课件:天然药物化学绪论

上传人:优*** 文档编号:85005748 上传时间:2019-03-06 格式:PPT 页数:70 大小:3.36MB
返回 下载 相关 举报
课件:天然药物化学绪论_第1页
第1页 / 共70页
课件:天然药物化学绪论_第2页
第2页 / 共70页
课件:天然药物化学绪论_第3页
第3页 / 共70页
课件:天然药物化学绪论_第4页
第4页 / 共70页
课件:天然药物化学绪论_第5页
第5页 / 共70页
点击查看更多>>
资源描述

《课件:天然药物化学绪论》由会员分享,可在线阅读,更多相关《课件:天然药物化学绪论(70页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、卫生部规划教材天然药物化学(第四版),邹冈院士在国际上率先发现吗啡 在人脑内的镇痛作用部位,这一成就被国际学术界誉为吗啡作用机理研究的里程碑。,该药是从我国特有植物千层塔中提取的一种生物碱,其治疗和安全性均好于上世纪90年代以来,在美国上市的抗老年痴呆药物,受到国际上的高度重视。,抗早老性痴呆药物石杉碱甲,我国第一个被国际公认的首创新药抗疟药蒿甲醚,被世界卫生组织列为治疗凶险型疟疾和脑型疟疾的首选药品,1995年列入世界药典,现已出口到全球几十个国家。,黄 花 蒿,治疗冠心病、心绞痛的现代中药丹参多酚酸盐及其注射用丹参多酚酸盐,于2005年5月25日经国家SFDA批准获取新药证书和生产批文。,

2、丹 参,第一章 总 论,一、天然药物化学的内涵 (一)定义 (二)主要内容 (三)相关概念 (四)相关的术语 (五)相关课程 (六)天然药物化学在药学专业中的作用与地位 二、天然药化的研究对象及其任务 (一)主要研究对象 (二)主要研究任务 三、天然药化发展简史 (一)国际发展史 (二)国内发展史 四、天然药化研究发展趋势 (一) 化学结构研究的发展 (二) 研究领域的重大转变 (三) 组织培养 (四) 注重结构改造和仿生合成 五、天然药物化学的学习方法,第一节 绪论,一、天然药物化学的内涵,(一)定义 天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。 化学理论和方法 化

3、学理论是基础 物理学方法 有机化合物波谱学,(二)主要内容,主要化学 成分类型,研究二次代谢产物,结构特征,理化性质,提取分离,结构测定,生物合成,1. 中草药成分化学(Chemistry of Constituents of Chinese Traditional and Herbal Drugs ),中 草 药,中 药 (三级标准收载) 草 药 (地方、民间习用),植物药 动物药 矿物药 海洋生物 微生物,天然 药物,(三)相关概念,植 物 化 学,与农、 工、 林、牧有关 (国计民生),与医药有关 (生物活性成分),中草药成分化学 天然药物化学 植物药品化学,植物生物化学,2. 植物化学

4、(Phytochemistry),(三) 相关联的概念,3. 天然产物化学(Chemistry of Natural Products) (IUPAC) 4. 天然有机化学 (Chemistry of Natural Organic Compounds),2. 有效部位(Active Extracts) 指具有生物活性的有效部位,如:总生物碱、总皂苷或总黄酮等。 3. 无效成分(Anactive Constituents ) 指与有效成分共存的其它成分 4. 杂 质 【注释:辩证理解上述术语的相互关系。 】,小蘗碱(Berberine),(四) 相关的术语,1. 有效成分(Active Con

5、stituents) 单体化合物:1) 能用分子式和结构式表示 2 ) 具有一定的理化常数 3 ) 具有生物活性,(五)相关课程,1. 有机化学 / 无机化学 2. 分析化学(有机分析 / 仪器分析) 3. 生药学 / 药用植物学 4. 有机化合物波谱分析 5. 其他学科 【 *注意:各门学科的相关性】,*据1981年统计,建国以来研制新药104种,其中来自植物、动物有效成分及改构共61种,占58.6% 。,可卡因(Cocaine),普鲁卡因(Procaine),(六)天然药物化学在药学专业中的作用与地位,1. 寻找新药或活性先导化合物,2. 整理、发掘祖国医药学宝库 生物活性成分或指标性成分

