(教师参考)高中化学 3.2 醛1课件 新人教版选修5

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1、第三章 烃的含氧衍生物,第二节 醛,1.什么加成反应?,2.乙醇在铜或银作催化剂的条件下被氧化生成什么产物?,一、醛:,从结构上看,由烃基(或氢原子)跟醛基相连而成的化合物叫醛。,二、醛的分类:,醛,脂肪醛,芳香醛,一元醛,二元醛,多元醛,饱和醛、不饱和醛,CnH2n+1CHO 或CnH2nO,醛基,R,三、醛的同分异构现象,除本身的碳架异构外,醛与酮、烯醇、环醇互为同分异构体。,如:C3H6O,CH2=CH-CH-OH,4,四、乙醛,1、乙醛的物理性质和分子结构,1)乙醛的物理性质,乙醛常温下为无色有刺激性气味的液体,密度比水小,能与水、乙醇、乙醚、氯仿等互溶。,2)乙醇的分子结构 化学式:

2、C2H4O,结构简式:CH3CHO,结构式:,官能团:,5,思考:根据醛基的结构,判断醛基有哪些性质?,醛基中碳氧双键发生加成反应,被H2还原为醇,醛基中碳氢键较活泼, 能被氧化成相应羧酸,氧化性:,还原性:,化学性质,2、乙醛的化学性质,1) 氧化反应,银镜反应,与新制的氢氧化铜反应,实验3-5:银镜反应,取一洁净试管,加入2ml2%的AgNO3溶液,再逐滴滴入2%的稀氨水,至生成的沉淀恰好溶解。,在配好的上述银氨溶液中滴入三滴乙醛溶液,然后把试管放在热水浴中静置。,配制银氨溶液:,水浴加热生成银镜:,现象:试管壁上出现漂亮的银镜,还原剂,氧化剂,乙醛能被弱氧化剂氧化,与新制的氢氧化铜反应,

3、实验3-6,1、配制新制的Cu(OH)2悬浊液:在2ml10%NaOH溶液中滴入2%CuSO4溶液48滴,振荡。,2、乙醛的氧化:在上述蓝色浊液中加入0.5ml乙醛溶液,,碱必须过量,加热至沸腾。,氧化剂,还原剂,乙醛能否被强氧化剂氧化?,砖红色,8,常用的氧化剂:,银氨溶液、新制的Cu(OH)2、O2、酸性KMnO4溶液、酸性K2Cr2O7溶液等。,(1)试管内壁必须洁净; (2)必须水浴; (3)加热时不可振荡和摇动试管; (4)须用新配制的银氨溶液; (5)乙醛用量不可太多; (6)实验后,银镜用HNO3浸泡,再用水洗。,银镜反应注意事项,2) 加成反应,(加H2还原),CH3CHO C

4、H3COOH,【+O】,CH3CH2OH,【+O】,思考:怎样判断有机反应中的氧化反应和还原反应?,氧化反应:有机物分子中加入氧原子或失去氢原子的反应。,还原反应: 有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应。,【-H】,10,3、乙醛的工业制法,1)乙炔水化法,2)乙烯氧化法,五、甲醛,1、结构,2、性质 :,与乙醛相似,(1)常温下甲醛为无色有刺激性气味的气体 (2)甲醛中有2个活泼氢可被氧化,应 用,(1)甲醛的水溶液叫福尔马林,具有防腐和杀菌能力。 (2)能合成酚醛树脂,分子式:,CH2O,结构简式:,HCHO,结构式:,思考:推测甲醛的1H-NMR谱图?,只有一个波峰,二、醛基的检验,

5、1、哪些有机物中含有CHO? 2、怎样检验醛基的存在?,醛、HCOOH、HCOOR、葡萄糖、麦芽糖,新制的Cu(OH)2,银镜反应,过程表述:,样品+试剂现象结论,13,三、知识运用,1、判断下列哪些不能使酸性KMnO4溶液褪色?,乙烯、甲烷、苯、 乙酸、甲苯、乙醛、葡萄糖、SO2、H2S、苯酚、聚异戊二烯、裂化汽油,2、用一种试剂鉴别乙醇、乙醛、乙酸、甲酸四种无色液体,新制的Cu(OH)2,甲烷、苯、 乙酸,3、已知柠檬醛的结构简式为 CH3C=CHCH2CH2CH=CHCH CH3 O 若要检验出其中的碳碳双键,其方法是,先加足量的银氨溶液(或新制的Cu(OH)2)使醛基氧化。然后再用酸性

6、KMnO4溶液(或溴水)检验碳碳双键,碳碳双键能使酸性KMnO4溶液(或溴水)褪色,4、用化学方法鉴别下列物质 苯、乙醇、CCl4、乙醛、苯酚,用溴水,5、判断下列哪些不能使酸性KMnO4溶液褪色?,乙烯、甲烷、苯、 乙酸、甲苯、乙醛、葡萄糖、SO2、H2S、苯酚、聚异戊二烯、裂化汽油.,6、信息迁移应用,根据上述信息,用乙炔合成1-丁醇。,已知:,7、现有一化合物A,是由B、C两物质通过上述反应生成的。试根据A的结构式写出B、C的结构式,B:,C:,CH3CHO,醛类化学性质,(1) 和H2加成被还原成醇,(2)氧化反应,a.燃烧,b.催化氧化成羧酸,c.被弱氧化剂氧化, 银镜反应, 与新制的氢氧化铜反应,d.使酸性KMnO4溶液和溴水褪色,小结:醛类应该具备哪些重要的化学性质?,P.58 科学视野 丙酮,丙酮是最简单的酮类化合物,在常温下,丙酮是无色透明的液体,易挥发,具有令人愉快的气味,能与水、乙醇等混溶,是一种重要的有机溶剂和化工原料。 丙酮不能被银氨溶液、新制氢氧化铜等弱氧化剂氧化,可催化加氢成醇。,

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