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1、第六章 第三节 性别决定和伴性遗传学习目标：1、解性别决定的方式2、掌握伴性遗传的传递规律重难点： 人类红绿色盲婚配方式及遗传规律 学习过程知识点观察与思考归纳与结论一、染色体组型1、概念2、形态分类二、性别决定1、染色体类型（功能）2、XY型性别决定三、伴性遗传1、伴X隐性遗传红绿色盲1、观察正常人的染色体组型（男、女性）2、观察图631、321、同12、观察XY型性别决定图解结合图解思考：为什么人类的性别比接近1：1？1、回顾色盲有关情况1、染色体组型也叫_，是指某一种生物_中全部染色体的_、_和_。2、分类：根据_的位置分为四类：_、_、_、_。1、(1)染色体分为两类：_、_。(2)生
2、物性别决定的方式主要有：_和_。2、写出ZW型性别决定遗传图解：因为：人是_型性别决定，女性性染色体为_，男性为_，因此，女性产生卵细胞有_种含_染色体，男性产生精子有_种含_和_染色体，比例为_，而且卵细胞和精子结合的机会是_，这样产生的受精卵为_种，它们是_和_比例为_。XY型性别决定的生物有：_ZW型性别决定的生物有：_1、（1）色盲基因及其等位基因只位于_染色体上。在表示时为了与常染色体遗传分开，一般表示为_。知识点观察与思考归纳与结论（1）色盲基因情况（2）色盲遗传主要方式（3）色盲遗传特点2、 伴X显性遗3、伴Y遗传特点四、遗传系谱图判断2、结合前面几种遗传方式思考：伴X隐性遗传的
3、特点。3、参考伴X隐性遗传总结伴X显性遗传的特点。1、题目：下图是一个遗传病系谱图，据图回答：该病遗传方式是_，2与有该病的女性结婚，生出病孩的几率是_。(2)写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型女 性男 性基因型表现型（3）写出以下组合的遗传图解：男性色盲女性正常 女性色盲男性正常男性正常女携 男性色盲女携2、（1）男性色盲基因只传给他的_，只能来自他的_，这属于_。(2)因为男性只有一个X，女性有两个X，所以_患者多与_。(3)具有_遗传现象。(4)母病_必病，女病_必病。3、（1）_患者多与_。(2)具有世代_性。(3)父病_必病，子病_必病。1、总结该类题的一般规律：反馈练习一、 选
4、择题1、性染色体是指（ ）A、性细胞中的染色体 B、减数分裂配对的染色体 C、体细胞中形态不同的染色体 D、与性别决定有关的染色2、正常人的一个体细胞中有（ ）A、46条常染色体 B、45条常染色体，1条Y染色体 C、44条常染色体，2条性染色体 D、45条常染色体，1条X染色体3、猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是（ ）A、受精卵和次级精母细胞 B、受精卵和初级精母细胞C、初级精母细胞和猴的神经元 D、精子和猴的肠上皮细胞4、一个人的正常卵细胞内，染色体组成是（ ）A、44+XY B、44+XX C、22+Y D、22+X5、人的性别是由（ ）A、卵子形成时，由性染色体决定 B、受精卵
5、形成时，由精子含的性染色体决定C、精子形成时，由Y染色体决定 D、第一次卵裂时决定6、有一色盲男孩，他的父母及外祖父母色觉都正常，他的舅舅是色盲，此男孩的色盲基因来自( ）A、 祖父 B、外祖母 C、祖父 D、祖母7、女性色盲，则她的下列亲属中一定是色盲的是（ ）A、父亲和母亲 B、母亲和女儿 C、儿子和女儿 D、父亲和儿子8、人的体细胞含有23对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时，细胞内不含有（ ）A、44条常染色体+XX性染色体 B、44条常染色体+XY性染色体 C、44条常染色体+YY性染色体 D、两组数目和形态相同的染色体9、人类的白化病与色盲病都是隐性遗传病。白化病
6、基因在常染色体，色盲基因在X染色体上，一个患白化病的女性（她父亲是色盲），与一个正常男性（他母亲是白化病患者）婚配，在他们的子女中，预期两病兼有的几率为（ ）A、50 B、25 C、12.5 D、0 10、一对夫妻色觉正常，他们的父母均也正常，但妻子的弟弟是色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是（ ）A、0 B、1/2 C、1/4 D、1/8 11、某男子的父亲患血友病，而他本人正常。他与一个没有血友病家族史的正常女子结婚。一般情况下，他们的孩子患血友病的概率是（ ）A、1/2 B、1/4 C、0 D、1/6 12、决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型为bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑
7、色。现在虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，他们的性别是（ ）A、 全为雄猫或三雄一雌 B、全为雌猫或三雌一雄 C、全为雄猫或全为雌猫 D、雌雄各半13、某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌果蝇与翅正常的雄果蝇杂交，后代中1/4为雄蝇翅异常、1/4为雌蝇翅异常、1/4为雄蝇翅正常、1/4为雌蝇翅正常，那么，翅异常不可能由（ ）A、 常染色体上的显性基因控制 B、常染色体上的隐性基因控制 C、性染色体上的显性基因控制 D、性染色体上的隐性基因控制二、选择题14、某中雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于
8、X染色体上。基因b使雄配子致死。请回答：（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本的基因型为_。（2）若后代全为宽叶，雌雄各半时，则其亲本的基因型为_。（3）若后代性比为1：1，宽叶个体占3/4，则其亲本的基因型为_。15、下图为一个遗传病的系谱图，据图回答：（1） 该病是以_性方式遗传的，它的遗传基因位于_染色体上。（2） 8号和9号婚配属于_，11号的基因型可能是_，它是杂合体的几率是_。（3） 若11号和一个男性患者婚配，从理论上计算，后代中出现患病男孩的几率是_。16、三支试管内分别装有红眼雄性和2种不同基因型的红眼雌性果蝇，还有一支试管内装有白眼果蝇。请利用实验室条件设计最佳方案，鉴别并写出上述3支试管内果蝇的基因型（显性基因用B表示）补充材料1、能够正确识读遗传系谱图，并且能够根据遗传系谱图对遗传方式做出判断。下面的致病基因检索表可以帮助我们分析、判断病例的遗传方式。 A1图中有隔代遗传现象隐性基因 B1与性别无关（男女发病率相等）常染色体 B2与性别有关 C1男性皆为患者，女性正常Y染色体 C2男多于女X染色体 A2图中无隔代遗传（每代都有）显性基因 D1与性别无关常染色体 D2与性别有关 E1男性均为患者，女性正常Y染色体 E2女多于男X染色体
