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1、第五章 细菌的致病机理,内容提要,第一节 细菌的致病性和毒力 第二节 细菌的毒力因子及分泌系统 第三节 细菌的毒力的增强与减弱 第四节 病原菌与传染,感染(infection)：病原微生物侵入宿主体内持续存在或增殖现象。,发病(disease)：指病原微生物感染后，对宿主造成明显病 理损害的现象。,病原微生物(pathogenic microorganism):致机体发病的微生物。,第一节 细菌的致病性和毒力,致病性(pathogenicty):病原菌在一定的条件下，能在宿主体内 引起感染的能力称为致病性。,毒力(virulent):指同种病原微生物的不同株的致病力在程度上 的差异。毒力是病原
2、微生物株的特征。,细菌毒力的测定,1.半数致死量(LD50)：指能使实验动物在接种后一定时限内死亡 一半，所需的微生物或毒素的量。,2.半数感染量(ID50)：指能使实验动物在接种后一定时限内感染 一半，所需的微生物或毒素的量。,第二节 细菌的毒力因子,一、侵袭力（invasiveness),侵袭力：病原微生物在机体内定殖，突破防御屏障，内化作 用，繁殖和扩散的这种能力。,二、毒素（toxin),毒素:有些病原微生物产生的具有毒性作用的特殊化学物质。,外毒素：是某些病原菌在生长繁殖过程中所产生的对宿主细胞有 毒性的可溶性蛋白质。,1.外毒素,外毒素特性：,（1）毒性强：,（2）对组织器官有选择
3、性毒性作用：,类毒素（toxoid):外毒素经0.3-0.5%甲醛溶液处理后脱毒， 丧失毒性，但乃保留抗原性的物质。,（4）稳定性低：,（5）可转变为类毒素：,（3）具有良好的抗原性,外毒素组成：,A、B亚单位单独均无毒性，B亚单位单独与细胞膜受体结合，阻断 完整毒素的结合，B亚单位能诱导产生抗体，用于亚单位疫苗生产。,外毒素是蛋白质组成，由A、B两个亚单位构成。,A亚单位（活性亚单位）：毒素活性中心，决定毒素的毒性,B亚单位（结合单位）：能使毒素分子特异性地结合在宿主易感组织的细胞膜受体上，并协助A亚单位穿过细胞膜。决定免疫原性。,内毒素:内毒素指革兰氏阴性菌外膜中的脂多糖(LPS)成分，
4、细菌在死亡后裂解后才释放。,2.内毒素（endotoxin):,第三节 细菌毒力的增强与减弱,一、细菌毒力减弱的方法,1.体外连续传代培养,2.高于最适生长温度培养,3.含有特殊化学物质的培养基中培养,4.特殊气体条件下培养,5.通过非易感动物,6.通过基因工程方法,二、细菌毒力增强的方法,回归易感动物是增强细菌毒力的最佳方法。,第四节 病原菌与传染,传染：是指病原微生物侵入机体，突破机体的防御机构，在一定 的部位生长繁殖，并引起不同程度的病理变化过程。,隐性传染：病原微生物侵入机体，在一定的部位生长繁殖，发生 轻度的病理变化，但此变化不表现为临床症状。,显性传染：病原微生物侵入宿主体内，生长
5、繁殖，引起机体发生 病理变化，表现为临床症状。,局部传染：是指病原微生物侵入宿主体内后，在一定的部位定 居，生长繁殖产生毒性产物，引起局部病理变化。,全身传染：是指病原微生物侵入宿主体内后，全身扩散，对全身 引起病理变化。,带菌现象：是指病原微生物虽然侵入宿主体内，并不引起传染，而只呈现无害寄生状态；或者动物发病痊愈及临床康复期后的一定时间，机体内乃有病原菌存在，不断排菌。,一、病原菌引起动物传染的条件,二、病原菌传染的途径,三、病原菌的排除途径,四、传染病微生物诊断的常规内容和步骤,* 从上述检测结果，综合分析得出微生物诊断,1.何谓半数致死量、半数感染量、毒力、侵袭力？ 2.什么是细菌外毒
6、素?其基本特性如何？ 3.什么是类毒素?有何用途? 4.试述内毒素的来源、组成、致病性。 5.简述外毒素与内毒素的异同点。 6.叙述增强或减弱细菌毒力的方法及实践意义。 7.叙述病原菌引起传染的条件。 8.叙述病原菌感染途径及排除途径。,第五章 复习思考题,后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用,主要经营：网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 公司秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！,致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求,感谢您的观看和下载,The user can demonstrate on a projector or computer, or print the presentation and make it into a film to be used in a wider field,
