《山东省泰安宁阳四中2012届高三生物10月阶段性测试试题中图版》由会员分享，可在线阅读，更多相关《山东省泰安宁阳四中2012届高三生物10月阶段性测试试题中图版（9页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、山东省泰安宁阳四中2012届高三生物10月阶段性测试试题中图版【会员独享】（内容包括必修1第6章和必修2第1章）卷I一、选择题1 下列关于细胞周期中间期的叙述，不正确的是 A细胞看似静止，但核糖体、线粒体、染色体活动旺盛 B用3H标记胸腺嘧啶脱氧核苷酸可测定DNA复制经历的时间等 C细胞核内分子水平变化是DNA复制和有关蛋白质的合成 D间期发生的变异在任何生物种类都可找到且频率较高2 32P标记了玉米体细胞(含20条染色体)的DNA双链，再将这些细胞转入不含32P的培养基中培养，在第二次细胞分裂的中期、后期，一个细胞中的染色体总条数和被P标记的染色体条数分别是 A中期20和20、后期40和20
2、 B中期20和10、后期40和20 C中期20和20、后期40和10 D中期20和10、后期40和103 下图是表示某生物有丝分裂过程中核DNA含量变化曲线图下列关于曲线各段的描述不正确的是 A若E表示的是分裂末期，则f段的DNA含量和cd段相同 B若B到E是分裂期则b段是DNA复制时期 C若A是分裂间期，a段比bc段经历的时间长 D若A到E是一个完整的细胞周期，则cd段表示的是分裂前期 4、处于有丝分裂过程的动物细胞，当中心体移向两极时，染色体数(a)、染色单体数(b)、DNA分子数(C)可表示为图中的哪一项 5、有丝分裂完成后平均分配到两个子细胞中去的物质是 A叶绿体DNA B线粒体DNA
3、 C细胞核DNA D核糖体RNA6 胞增殖过程中DNA含量会发生变化。通过测定一定数量细胞的DNA含量，可分析其细胞周期。根据细胞DNA含量不同，将某种连续增殖的细胞株细胞分为三组，每组的细胞数如下图。从图中所示结果分析其细胞周期，不正确的是A乙组细胞正在进行DNA复制 B细胞分裂间期的时间比分裂期长 C丙组中只有部分细胞的染色体数目加倍 D将周期阻断在DNA复制前会导致甲组细胞数减少7下列与细胞分裂有关的叙述中，你认为正确的是 A原核细胞的增殖方式是无丝分裂 B植物细胞有丝分裂过程中形成赤道板 C有丝分裂末期形成的核膜与内质网相连 D减数分裂形成的细胞不具备全能性 8 孟德尔对遗传规律的探索
4、经历了 A分析假设实验验证 B假设实验结论验证 C实验分析假设讨论 D实验假设验证讨论 9具有一对相对性状中同一性状的两个显性亲本杂交，其子代基因型比例可能有几种 A1种 B 2种 C3种 D4种10 茎豌豆与矮茎豌豆杂交所得的全部种子播种后，待长出的植株开花时，有的进行同株异花传粉，有的进行异株异花授粉，有的让其自花传粉。三种传粉方式所得的种子混合播种，长出的植株的表现型是 A全部是高茎 B高：矮=3：l CA、B均有可能 D无法判断解析 该题亲本高茎豌豆的基因型未知，其子代基因型可能不只是Dd，还可能有dd基因型的，因此F1间的自交杂交后代，基因型比例不确定。11、豌豆花的颜色受两对基因E
5、/e和F/f所控制，假设至少每一对基因中有一个显性基因(E或F)时花为紫色，基因的其他组合为白色。下述杂交中亲本的基因型为A EEFIeeff B、EeFFXEeff CEeFfX eeff DEeFfXEeff12、下列据图所作的推测，错误的是 A基因组成如甲图所示的两个亲本杂交产生AaBB后代的概率为1/8 B乙图中黑色框图表示男性患者，由此推断该病最可能为x染色体隐性遗传病 C丙图表示一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2 D丁图表示二倍体细胞有丝分裂后期13、通过饲养灰鼠和白鼠（基因型未知）的实验，得到实验结果见下表，如果杂交中的灰色雌鼠和杂交中的灰色雄鼠杂交，结
6、果最可能是 （ ） 亲本 后代杂亲雌雄 灰色 白色 灰色白色 82 78 灰色灰色 118 39 白色白色 0 50 灰色白鼠 74 0A、都是灰色 B、都是白色 C、1/2是灰色 D、1/4是白色14、下图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是（相关基因用A、a白色）A、由124可推知此病为显性遗传病B、只要知道2与5的关系，即可推知致病基因在常染色体上C、2号、5号的基因型分别为AA、AaD、7号和8号的后代正常的概率为1/315、用M、N表示细胞质基因，用A、a表示细胞核基因（A对a完全显性），若用基因型为M（Aa）的个体作母本，与基因型为N（Aa）的个体作父本进行杂交，则后代个体的基因
7、型与母本和父本相同的概率是A、1/2,1/2 B、1/2,0 C、1/2,1/4 D、1/4,1/216、现有一粒绿色（yy）圆形（Rr）豌豆，它们的相对性状是黄色、皱缩形。已知这两对基因分别位于两对同源染色体上。该豌豆种植并自花授粉结实（子一代）；子一代未经选择便全部种植，再将自花授粉，收获了n枚子粒（子二代）。可以预测，这n枚子粒中纯合的绿色、圆粒约有 （ ）A、2n/3枚 B、3n/8 枚 C、1n/4枚 D、1n/8枚17、下图表示不同基因型豌豆体细胞中两对基因及其在染色体上的位置，这两对基因分别控制两对相对性状，从理论上说，下列分析不正确的是 （ ）A、甲、乙植株杂交后代的表现型比例
