高考】2017高考化学一轮复习 第二部分 选考部分(选修5)有机化学基础 第1节 认识有机化合物课时作业 新人教版

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1、第二部分选修五第一节一、选择题1(2015吉林省松原市扶余县第一中学期末)下列各项有机化合物的命名或分类正确的是()A2,3二甲基2乙基己烷BCH3CH2CH2Cl氯丙烷C属于芳香化合物D属于羧酸解析:考查有机化合物的命名或分类的正误判断的知识。A.主链选错,应该命名为3,3,4三甲基庚烷,错误;B.没有指明取代基所在主链碳原子的位置,CH3CH2CH2Cl的名称应该是1氯丙烷,错误;C. 没有苯环,是脂肪环的羟基取代产物,名称是环己醇,错误;D. 含有羧基,属于羧酸,正确。答案:D2(2016届湖北省老河口市一中高三上学期期中)下列有机物是按照碳的骨架进行分类的是()A烷烃B醇C芳香烃D卤代

2、烃解析:考查有机物分类。碳骨架是指碳原子连接的形状:如链状和环状,带不带支链等,A.根据烃的饱和程度分的类,A项错误;B.根据羟基是否连接在烃基上分的类,B项错误;C.含芳香环(如苯环、稠环或某些具有苯环或稠环性质的杂环)的带有环状的化合物,是按照碳的骨架分的类,C项正确;D.按照是烃基上否连接卤族元素分的类,D项错误;答案选C。答案:C3(2015四川省重点中学期中)下列物质的类别与所含官能团都正确的是()A酚类OHB羧酸CHOC醛类CHODCH3OCH3醚类解析:A.苯甲醇中的官能团是醇羟基,A错误;B.羧酸中的官能团是COOH,B错误;C.该有机物是酯类,官能团是酯基,C错误;D.该物质

3、是醚类,官能团是醚键,D正确,答案选D。答案:D4(2015陕西省西安市第七十中学期末)实验室用溴和苯反应制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制:蒸馏;水洗;用干燥剂干燥;10%NaOH溶液洗;水洗。正确的操作顺序是()ABCD解析:考查溴苯的提纯。粗溴苯中含有苯、溴苯、溴化铁和溴,提纯时,为减少NaOH的用量,可先用水洗,可除去溴化铁和少量溴,然后加入10%的NaOH溶液洗涤,可除去溴,再用水洗除去碱液,经干燥后进行蒸馏可得溴苯,所以正确的操作顺序为,答案选D。答案:D5(2015甘肃省会宁县第一中学期末)关于的说法正确的是()A所有碳原子有可能都在同一平面上B最多可能有9个碳原子在同一平

4、面上C只可能有3个碳原子在同一直线上D有7个碳原子可能在同一条直线上解析:考查有机物分子中原子共平面、共直线的分析判断的知识。A.乙炔分子是直线形分子,苯分子是平面分子,乙烯分子是平面分子,甲基碳原子取代乙烯分子中的H原子,在乙烯的平面上。由于乙炔分子中碳原子所在直线上有四点在苯分子的平面上,因此所有点都在苯的平面上,所以苯分子与乙烯分子的平面可能共平面,正确;B.通过A选项分析可知最多在一个平面的碳原子数为11,错误;C.苯分子中对角线上的碳原子在一条直线上,与该两个碳原子连接的碳原子也在这条直线上,乙烯分子中键角是120,因此可能有5个碳原子在同一直线上,错误;D.根据C选项分析可知有5个

5、碳原子在同一直线上,错误。答案:A6(2015吉林省松原市扶余县第一中学期末)某烷烃一个分子里含有9个碳原子,其一氯代物只有两种,这种烷烃的名称是()A正壬烷B2,6二甲基庚烷C2,2,4,4四甲基戊烷D2,3,4三甲基己烷解析:考查有机物同分异构体的书写的知识。A.正壬烷结构简式是CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3有五种不同位置的H原子,因此其一氯代物有五种,不符合题意,错误;B.2,6二甲基庚烷(CH3)2CHCH2CH2CH2CH(CH3)2有四种不同位置的H原子,因此其一氯代物有四种,不符合题意,错误;C.2,2,4,4四甲基戊烷有两种不同位置的H原子,因此其一氯代