6、 防病治病原理的探索、新资源的开发和利用、合理采集、妥善贮藏、合理炮炙、剂型改进、真伪鉴别、质量控制 3. 植物化学分类学的研究 利用植物的亲缘相关性 改变传统的形态分类方法 4. 发展和丰富天然有机化学理论,二、天然药化的研究对象及其任务,(一)主要研究对象,1. 植物药,2. 民族药,3. 海洋生物,4. 微生物,世界范围,中 国,陕 西,藏、蒙、维药. 等约有1500余种,曾毓麟主编: 中国民族药志,1. 创新药物的研究(包括先导化合物的改构与全合成) 抗肿瘤药物 心脑血管药物 糖尿病药物 爱滋病药物 抗病毒药物 老年性疾病药物 免疫调节药物 计划生育药物 急性热病类药物 2. 功能性食

7、品用及相关产品 功能食品 天然色素 香料 美容化粧品 3. 中药现代化的研究 1) 中药资源的开发利用及其品质评价的研究(包括仿生) 2) 复方中药活性物质及其作用机理的研究 3) 中药材规范化种植(GAP)研究 4) 中药标准提取物及质量标准的研究,(二)主要研究任务,三、天然药化发展简史,古代发达与文明的发祥地,尼罗河,Nile,底格里斯- 幼发拉底河,印度河,Indus,Tigris- Euphrates,黄河,Yellow River, 国际发展史,1. 天然药物化学的建立与形成,1769 酒石酸(酒石) 1975 苯甲酸(安息香) 1778 乳酸(酸乳) 1785 苹果酸(苹果),1

8、773 尿素 (脲),席勒 (K. W. Sheller),柏格曼 (Bargmann),1822 瑞香苷 1830 苦杏仁苷,卢勒 (Rouelle),1776 尿酸 (脲),1803 1806 吗啡(鸦片),德罗逊 (Derosen) 斯托勒 (Sertrner),1818 士的宁碱 1820 咖啡因 1820 喹宁 1828 尼古丁 1831 阿托品 1833 乌头碱,morphine,2. 天然有机合成化学的建立与发展 1)“生命力”学说的提出 2)有机化合物的合成,2KOCN + (NH4)2SO4 K2SO4 + 2NH4OCN NH4OCN H2NCONH2,氰酸钾,硫酸铵,氰酸

9、铵,此后, 德国化学家科尔贝(Kolbe)又合成了醋酸。 由此促进了有机合成化学的发展。,3. 天然药物化学的兴衰 1)合成药物的工业化生产制约了天然药物化学研究 二十世纪:三十年代 磺胺药 (1935)、维生素问世 四十年代 盘尼西林的使用 五十年代 形成了新药上市的黄金时代 2)药害震惊全球,Thalidomide,西德1956年出售镇静药 “反应停”肽胺哌啶酮 到1962年就引起数千例 畸胎。,利血平 (Reserpine),长春碱 (Vinblastine) 长春新碱 (Vincristine),3)大规模寻找天然活性物质,美登木碱 (Maytansine),紫杉醇 (Taxol),(

10、二)国内发展史,1. 古代“本草化学”的实践经验和发现阶段 1)冶金的实践 古代的“冶金术”、“炼丹术”、“点金术”创造了许多实验方法,开拓了化学研究途径。,宋应星著: 天工开物 记载有锌的冶炼和 氧化锌的制备。 (1637年),我国明确记载锌的冶炼,其后经印度传至西欧。,李时珍(1518-1592)本草纲目记载:轻粉由汞 (Hg)、 白砂KH(SO4)2、食盐 (NaCl)配伍,经升华而得。这 是一个伟大的化学实践。,6Hg + 2KH(SO4)2 + 6NaCl + 2O2 K2SO4 + 3Na2SO4 +3Hg2Cl2,2)炼丹与无机合成药物的实践,世界上最早的无机合成化学药物: 水银

11、 (Hg)、升丹(HgO)、朱砂(HgS)、轻粉(Hg2Cl2),3) 炼丹术与升华药物的实践发现,李时珍(1518-1592) 本草纲目详细记载樟脑有关提炼和升华精制的操作。,洪遵 (1176年) 经验方“樟脑”始见于经验方,由马可波罗带到西方。,明弘治(1505年) 本草品汇精要有樟脑记载。,欧洲18世纪 下半叶才提出樟脑纯品。,4)汞齐法技术的实践 汞齐法曾用为冶金术。 “银”在名医别录中被列为中品,用作镇惊剂。 “银膏”是“用白锡和银铂及水合成之,凝硬如“银”,用于 “补牙齿缺落”。至今仍沿用于补牙。,李时珍(1518-1592) 本草纲目记载着唐本草的制银屑法: “银铂以水银消之为泥

