《（教师参考）高中化学 3.2.2 苯的结构和性质课件2 新人教版必修2》由会员分享，可在线阅读，更多相关《（教师参考）高中化学 3.2.2 苯的结构和性质课件2 新人教版必修2（27页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第三章 有机化合物,第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料,第2课时 苯的结构和性质,Michael Faraday (1791-1867),1825年，英国科学家法拉第在煤气灯中首先发现苯，并测得其含碳量，确定其最简式为CH； 1834年，德国科学家米希尔里希制得苯，并将其命名为苯； 之后，法国化学家日拉尔等确定其分子量为78，苯分子式为 。,C6H6,苯的发现,（2）苯环上的碳碳键是介于单键和双键之间的 独特的键(六个键完全相同),一、苯分子的结构,（1）苯分子中所有原子在同一平面, 为平面正六边形结构,（一）分子式 C6H6,(二）结构式,（三）结构特点,CC 1.5410-10m,C=
2、C 1.3310-10m,苯中的6个C原子和H原子位置等同,结论,苯的一取代物只有一种,（四）苯分子结构简式：,凯库勒式,二、苯的物理性质,苯通常是 、 气味的 毒 体， 溶于水，密度比水 ，熔点为5.5 ，沸点80.1,易挥发。,小,无色,有特殊,液,不,有,三、 苯的化学性质,1、氧化反应:,火焰明亮并带有浓烟,注意:苯易燃烧,但不能被酸性KMnO4溶液氧化,2、取代反应, 苯与溴的取代反应:,反应条件：纯溴、催化剂,注意:,溴苯,苯环上的 H 原子还可被其它卤素原子所代替,、溴水不与苯发生反应 、只发生单取代反应 、溴苯是不溶于水，密度比水大的无色，油状液体，能溶解溴，溴苯溶解了溴时呈褐
3、色, 苯的硝化:,硝基苯,. 硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体，不溶 于水，密度比水大,有毒。,. 混合时，要将浓硫酸缓缓注入浓硝酸中，并不 断振荡。,. 条件: 50-60oC 水浴加热,. 浓H2SO4的作用 : 催化剂 脱水剂,注意事项:,3、苯的加成反应,环己烷,3,请你写出苯与l2 加成 反应的方程式,苯比烯、炔烃难进行加成反应,苯的化学反应特点： 易取代.难加成.难氧化,(四)苯的用途,苯,洗涤剂,聚苯乙烯塑料,溶剂,增塑剂,纺织材料,消毒剂,染料,服装 制鞋,纤维,食品防腐剂,药物,结构式 结构简式,分子式,平面正六边形,空间构型：,C6H6,苯环上的6个碳碳键都 ， 是 的键。
4、,相同,介于C-C和C=C之间的独特,键角：,120,或,1、氧化反应:,火焰明亮并带有浓烟,注意: 苯不能被酸性KMnO4溶液氧化,2、取代反应:, 苯的溴代:, 苯的硝化反应:,2、易取代 3、难加成,苯的化学性质（较稳定）：,1、难氧化（但可燃）,3、苯的加成反应:,各类烃的性质比较,(4)苯的磺化反应：,磺酸基,纯溴,溴水,纯溴,光照,取代,加成,催化剂,取代,现象,结论,不褪色,褪色,不褪色,不被 酸性KMnO4溶液 氧化,易被 酸性KMnO4溶液 氧化,苯不被酸性 KMnO4溶液氧化,淡蓝色火焰，无烟,火焰明亮，有黑烟,火焰明亮，有浓烟,含碳量低,含碳量较高,含碳量高,分子中含有一
5、个或多个苯环的烃。,甲苯,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,分子中含有一个苯环，在组成上比苯多一个或若干个CH2原子团,符合通式CnH2n-6的烃。,五、苯的同系物：,芳香族化合物：,分子中含有一个或多个苯环的化合物。,芳香烃：,苯的同系物的性质：如甲苯、二甲苯等,与苯的性质相似,1、氧化反应:,2、取代反应:,(1) 燃烧,(2) 甲苯和二甲苯能被酸性高锰酸钾氧化。,原因：甲基对苯环的影响,练习一,是,苯环的碳碳键完全相同。,练习二,溶液分层；上层显橙色，下层近无色,萃取,分液漏斗,Fe(或 FeBr3),下列说法正确的是 （ ） A从苯的分子组成来看远没有达到饱和， 所以它能使溴水褪色 B由于
6、苯分子组成的含碳量高，所以在空气 中燃烧时，会产生明亮并带浓烟的火焰 C苯的一氯取代物只有一种 D苯是单、双键交替组成的环状结构,BC,课堂练兵:,能说明苯分子中碳碳键不是单双键相间交替的事实是 苯不能使KMnO4溶液褪色；苯环中碳碳键的键长均相等；邻二氯苯只有一种；在一定条件下苯与H2发生加成反应生成环己烷。 ( ) A. B C. D 下列各组物质中可以用分液漏斗分离的( ) A. 酒精与碘 B. 溴与四氯化碳 C. 硝基苯与水 D. 苯与溴苯,C,B,3.纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁气味的油状液体， 不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。,4.混合混酸时，一定要将浓硫酸沿器壁缓缓注入 浓硝酸中，并不断振荡使之混合均匀。切不可将 浓硝酸注入浓硫酸中，因混和时要放出大量的 热量，以免浓硫酸溅出，发生事故。,2.条件: 50-60oC水浴加热,1.浓H2SO4的作用 : 催化剂 脱水剂,注意事项:,
