH，与NaOH反应的有酚羟基、羧基和酯基。答案：C5用括号中的试剂和方法除去各物质中的少量杂质，正确的是()A苯中的甲苯(溴水、分液)B乙醇中的乙酸(NaOH溶液
7、，分液)C乙醇中的水(新制CaO，蒸馏)D乙酸乙酯中的乙酸(NaOH溶液，分液)解析：除杂的要求：既要把杂质除去，又不能引入新的杂质且原物质不能被消耗。苯中的甲苯用溴水不能除去；乙醇与NaOH溶液不分层；乙酸乙酯在碱性条件下易水解；乙醇中的水可用CaO吸收，然后蒸馏提纯。答案：C基础题60.5 mol 某羧酸与足量乙醇发生酯化反应，生成酯的质量比原羧酸的质量增加了28 g，则原羧酸可能是()A甲酸B乙二酸C丙酸 D丁酸解析：0.5 mol羧酸与足量乙醇发生酯化反应，生成酯的质量比原羧酸的质量增加了28 g，则羧酸与酯的相对分子质量相差56(即2个COOH转变为2个COOCH2CH3)，故原羧酸
8、为二元羧酸。答案：B7(14分)羟基、羧基的性质具有明显的差异，请完成下列各题：(1)为实现如图所示的各步转化，请在括号内填入适当试剂的化学式。若A转化为C，可加入_，若A转化为D，可加入_。解析：羟基的活性COOHH2CO3酚羟基HCO醇羟基答案：(1)NaHCO3H2SO4或HClNaOH或Na2CO3H2O、CO2NaNaOH或Na2CO3Na8苹果酸是一种常见的有机酸，其结构简式为：(1)苹果酸分子所含官能团的名称是_、_。(2)苹果酸不易发生的反应有_(选填序号)。加成反应酯化反应加聚反应氧化反应消去反应取代反应(3)物质A(C4H5O4Br)在一定条件下可发生水解反应，得到苹果酸和
9、溴化氢。由A制取苹果酸的化学方程式是_。(4)写出两分子苹果酸反应生成八元环的化学方程式_。解析：从苹果酸的结构可看出分子中含有两个羧基和一个羟基；羟基和羧基能发生的反应是酯化、氧化、消去和取代，不易发生加成和加聚反应。物质A水解可得到苹果酸，根据苹果酸的结构简式可写出A的结构简式：。答案：(1)羟基羧基(2)9已知2RCH2CHO水杨酸酯E为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下：请回答下列问题：(1)饱和一元醇A中氧的质量分数约为21.6%，则A的分子式为_；结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为_。(2)B能与新制的Cu(OH)2悬浊液发生反应，该反应的化学方程式为_。(3
10、)C有_种结构；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂：_。(4)第步的反应类型为_；D所含官能团的名称为_。解析：(1)利用一元醇A中氧元素的质量分数约为21.6%，Mr(一元醇)74，则A的分子式为C4H10O；由A只有一个甲基得A的结构简式为CH3CH2CH2CH2OH，名称为1丁醇(或正丁醇)。(3)根据信息可以得到反应中间体为。检验C时应考虑相互干扰，一般先检验CHO，再检验。检验CHO时可以选择银氨溶液，但要注意，反应后的溶液呈碱性，直接加溴水，无法验证一定存在，因OH与Br2反应也会使溴水褪色，故应先加盐酸酸化后再加入溴水。(4)由C的相对分子质量为126和D的相对分子质量为130可知C到D的反应类型为加成反应。答案：(1)C4H10O1丁醇(或正丁醇)(2)CH3CH2CH2CHO2Cu(OH)2NaOHCH3CH2CH2COONaCu2O3H2O(3)2银氨溶液、稀盐酸、溴水(或其他合理答案)(4)还原反应(或加成反应)羟基