6、物只有两种,符合题意,正确;D.2,3,4三甲基己烷有8种不同位置的H原子,因此其一氯代物有8种,不符合题意,错误。答案:C7(2015山西康杰中学高三月考)已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示,下列说法中错误的有()A由红外光谱可知,该有机物中至少有三种不同的化学键B由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子C仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数D若A的化学式为C2H6O,则其结构简式为CH3OCH3解析:红外光谱给出的是化学键和官能团,从图上看出,已给出CH、OH和CO三种化学键,A项正确;核磁共振氢谱图中,峰的个数即代表氢的种类数,故B项正确;核磁

7、共振氢谱图中峰的面积表示氢的数目比例,在没有给出化学式的情况下,无法得知其H原子总数,C项正确;若A的结构简式为CH3OCH3,则无OH键(与题中红外光谱图不符),其核磁共振氢谱图应只有一个峰(与题中核磁共振氢谱图不符),故D项错。答案:D8(2016届安徽省合肥市第一六八中学高三上第二次段考)山萘酚(Kaempf erol)结构如下图所示,且大量存在于水果、蔬菜、豆类、茶叶中,具有多种生物学作用,如抗氧化、抑制肿瘤生长及保护肝细胞等作用。下列有关山萘酚的叙述正确的是()A结构式中含有羟基、醚键、酯基、碳碳双键B可发生取代反应、水解反应、加成反应C可与NaOH反应,不能与NaHCO3反应D1

8、mol山萘酚与溴水反应最多可消耗4 mol Br2解析:本题考查有机物的结构与性质。A.根据该有机物的结构简式可知不含酯基,错误;B.该有机物含有酚羟基、醇羟基、羰基,能发生取代反应、加成反应,不能发生水解反应,错误;C.该有机物含有酚羟基,能与NaOH反应,不能与NaHCO3反应,正确;D.酚羟基的邻位、对位的H原子能被Br2取代,碳碳双键可以与Br2发生加成反应,所以1 mol山萘酚与溴水反应最多可消耗5 mol Br2,错误。答案:C9(2016届福建省晨曦、冷曦、正曦、岐滨四校高三第二次联考)n L三种气态烃混合物与足量氧气混合点燃后,恢复到原来状态(常温常压),体积共缩小2n L,这

9、三种烃不可能的组合是()ACH4、C2H4、C3H4以任意比混合BC2H6、C4H6、C2H2以2:1:2的物质的量之比混合CC3H8、C4H8、C2H2以11:14:26的质量之比混合DCH4、C3H6、C2H2以a:b:b体积比混合解析:本题考查有机物燃烧规律。CxHy(x)O2xCO2H2OV1x x 1n 2n解得y4,要求氢原子的平均数为4;CH4、C2H4、C3H4以任意比混合,氢原子的平均数为4,故A正确;C2H6、C2H2以2:1:2的物质的量之比混合,氢原子的平均数为6624.4,故B错误;C3H8、C4H8、C2H2以11:14:26的质量之比混合即以1:1:4的物质的量比

10、混合,氢原子的平均数为8824,故C正确;CH4、C3H6、C2H2以a:b:b体积比混合,氢原子的平均数为4624,故D正确。答案:B10(2015广西南宁适应性测试)某单官能团有机化合物只含碳、氢、氧三种元素,相对分子质量为88,完全燃烧时产生的CO2和H2O的物质的量之比为5:6。该有机物能被氧化为对应的羧酸,它可能的结构共有()A4种B5种C6种D7种解析:根据题中信息可推出该有机物的分子式为C5H12O,由于它能被氧化为相应的羧酸,故其分子式可表示为C4H9CH2OH。因为C4H9有4种结构,所以符合要求的该有机物的结构有4种。答案:A二、非选择题11(2015浙江省苍南县勤奋高级中