8、是1：1：1：1B、甲、丙植株杂交后代的基因型比例是1：1：1：1C、丁植株自交后代的基因型比例是1：2：1D、正常情况下，甲植株中基因A与a在减数第二次分裂时分离18、人类的皮肤含有黑色素，黑人含量最多，白人含量最少。皮肤中黑色素的多少，由两对独立遗传的基因（A和a，B和b）所控制；显性基因A和B可以使黑色素含量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。若一纯种白人与一纯种黑人婚配，后代肤色为黑白中间色；如果该后代与同基因型的异性婚配，其子代可能出现的基因型种类和不同表现型的比例为 （ ）A、3种，3：1 B、3中，1：2：1 C、9种，9：3：3：1 D、9种，1：4：6：4：119、在西葫芦
9、的皮色遗传中，已知黄皮基因（Y）对绿皮基因（y）显性，但在另一白色显性基因（W）存在时，则基因Y和y都不能表达。现有基因型WwYy的个体自交，有关子代基因型与表现型的叙述，正确的是 （ ）A、有9中基因型，其中基因型为wwYy、WwYy的个体表现为白色B、有9种基因型，其中基因型为Wwyy、wwyy的个体表现为绿色C、有3种表现型，性状分离比为12：3：1D、有4种表现型，性状分离比为9：3：3：120、某植物的花色由两对等位基因控制，且两对等位基因独立遗传。纯合的蓝色品种与纯合的紫色品种杂交，F1为蓝色，F1自交，F2为：1紫：6红：9蓝。若将F2中的红色植株的花粉两两融合，培育出的融合植株
10、表现型和基因型的种类分别是（ ）A、3种，6种 B、2种，3种 C、4种，4种 D、2种，4种21、燕麦颖色的控制涉及两对等位基因。只要有黑色素存在就无法区分有无黄色素，只有在无黑色素的情况下，才能看出有无黄色素。将纯种黑颖燕麦和纯种黄颖燕麦杂交，子一代全为黑颖，子二代共得560株，其中黑颖420株，黄颖105株，百颖35株。则F2黑颖产生的所有配子中不含显性基因的配子所占比例为 （ ）A、1/6 B、1/4 C、1/3 D、1/1622、下列有关人体性染色体的叙述中正确的是 （ ）A、男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父B、性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中C、在生殖细胞的形成过程中X
11、、Y染色体会发生联会行为D、人体的次级卵母细胞中只含有一条X染色体23、一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY.。请推测这对夫妇再生一个正常男孩，则该男孩的基因型及其概率分别是A、AAXBY，9/16 B、AAXBY，3/16C、AAXBY，3/16或Aa XBY，3/8 D、AAXBY，1/16或Aa XBY，1/824、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是 （ ）A、小于a、大于b B、
12、大于a、大于b C、小于a、小于b D、大于a、小于b25、右图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是 （ ）A、母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B、这种遗传病女性发病率高于男性C、该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病D、子女中的致病基因不可能来自父亲26、果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过子代果蝇的眼色即可直接判断全部个体性别的是 （ ）A、杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇 B、白眼雌果蝇红眼雄果蝇C、杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇 D、白眼雌果蝇白眼雄果蝇27、狗的直毛与卷毛是一对相对性状，如果卷毛雌狗与直毛雄狗交配，其子代中有1/4直毛雌狗、1/4直毛雄狗、1/4卷
13、毛雌狗、1/4卷毛雄狗。据此分析，下列哪种判断是不可能的 （ ）A、卷毛性状是常染色体上显性基因控制的 B、卷毛性状是常染色体上隐性基因控制的C、卷毛性状是X染色体上显性基因控制的 D、卷毛性状是X染色体上隐性基因控制的28、下图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是 （ ）A、45是直系血亲，78属于三代以内的旁系血亲B、若用Aa表示关于该病的一对等位基因，则2的基因型一定为AAC、由1245，可知此病为显性遗传病D、由569可推知此病属于常染色体上的显性遗传病29、以下为遗传系谱图，2号个体无甲致病基因。下列有关说法正确的是A、甲病不可能是X隐性遗传病B、乙病是X显性遗传病C、患乙病的男性一般多于女性D、1号和2号所生的孩子可能患甲病30、调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率（N）。若以公式N100%进行计算，则公式中a和b依次表示 （ ）A、某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数B、有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数C、某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数D、有某种遗传病病人的家庭数，
