高三化学专题复习攻略 第一部分专题二第2讲化学反应速率与化学平衡课件(广东专用)

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1、第2讲 化学反应速率与化学平衡,高考点击,1. 了解化学反应速率的概念和反应速率的定量表示方法。 2了解催化剂在生产、生活和科学研究领域中的重大作用。 3了解化学反应的可逆性。 4了解化学平衡建立的过程。理解化学平衡常数的含义,能够利用化学平衡常数进行简单的计算。,5理解外界条件(浓度、温度、压强、催化剂等)对反应速率和化学平衡的影响,认识其一般规律。 6了解化学反应速率和化学平衡的调控在生活、生产和科学研究领域中的重要作用。 7理解等效平衡原理。,重点知识整合,一、化学平衡状态的判断方法,1利用化学平衡状态的本质即v(正)v(逆)判断。凡能直接或间接地反映出同一反应、同一时间内v(正)v(逆

2、)的标志,都能说明反应已达平衡。 2利用化学平衡状态的特点(即“三定”反应物的转化率、混合体系中各物质的百分含量、混合体系中各物质的浓度均一定)判断。,3利用“变量”与“不变量”来判断。选定反应中“变量”,即随反应进行而变化的量,当变量不再变化时,反应已达平衡。常见的变量有:气体的颜色;对于气体体积变化的反应来说,恒压反应时的体积、恒容反应时的压强;对于反应体系中全部为气体,且气体物质的量变化的反应来说,混合气体的平均相对分子质量;对于反应体系中不全部为气体的反应来说,恒容时混合气体的密度等等。总之要判断准确哪个是“变量”。,二、化学反应速率和化学平衡图象,1速率时间图象 对于化学反应mA(g

3、)nB(g)pC(g)qD(g),2物质的量浓度与时间图象 由这类图象可以判断化学方程式。由如图可知:2C2A3B,3百分含量与时间、压强、温度的图象 对于化学反应mA(g)nB(g)pC(g)qD(g),由(1)可知,T1温度先达到平衡,故T1T2,升温C%增加,H0。,由(2)可知,p1先达到平衡,p1p2,加压,C%增加,mnpq。,由(3)可知,p1先到达平衡,p1p2,而C%不变,说明mnpq,或条件为加入了催化剂。,由(4)中(A)、(B)两线可知,p1p2,mnpq。由(C)、(B)两线可知,T1T2,H0。,三、化学平衡常数的应用 1影响因素 化学平衡常数只与温度有关,升高或降

4、低温度对平衡常数的影响取决于相应化学反应的热效应情况;反应物和生成物的浓度对平衡常数没有影响。,2应用 (1)判断反应进行的程度 对于同类型的反应,K值越大,表示反应进行的程度越大;K值越小,表示反应进行的程度越小。 (2)判断反应进行的方向 若任意状态下的生成物与反应物的浓度幂之积的比值为Qc,则QcK,反应向逆反应方向进行; QcK,反应处于平衡状态; QcK,反应向正反应方向进行。,(3)判断反应的热效应 若升高温度,K值增大,则正反应为吸热反应; 若升高温度,K值减小,则正反应为放热反应。 (4)利用化学平衡常数计算平衡浓度、转化率、体积分数等。,四、等效平衡 1含义与分类,2规律特点

5、,命题热点演练,(2011年高考江苏卷改编题)下列说法正确的是( ) A一定温度下,反应MgCl2(l)=Mg(l)Cl2(g)的H0 B水解反应NHH2O NH3H2OH达到平衡后,升高温度平衡逆向移动,C铅蓄电池放电时的负极和充电时的阳极均发生还原反应 D对于反应2H2O2=2H2OO2,加入MnO2或升高温度都能加快O2的生成速率 【解析】 A项,该反应为吸热反应,所以H0;B项,水解为吸热反应,升温平衡正向移动;C项发生的均是氧化反应。 【答案】 D,变式训练1,(2010年高考福建卷)化合物Bilirubin在一定波长的光照射下发生分解反应,反应物浓度随反应时间变化如图所示,计算反应

6、48 min间的平均反应速率和推测反应16 min时反应物的浓度,结果应是( ) A2.5 molL1min1和2.0 molL1 B2.5 molL1min1和2.5 molL1 C3.0 molL1min1和3.0 molL1 D5.0 molL1min1和3.0 molL1,(2011年高考天津卷)向绝热恒容密闭容器中通入SO2和NO2,一定条件下使反应SO2(g)NO2(g) SO3(g)NO(g)达到平衡,正反应速率随时间变化的示意图如图所示。,由图可得出的正确结论是( ) A反应在c点达到平衡状态 B反应物浓度:a点小于b点 C反应物的总能量低于生成物的总能量 Dt1t2时,SO2

7、的转化率:ab段小于bc段,【解析】 只有正反应速率等于逆反应速率且为定值时,可逆反应才达到平衡状态,图中曲线在c点处没有出现水平线,故A项错误;随着正反应的进行,未达到平衡状态时反应物的浓度应随时间的延长而减小,因此反应物浓度:a点大于b点,故B项错误;化学反应速率随反应物浓度的增大而增大,随温度的升高而增大,分析曲线ac,从浓度方面考虑v正应减小,而v正是增大的,说明该反应是放热的,且温度变化对v正的影响在ac段大于反应物浓度变化对v正,的影响,因此ac段反应混合物的温度是升高的,该反应的正反应为放热反应,反应物的总能量大于生成物的总能量,故C项错误;若t1t2,分析图中曲线可知:ab段的