12、,合硝石及盐为粉,烧出水银,淘去盐石,为粉及细”。,神农本草经:硝石列为上品,硫磺列为中品药。,本草纲目:黑火药能治“疮癣杀虫、辟淫气湿变”。,5)黑火药的配伍实践,“黑火药”配方:主要组成为硝石(KNO3)、硫磺(S)、 木炭(C)三者的粉末混合物。,产生爆炸的原因: 2KNO3 3CS N2 + 3CO2 + K2S 1694卡,商周(前256 前1766),酿酒业十分成盛行,6)酶解、酸解、碱解及氧化制品的实践,诗经(前476776年),记载有纤维(纸原料)、油脂、饴糖的文字,齐民要术(五世纪),用“百药煎”制革,它是由五倍子等粗末经曲 发酵制得的没食子酸。,发酵法制备没食子酸。近代可用

13、各种没食子 酸鞣质资源生产没食子酸。,改正日本药局方注释(第六版)(1953年),记载:“看药上长起长霜,药则已成矣”。,本草纲目(1518-1592),记载有从马蓝、蓼蓝、菘蓝、木蓝植物, 经酶、酸、碱水解下制备青黛的制备方法。,圣惠方(932992年),在 “射网” 的制备下记载:取新鲜草乌汁,经沉淀,过滤,清液置碗中日晒蒸发,至瓶口现“黑砂点子”;再放炉内低温蒸发,直到下层为稠膏,上层现白如砂糖状的结晶。此种“砂糖样”物质,上箭最快,到身数步即死”。 这种极毒的砂糖样结晶即乌头碱,在欧洲1833年提出,1860年才制得结晶。, 提取分离纯化方法制取纯成分的实践,煎熬、溶解、过滤、浓缩、结

14、晶等操作。,本草纲目拾遗(1765年),本草纲目(1518-1592),我国外藉院士、英国学者李约瑟在其巨著中国科学技术史中写道: “现代人之所以更为优秀,是因为他们发现了印刷术、黑火药、和磁罗盘,我们把它归功于中国人。要是没有这种贡献,就不可能有我们西方文明的整个发现历程。” “在欧洲十六世纪帕拉尔(Paracelsus, 14931541) 将水银、锑、铋等矿物作药物 (原来公认草药) 的时候, 存在着很大的争议,而中国在那时已使用矿物药有许多世纪。” “ 中国药物化学从11世纪到17世纪处于一个灿烂的时期。”,国外学者的评价:,(二)国内发展史,1. 近代天然药物化学的引进和创建阶段 1

15、) 二十年代 麻黄碱、闹羊花、莽草、延胡索等。 2) 三十年代 进行了中药延胡索、防己、贝母、陈皮、细辛、钩 吻、洋金花、 除虫菊、雷公藤、三七、广地龙、柴胡中 成分的分离工作。,延胡索乙素,粉防己碱 R=CH3 防己诺林碱 R=OH,3) 四十年代 主要研究了常山的抗疟有效成分,定出了常山生物碱的分子式、母核,并和国外学者共同研究取得一定成绩。另对羊角拗。远志、前胡、丹参。射干、使君子等也做了许多工作。,2. 现代天然药物化学的建立和发展阶段 1)特色天然化学药物 如青蒿素、三尖杉酯碱、山茛菪碱、天麻素、靛玉红、齐墩果酸、丁公藤碱II、高乌头碱、石杉碱甲、川芎嗪等。 2)改构药物 如抗痫灵、常咯啉、联苯双酯等。 3)合成药物 如黄连素、延胡索乙素、山茛菪碱、天麻素、咖啡因、靛玉红、川芎嗪、大蒜新素、罂粟碱等。,天然药物化学家,第一代(30-40年代) 赵承嘏 黄鸣龙 庄长恭 高怡生 第二代(50-60年代) 朱子清 林启寿 邢其毅 梁晓天 黄 量 姜达衢 周维善 王宪楷 赵守训 第三代(70-80年代) 徐任生 姚新生 于德泉 周 俊 孙南

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 医学/心理学 > 基础医学

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号