2011年高考化学 备考30分钟课堂集训系列专题11 烃的衍生物和营

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1、专题11 烃的衍生物和营养物质一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分)1乙酸、碳酸、苯酚的酸性由强到弱的顺序是 ()A碳酸、苯酚、乙酸 B乙酸、碳酸、苯酚C碳酸、乙酸、苯酚 D苯酚、碳酸、乙酸解析:三种物质中,苯酚酸性最弱,不能使指示剂变色,乙酸酸性最强答案:B2苯酚有毒且有腐蚀性,使用时若不慎溅到皮肤上,可用来洗涤的试剂是 ()A酒精 BNaHCO3溶液C65以上的水 D冷水解析:NaHCO3溶液与苯酚不反应;65以上的水虽然可以溶解苯酚,但可能会导致烫伤;冷水难以溶解苯酚答案:A3下列说法摘自一些科普杂志或广告用语,你认为有科学性错误的是 ()A糖类、脂肪和蛋白质都是人体必需的

2、营养物质B医学上可用CuSO4溶液和NaOH溶液检验糖尿病人尿液中的葡萄糖C“白雪牌”漂白粉,可令所有化学物质黯然失色,没有最白,只有更白D甲醛是某些劣质装饰板材料释放的常见污染物之一解析:漂白粉只能漂白有机色质,不能使所有物质褪色答案:C4下列物质不能发生消去反应的是 ()ACH3CH2BrBClCH2CH2CH2ClC(CH3)3COHD(CH3)3CCH2Cl解析:卤代烃或醇发生消去反应的条件是与连有官能团的碳原子相邻的碳原子上有氢原子,D不符合要求答案:D5能够发生银镜反应且与丙酸互为同分异构体的是 ()A甲酸乙酯 B丙醛C乙酸甲酯 D乙酸铵解析:碳原子数相同的饱和一元羧酸与饱和一元酯

3、互为同分异构体,能够发生银镜反应,则分子中应含有CHO.答案:A6某种药物主要成分X的分子结构如下:关于有机物X的说法中,错误的是 ()AX难溶于水,易溶于有机溶剂BX不能跟溴水反应CX能使高锰酸钾酸性溶液褪色DX的水解产物能发生消去反应解析:X属于酯类物质,水解后生成的醇为甲醇,不能发生消去反应答案:D7H是一种性能优异的高分子材料,其结构简式为已被广泛应用于声、热、光的传感等方面它是由HCCH、(CN)2、CH3COOH三种单体通过适宜的反应形成的由H的结构式分析合成过程中发生反应的类型有 ()加成反应取代反应缩聚反应加聚反应酯化反应A B C D解析:CHCH与(CN)2、CH3COOH

4、分别发生加成反应生成CNCH=CHCN、CH2=CHOOCCH3,然后二者再发生加聚反应答案:B8下列有关实验的叙述中,不正确的有 ()确认溶液中含有SO时,用盐酸酸化,再检验试管里加入少量淀粉,再加入一定量的稀硫酸,加热3 min4 min,然后加入银氨溶液,片刻后管壁上有“银镜”出现向蛋白质溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液,出现盐析现象,加水溶解溴乙烷与NaOH的乙醇溶液混合共热可得到乙烯滴定时左手控制滴定管,右手握持锥形瓶,边滴边摇动锥形瓶,眼睛注视滴定管中的液面A B C D解析:检验SO时,应先加盐酸酸化,无现象后再加BaCl2溶液检验,正确;加入银氨溶液前应先加NaOH溶液调至

5、碱性,错误;盐析是可逆的,加水后蛋白质会重新溶解,正确;溴乙烷在强碱的醇溶液中加热,可发生消去反应生成乙烯,正确;在中和滴定时眼睛要始终注视锥形瓶内溶液颜色的变化,而不是注视滴定管中液面的变化,错误答案:B9“人文奥运、科技奥运、绿色奥运”是2008年北京奥运会的重要特征其中禁止运动员使用兴奋剂是重要的举措之一其中一种兴奋剂X的结构如图所示下列说法正确的是 A1 mol X与足量NaOH溶液反应,最多消耗3 mol NaOHB1 mol X与足量浓溴水反应,最多消耗3 mol Br2CX遇FeCl3溶液显色,属于苯酚的同系物D兴奋剂X中所有的碳原子有可能共平面解析:1 mol X与足量NaOH

6、溶液反应,最多消耗4 mol NaOH,A错;1 mol X与足量浓溴水反应最多可消耗4 mol Br2,B错;X中含有氯元素,不是苯酚的同系物,C错;兴奋剂X实际上是由三个平面构成,三个平面均通过碳碳单键相连接,碳碳单键可以旋转,所以该分子中所有的碳原子有可能都在同一平面内,D对答案:D10核磁共振氢谱是指有机物分子中的氢原子所处的化学环境(即其附近的基团)不同,表现出的核磁性就不同,代表核磁性特征的峰在核磁共振谱图中横坐标的位置(化学位移,符号为)也就不同则下列物质的氢谱图中有三个峰的是 ()ACH3CH2CH3 BCH3CH2CH2OHC(CH3)2CHCH3 DCH3CH2CHO解析:

7、A中两个甲基相同,所以其氢谱图的峰数是2个;B中两个亚甲基团所连的基团不同而使其中的氢原子环境不同,所以其氢谱图的峰数是4个;C中三个甲基完全相同,所以其氢谱图的峰数是2个;D中氢谱图的峰数是3个答案:D11乙酸橙花酯是一种食用香料,结构简式如图所示下列关于该物 质的说法有:该化合物属于酯类;分子式为C11H18O2;1 mol 该化合物最多可与2 mol H2反应;该化合物能发生的反应类型 有:加成、取代、氧化、聚合;该化合物有一种同分异构体属于酚类其中正确的是 A B C D解析:乙酸橙花酯属于酯类,分子式应为C12H20O2,1 mol该化合物最多可与2 mol H2反应,该化合物可以发

8、生氧化、聚合(加聚)、取代(酯的水解)、加成等反应,该分子的不饱和度为3,不可能有属于酚类的同分异构体答案:A12下列对合成材料的认识不正确的是 ()A有机高分子化合物称为聚合物或高聚物,是因为它们大部分是由小分子通过聚合反应而制得的B 的单体是C聚乙烯 是由乙烯加聚生成的纯净物D高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类来源:解析:有机高分子化合物分为天然高分子化合物和合成高分子化合物两类,合成高分子化合物主要由加聚、缩聚两类反应制备,加聚和缩聚是聚合反应的两种类型对于高分子化合物来说,尽管相对分子质量很大,却没有一个准确的相对分子质量,只有一个范围,但它们的结构均是由若干链节组成

9、的答案:C13右图是某有机物的球棍模型,下列关于该有机物的性质 叙述中错误的是 ()A能与NaOH发生反应,也能与盐酸反应B能合成高分子化合物C能发生加成反应D能发生水解反应解析:该物质为苯丙氨酸,能与NaOH、盐酸反应,不能水解答案:D14扑热息痛是一种优良的解热镇痛剂,其结构式为 它不可能具有的化学性质是 ()A能与NaOH溶液反应B能与浓溴水发生取代反应C能被KMnO4酸性溶液氧化D能发生消去反应解析:因扑热息痛分子含酚羟基,所以,它应具有酚的性质,即可与NaOH溶液、浓溴水、KMnO4酸性溶液等发生反应答案:D15对下面有机物的叙述不正确的是 ()A常温下可以和Na2CO3溶液反应生成

10、CO2气体B在碱性条件下水解,0.5 mol 该物质完全反应可以消耗4 mol NaOHC与稀H2SO4共热生成两种不同的有机物D该物质的化学式为C14H10O9解析:该物质含有羧基,可以与Na2CO3溶液反应生成CO2;含有酯基,属于酯类物质,可以水解,但是水解后生成的物质只有一种,即答案:C16具有显著抗癌活性的10羟基喜树碱的结构如图所示下列关于10羟基喜树碱的说法正确的是 ()A分子式为C20H16N2O5B不能与FeCl3溶液发生显色反应C不能发生酯化反应D一定条件下,1 mol 该物质最多可与1 mol NaOH反应解析:根据结构简式,可查出C、H、N、O的原子个数,分子式为C20

11、H16N2O5,A项错误;从结构简式可以看出,存在OH,能够发生酯化反应,C项错误;D项,有两个基团能与氢氧化钠反应,酚羟基、酯基,故所消耗的氢氧化钠溶液为2 mol.答案:A二、非选择题(本题包括6个小题,共52分)17(7分)有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品例如:.苯的同系物与卤素单质混合,若在光照条件下,侧链上的氢原子被卤素原子取代;若在催化剂作用下,苯环上的氢原子被卤素原子取代工业上利用上述信息,按如图所示路线合成结构简式为 的物质,该物质是一种香料回答下列问题:(1)A的结构简式可能为_(2)反应的反应类型为_(3)反应的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件

12、)_(4)这种香料具有多种同分异构体,其中某些同分异构体有下列特征:其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色;分子中有苯环,且苯环上的一溴代物有两种请写出符合上述条件的同分异构体可能的结构简式(只写两种)_.解析:光照条件下反应因分子的侧链上有两类氢原子可取代,故A有两种可能性: 为提高原料的利用率和产物的纯度,A发生消去反应,生成B: B在过氧化氢存在的条件下与HCl加成得到单一产物C: 遇FeCl3溶液显紫色的化合物含有酚羟基,且苯环上的一溴代物有两种的只能是对位结构答案:(1)(2)加成反应18(9分)已知水解聚马来酸酐得到的有机物HPMA被普遍用在锅炉中作阻垢剂按如图所示步骤可以用不饱和烃A合成HPMA:(1)写出下列物质的结构简式

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