11、学期末)化学式为C6H12的某烯烃的所有碳原子都在同一平面上,则该烯烃的结构简式为_,其名称为_;在核磁共振氢谱图上应该出现_个峰。解析:考查有机物推断。碳碳双键为平面结构:C6H12的某烯烃的所有碳原子都在同一平面上,则双键C上各有2个甲基,其结构简式为,名称为:2,3二甲基2丁烯,只有1种位置的H,则核磁共振氢谱图上应该出现1个峰。答案:2,3二甲基2丁烯112(2015贵阳期末监测).奶油中有一种只含C、H、O的化合物A,其相对分子质量为88,分子中C、H、O原子个数比为2:4:1,且分子中不含碳碳双键。请回答下列问题:(1)A的分子式为_;(2)A属于酯类且核磁共振氢谱存在4种峰,面积

12、比为1:2:2:3,其结构简式为_;(3)在空气中长时间搅拌奶油,A可转化为相对分子质量为86的化合物B,B的一氯代物只有一种,写出B的结构简式:_,AB的反应类型为_。.中国人向来喜欢吉利的数字“888”,即“发发发”之意。如第29届北京奥运会开幕式定在2008年8月8日8时开始。在有机化学中就有这样一个“吉利分子”C8H8O8,“吉利分子”C8H8O8可由图中合成。已知:相同条件下,X与H2的相对密度之比为81,其中氧的质量分数约为49.4%,分子中氢氧原子个数比为2:1,X中没有支链;1 mol X在稀硫酸中发生反应生成2 mol甲醇和1 mol A;A中含有手性碳原子;D能使Br2的C

13、Cl4溶液褪色,E为高分子化合物,B为环状结构。根据上述信息填空:(1)X的分子式为_,A的分子中含有的官能团是_,E的结构简式为_;(2)写出下列反应的化学方程式:反应_,反应类型:_;反应_,反应类型:_;(3)写出B的一种含一个八元环的同分异构体的结构简式:_;(4)一定量的A物质与乙醇的混合物完全燃烧生成27 g水和V L CO2(标准状况),则该混合物完全燃烧消耗氧气的物质的量为_。解析:本题考查有机合成,考查考生综合分析能力。.(1)A分子式:(C2H4O)n,结合式量为88,解得n2。(2)由氢谱知A为甲酸正丙酯。(3)式量变为86,分子式变为C4H6O2,一氯代物只有一种即6个

14、氢原子等同,只能是两个甲基且对称,结合分子式得出结构。.(1)MX812162,O:5,H:10,C:6,结合信息和反应知A中含有羟基和羧基,且A中含有手性碳原子,故A结构为HOOCCH2CH(OH)COOH,所以D为HOOCCH=CHCOOH,E为D的加聚产物。(2)由A的结构知为消去反应,是与HCOOH的酯化反应。(3)根据B的分子式知是由两分子A酯化得到。(4)A分子式为C4H6O5,乙醇分子式为C2H6O,n(H2O)1.5 mol,由于A与乙醇分子中氢原子数均为6,可求出n混合物0.5 mol,A与乙醇分子式可改写成如下形式:C2H4(CO2)2(H2O),C2H4(H2O),两种物质耗氧量相同为1.5 mol。答案:.(1)C4H8O2(2)HCOOCH2CH2CH3(3) 氧化反应.(1)C6H10O5COOH和OH(4)1.5 mol13(2015河北唐山摸底考试)某药物G的合成路线如图所示,已知一元醇A中氧的质量分数约为26.7%,E中核磁共振氢谱为四组峰,且峰面积比为2:2:2:1。请

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