8、正反应速率的平均值小于bc段,所以bc段转化的SO2的量比ab段转化的SO2的量多,而a点浓度比b点大,所以SO2的转化率:bc段大于ab段,故D项正确。 【答案】 D,变式训练2 (2011年高考重庆卷)一定条件下,下列反应中水蒸气含量随反应时间的变化趋势符合下图的是( ),ACO2(g)2NH3(g) CO(NH2)2(s)H2O(g);H0 CCH3CH2OH(g) CH2=CH2(g)H2O(g);H0 D2C6H5CH2CH3(g)O2(g) 2C6H5CH=CH2(g)2H2O(g);H0,解析:选A。四个选项中水蒸气均为生成物。依题图中左图可知T2T1,升温,水蒸气含量减小,平衡

9、左移,所以正反应为放热反应即Hp2,增压,水蒸气含量增加,即正反应为气体体积减小的反应,D错。,(2011年高考山东卷)研究NO2、SO2、CO等大气污染气体的处理具有重要意义。 (1)NO2可用水吸收,相应的化学反应方程式为 _。 利用反应6NO28NH3 7N212H2O也可处理NO2。当转移1.2 mol电子时,消耗的NO2在标准状况下是_L。,(2)已知:2SO2(g)O2(g) 2SO3(g) H196.6 kJmol1 2NO(g)O2(g) 2NO2(g) H113.0 kJmol1 则反应NO2(g)SO2(g) SO3(g)NO(g)的H_kJmol1。 一定条件下,将NO2

10、与SO2以体积比12置于密闭容器中发生上述反应,下列能说明反应达到平衡状态的是_。,a体系压强保持不变 b混合气体颜色保持不变 cSO3和NO的体积比保持不变 d每消耗1 mol SO3的同时生成1 mol NO2 测得上述反应平衡时NO2与SO2体积比为16,则平衡常数K_。,(3)CO可用于合成甲醇,反应方程式为CO(g)2H2(g) CH3OH(g)。CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如右图所示。该反应H_0(填“”或“”)。实际生产条件控制在250 、1.3104kPa左右,选择此压强的理由是_ _。,第2问,由于该反应为前后气体体积相等的反应,故体系的压强始终保持不变,故不能以

11、压强不变作为判断标志,故a错误;SO3与NO的体积比始终保持11,故c错;根据“异方向,量相当”的原理可知d错。 设NO2和SO2的起始加入量分别为1 mol和2 mol,容器体积为V。则有:(设NO的转化量为x),(3)从图象来看,随着温度的升高,CO的转化率变小,故H0, 综合温度、压强对CO转化率的影响来看,在题给压强下,CO的转化率大。,解析:选C。温度相同,反应物浓度越大,反应速率越大,D项正确;可利用三段式来求算甲达到平衡时氢气的转化率。 设甲中反应达平衡时氢气浓度的减小量为x,增加一种反应物的浓度可以使另一种反应物的转化率增大,A项正确;由以上计算看出,甲达到平衡时CO2的浓度为

12、0.004 molL1;该反应是气体体积不变的反应,压强对该反应的平衡没有影响,甲和丙中起始反应物之比一样,达到平衡时为等效平衡,各物质的百分组成相等,但丙中各物质的平衡浓度是甲的2倍,故其CO2的平衡浓度为0.008 molL1,C项错误。,(2011年高考江苏卷)700 时,向容积为2 L的密闭容器中充入一定量的CO和H2O,发生反应: CO(g)H2O(g) CO2(g)H2(g) 反应过程中测定的部分数据见下表(表中t2t1):,C项,向平衡体系中充入H2O(g),平衡正向移动,CO的转化率增大,但由于H2O的总量增加,本身的转化率下降,所以H2O的体积分数增大;D项,700 时该反应

13、的平衡常数K1,温度升高到800 时K变为0.64,说明升高温度平衡向逆反应方向移动,则正反应为放热反应。 【答案】 BC,变式训练4 在相同温度和压强下,对反应CO2(g)H2(g)CO(g)H2O(g)进行甲、乙、丙、丁四组实验,实验起始时放入容器内各组分的物质的量见下表:,上述四种情况达到平衡后,n(CO)的大小顺序是( ) A乙丁丙甲 B乙丁甲丙 C丁乙丙甲 D丁丙乙甲,解析:选A。本题主要考查等效平衡知识。甲和丙,乙和丁分别属于同温同压下的等效平衡。比较甲、乙可知乙中CO2的加入量大于甲中CO2的加入量,而H2的加入量二者相等,则乙中H2的转化率大于甲中H2的转化率,故平衡时乙中CO的物质的量大于甲中CO的物质的量。,知能优化训练,专题针对训练,本部分内容讲解结束,按ESC键退出全屏播放,

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